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| 硕世生物(688399)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 一、经营情况讨论与分析
硕世生物专注体外诊断领域的研发与创新，聚焦传染病检测和妇幼健康两大领域，通过“试剂+仪器+服务”的一体化经营模式，为客户提供诊断领域整体解决方案。报告期内，公司实现营业收入34,960.89万元，较上年同期下降13.29%；公司持续推进降本增效措施，充分挖掘提质增效潜力，期间费用同比大幅下降，实现归属于上市公司股东的净利润-200.17万元，较上年同期减亏99.46%。
1、坚守科创定位，塑造新质生产力，持续满足客户精准医疗需求
报告期内，公司坚持以科技创新塑造新质生产力，坚持现有产品线品类拓展与新技术平台开发升级的研发策略。在研发投入方面，公司维持高强度投入态势，研发投入总额占营业收入比例28.86%，彰显了公司坚守科创定位的决心和行动力。
报告期内，公司持续强化研发体系的精细化管理，优化资源配置，实现了从数量驱动向质量驱动的转变。报告期内，公司新获取国内医疗器械产品注册证书9项、备案18项，发明专利18项、实用新型专利2项，软件著作权3项。截至报告期末，公司已取得152项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中第Ⅲ类医疗器械注册证31项，第Ⅱ类医疗器械注册证26项；已取得国内授权专利97项，其中发明专利48项，实用新型专利46项，外观专利3项；自主开发取得26项软件著作权。公司在海外获得的尚在有效期内的注册和备案产品共计565项。
2、紧抓增量市场机遇，场景化解决方案进一步提升硕世市场竞争力
报告期内，公司积极抓住发展机遇，在下生殖道检测、传染病防控、呼吸道疾病、肿瘤诊断、营养管理、慢病管理六大场景布局输出具有竞争力的硕世解决方案，为市场的顺利开拓提供有力支持。
①下生殖道检测场景：根据市场需求和竞争态势，公司持续推出更具竞争力的解决方案。女性生殖道健康评价系统系列全新升级至第三代，基于干化学、形态学、免疫学等多个技术平台，产品矩阵包括阴道微生态系列产品以及性病检测相关的联检产品。报告期内，公司推出生殖道分泌物综合分析仪（SDM-100C），它集形态学、功能学及抗原检测于一身，兼具自动化、一体化、AI智能化特点，通过引入自动化抗原检测平台，显著提高了滴虫、念珠菌的检出率，并能区分白色念珠菌和非白色念珠菌引起的感染，为临床提供更精确的用药指导。SDM-100C的推出标志着硕世生物在阴道分泌物检测领域的新进展，将有效促进我国阴道炎诊断能力的提升。
②传染病防控场景：公司是国内疾病预防控制核酸类检测产品的主要供应商，覆盖全国各省区300多家地级市疾控中心，基本涵盖了国内已发或国外已发、国内未发的传染病，包括呼吸道类、腹泻类、疹类等检测项目。报告期内，公司成功推出了针对恶性疟原虫/间日疟原虫的抗原检测新产品、登革病毒NS1抗原检测和登革病毒核酸检测新品，以及乙型肝炎病毒核酸检测新品。
为公司传染病检测领域提供了更为全面和多样化的试剂盒选项。其中，恶性疟原虫/间日疟原虫抗原检测新品，为疟原虫抗原快速检测提供更全面的方案，为防止疟疾输入再传播，巩固我国消除和“中国方案”。与此同时，新推出的登革病毒NS1抗原检测、登革病毒核酸检测以及登革病毒抗原抗体联合检测等多款试剂盒产品，可实现登革病毒检测多场景、多诊疗需求的检测，为全球登革疫情防控、我国输入性登革早期诊断及精准布控提供高效检测技术支撑。再者，乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒获批上市，该产品灵敏度佳，可显著提高病毒的检出率，这标志着公司在血源感染性疾病肝炎的全场景解决方案再次向前迈出了关键一步。
③呼吸道检测场景：公司全自动化干式免疫分析仪（SIC-1000）成功获得NMPA认证，该仪器覆盖胶体金和荧光免疫层析两种临床最常见的POCT检测方法，可与胶体金及荧光免疫试剂卡配套使用，实现人体样本的体外定性（定量）检测。目前已实现甲乙流抗原、肺炎支原体lgM抗体等多种病原体检测，未来可持续增加呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒抗原、副流感病毒抗原等在内的病毒检测菜单，为呼吸道感染提供全面的解决方案。
