三生国健(688336):利润超预期高增长 自免管线商业化临近 早研有亮点
事件:公司发布2024 业绩预告,2024 收入11.5~12.3 亿,同比增长12.96%~21.14%;归母净利7.0~7.7 亿,同比增长138%~162%;扣非归母2.4~2.8 亿,同比增长15.57%~34.83% 。利润超预期。利润高增长主因为公司收到参股公司NumabTherapeutics 特别股息。
第二曲线临床管线持续推进。IL17 单抗(608)治疗中重度PsO 申报NDA 并获受理;IL5 单抗(610)治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘3 期入组中;IL4R 单抗(611)治疗中重度AD 已完成3 期临床入组,治疗鼻窦炎伴鼻息肉3 期临床启动;IL1β(613)已完成急性痛风性关节炎3 期临床入组。
更多早研资产进入临床阶段。SSGJ627(TL1A)IND 或受理,为国产首个进入IND。
BDCA2 单抗已获中美两地IND 批件。近期热点肿瘤IO 双抗,SSGJ707(PD1×VEGF)临床数据和研发进展在JPM Healthcare Conference 报道。
盈利预测与投资建议。我们预计2024-2026 年公司实现营业收入11.98/13.70/15.66亿元(前值13.07/13.55/16.38 亿元,因2024 年业绩预告中收入稳中有升,益赛普预充针、赛普汀、健尼哌处于放量期,故平滑2025-2026 年收入增速),实现归母净利润7.00/3.00/3.33 亿元(前值4.08/3.60/4.39 亿元,因2024 年收到参股公司NumabTherapeutics 特别股息,而2024 年研发费用略高于预期,研发管线明显提升丰富度,故上调2025-2026 年研发费用)。公司作为国内自免领域龙头公司,研发能力雄厚,下一梯队临床管线即将进入商业化。公司业务基本面顺利推进,维持“买入”评级。
风险提示:商业化产品收入不及预期风险;临床开发进度不及预期风险;同类竞争对手和新技术疗法竞争风险;研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。
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