| 经营评述 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
2024年是中华人民共和国成立75周年，是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。医药行业在“提质、保供、控费、纠偏”的行业基调下经历了集采深化、医疗合规常态化带来的动荡与重置，行业持续结构性调整。根据国家统计
局数据，2024年规模以上医药工业增加值同比增长3.4%；规模以上企业实现营业收入29762.7亿元，同比持平；实现利润4050.9亿元，同比下降0.9%。三项指标增速一正一平一负，好于2023年的均为负增长。与全国工业相比，工业增加值、营业收入的增速分别低于全国工业整体增速2.4个百分点、2.1个百分点，利润增速高于全国工业2.4个百分点。分子行业看，化学原料药、医疗仪器设备及器械两个子行业营业收入和利润实现双增长；中药饮片、生物制品、药用辅料及包装材料等 3 个子行业利润为负增长；化学制剂、中成药、制药专用设备等 3 个子行业营业收入和利润均为负增长。受到国家第十批集采、多批次地方联盟集采持续提质扩面、“四同药品”医保价格治理、市场竞争加剧等因素影响，部分医药产品价格持续走低，制药企业的生产和营销承压增大。创新与出海成为医药行业年度关键词，当下医药行业处在结构调整、转型升级、自主创新的过渡阶段，虽然受产品价格下滑、消费增长缓慢等多方面因素扰动，但在国家医药政策组合拳下复苏趋势延续，稳中带攻。创新药的发展仍然是2024年国家和地方政策大力支持的重点方向，2024年3月“创新药”一词首次写入政府工作报告，随之2024年7月5日国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，要求全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。同时，2024年医药行业合规经营也在持续深入推进，《医药企业防范商业贿赂风险合规指引（征求意见稿）》是首个国家层面的医药合规指引文件，针对涉及医疗专业人士的九大高风险活动类别，按照“应当”“可以”“建议”“倡导”四个层级进行了分类规范，提示了未来的重点监管领域；《医药代表管理办法（征求意见稿）》对药品上市许可持有人管理、医药代表备案管理、医药代表药品学术推广管理做了明确的规定。近期，2025年政府工作报告正式发布，其中就医药板块提出多条重点要求，一是要健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展；二是完善中医药传承创新发展机制，推动中医药事业和产业高质量发展；三是加强疾病预防控制体系建设，统筹做好重点传染病防控。整体来看，政府工作报告为医药行业明确了创新驱动、质量优先、支付协同的发展路径，其中创新药、中药、诊断试剂等细分领域或将率先迎来利好政策落地。综合分析，医药行业依然保持着其朝阳产业的特质，充满着发展的潜力。随着人口老龄化趋势的加剧，对医疗服务的需求持续上升，为该行业开辟了广阔的发展前景。与此同时，政府正积极推出一系列产业政策，旨在引导医药行业向高质量发展迈进。尽管2024年全球经济环境面临诸多挑战，医药行业仍处于关键的变革时期，机遇与挑战并存。在这样的背景下，新技术、新需求和新商业模式不断涌现，医药企业正积极适应这些变化，不断进行创新和拓展。他们不仅从院内市场向院外市场扩展，还从国内市场向国际市场迈进，同时推动产品从低端向高端升级，以及产业链从单一向多元化发展。展望2025年，医药行业有望进入一个新的发展周期，成为见证硕果累累的一年。
四、主营业务分析
1、概述
参见本章节“二、报告期内从事的主要业务”的相关内容。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
注①：分行业中“医药零售”营业收入同比下降32.08%，主要为公司大健康产品在上市初期的销售政策刺激，本期回归
正常所致，整体看来医药零售营业收入在公司营业收入中占比较低，医药零售营收规模下降对营业收入整体影响不大；分产品中“激素及调节内分泌功能药物”营业收入同比下降43%，主要是由于合作品种奥利司他胶囊的销售收入下降，相关销售收入大幅下降所致（原合作模式详见公司《招股说明书》）。注②：分产品口径变更1）分产品口径具体变化为更准确体现产品治疗属性，本次列表涉及产品统计口径的调整；本次调整对整体销售收入未产生影响。2）分产品口径变化影响变更口径前：本报告期“精神神经系统用药”金额为 147,963,950.83元，占营业收入比重为 19.10%；上年同期金额为131,601,111.78元，占营业收入比重为 19.03%，同比增加 12.43%；本报告期“其他领域用药”金额为 51,298,508.72元，占营业收入比重为 6.62%；上年同期金额为 51,296,306.66元，占营业收入比重为 7.42%，同比增加 0.00%； 变更口径后：本报告期“精神神经系统用药”金额为 145,239,968.44元，占营业收入比重为 18.74%；上年同期金额为127,333,757.58元，占营业收入比重为 18.41%，同比增加 14.06；本报告期“其他领域用药”金额为 54,022,491.11元，占营业收入比重为 6.97%；上年同期金额为 55,563,660.86元，占营业收入比重为 8.03%，同比下降2.77%。