④肿瘤诊断场景：目前公司提供的该类主打产品集中于自主研发的一系列专注于妇科肿瘤的解决方案，尤以宫颈癌和人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测为代表。此外，公司的产品线还覆盖了肝癌和鼻咽癌等领域。同时，公司通过一系列战略投资，进一步拓展了在多个肿瘤诊断领域的布局，包括武汉凯德维斯的子宫内膜癌诊断、苏州宏元生物技术有限公司的尿路上皮癌相关产品，以及美国PillarBiosciences多肿瘤基因检测等。
⑤营养管理场景：公司针对妇科、儿科、骨科、营养科等多个目标人群，基于质谱技术平台，完成了维生素系列包括维生素D、脂溶性维生素、水溶性维生素、叶酸及代谢物等多个系列产品的开发，其中25-羟基维生素D测定试剂盒（液相色谱串联质谱法）已于报告期内获得II类医疗器械注册证，应用于医学检验和临床治疗指导。
⑥慢病管理场景：公司继推出基于荧光免疫层析的“肾损伤三项”之后，报告期内持续推进基于液相色谱串联质谱技术的激素与内分泌检测产品的开发，充分发挥液相色谱与串联四级杆两者优势，具有高通量，高灵敏度以及高特异性的优点。
3、持续提升精细化运营能力，资产质量持续优化
报告期内，公司持续推进组织架构的精益化改革，打造适应外部环境发展的敏捷型组织，使得组织效率最大化，人资效率快速提升，降本增效，支持公司活力提升。报告期内公司全面预算管理体系全面落地，以目标为导向，实现对月度、季度和年度财务指标的动态监控和策略性调整。
利用财务模型进行盈利预警，指导管理决策，落实绩效考核。此外，公司加速推进信息化和数字化的转型进程，搭建协同工作平台，促进信息的流通和工作效率的提升，为企业的迅速响应和决策提供了坚实的基础支持。2024年，公司三费费用效率较同期明显提升，人工成本、各项费用支出均同比大幅下降，其中，销售费用较同期下降34.41%，管理费用较同期下降53.42%，经营活动净现金流同比明显改善，资产质量持续优化。
报告期内，公司加大应收账款催收力度及优化存货周转管理，实施逾期客户的分级管理制度，依据客户的逾期金额、逾期时长、合作历史以及企业风险信息等因素，对逾期客户进行分类管理，并采取相应的催收策略，应收账款的账面价值呈现明显下降趋势。截至报告期末，公司应收账款相比2023年末下降50.49%，实现了应收账款的稳健回款。
4、持续深化国际战略布局，稳步推进国际化进程
公司逾700种产品，广泛服务于全球100多个国家和地区。公司立足中国、放眼全球，建立了一支海外市场拓展经验丰富的国际营销团队。为持续加大海外市场布局，公司持续完善全球化市场营销体系，在中国香港、英国、美国、印尼等地区均设有分支机构，实现对当地用户需求的快速洞察和响应。报告期内，公司进一步聚焦重点国家、重点市场进行深耕，提升公司业务影响力及全球竞争力。此外，公司产品精彩亮相国际舞台，参加了ADLM、MedlabMiddleEast、ECCMID、EUROGIN等知名展会，拓展学术品牌影响力及知名度。HPV&宫颈癌筛查整体解决方案、全自动核酸提取仪及多样本核酸提取试剂、性传播感染和虫媒检测产品等受到了业界的关注与好评。报告期内，公司猴痘检测试剂先后入选非洲疾病预防控制中心“猴痘分子诊断试剂（荧光PCR法）”首批推荐名单、“符合全球基金猴痘分子检测质量标准”产品清单。
报告期内，公司海外收入较同期增长37.89%。未来，公司将继续推动海外竞争力的进一步提升。
5、全面推动ESG体系建设，完善治理结构，推动公司高质量发展
报告期内，公司全面推动ESG体系建设，将ESG承诺全面贯穿于公司的价值体系，并深度融入商业实践的各个环节，持续对法人治理结构进行优化，确保了股东大会、董事会及监事会的有效运作，促进上市公司治理从理论走向实践，在成本控制、效率提升、聚焦主营、质量体系建设等方面不断完善与强化。同时，依据规范性、完整性、科学性原则，进一步修订完善了公司决策事项清单，厘清重大事项审批流程，高效召开公司决策会议，切实发挥好上市公司合规治理效能，不断推进上市公司高质量可持续发展。
非企业会计准则业绩变动情况分析及展望
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