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| 新光药业(300519)经营总结 | | 截止日期 | 2023-12-31 | | 信息来源 | 2023年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司所属行业为医药制造业。
1、医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是关系国计民生的基础和战略性新兴产业的重点领域，是推进健康中国建设的重要保障，在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥着重要作用。
近年来，我国加大了对中医药发展的支持和促进力度，着力推动中医药振兴，提出了明确的政策支持。中医药将凭借其独特的优势和国家产业政策的扶持，为后期的长足发展奠定基础。
在人口老龄化趋势不断加剧、全民保健意识不断增强、政府医疗卫生事业投入不断提升、大健康产业推动医药消费升级等多种因素的推动下，我国医药产品需求市场不断增长。党的十八大以来，党中央把中医药工作摆在更加突出的位置，促进中医药传承创新发展。党的十九大报告明确提出“要坚持中西医并重，传承发展中医药事业”，并且把发展中医药纳入到“健康中国”战略。党的二十大报告明确提出要“推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，建立生育支持政策体系，实施积极应对人口老龄化国家战略，促进中医药传承创新发展，健全公共卫生体系……” 根据国家统计局《2023年国民经济和社会发展统计公报》显示，截至2023年 12月，我国 60周岁及以上老年人口达 2.97亿，占总人口的 21.10%；65岁及以上老年人口为 2.17亿，占 15.40%。专家预计“十四五”期间我国每年新增老年人口将超过 1000万，到2050年，我国老年人口总量将超过 4亿。
按照联合国的标准，我国已经步入老龄社会，且有逐年加速趋势。随着老龄化进程加快，促使我国的人均用药水平不断提高。人口老龄化的因素将直接持续拉动医药行业特别是中医药行业的发展，老年病、慢性病人口的增多，以及多层次多样化健康服务需求增加，将进一步释放中医药健康服务的潜力和活力。
中医药注重整体观、追求天人合一、重视治未病、讲究辨证论治，符合当今医学发展的方向，适应疾病谱的变化和老龄化社会的到来。可以预见，未来国家将会更加重视提高中医药的地位，老百姓也会更加信任中医中药在防病治病、医疗保健中的作用，中医药“治未病”的理念将会更加深入人心，中医药振兴发展前景广阔。
2023年 1月，国家药监局发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》，加强中药材质量管理，强化中药饮片、中药配方颗粒监管，优化医疗机构中药制剂管理，完善中药审评审批机制，重视中药上市后管理，提升中药标准管理水平，加大中药安全监管力度，推进中药监管全球化合作。
2023年 2月，国务院办公厅发布《中医药振兴发展重大工程实施方案》，明确推进中医药振兴发展的基本原则，目标到2025年，优质高效中医药服务体系加快建设，中医药防病治病水平明显提升，中西医结合服务能力显著增强，中医药科技创新能力显著提高，高素质中医药人才队伍逐步壮大，中药质量不断提升，中医药文化大力弘扬，中医药国际影响力进一步提升，符合中医药特点的体制机制和政策体系不断完善，中医药振兴发展取得明显进展，中医药成为全面推进健康中国建设的重要支撑。
2023年 7月，国家药监局发布《药品标准管理办法》，进一步规范和加强药品标准的管理工作，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展。
国家各项政策的推出，为我国着力改善中医药发展条件，发挥中医药特色优势，提升中医药防病治病能力与科研水平，推进中医药振兴发展，定下了基调，提出了新的发展目标和重点任务，在国家政策的扶持和引导下，我国中医药产业将迎来重大发展机遇。在国家深化医药卫生体制改革的政策背景下，整个医药产业链优胜劣汰和产业规模集中的过程，既为公司的发展提供了机会，也给公司的经营提出了更大的挑战。
