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| 易明医药(002826)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
（一）行业发展基本情况、周期性特点
当前我国医药行业正处在结构调整、转型升级的过渡阶段，受诸多因素影响，行业仍面临诸多挑战和机遇。2024年，医药工业主要经济指标持续回升，与2023年相比降幅收窄。据中国医药企业管理协会发布的数据，2024年规模以上医药工业增加值同比增长3.40%，规模以上企业实现营业收入29,762.70亿元，同比持平(0.71%)，实现利润 4,050.90亿元，同比下降1.85%。相较于2023年三项指标均呈负增长态势，2024年呈现“一正一平一负”格局，总体企稳。虽然医药工业的利润水平整体承压，但是，刚性需求使得医药行业具有抗周期性，尤其随着人口老龄化、慢性病发病率上升等问题加剧，国家发展银发经济，实现健康中国的战略规划持续利好慢病相关领域的发展。
（二）行业发展阶段
2024年是全面贯彻党的二十大精神的关键节点，是深入实施“十四五”规划的收官之年，亦是医疗保障事业迈向高质量发展的重要阶段。党的二十届三中全会审议通过《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》，明确提出深化医药卫生体制改革的多项举措，包括健全新质生产力发展机制、推动技术突破与产业升级、强化医药科技创新支持、实施健康优先发展战略、完善分级诊疗体系、深化公立医院公益性改革等，为医疗、医保、医药协同治理及产业高质量发展指明方向。强化医药企业合规管理，净化行业生态；从价格治理、药品集采、药品目录、医共体、三进等方面推行的相关政策仍是行业关注热点。
1、价格治理
国家医保局持续深化药品价格治理，聚焦“四同”药品（同通用名、同厂牌、同剂型、同规格）价格监测与调控，覆盖药品全生命周期各阶段：新药上市定价、医保支付标准制定、省级平台挂网价管理、成熟期价格调整及多渠道价差监管。
通过开展“挂网药品价格数据质量提升行动”，国家医保局全面整合全国药品价格数据，破除省际信息壁垒，统计分析价格分布并形成监测报告，推动价格透明化与均衡化。同时，落实《关于促进同通10
用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》，强化市场决定性作用与政府监管协同，引导企业自主合理定价，构建全国统一药品市场，切实维护患者权益。
2、医保目录调整
2024年国家医保药品目录动态调整中，新增 91种药品，其中 89种通过谈判/竞价纳入（含肿瘤药26种、罕见病药 13种），2种国家集采中选药品直接纳入，同时调出 43种临床替代或长期未供应品种。
本轮调整后，目录内药品总数达 3,159种（西药 1,765种、中成药 1,394种），中药饮片 892种。谈判/竞价成功率达 76%，平均降价 63%，与往年基本持平，进一步优化医保基金使用效率。
3、带量采购
第十批国家药品集中采购覆盖 62个品种、263个品规，创历史新高，其中注射剂占比超 56%（37个品种）。439家企业参与竞标，234家企业 385个产品拟中选，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤等重大疾病领域，20个品种市场规模超 10亿元。政策通过“以量换价”降低药品成本，减轻患者负担，同步推动用药结构优化与质量升级。各省份积极推进集采政策向基层延伸，支持村卫生室、民营医疗机构及零售药店参与，落实“四个提质”（集采规范提质、落地执行提质、沟通渠道提质、监管协同提质）与“四个扩面”（联盟扩面、品种扩面、接续扩面、机构扩面），进一步扩大集采覆盖广度与深度。
4、合规发展
医药领域合规持续推进，力度大、覆盖面广，净化了行业生态。国家药监局、市场监管总局先后发布《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报失实奖励的公告》《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》《医药代表管理办法》等 3个文件的征求意见稿，强化医药企业合规管理，规范医药代表行为，提升行业的专业性和规范性；发布《关于药品领域的反垄断指南》，从制度上规范行业竞争秩序。
