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| 凯因科技(688687)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 一、经营情况讨论与分析
2024年，医药行业形势依然复杂和严峻，医疗改革持续深化，生物制品和化学制剂行业利润同比均为负增长。公司积极应对外部环境变化，持续推进战略落地，公司营业收入较上一年度有所下滑，但通过扩展丙肝市场、提升运营效率等措施，利润实现了上升，展现了公司较强的经营韧性。
报告期内，公司实现营业收入123,029.70万元，同比下降12.87%；归母净利润14,236.92万元，同比增长22.18%。
1.保持高比例研发投入，不断追求提高临床治愈率
2024年，公司不断追求临床治愈，围绕疾病多靶点、多适应症，开展多项临床研究，持续保持高比例研发投入，研发投入累计15,741.11万元，研发投入占营业收入12.79%。报告期内公司共申请发明专利9项，获得发明专利授权7项；截至报告期末，累计申请发明专利175项，累计获得发明专利授权60项。
2024年报告期内，培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染完成Ⅲ期临床试验，并提交药品注册上市许可申请。同时针对儿童疱疹性咽峡炎的KW-045项目、治疗带状疱疹的KW-051项目和用于治疗尖锐湿疣的KW-053目前均处于临床Ⅱ期阶段，其中KW-045和KW-051已完成全部受试者出组。
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2.丙肝产品市场策略显效，凯力唯实现稳健增长2024年，公司积极参与国家医保谈判，并凭借产品的优势与竞争力，成功实现医保目录续约，这不仅巩固了公司产品的市场地位，也为公司未来的业务拓展奠定了坚实基础。针对丙肝疾病隐匿性强，患者人群多集中在基层的特点，公司还制定了具有特色的市场策略，一方面与肝病领域®
专家展开深度学术合作，同时下沉至县域市场。截至2024年底，凯力唯实现稳健增长。3.成熟产品巩固市场优势，集采拓展稳步推进基于干扰素在抗病毒方面丰富的循证医学证据，公司通过目标终端对标管理、持续推动医院®准入，成熟产品持续保持市场领先地位。根据2024年PDB采样数据，金舒喜在人干扰素α2b外®用制剂中市场份额依然位居前列，凯因益生（人干扰素α2b注射液）在细分领域市场份额继续保持领先。报告期内，人干扰素α2b阴道泡腾片被纳入江西省医疗保障局牵头的干扰素省际联盟集中带量采购目录范围并成功中选，这不仅是公司产品在集采领域的新突破，也体现了公司产品的竞争力。4.抗体生产基地建设与厂区升级改造有序开展报告期内，公司抗体生产基地建设项目连续两年入选北京市重点工程计划，抗体楼主体建筑已基本完工，项目整体进展顺利。此外，为顺应技术进步以及市场的需求，公司对口服固体制剂生产线进行技术升级改造，并扩建产能，为未来新品种生产预留了产能空间。在保证日常生产经营的前提下，两厂区其它改造项目按计划有序推进，为公司长远发展奠定了基础。非企业会计准则业绩变动情况分析及展望
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