2、行业周期特点
医药行业关系到国计民生，无论宏观经济周期如何波动，老百姓看病吃药的需求相对稳定，这使得医药行业具有明显的非周期特性，其季节性也不强，但部分药品在该疾病较易发生的季节销售量会增加。总体而言，在我国老龄化及医疗改革的背景下，我国政府对于卫生事业的投入逐年增加，社会对于医药行业的刚性需求依然强烈。
3、公司所处行业地位
公司属于医药制造业，为国家级高新技术企业，公司自创建以来，潜心中药现代化制造，坚持运用现代创新科技发展健康产业，产品涵盖心脑血管系统、骨伤科、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、保健食品等领域的产品。（1）心脑血管疾病是老龄化社会最主要的病种之一。公司主导产品黄芪生脉饮具有益气滋阴、养心补肺的功效，主要用于气阴两虚，心悸气短的冠心病患者和中老年虚弱症，是适应老龄化社会的用药需求的好产品，具有广阔的市场前景。（2）由于现代社会生活方式的改变，导致颈椎病、肩周炎等疾病高发。公司主导产品伸筋丹胶囊具有舒筋通络，活血祛瘀，消肿止痛的功效，主要用于血瘀络阻引起的骨折后遗症，颈椎病，肥大性脊椎炎，慢性关节炎，坐骨神经痛，肩周炎。因此，伸筋丹胶囊具有广阔的市场空间。
四、主营业务分析
1、概述
2023年是全面贯彻党的二十大精神的开局之年，是国际环境复杂严峻的一年，面对行业竞争加剧、市场信心不足等诸多不利因素影响，公司管理团队保持战略定力，着眼长远发展，坚定实施高质量发展战略，攻坚克难、砥砺奋进。
医药行业是关系到国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。随着我国经济持续增长，人民生活水平不断提高，医疗卫生体制改革不断深化，我国医药行业也取得了快速发展，根据相关数据显示，2022年我国中医药市场规模约为 4507亿元，同比增长4.77%，2023年我国中医药行业市场规模已增至4818亿元，2024年预计将达 5102亿元。
为积极应对挑战和抓住机遇，公司董事会和经营团队围绕公司发展战略，扎实推进主营业务的优化与整合，努力实现公司业绩企稳，为公司健康可持续发展奠定基础。
报告期内，公司实现营业总收入 27,039.98万元，比上年同期下降23.07%，本报告期内，公司主导产品黄芪生脉饮、伸筋丹胶囊营业收入同比下降24.00%和 14.75%，保健品西洋参口服液营业收入同比下降28.04%。报告期内，公司营业成本 15,879.53万元，较上年同期下降6.17%。报告期内，公司销售费用 2,645.43万元、管理费用 1,791.83万元、财务费用-1,889.07万元，三项费用较上年合计下降1,574.69万元，下降38.19%。报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少 7,313.90万元，下降57.85%。报告期内，实现归属于上市公司股东的净利润 6,435.65万元，较上年同期下降40.86%。
1、公司主要产品销售收入及贡献情况
报告期内，公司主导产品为黄芪生脉饮、伸筋丹胶囊和西洋参口服液。其中，黄芪生脉饮收入占比 76.09%；伸筋丹胶囊占比 8.48%；西洋参口服液占比 12.43%。公司综合毛利率为 41.27%。报告期内，公司将继续加大其他产品的市场培育力度，积极培育新的增长点。
2、整合生产资源，切实保障市场供应
报告期内，公司根据市场需求，精准研判、快速反应，继续通过整合现有生产资源，科学编制生产计划、充分挖掘生产潜能，全面提升生产效率，在保证产品质量的同时，保证了主导产品的市场供应。
3、狠抓主导产品培育，开展营销网络建设
报告期内，公司主导产品为黄芪生脉饮、伸筋丹胶囊和西洋参口服液。2023年，公司积极应对市场变化，牢牢把握中医药发展新的契机，公司及时调整营销策略，优化整合营销体系，进一步加强终端市场培育，加大市场维护力度，做好客户的维护与管理，积极开展线下线上营销渠道建设，提升学术推广力度，充分发挥主导产品在老龄化社会中对中老年人群的心血管疾病、颈椎病、肩周炎等以及健康保健等领域的治疗优势，做好慢病管理用药的推广教育；同时，积极培育潜力产品市场。