5、 紧密型县域医共体高速发展 2023年12月29日，国家卫健委发布的《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》中指出，到2024年 6月底前，以省为单位全面推开紧密型县域医共体建设。到2025年底，紧密型县域医共体建设取得明显进展，支持县域医共体建设的组织管理、投入保障、人事编制、薪酬待遇、医保支付等政策进一步完善；力争全国 90%以上的县（县级市）基本建成布局合理、人财物统一管理、权责清晰、运行高效、分工协作、服务连续、信息共享的县域医共体。国家卫健委统计消息，我国紧密型县域医共体已在全国 2188个县推进，到2025年底，90%以上的县域医共体将达到紧密型标准，到11
2027年底基本实现全覆盖。各地积极建设医学检验、心电诊断等资源共享中心，大力推广“分布式检查、集中式诊断”，为基层配备必要的数字设备设施，医联体影像中心已覆盖全国 70%以上的乡镇卫生院，推动了基层检查、上级诊断和结果共享互认。医共体的推行，将会促进公司糖尿病等慢病产品的市场覆盖，给基层患者带来更佳的用药体验。
6、 药店统筹、“双通道”“三进”等政策
自2021年国家医保局推出门诊共济保障制度以来，目前已有 27省建立了统筹药店，统筹药店数量超过 14万家；医保谈判产品的“双通道”政策也大大促进了产品的使用，解决了国谈产品进院难的问题。2024年，国家医保局又推出鼓励集采产品“三进”政策，江西、陕西、山东、河南、湖南等省率先实施；广东、浙江、海南、内蒙古、新疆等地也以地级市为单位开始试点，预计2025年将会覆盖全国。该政策的推行，更加方便于慢病患者尤其“三高”人群药店购药直接医保结算，医药分开又往前推进了一大步。
（三）公司所处的行业地位
公司是中国心脑血管病诊疗产业技术创新战略联盟理事单位（西藏）、国家级科技企业孵化企业、西藏药学会第七届理事会理事单位、西藏经开区优秀企业、拉萨市绿色发展试点企业；子公司维奥制药是国家高新技术企业、四川省医药行业协会第三届理事单位、彭州市制造业企业 20强。公司长期致力于糖尿病、心血管疾病等老年慢性病症治疗及妇科领域核心产品的开发和研究，公司主要经营品种米格列醇片（奥恬苹®）、红金消结片（美消丹®）、蒙脱石散（贝易平®）、醋氯芬酸肠溶片（维朴芬®）等在品质、资质上具有突出特点，全部列入国家医保目录，具备全国独家、首家仿制等优势，在细分市场均有较强的竞争力和较好的成长空间。其中核心产品米格列醇片（奥恬苹®），在我国治疗 2型糖尿病的米格列醇制剂市场中，所占的市场份额连年稳居首位；蒙脱石散产品质量标准提升的补充申请于2022年 3月获得审评，质量标准高于行业普遍标准。
四、主营业务分析
1、概述
2024年，医药行业的政策支持、市场需求增长等因素给企业带来机遇，但同时政策变化、行业竞争加剧等因素也给企业带来了挑战。面对这些机遇和挑战，公司继续坚定执行董事会制定的“稳定型”战略方针，持续推进“行稳致远、安全合规、高质量发展；聚焦主业，以产品为核心；履行社会责任、为利益相关者创造更大价值”的工作目标。近年来，顺应国家政策导向和市场环境的变化，公司调整经营战略，深耕自有产品，保持了重点产品奥恬苹®米格列醇片营收连续 3年的增长。报告期内，公司实现营业收入 65,188.39万元，较上年同期下降2.27%，归属于上市公司股东净利润 4,592.88万元，较上年同期上升 198.50%，扣除政府补助的影响，公司整体盈利能力呈现上升趋势。
1、营销
在医药政策频发多变，集中采购持续深化，三明模式全国试点落地等行业环境下，公司持续加强精细化管理，响应国家政策，积极开展价格治理、集采续标等工作；不断完善专家网络，打造标杆医院；持续加强营销团队建设，提高工作效能。
（1）持续推进营销网络的建设
公司持续推进立体化营销网络建设，实行推广商分级管理机制，搭建多层级推广商储备体系，降低单一渠道依赖，分散风险，增强应对政策变化的灵活性。强化提升推广经理专业素养，传递产品临床价值，提高产品在医生和患者的可及性和认可度。