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
注：耳鼻喉科用药营业成本比上年同期增长45.91%，主要一是由于销售规模的上涨；二是由于该领域内权重产品甘桔冰
梅片中的部分中药材原料药采购单价大幅上涨所致；抗胆碱用药营业成本比上年同期增长45.23%，主要为该领域内产品盐酸戊乙奎醚注射液的原料药采购单价大幅上涨所致；西北地区的营业成本比上年同期增值34.69%，主要为该区域销售的产品结构中原料药采购单价上涨品种占比较大。公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 □不适用为更准确体现产品治疗属性，“精神神经系统用药”中有产品调整至“其他领域用药”。2023年年度相关数据已按照新口径进行调整。
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
医药工业 销售量 万片、粒、袋 112,602.39 96,305.16 16.92%生产量 万片、粒、袋 113,497.37 101,217.97 12.13%库存量 万片、粒、袋 16,693.62 15,805.75 5.62%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业分类
上年同期数按本年同期口径调整。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
本公司本期纳入合并范围的子公司共10户，详见附注十、在其他主体中的权益。本期纳入合并财务报表范围的主体
较上期相比，增加2户，减少1户，合并范围变更主体的具体信息详见附注九、合并范围的变更。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
注：报告期内新增九州通医药集团股份有限公为公司前五大客户。根据披露要求，对新增客户予以披露。
主要客户其他情况说明
□适用 不适用
司为公司前五大供应商。根据披露要求，对新增供应商予以披露。
主要供应商其他情况说明
□适用 不适用
3、费用
行业市场环境好转，经营活动增多，学术推广活动增加所致管理费用 57,827,627.93 53,139,702.38 8.82% 主要为折旧摊销费增加所致财务费用 -10,817,203.39 -8,797,160.55 -22.96% 主要为报告期内利息收入增加所致研发费用 59,129,476.89 78,119,916.11 -24.31% 主要为研发活动材料消耗及委外研发费用减少所致
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响HSN001 研制一种小分子肿瘤免疫创新药 Pre-PCC Lead分子存在药效不确定的难点，目前已暂缓该项目 目前已暂缓该项目，视情况评估是否进一步推进。HSN002 研制一种小分子肿瘤免疫创新药 Pre-PCC 1.短期目标：2024年9月初达到PCC并于下半年进入IND研究，2025年申报IND。2.远期目标：尝试项目国际权益转让，同时争取成药大中华区获批上市。 差异化研发模式国内领先并具有国际竞争力。靶点适应症具有成为重磅药潜力。目前已达成PCC节点，已正式启动IND研究，预计2025年完成IND申报。在2024年主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响首次亮相AACR国际会议，获得一致好评。
中短期内尝试项目国
际权益转让或合作开
发获得首付款，以及里程碑付款和成药销售提成。长期预期保留大中华区权益并推进成药上市。同时应考虑创新药研发周期较长，研发风险大，未来存在不确定性。HSN003 研制一种同类第一的（First-In-Class）的针对结直肠癌、胰腺癌等实体瘤的小分批上市。 First-in-Class项目。选择癌症驱动基因靶点，针对突出的肿瘤患者未满足临床需求。差异化研发模式国内领先并具有国际竞争力。在2024年首次亮相AACR会议。
靶点适应症具有成为