4、加快募投项目实施，缓解产能不足
报告期内，公司注重实现产能优化，加快推进募投项目实施建设。截止本报告期末，公司累计投入募集资金 15,198.44万元，主要用于“年产 2.2亿支黄芪生脉饮制剂 GMP生产线建设项目”、“研发质检中心建设项目”及“现代中药研发中心建设项目”的建设。公司“年产 2.2亿支黄芪生脉饮制剂 GMP生产线建设项目”已建成投产，口服液制剂产能不足状况得到缓解。“研发质检中心建设项目”已完成建设，近期拟结项。“现代中药研发中心建设项目”正常进展中。
5、重视产品研发，强化工艺革新和技术创新
报告期内，公司研发投入总额为 1,513.42万元，占营业收入总额的 5.60%。
多年来公司始终坚持以“研发一代、储备一代、生产一代”的产品开发策略，重点围绕新产品创新研发以及中药的二次开发，致力于制备工艺的优化改进以及产品质量标准的提升研究。公司设有博士后工作站、省级企业研究院等科研平台。充分发挥人才资源，提高研发能力，开拓产品种类及提高现有产品的生产技术及质量。
报告期内，主要完成了增液颗粒的二次开发，改变了该品种的辅料种类及用量，制备出一种未添加蔗糖的增液颗粒，扩展了受众人群；对公司独家品种慢支固本颗粒联合浙江大学医学院附属第二医院、苏州市中医医院等 5所单位开展关于慢支固本颗粒改善新型新型冠状病毒感染患者恢复期运动耐量、促进机体恢复的有效性和安全性的进行前瞻性研究，以期获取高水平的循证医学证据，为慢支固本颗粒治疗新型冠状病毒感染恢复期患者、促进机体恢复提供可靠证据。开展生脉饮恢复生产前的车间试制，完成相关的工艺验证工作，以期恢复生产，提高新的经济增长点。对公司的胃炎宁颗粒、肾石通颗粒等剂型均开展了二次开发，完善并提高制备工艺技术及质量标准。报告期内，根据研发成果，申请发明专利两项，发表期刊 2篇。
6、积极回馈投资者，做好信息披露和投资者关系管理
报告期内，公司严格按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2号——创业板上市公司规范运作》等规范性文件规定，规范运作，按照中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》、《上市公司监管指引第 3号——上市公司现金分红》及《公司章程》等文件的股利分配政策的相关规定，实施了2022年度利润分配。组织召开了2022年度业绩网上说明会、2022年度股东大会暨投资者交流会等活动。同时，严格按照法律法规和规范性文件的规定，认真遵循信息披露的真实、准确、及时、完整的原则，按照规定履行信息披露义务，着力塑造公司在资本市场的良好形象。
7、优化公司治理，推动卓越绩效管理，打造高效管理团队和员工队伍 报告期内，公司根据法律法规规范运作，不断加强法人治理，进一步规范管理体制，完善法人治理结构，及时更新完善公司治理内控制度。
在公司内部建设方面，公司持续推进企业卓越绩效管理，推进以顾客为导向、追求卓越的经营理念，打造高效管理团队和员工队伍，通过薪酬体系建设、绩效考核、员工培训等方式，增强战略执行力，改善产品和服务质量，推动公司进行管理改进和创新，持续提高公司的整体绩效和管理能力，有效提升了公司整体管理水平。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
行业分类 项目 单位2023年2022年 同比增减
医药制造业 销售量 万粒/万片/万支/万瓶 51,696.83 66,849.99 -22.67%生产量 万粒/万片/万支/万瓶 55,283.07 62,953.93 -12.18%库存量 万粒/万片/万支/万瓶 14,638.32 8,027.24 82.36%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明报告期内库存量增加82.36%主要系销售量较上年同期下降。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况