（2）开展价格治理工作、完成集采续标工作
2024年 1月国家发布政策，促进“四同药品”价格公平透明。公司迅速响应，针对公司所涉16
及的产品开展价格治理工作，维护价格体系的稳定，并建立常态化价格联动机制，持续不断的深化和细化。公司持续跟进集采续标工作，顺利完成奥恬苹产品标期第二年度的续签工作，并积极落实集采药品进入零售药店、民营医疗机构和村卫生室等基层医疗单位的“三进”政策，以扩大公司产品的市场份额。
（3）完善专家网络的建设
报告期内，公司围绕深化专业赋能的工作目标，重点推进专家网络建设，提升公司产品的学术影响力，增强市场渗透力。
（4）加强营销团队建设，提升工作效能
报告期内，公司强化营销团队的建设，引进具有行业经验和创新思维的人才；促进资源下沉一线，实现资源的高效利用。
2、生产
（1）增强保供能力
为配合核心产品的业务增长，公司对原料药车间进行技术改造，组织推进设备的更新利用、设备工艺验证等，报告期内已完成改造工作，原料药产能的扩大为制剂的生产提供保障。
（2）夯实质量管理
公司持续强化系统风险评估和管控，不断夯实质量管理体系，紧抓细节管理、追溯管理和现场管理，各环节始终以高标准、高要求、高质量的原则执行，保证质量管理体系持续、稳定的运行。
报告期内，市场抽检合格率 100%。
（3）严守安全生产和环保合规红线
安全生产是公司经营红线。报告期内，生产中心启动安全标准化工作，已通过专家现场评审，待下发“安全标准化三级”证书。顺利通过政府安监部门的各次安全检查。维奥制药连续多年实现了安全事故零发生的目标。
公司秉承可持续发展理念，加强环境保护的精细化管理，按相关法规处置污染物，废气、污水、挥发性有机物、颗粒物等排放均达标。报告期内，多次组织开展危险废弃物泄漏应急处置演练工作。
维奥制药连续被四川省生态环境厅评定为环保诚信企业。
（4）改善工艺，优化供应链，降本增效
生产中心坚持降本增效原则，持续提升成本管理水平。报告期内，进行生产工艺改造，有效提高生产效率。以保供为核心，优化供应链，成功引入优质中药材供应商，以确保供应质量稳定，降17
低采购成本，提升产品核心竞争力。
3、财务
报告期内，公司深入执行合规稳健的财务战略，强化预算监管力度。以利润为导向，开源节流，促进公司稳健发展；保持充足的现金流，保证公司财务的安全性。
4、跟进投资项目，减少投资风险
报告期内，公司根据国内外行业形势变化，调整战略规划，为保护股东利益，减少投资风险，公司对参股公司 Pier 88 Health Limited进行定向减资，减资事项完成后，公司持股比例由 20%降至2.01%。首期减资款 400万美元已收回，公司会持续跟进后期减资款项的回收。
公司持续关注收购的博斯泰公司的业绩承诺完成情况，督促业绩承诺方按照协议约定履行相关义务，以保护公司全体股东利益。
5、践行社会责任
（1）扶贫公益
公司始终牢记社会责任，持续关注社会需求，积极参与公益事业，关爱弱势群体，通过实际行动践行上市企业的社会责任与使命担当。报告期内，公司向西藏那曲市、日喀则市等物资严重匮乏的高海拔贫困地区捐赠现金、生活物资、药品等，为当地群众的健康、生活保障尽绵薄之力。
（2）解决藏区人口就业
公司尽力安置藏区人口的就业。报告期内，西藏拉萨公司累计解决就业人员 21人，其中藏族6人。
（3）员工救助
由董事会发起，以公司为基础，员工参与为原则，凝聚各方力量成立的易明救助基金，以“助医、济困、安老、扶幼”为宗旨，发扬主人翁精神，实施爱心资助，惠济每一位遭遇困难的员工，体现了公司的温暖和保护员工的责任。从救助金设立至报告期末，公司共资助困难员工 21名。
6、股份回购及股权激励
报告期内，公司回购方案期限届满，最终以集中竞价交易方式累计回购了 720.38万股，占公司总股本 3.78%，回购总金额为 5,000万元。为了保持公司综合竞争力和可持续成长能力，实现公司战略规划和经营目标，公司将上述回购的 344万股实施了限制性股票激励计划，按照收益与贡献对等原则，首次授予激励对象 33人，授予股份 344万股，预留股份 36万股。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