重磅药潜力。中短期内尝试项目国际权益转让或合作开发获得首付款，以及里程碑付款和成药销售提成。长期预期保留大中华区权益并推进成药上市。同时应考虑创新药研发周期较长，研发风险大，未来存在不确定性。HSN004 研制一种具有差异化竞争力的，同类最佳（Best-In-Class）的针对肺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤的小分子创新药 临床前阶段 1. 短期目标：2024年项目分子存在成药性差的改构困难，目前暂缓。 目前已经暂缓该项目，将视市场情况进一步评估是否进一步推进。HSN005 研制一种Pan-Kras或选择性Kras 突变PROTAC降解剂针对肺癌，胰腺癌，结直肠癌等实体瘤的小分子创新药 临床前阶段 1.短期目标：2024年下半年达成HIT。2.远期目标：2028年IND申报并尝试项目国际权益转让，同时争取成药大中华区获批上市。 差异化研发模式国内领先并具有国际竞争力。PROTAC是对常规小分子发现方法的有益补充，具有普适性，对药企具有战略意义。通过Pan-KrasPROTAC技术首先得到可注射的有差异化的分子，再探索研发可口服分子的可能性。
建成具备临床前研发
能力的，内部PROTAC 小分子药物筛选及成药性评价平台。在2024年已达成HIT节点，预计2025年达成主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响LEAD节点。同时应考虑创新药研发周期较长，研发风险大，未来存在不确定性。HSN006 研制一种同类第一的（First-In-Class）的针对血液瘤的小分子创新药 临床前阶段 1.短期目标：2025年达成LEAD。2.远期目标：完成IND申报并尝试项目国际权益转让，同时争取成药大中华区获批上市 差异化研发模式国内领先并具有国际竞争力。目前该项目全球未见其他小分子抑制剂公开专利，华森英诺正在全面开发研究中。甲磺酸雷沙吉兰片 仿制一种治疗帕金森的神经类药物 获得药品注册证书 已获得药品注册证书 丰富公司产品管线，有助于营业收入的增长。富马酸沃诺拉赞片 仿制一种治疗胃食管反流、消化性溃疡等症的消化类药物 获得药品注册证书 已获得药品注册证书 丰富公司消化领域产品管线，有助于营业收入的增长。盐酸丁螺环酮片 仿制一种抗焦虑的药物 审评审批 获批并上市销售 丰富公司产品管线，参加该品种的首轮国家集采，有助于营业收入的增长。阿戈美拉汀片 仿制一种抗抑郁类精神类化学药物 获得药品注册证书 待上市销售 丰富公司产品管线，参加该品种的首轮国家集采，有助于营业收入的增长。磷酸芦可替尼片 仿制一种治疗骨髓纤维化的药物 审评审批 拟完成注册申报；专利到期后上市销售。 丰富公司产品管线，参加该品种的首轮国家集采，有助于营业收入的增长。C3602胶囊 仿制一种治疗肺癌的药物 审评审批 拟完成注册申报；获批后上市销售。 丰富公司产品管线，参加该品种的首轮国家集采，有助于营业收入的增长。C3802胶囊 一种代谢类药物 申报资料撰写 拟完成注册申报，获批后上市销售。 丰富公司产品管线，有助于营业收入的增长。C4002片 仿制一种止痛药物 小试研究 拟完成注册申报，获批后且化合物专利到期后上市销售。 丰富公司产品管线，有助于营业收入的增长。CX001缓释片 创新开发一种止痛药物 Pre-IND 拟开发一种外周神经痛药物缓释剂型，提高患者用药依从性。 丰富公司产品管线，有助于营业收入的增长。C4102缓释片 仿制一种免疫抑制剂 小试研究 拟规避相关专利，完成注册申报，获批后上市销售。 丰富公司产品管线，有助于营业收入的增长。C4202口服液 仿制一种神经类药物 审评审批 拟完成注册申报，获批后上市销售或技术转让。 丰富公司产品管线，探索新的研发项目盈利模式，有助于营业收入的增长。C4302缓释片 仿制一种神经类药物 正式BE试验 拟完成注册申报，获批后上市销售。 丰富公司产品管线，有助于营业收入的增长。C4402片 仿制一种抗肿瘤药 正式BE试验 拟完成注册申报，获批后上市销售。 丰富公司抗肿瘤产品管线，有助于营业收入的增长。主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响C4502片 仿制一种代谢类治疗药物 中试研究 拟完成注册申报，获批及化合物专利到期后上市销售。 丰富公司产品管线，参加该品种的首轮国家集采，有助于营业收入的增长。C4902片 仿制一种抗肿瘤药 小试研究 拟完成注册申报，获批及化合物专利到期后上市销售。 丰富公司产品，参加该品种的首轮国家集采，有助于营业收入的增长。C5002片 仿制一种消化类药物 小试研究 拟完成注册申报，获批后上市销售。 丰富公司产品，有助于营业收入的增长。C5102片 仿制一种心血管类药物 小试研究 拟完成注册申报，获批后上市销售。 丰富公司产品，有助于营业收入的增长。C5202胶囊 仿制一种抗肿瘤药 立项 拟完成注册申报，获批后且专利到期后上市销售。 丰富公司产品，有助于营业收入的增长。C5302片 仿制一种抗肿瘤药 立项 拟完成注册申报，获批后且专利到期后上市销售。 丰富公司产品，有助于营业收入的增长。C5402片 仿制一种内分泌类药物 立项 拟完成注册申报，获批后且专利到期后上市销售。 