（5） 营业成本构成
行业分类
行业分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响增液颗粒二次开发研究 研究制备未添加蔗糖型的增液颗粒，实现产业化生产并上市销售。 已完成增液颗粒（未添加蔗糖）产品的生产工艺验证及药品稳定性研究工作，并向国家药品监督管理局提交变更申请。 （1）取得国家药品监督管理局颁发的关于增液颗粒（未添加蔗糖）的补充申请批件。
（2）实现未添加蔗糖
的增液颗粒的上市销
售。 增液颗粒为公司独家品种，开发研究未添加蔗糖的增液颗粒，扩大对控糖有特殊需求的消费群体，有望提高产品销量。生脉饮试生产制备研究 提高生脉饮工艺技术，研究确定中间控制过程，恢复产品生产，实现上市销售。 已完成车间试生产。 完成生脉饮恢复生产备案的相关工作，完成产业化生产，实现上市销售。 生脉饮为国家基本药物目录和医保目录品种，由红参、麦冬、五味子制备而成，用于气阴两亏，心悸气短，脉微自汗等症状。生脉饮产品的恢复生产，可以给公司带来新的经济增长点。慢支固本颗粒二次开发研究 筛选慢支固本颗粒辅料种类，使颗粒在水中的溶化性得以提高。 已完成慢支固本颗粒的辅料筛选，并完成了车间试生产。 完成变更辅料种类后的工艺验证工作，实现上市销售。 通过变更辅料种类，改善慢支固本颗粒在水中的溶化性，能提高服用者的顺应性，利于产品销售。慢支固本颗粒改善新型冠状病毒感染（COVID-19）恢复期运动耐量的有效性和安全性研究 开展慢支固本颗粒改善新型冠状病毒感染恢复期运动耐量的有效性和安全性研究（临床试验）。 由浙江大学医学院附属第二医院实施该课题内容，由本公司提供临床用药品及临床用安慰剂，目前已进行多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。 为慢支固本颗粒治疗和改善新型冠状病毒感染恢复期症状提供证据支持，从而增加慢支固本颗粒新的适应症。 通过开展慢支固本颗粒临床试验，一定程度上可以反映出本产品的疗效；同时也可以借此增加新的适应症，对产品的宣传、推广及销售都能起到促进作用。铁皮枫斗颗粒工艺技术改进 优化产品制备工艺，扩大生产规模。 已优化各工序工艺及质量参数的摸索，已实现产量的提升。 继续优化成型工艺制备技术，扩大生产规模，提高产量。 保健食品铁皮枫斗颗粒具有抗疲劳功效，具有较好的市场前景。本项目通过工艺技术改进，扩大生产规模，提高公司收益。黄芪生脉系列产品质量对比研究 通过控制黄芪生脉系列产品中君药黄芪药材的质量，确保产品持续性稳定；通过优化制备工艺过程，提升产品质量控制手段，确保产品疗效。 已完成对黄芪药材标准化种植的研究及药材指纹图谱的技术分析，并申报发明专利一项。对黄芪生脉颗粒及黄芪生脉饮的生产工序进行了复核与比对，并开展质量对比研究。 黄芪药材的质量稳定有助于药物制剂的持续稳定，并通过便捷的分析技术可确保药材来源的稳定性。同时通过优化工序，提升产品质量及稳定。 黄芪生脉系列作为本公司的拳头产品，通过优化制备工艺过程，提升产品质量控制手段，确保持续有效稳定提高产品质量。肾石通颗粒二次开发研究 变更辅料种类及辅料用量，变更制粒方式，从而达到降糖降辅料的目的。 已开展辅料的筛选及小试制备。 通过改变辅料的种类及用量，极大地减少辅料摄入量，同时降低或者不添加蔗糖，从而顺应市场需求。 优化肾石通颗粒辅料组成，开发不含蔗糖的肾石通颗粒，从而提升在同类产品的市场竞争力。伸筋丹胶囊制备工艺提升研究 提升马钱子炮制过程、混合工序等工艺参数，确保产品质量。 比对不同炮制温度、炮制时间、砂子比例等对马钱子碱、士的宁含量的影响。比对不同混合方式的混合效果。 通过比对和验证马钱子炮制方法，控制砂制马钱子目标成分含量，选择适应的混合方式，从而使伸筋丹胶囊成品质量更为稳定。 更为有效地控制产品的质量，使得均一、稳定、可控。
5、现金流
经营活动产生的现金流量净额同比减少57.85%，主要原因是：报告期内经营收入减少。