医药行业 销售量 元 571,123,655.26 426,759,382.74 33.83%生产量 元 88,590,971.87 102,323,703.80 -13.42%库存量 元 8,747,081.60 28,090,898.30 -68.86%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明适用 □不适用本期销售量较上年同期增长33.83%，主要系公司顺应国家政策导向和市场环境的变化，调整部分战略，终止与第三方产品的合作，集中资源重点发展自产产品，本期自产产品销量较上年同期增长所致； 库存量较上年同期减少 68.86%，主要系维奥制药生产车间2024年停工改造，2023年底公司结合市场及工期情况进行备货，2024年已销售期初备货所致。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业和产品分类
“分行业-心血管类”较上年同期下降55.56%，“分产品-瓜蒌皮注射液”较上年同期下降55.56%，主要系报告期内，市场行情、医药行业大环境及政策发生变化，公司第三方合作产品瓜蒌皮注射液业绩未达预期，2024年 12月已终止合作；
“分行业-糖尿病类”较上年同期增长39.48%，“分产品-米格列醇片”较上年同期增长39.48%，主要系公司集中资源重点发展自产产品，本报告期米格列醇片销售量提升，营业成本对应增长所致； “其他”较上年同期下降44.20%，主要系卡贝缩宫素注射液在2023年终止合作，2024年无相关的营业成本所致。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
□是 否
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
销售费用 341,227,732.29 247,337,001.99 37.96% 主要系公司重点发展自产产品，推广活动及营销团队建设投入增加所致；管理费用 49,417,529.07 51,010,766.65 -3.12%财务费用 -1,165,628.76 -1,503,352.09 22.46% 主要系本期利息收入减少所致；研发费用 15,482,858.58 13,711,172.38 12.92%
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
关于肾骨咀嚼片的工艺及质量研究 系统探究肾骨咀嚼片的制备工艺参数及其质量控制方法，通过实验设计与优化，明确关键工艺环节对产品稳定性、有效性及口感适应性的影响，建立科学的质量评价体系，以确保产品的安全性、均一性及适应性。 研究阶段 1.实现工艺优化；2.完成质量标准的构建；3.完成稳定性与生物利用度评价；4.开展毒性研究及安全性验证；5.实现标准化与产业化的衔接，实现商业化。 通过工艺研究为企业开发出高附加值产品，为企业开辟了新赛道，是实现企业可持续增长的关键路径。有关蒙脱石负载益生菌新复方制剂的研究 解决现有技术上的瓶颈，提升益生菌稳定性与存活率。探索蒙脱石与益生菌的协同作用，开发新型复方制剂，拓展适应症范围。 小试已完成 1.技术突破，开发新型蒙脱石-益生菌复合载体，使益生菌存活率显著提高，疗效显著优于传统制剂；2.申请 1-2项专利（如“蒙脱石-益生菌复合制剂及其制备方法”），形成技术壁垒。 通过蒙脱石与益生菌的协同创新，解决行业痛点。契合消费者对功能性食品的需求增长，还可通过技术壁垒和专利布局巩固行业地位，抓住大健康产业的政策与市场红利，实现可持续发展。红金消结片工艺及质量研究 多维度分析和明确物理完整性问题的根源，攻克影响药品物理完整性的技术瓶颈。 研究阶段 1.从工艺改进和辅料升级等方面实现技术创新与优化；2.建立符合标准的片剂成型工艺体系，确保活性成分在制剂过程中的稳定性，纳入企业内控标准。 进一步提高产品合格率，保障用药安全、增强患者用药依从性，进一步提升品牌核心竞争力，扩大市场占有率。