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| 安杰思(688581)公司档案 | | 股票代码 | 688581 | | 公司中文名称 | -- | | 公司英文名称 | -- | | 成立日期 | 2010-12-06 | | 工商登记号 | -- | | 注册资本/万元 | 5787.10 | | 法人代表 | 张承 | | 组织形式 | -- | | 公司简介 | 公司从事内镜微创诊疗器械的研发、生产与销售，主要产品应用于消化内镜诊疗领域，按治疗用途分为止血闭合类、EMR/ESD类、活检类、ERCP类和诊疗仪器类。公司生产的各类微创诊疗器械与消化内镜配套使用，两者相辅相成，共同应用于消化道疾病的临床诊断和治疗。公司秉持“创造、坚持、分享”的核心价值观，为患者和临床医生提供更安全、更高效的内镜微创诊疗器械。公司具有优秀的科技成果转化能力：在境内首批获得第三类医疗器械注册证的止血夹产品中，公司利用核心技术精准解决临床痛点，先后实现了可拆卸、可换装和连发等新功能，进一步提高操作安全性、缩短手术时间、降低诊疗成本、扩大适用人群。公司具有领先的自主创新能力：在用于防治消化道早癌的ESD产品中，公司基于电切原理，经过多年的试验与改进，开发出双极黏膜切开刀、双极高频止血钳、双极电圈套器和高频电发生器(已取得境内产品注册证或通过CE认证、FDA注册，报告期内尚未实现销售收入)，降低了手术风险。此外，公司还拥有啮合活检技术、可旋转操控技术、碟形球囊成型技术等核心技术，并围绕核心技术建立了严密的知识产权保护体系，通过了《企业知识产权管理规范》体系审核。凭借过硬的产品质量和优良的临床使用效果，公司在内镜微创诊疗器械行业已形成较高的市场知名度。境内市场方面，公司的营销网络已基本覆盖全国的重点城市，主导产品在全国千余家医院得到应用；境外市场方面，公司相关产品已获得美国FDA注册、欧盟CE认证等证书，销往美国、德国、意大利、英国、韩国、澳大利亚、日本等四十多个国家和地区。 | | 经营范围 | 技术开发、技术服务：基因检测仪器、临床诊断仪器及设备、食品检测仪器及设备、实验室仪器及设备、计算机软件；生产：第二、三类医疗器械(凭《医疗器械生产许可证》经营)批发、零售：实验室仪器及设备、食品检测仪器及设备;货物进出口(法律、法规禁止项目除外，法律、法规限止项目先取得许可证后经营)。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动) | | 主营业务 | 从事内镜微创诊疗器械的研发,生产与销售,主要产品应用于消化内镜诊疗领域,按治疗用途分为止血闭合类,EMR/ESD类,活检类,ERCP类和诊疗仪器类. | | 证监会行业(新) | -- | | 证监会行业(新)代码 | -- | | 省份 | 浙江 | | 城市 | 杭州市 | | 区县信息 | -- | | 员工总数 | 483 | | 注册地址 | -- | | 办公地址 | 浙江省杭州市余杭区康信路597号5幢,6幢 | | 办公地址邮编 | -- | | 公司电话 | -- | | 公司传真 | -- | | 公司电子邮件地址 | IR@bioags.com | | 公司网址 | www.bioags.com | | 董事会秘书电话 | -- | | 信息披露人 | -- | | 实际控制人 | -- | | 实际控制人类型 | -- | | 最终控制方 | -- | | 最终控制方类型 | -- | | 公司独立董事(现任) | -- | | 公司独立董事(历任) | -- | | 审计机构 | -- | | 律师事务所 | -- | | 所属证监局 | -- | | 证券事务代表 | -- | | 年度股东大会召开日 | -- | | 公司英文简称 | -- | | 是否属于贫困县 | -- | | 所属地区板块 | -- | | 申万行业英文简称 | -- | | GICS行业英文简称 | -- | | 证监会行业(新)英文简称 | -- |
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