丰富公司产品，有助于营业收入的增长。C5502咀嚼片 仿制一种消化类药物 立项 拟完成注册申报，获批后上市销售。 丰富公司产品，有助于营业收入的增长。阿戈美拉汀原料药 原料药制剂一体化 备案状态转A 与制剂共同通过关联审评 待制剂获批通过，可实现原料药制剂一体化，有利于降低成本，提高制剂品种的市场竞争力。C4001原料药 原料药制剂一体化 工艺验证 与制剂共同通过关联审评 待制剂获批通过，可实现原料药制剂一体化，有利于降低成本，提高制剂品种的市场竞争力。C5401原料药 原料药制剂一体化 立项 与制剂共同通过关联审评 待制剂获批通过，可实现原料药制剂一体化，有利于降低成本，提高制剂品种的市场竞争力。C5501原料药 原料药制剂一体化 立项 与制剂共同通过关联审评 待制剂获批通过，可实现原料药制剂一体化，有利于降低成本，提高制剂品种的市场竞争力。小儿咽扁颗粒 通过MAH持有人变更获得一种清热利咽，解毒止痛中成药。 生产场地转移获批 完成MAH变更，完成生产场地变更并上市销售 丰富公司现有管线产品，有助于营业收入的增长。健儿消食口服液 通过MAH持有人变更获得一种健脾益胃，理气消食的中成药。 进行持有人变更 完成MAH变更，完成生产场地变更并上市销售 丰富公司现有管线产品，有助于营业收入的增长。TY001 开发一种特殊医学用途组件。 审评审批 拟完成注册申报，获批后上市 丰富公司特医食品产品管线，有助于营业收入的增长。TY002 开发一种特殊医学用途特定全营养配方食品。 小试研究 拟完成临床试验后进行注册申报，获批后上市销售 丰富公司特医食品产品管线，有助于营业收入的增长。主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响TY005 开发一种特殊医学用途组件特医食品。 获得注册证书 拟完成注册申报，获批后上市 丰富公司特医食品产品管线，有助于营业收入的增长。TY006 开发一种特殊医学用途特定全营养配方食品。 工艺验证 拟完成临床试验后进行注册申报，获批后上市销售 丰富公司特医食品产品管线，有助于营业收入的增长。QC及技术转移部门。施、设备及实验室改造等投入。公司研发人员构成发生重大变化的原因及影响□适用 不适用研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因□适用 不适用研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明适用 □不适用1.研发投入口径变更
（1）研发投入口径具体变化
本公司原统计口径含研发投入相关资金预付款及新增长期资产净额的影响，现为保持与 “第十节 财务报告 八、研
发支出”专节中研发支出附注披露规则一致，引导市场各方恰当评价公司科技创新能力，变更口径为研发投入合计与研发支出合计金额一致。
（2）研发投入口径变化影响
变更口径前本报告期金额为72,321,191.22元，上年同期为117,741,527.93元，同比变动率为-38.58%；变更口径后
本报告期金额为73,032,371.53元，上年同期为131,791,181.99元，同比变动率为-44.58%。2.研发投入金额及研发投入资本化金额大幅变动的原因及其合理性说明 报告期内，公司研发投入金额较上年同期下降44.58%，主要为本年资本化项目金额减少所致。研发投入资本化金额较上年同期下降74.10%和资本化研发投入占研发投入的比例较上年同期下降21.68%，主要为随着项目推进与完结，本年在研项目研发支出主要在研究阶段发生，开发阶段的项目支出较往年减少，特别是计入资本化研发支出的转让费，去年发生额较大而本年无相关情况所致。
5、现金流
所致，剔除该因素影响后同比增加33.10%，主要为本期销售收入增加引起的客户回款增加及购买商品、接受劳务支付的现金减少所致。投资活动产生的现金流量净额 31.86% 主要为购建固定资产减少所致。筹资活动产生的现金流量净额 -17.88% 主要为本期分配股利增加所致。现金及现金等价物净增加额 -40.36% 主要为上年同期收到受限资金解封转回所致，剔除该因素影响后同比增加128.78%，主要为本期销售收入增加引起的客户回款增加、上年同期购买办公楼发生大额资金流出等因素共同影响所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用主要为固定资产折旧、投资性房地产折旧及无形资产摊销等非现金性费用金额较大，减少净利润但不影响经营活动现金流所致。
五、非主营业务分析
适用 □不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
基地项目完工
转固所致
期所致
短期借款 0.00% 0.00% 无重大变化