有关米格列醇新剂型-口服液的研究 解决传统剂型的局限性，拓展适应人群和新的给药场景；推动技术创新。 小试已完成 1.开发一种稳定性高、溶解性优的米格列醇口服液配方及制备工艺；2.申报 1-2项专项；3.实现新药注册申报批准。 米格列醇口服液的研究不仅是技术层面的突破，更是企业从仿制药向创新药转型的关键抓手。不仅可以为糖尿病治疗领域提供差异化产品，填补市场空白，更可提升企业在糖尿病治疗领域的市场地位，支持企业的高质量发展。不同辅料对米格列醇片质量影响的对比研究 开发新辅料，优化处方工艺，确定最优辅料组合。 小试阶段 1.明确不同辅料对米格列醇片性能的影响规律，确定最优辅料配方及工艺参数，显著提升片剂溶出速率和稳定性；2.建立辅料-工艺-质量属性的关联性模型，指导后续制剂开发；3.形成辅料筛选与工艺优化的标准化流程，降低生产批次间的质量差异。 通过优化辅料配方，提高片剂质量，增强企业在仿制药一致性评价及国际化竞争中的优势，同时为慢性病治疗领域提供更稳定、高效的药物选择。以更高质量的产品，不断提高产品市场份额。多潘立酮制剂原料药变更的质量对比研究 通过筛选对比选择更优的原料药进行对原料药晶型结构研究，粒度研究，提高溶出度。 已完成工艺验证及变更备案 1.完成产品的质量一致性验证；2.完成工艺优化和成本效益的提升；3.实现该产品质量体系提升；4.提供符合 FDA、EMA或 NMPA要求的申报数据。 通过原料药变更研究，促进制剂端的质量提升，提升企业整体的产业技术水平。增强企业在仿制药一致性评价及国际化竞争中的优势，不断提升产品的市场份额。不同辅料对多潘立酮片质量影响的对比研究 开发新辅料，优化处方工艺，确定最优辅料组合。 小试阶段 1.明确不同辅料对多潘立酮片性能的影响规律，确定最优辅料配方及工艺参数，显著提升片剂溶出速率和稳定性；2.建立辅料-工艺-质量属性的关联性模型，指导后续制剂开发；3.形成辅料筛选与工艺优化的标准化流程，降低生产批次间的质量差异。 通过优化辅料配方，提高片剂质量，增强企业在仿制药一致性评价及国际化竞争中的优势，同时为胃肠道相关疾病治疗提供更稳定、高效的药物。通过高品质的产品，不断提高市场份额。关于提高葡萄糖酸氧化杆菌活性和收率的研究 聚焦菌种选育、基因工程改造、发酵过程调控及产物分离纯化等关键技术环节，建立高效、经济、可持续的葡萄糖酸氧化杆菌应用体系，为工业规模化生产提供理论依据和技术支撑。 小试阶段 1.通过定向进化或基因编辑技术筛选出高活性、高耐受性的工程菌株；2.发酵工艺优化，提高收率；3.建立绿色生物催化技术标杆，形成 1-2项核心专利。 推动米格列醇成为 2型糖尿病治疗领域兼具疗效、安全性和经济性的优选药物，进一步提升产品的市场份额和品牌价值。关于五加更年胶囊的工艺及质量研究 建立“安全性-工艺-质量”联动体系，提高产品质量设计能力与生产稳健性。 已完成安全性评价报告 1.构建“安全性-工艺-质量”联动体系模型；2.关键工艺参数与质量标准的优化；3.完善安全性评价与风险控制技术，为产品工艺及质量改进提供依据。 有效成分含量的提升和安全性保障可增强消费者信任，提高五加更年胶囊在相关治疗领域的产品优势。同时，通过构建“安全性-工艺-质量”联动体系，将推动五加更年胶囊从传统经验生产向数据驱动的精准制造升级，助力企业实现技术突破、成本优化和市场扩张。关于参白化痔胶囊的药理毒理研究 通过动物实验和体外模型，验证药物长期使用的安全性，完善药物不良反应数据，为临床用药提供安全保障。 小试阶段 在有效性基础上控制不良反应程度和发生率，结合成分分析探讨毒性来源及可控性，建立安全性阈值，为临床用药提供剂量参考。 提供毒理学数据支持，满足药品监管要求，降低安全性问题风险。增强医生和患者对药物的信任度，扩大市场份额。为后续适应症扩展（如混合痔、肛周炎症）提供科学依据，推动二次开发。蒙脱石散治疗失禁型皮炎的真实世界研究 通过蒙脱石散在老年科及 ICU长期卧床患者使用的真实世界数据研究，探索蒙脱石散对 IAD患者皮肤屏障修复、炎症控制及疼痛缓解的作用机制及疗效和安全性评估，为新适应症和深度开发提供医学证据。 已取得研究报告 1.明确蒙脱石散治疗 IAD的总有效率及局部不良反应发生率；2.证实联合方案的疗程管理优势及改善预后；3.