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| 赛科希德(688338)经营总结 | | 截止日期 | 2023-12-31 | | 信息来源 | 2023年年度报告 | | 经营情况 | 一、经营情况讨论与分析
报告期内，随着全国医疗机构回归正常运行，终端医院诊疗活动逐渐恢复，常规检测需求也随之相应增长，下半年受到医疗行业外部因素影响，市场增速有所回落。在上述市场环境中，公司始终专注于血栓与止血体外诊断产品研发，凝血检测产品体系不断丰富和完善，市场竞争力持续提升，带动了公司主营业务收入的增长。
在外部环境方面，随着医疗行业内DRG/DIP、阳光采购、带量采购等医保控费政策不断推进，以及国产医疗器械产品性能不断提升，公司所处体外诊断领域中进口替代趋势日益显现；另一方面随着医保控费效果在终端医疗机构日趋明显，体外诊断行业增速也有所放缓。2023年凝血体外诊断试剂集中带量采购开始在安徽省试点实施，有利于细分行业国产龙头企业加快进口替代、扩大市场份额。面对中国医疗市场出现的进口替代机会，市场竞争日趋激烈，中国凝血细分市场的机会与挑战并存。
面对凝血市场出现的机会，公司围绕发展战略和年度经营目标，在董事会领导下，重点推进SF-9200 全自动凝血分析仪等新产品投放市场，积极拓展市场份额；加强研发投入、加快募投项目建设，为主营业务可持续发展不断夯实基础；同时努力提升生产管理和质量管理水平，提升产品质量、保障供应链有效供给。报告期内凝血检测需求的增长、SF-9200 全自动凝血分析仪投入市场等因素，促进了公司主营业务收入和利润的增长。
2023年公司实现营业收入275,486,908.66元，同比增长20.40%；实现归属于上市公司股东的净利润 116,912,526.98元，同比增长12.29%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润115,052,424.12元，同比增长14.34%。截至本报告期末，公司总资产1,706,235,918.32元，较上年年末增长5.85%；归属于上市公司股东的净资产1,600,247,880.79元，较上年年末增长6.36%。公司资产质量良好，财务状况稳健。
(一) 积极推进新产品研发，加强企业核心竞争力
公司自成立以来，始终秉承“成功源自专一，服务创造价值”的核心价值观，在血栓与止血体外诊断领域，持续聚焦凝血检测赛道，围绕客户需求进行研发，基于核心技术平台，持续优化产品工艺，迭代更新推出新产品，以满足凝血检测市场进口替代的需求。
报告期内，公司在研项目17项,新增授权发明专利4项、实用新型专利6项。针对国内三级医院凝血检测的需求，公司积极加快凝血流水线、Anti-Xa、LA等新产品的研发进程，取得了两种不同抗凝机制的抗凝血酶（AT）测定试剂盒（发色底物法）等新产品医疗器械注册证，可以满足临床不同应用场景的需求。
报告期内，针对大中型医院用户群出现的进口替代机会，公司全力保障SF-9200全自动凝血分析仪投入市场，该产品在检测速度、自动化程度、准确性等方面的性能优异，获得了用户良好的市场反馈，为公司凝血业务进口替代夯实基础。
报告期内，公司继续加大研发投入，研发费用同比增长13.21%。
(二) 加强市场拓展、促进凝血仪器装机及专业知识普及，提升品牌影响力 随着年初全国各地医疗机构恢复正常的诊疗秩序，医院诊疗活动、手术、常规检测等需求也随之增长，带动院内凝血检测需求的增长，凝血检测量增长同时也驱动了医院凝血仪器需求的增长。下半年受到市场环境影响，增速有所回落，但是血栓与止血体外诊断行业长期增长的趋势没有改变。
公司面对检测需求恢复的市场环境，积极组织学术推广以促进凝血专业知识普及提升品牌影响力；通过拓展渠道和优质客户开发，公司努力提升国内凝血市场的覆盖率、市场份额、客户层级。报告期内完成全自动凝血测试仪装机近千台，其中三级医院客户数量不断增长，带动试剂收入的提升。面对中国血栓与止血体外诊断学科的发展潜力，公司不断加强凝血技术服务能力建设，对产品相关检测项目在临床各应用场景进行全方位技术支持，促进临床科室对血栓与止血认知的提升；公司学术应用服务团队继续采取线上线下结合的方式，积极通过网站、公众号、展会、学术讲座等方式普及血栓与止血临床应用知识，以学术普及带动用户凝血检测数量的提升。
报告期内，安徽医保局组织了安徽省凝血类临床检验试剂集中带量采购工作，在所有凝血类试剂项目的带量采购中，公司均在A组中标，且是A组中标的唯一国产品牌，为公司在安徽省业务发展奠定了基础。
报告期内公司产品国内用户数量超过万家，凝血装机数量和客户数量持续增长。
(三) 提升产品质量，加快产能建设
报告期内，市场需求迅速恢复，公司克服场地等条件的限制，努力保障生产供应，提升生产管理和质量管理水平，提升产品质量、保障供应链有效供给；同时公司研发、生产、质量等部门密切配合，在保持生产供应的同时，全力推进SF-9200新产品的投产和交付工作，保障新产品顺利投入市场，及时满足终端用户进口替代或产品升级的需求。
报告期内，公司在北京中关村科技园大兴生物医药产业基地，加快推进血栓与止血产品生产及研发一体化项目的建设工作，建设工程项目年内已达到竣工验收条件。大兴基地投入使用后将大幅提高公司未来的研发及生产交付能力，产能提升将为公司实现可持续增长、应对未来市场变化提供有效保障。
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