2024年末 2024年初 比重增减 重大变动说明金额 占总资产比例 金额 占总资产比例致长期借款 0.00% 0.00% 无重大变化期所致其他流动资产 30,579,915.1期赎回所致开发支出 30,270,209.7到资本化条件后结转无形资产所致其他非流动资产 5,884,249.52 0.31% 10,077,663.7减少所致应交税费 11,797,879.9增加所致一年内到期的期所致起的待转销项税增加所致递延所得税负公允价值变动增加引起的税会差异增加所致算差额增加所致境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
本期公司收到中金启德分配款1,079,970.69元，收到重庆科技成果转化股权投资基金（有限合伙）募集专户分配款
3,983,874.00元；成都尚医信息科技有限公司外币报表折算差额181,291.79元。报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
□适用 不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
械经营；
批发化学
原料药及
其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、生物制品（除疫苗）、中药材、中药饮片、蛋白同化制剂、肽类激素、第二类精神药品；
销售预包
装食品、 20,000,000.00 120,783,182.61 56,230,022.93 119,292,906.93 3,281,719公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润散装食品、乳制品（不含婴幼儿配方乳粉）、保健食品（需许可证经营）。一般项目：
特殊医学
用途配方
食品销
售；第一类/第二类医疗器械销售；体育用品、日用百货、办公设备、机械设备、玻璃仪器、实验分析仪器、智能机器人、化妆品、卫生用品销售；消毒产品（不含危险品）、化工产品（不含危化品）、包装材料、五金机电销售；货物进出口；
中药材研
发/技术推
广/种植；
道路普通
货运；医药市场咨询服务。重庆华森生物技术有限责任公司 子公司 医药产品研发、技术转让；
Ι类医疗
器械及化
工产品原
辅料的生 106,292,3
04.44 96,079,80
9.62 94,196,70
0.13 6,948,427
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
产、销售；货物进出口（法律法规禁止或需审批的项目除外）重庆华森大药房零售连锁有限公司 子公司 一般项目：特殊医学用途配方食品销售；处方药/非处方药销售；化学药制剂、抗生素、中成药、中药材、中药饮片、生化药品、生物制品（口服及外用）、Ⅱ类医疗器械销售；消毒产品（不含危化品）、化工产品（不含危险品）、化妆品、保健食品、预包装食品、散装食品、乳制品（不含婴幼儿配方乳粉）销售（依法需批准的项目除外） 10,000,000.00 8,249,781687,112.5推广；医学研究和试验发展；生物化工产品技术研发；非居住房地产租赁（不得从事产业政策禁止限制类项目） .65 .65重庆华森英诺生物科技有限公司 子公司 一般项目：生物化工产品技术研发；医学研究和试验发展；
技术服务/
开发/咨询
/交流/转
让/推广；
技术进出
口（不得
从事产业
政策禁止
限制类项
目） 100,000,0
00.00 38,252,02
6.81 35,679,17
7.09 164,480.8
（1）来源于单个子公司的净利润或单个参股公司的投资收益对公司净利润影响达到10%以上的控股参股公司补充介
绍主营业务收入等数据如下：
重庆华森英诺生物科技有限公司，本期主营业务收入164,480.88元，主营业务利润-12,286,663.96元； （2）单个子公司经营业绩出现大幅波动，且对合并经营业绩造成重大影响的说明： 2024年，重庆华森英诺生物科技有限公司营业收入较少但净利润大幅亏损，主要原因系公司为助力创新发展战略，
收集创新药领域前沿资讯，富集更多人才资源，于2022年12月新设全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（曾用名：北京华森英诺生物科技有限公司）全面承接公司创新药事业部业务，原母公司华森制药肿瘤研发项目涉及的技术、业务及必要研发人员等已由华森英诺承接运营。财务影响方面，由于创新药研发具有长周期，高投入，高风险与高收益并存的特点，新设子公司在独立运营初期，因研发投入较大但尚未产生回报收益出现一定程度亏损；但是从合并报表的层面以公司为一个整体来看，对创新药的研发投入属于整体研发投入的一环，整体对公司经营业绩影响可控。从长期发展来看，持续性投入研发有利于制药企业可持续性发展。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2024年01月15日 公司2楼会议室 实地调研 机构 重庆环保产业私募股权投资基金有限公司投资四部总经理喻正全一行 产品布局、市场开发和生产管理情况等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《2024年1月15日投资者关系活动记录表（编号：