卫生经济指标的评价。 该研究将填补蒙脱石散在 IAD治疗中真实世界证据的空白，为企业拓展皮肤护理市场、优化开发新的产品管线及提升行业影响力提供关键支撑。醋氯芬酸肠溶片干预乳 评估醋氯芬酸肠溶片在真实世界 已取得研究报告 1.为乳腺癌术后镇痛方案优化及抗炎辅助治疗提 通过真实世界研究验证醋氯芬酸在乳腺癌领腺癌的真实世界研究 中缓解乳腺癌患者术后疼痛的临床效果，及对乳腺癌患者长期生存质量的影响，明确醋氯芬酸在乳腺癌综合治疗中的适用场景。 供真实世界有效性和安全性数据；2.支持完成开发产品的新适应症。 域的应用潜力，可推动其适应症拓展至肿瘤支持治疗领域，扩大产品市场覆盖范围。基于研究结果强化醋氯芬酸“高效低毒”的差异化优势，不仅优化了产品的定位，还能延长产品生命周期。多潘立酮治疗胃肠神经官能症伴失眠症的真实世界研究 验证多潘立酮在真实世界中对胃肠神经官能症伴失眠症患者的疗效、长期用药安全性及耐受性。
探索共病失眠的病理关联，为改善中国人群睡眠质量及心理健康提供依据。 已取得研究报告 1.多潘立酮治疗胃肠神经官能症伴失眠症的有效性、安全性及长期用药的耐受性阈值；2.提出联合治疗优势和共病治疗方案；3.识别对多潘立酮治疗响应更佳的患者亚群，优化临床用药选择；4.开发产品的新适应症。 该研究通过真实世界数据验证多潘立酮的疗效与安全性，推动企业对产品适应症的扩展，联合用药新方案的开发及市场竞争力提升，同时为跨学科疾病管理提供新策略。米格列醇片干预 2型糖尿病患者体重的真实世界研究 验证米格列醇对 2型糖尿病肥胖人群的体重管理的剂量探索和疗效验证，为新适应症和深度开发提供医学证据。 已取得研究报告 1.米格列醇对 2型糖尿病超重患者的体重管理的剂量探索，及疗效和安全性数据；2.探索米格列醇在代谢相关疾病的作用效果，提出联合治疗优势和共病治疗方案；3.识别减重效果最佳的患者亚群，优化临床用药选择；4.开发产品的新适应症。 该研究通过真实世界数据验证米格列醇在糖尿病超重人群减重效果与安全性，推动企业对产品适应症的扩展，联合用药新方案的开发及市场竞争力提升，可进一步扩大市场占有率。红金消结片干预乳腺增生伴发疼痛的真实世界研究 通过红金消结片在妇科使用的真实世界数据为基础，评估疗效和安全性数据，探索用药规律及适应人群，揭示长期用药影响，为新适应症开发和临床超说明书应用提供医学证据和中医理论阐述。 已取得研究报告 1.量化疼痛缓解程度、肿块体积缩小比例等核心疗效指标；2.整理安全性数据，制定风险管理建议；3.形成基于人群特征的分层治疗建议，优化疗程设计；4.提供循证医学证据开发产品的新适应症。 通过研究过程和数据可强化医生和患者对产品的认可度，推动市场份额增长。真实世界数据可作为差异化优势，支持适应症扩展。
同时，研究结果可指导后续剂型改良、联合用药方案开发，提升产品线延展性。米格列醇药品临床综合评价研究 多维度评估、明确米格列醇在糖尿病治疗药物中的临床定位，对比米格列醇与其他 α-糖苷酶抑制剂或新型降糖药物的综合价值，结合药物经济学评价，分析米格列醇的卫生技术评估价值，为市场准入、指南制定及企业市场策性；2.探索米格列醇在不同患者亚群中的疗效差异及安全性特征，为精准用药提供依据；3. 形成《米格列醇综合评价报告》，推动其纳入指南及助力市场准入。 通过系统分析临床证据强化米格列醇在糖尿病药物市场中的差异化优势，助力企业抢占α-糖苷酶抑制剂细分领域的领导地位。经济性数据和安全性证据将直接支持医保、基药等目录申报及国际注册，降低市场推广壁垒。通过高质量的学术成果塑造企业“科学驱动”的品牌形象，增强医生、患者及支付方信任度，为长期发展奠定基础。
5、现金流
(1)经营活动产生的现金流量
经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少 33.14%，主要系上年同期收回期初第三方合作产品应收账款及本报告期初受限货币资金本期解除受限所致；
(2)投资活动产生的现金流量
投资活动产生的现金流量净额较上年同期增加 6,199.83万元，主要系上年同期支付 Pier 88 Health Limited股权投资款 4,231.74万元、本报告期减资该股权收回首期款 2,854.24万元以及本期维奥制药生产线技改项目投入 1,047.79万元综合所致；
