迪哲医药(688192):商业化稳步推进 期待海外进展

时间:2025年05月22日 中财网
事件


公司发布2024 年年报,2024 年实现营业收入3.60 亿元(+294.24%,同比增速,下同)、归母净利润-8.46 亿元(2023 年为-11.08 亿元)、扣非归母净利润-8.99 亿元(2023 年为-11.61 亿元);2024Q4 实现营业收入0.21 亿元(-58.09%)、归母净利润-2.87 亿元(2023Q4 为-2.79 亿元)、扣非归母净利润-2.99 亿元(2023Q4 为-3.05 亿元)。


公司发布2025 年一季报,2025Q1 实现营业收入1.60 亿元(+96.32%)、归母净利润-1.93 亿元(2024Q1 为-2.24 亿元)、扣非归母净利润-2.19亿元(2024Q1 为-2.55 亿元)。


核心观点


医保谈判影响2024Q4 收入,研发投入趋于稳定根据公司此前业绩快报,2024Q4 收入环比Q3 有所下滑主要是舒沃替尼和戈利昔替尼降价纳入新版医保目录,公司在2024 年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿,因差额补偿影响2024 年收入约0.


52 亿元,导致2024 年第四季度销售收入较前有所下降,该渠道补差已于2024 年末完成,2025Q1 公司收入已恢复快速增长。


盈利能力方面,2024 年公司毛利率同比提升0.93pct 至97.41%,2025Q1 同比有所下降,我们预计可能受医保谈判降价影响;费用端2024年研发费用合计7.24 亿元,同比有所减少,2025Q1 则同比微增。利润端受收入增长的带动,2024 年和2025Q1 同比来看均处于减亏态势。


定增落地,静待舒沃替尼海外进展


公司募资净额17.73 亿元的定增已于2025 年4 月落地。舒沃替尼美国NDA 已于2025 年1 月获得FDA 受理,并被授予优先审评资格;戈利昔替尼的国际注册临床研究已完成;在研DZD8586 和DZD6008 也将在2025 ASCO 大会公布相应数据。


盈利预测与投资建议


预计公司25/26/27 年收入分别为8.1/14.7/22.0 亿元,同比增长123.7%/82.4%/49.9%;归母净利润为-7.5/-4.2/-0.2 亿元。由于公司为创新药初创型公司,产品处于国内上市初期,预期未来三年收入仍处于快速爬坡的成长期且利润仍处于亏损状态,故采用FCFF 估值模型。考虑到舒沃替尼和戈利昔替尼商业化前景良好,在研DZD8586 和DZD6008针对耐药临床难题,首次覆盖,给予“买入”评级。


风险提示


产品销售不及预期;新药临床进度不及预期;新药临床数据不及预期。
□.彭.波./.陈.灿    .甬.兴.证.券.有.限.公.司
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