2024-001）
2024年02月02日 公司2楼会议室 实地调研 其他 华安证券李昌幸（医药行业分析师）；华安证券权炫瑞（重庆分公司金融市场部项目总监；保宁资本有限公司黄静（高级分析师） 公司经营、创新药研发、中成药发展布局、特医食品研总监；红思客资产杨岌（基金经理）、张学聪（研究员）；
泽源私募邓
芸、史东涛 公司创新药管线布局、一季度营业收入、销售策略、业绩驱动因素等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《2024年6月18日投资者关系活动记录表（编号：
2024-005）
2024年07月24日 公司2楼会议室 实地调研 其他 华安证券 熊骥溟、权炫瑞、柏晶 中成药行业政策及发展前景、中成药集采影响、创新药研发、特医食品市场空间等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《2024年7月24日投资者关系活动记录表（编号：
2024-006）
2024年08月27日 “路演中”网络平台 其他 其他 通过“路演中”网络平台参与公司2024年半年度业绩网上说明会的投资者 公司半年度营收利润情况、创新药研发进度、中成药管线布局、原材料上涨应对措施、销售策略等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《2024年半年度业绩网上说明会投资者关系活动记录表》（编号：
2024-007）
2024年11月06日 “同花顺”网络平台 其他 其他 通过“同花顺”网络平台参与公司2024年三季度业绩网上说明会的投资者 公司三季度营收情况、特医食品布局、大健康领域布局、中成药开发规划等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《2024年三季度业绩网上说明会投资者关系活动记录表》（编号：
2024-008）
2024年11月11日 线上会议 网络平台线上交流 机构 泰康基金经理傅洪哲 等 公司中成药未来发展情况、创新药研发进度、产品提价预期等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《2024年11月11日投资接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引者关系活动记录表（编号：
2024-009）
2024年11月13日 公司2楼会议室 实地调研 机构 重庆环保产业私募股权投资基金管理有限公司 钟峥嵘、商思为、周康 公司政策、特医食品进展、未来产品重点、药品销售情况等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《2024年11月13日投资者关系活动记录表（编号：
2024-010）
2024年11月28日 全景投资者关系互动平台 其他 其他 通过“全景投资者关系互动平台”（http://rs.p5w.net）参与本次“重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动”的投资者 公司主营业务、第四季度业务、预期增长等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动记录表》（编号：
2024-011）
2024年11月28日 重庆金科大酒店22楼 其他 其他 重庆上市公司协会机构交流会参会人员 公司中成药营收、集采影响、特医食品优势、销售策略、创新药研发进度等 具体详见公司发布于巨潮资讯网（www.cninfo《2024年11月28日投资者关系活动记录表（编号：
2024-012）
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。是 □否为践行以投资者为本的发展理念，增强投资者信心，促进公司长远健康可持续发展，公司以为全体股东创造持续增长的价值为目标，围绕主责主业、公司治理、股东回报、投资者关系等方面，制定了“质量回报双提升”行动方案。方案及股东利益共同体机制建设，强化“关键少数”责任；（4）完善投资者回报机制，共享发展成果；（5）深化市场沟通，加强投资者关系管理。具体内容详见公司于2024年8 月22日刊登在《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》及巨潮资讯网上的《关于质量回报双提升行动方案的公告》（编号：2024-043）。
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