(3)筹资活动产生的现金流量
筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增长25.36%，主要系本报告期支付的现金股利和偿还的短期借款较上年同期少以及本期支付股份回购款综合所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用
固定资产折旧、无形资产摊销、长期待摊费用摊销等对公司净利润有影响，对经营活动现金流量无影响。参见本报告第十节财务报告七、合并财务报表项目注释 48、现金流量表补充资料（1）。
五、非主营业务分析
适用 □不适用
投资收益 3,513,562.90 5.82% 主要系理财产品收益； 否
资产减值 -291,066.14 -0.48% 主要系计提的存货减值准备； 否营业外收入 911,853.08 1.51% 主要系收到的政府补贴、罚没及资产清理等收入； 否营业外支出 2,037,442.80 3.37% 主要系公益捐赠支出及补缴税款的滞纳金； 否信用减值损失 -902,425.79 -1.49% 主要系计提应收款项的坏账准备； 否其他收益 29,832,030.20 49.41% 主要系本期收到产业扶持专项资金； 否
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
所致；
固定资产 344,627,986.11 37.20% 349,154,247.92 37.63% -0.43%
短期借款 22,819,445.17 2.46% 11,010,561.11 1.19% 1.27%合同负债 3,152,408.11 0.34% 3,510,131.42 0.38% -0.04%境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
无
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
□适用 不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
适用 □不适用
交易对方 被出售
股权 出售日 交易价格
如期实施，如未按计划实施，应当说明原因及公司已采取的措施 披露日期 披露索引Pier 88HealthLimited 易明健康持有的 PierHealthLimited的股权2024年12月13日 4,666.12 -43.03 1、公司顺应国家政策导向和市场环境的变化，调整部分战略规划，集中资源聚焦主业，充分发展公司药品经营业务；
2、有利于减少
公司投资不确定
性的风险，优化资本结构，提高资金使用效率，不会对公司未来的财务状况和经营成果产生重大不利影响。 3.01% 双方沟通协商一致确定 是 公司控股股东、实际控制人担任董事的其他企业 是 如期实施2024年09月12日 见《证券时报》《中国证券报》和巨潮资讯网(www.cninfo.co
m.cn)，公告编
号：2024-044
九、主要控股参股公司分析
维奥制药 子公司 药品生产；进出口业 26,000,000.00 349,728,846.91 288,329,969.13 219,808,510.79 48,458,371.72 40,715,376.31
经相关部门批准后方可开展经营活动）。截止2024年12月31日，该公司总资产 349,728,846.91元，净资产 288,329,969.13元。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供出答复；未提供资料。 详见巨潮资讯网（www.cninfo.co
m.cn）《易明医
药：2024年5月10日投资者关系活动记录表》
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。
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