投资活动产生的现金流量净额同比增加2,384.96%，主要原因是：报告期内购买理财产品增加。
现金及现金等价物净同比减少375.31%，主要原因是：系报告期内购买理财产品增加。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明
五、非主营业务情况
415,751.65元。 否
资产减值 -503,339.21 -0.69% 1.计提存货跌价准备-503,339.21元。 每年期末按会计准则计提减值准备营业外收入 31,243.46 0.04% 1.设备报废出售收入23,243.46元。2.其他8,000.00元。 否营业外支出 1,004,171.50 1.37% 1.公益基金捐赠1.000,000.00元。2.其他1,040.71元。 否信用减值 708,142.15 0.97% 1.坏账损失708,142.15元。 每年期末按会计准则计提减值准备资产处置收益 -290,571.95 -0.40% 1.固定资产处置收益-290,571.95元。 否
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
1.报告期内新增购买银行理财产品 40,000,000.00元。
2.报告期末应收票据减少927,643.16元。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
3、截至报告期末的资产权利受限情况
无
七、投资状况分析
1、总体情况
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
（2） 衍生品投资情况
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
（1） 募集资金总体使用情况
产品。 5,968.合计 -- 21,167 21,167 1,501.7 15,198募集资金总体使用情况说明截至2023年12月31日，公司募集资金使用情况：募集资金总额21,167.00万元，累计使用募集资金15,198.44万元。累计收到理财产品分红1,160.49万元、存款利息收益929.45万元。公司使用闲置募集资金购买保本理财产品本金余额为1,500.00万元，募集资金专用账户余额为6,558.50万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
(3)＝
(2)/(1
) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告
期实现
的效益 截止报
告期末
累计实
现的效
益 是否达
到预计
效益 项目可
行性是
否发生
重大变
化
承诺投资项目
年产
2.2亿
支黄芪
生脉饮
制剂生
产线
GMP建
设项目 否 16,493 16,493 1,169.44 12,23399 13,778区域营销网络建设项目 是 2,573 51.24 51.24 100.00检中心建设项目 是 2,112 1,573.药研发中心建设项目 是 0 3,286.资项目小计 -- 21,178 21,4037 15,19899 13,778超募资金投向无合计 -- 21,178 21,4037 15,19899 13,778分项目说明未达到计划进度、预计收益而将该募投项目的尚未使用部分募集资金全部投入到公司将建设的“现代中药研发中心建设项目”。明 2.由于近年来医药行业产业政策已发生较大变化，要求企业必须加快中药新药创制研究，加大研发创新投入。为了充分利用杭州医药港的区位优势和产学研的协同效应，有利于公司吸引高端技术人才，提高产品研发效率并有效降低研发成本，公司将药品研发和注册的工作从嵊州研发中心剥离，转由建在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）的“现代中药研发中心建设项目”负责，而公司嵊州厂区的研发中心主要负责产品的工艺改进和成果转化工作，为公司后续生产提供技术支持。因此，公司变更“区域营销网络建设项目”尚未使用的部分资金的用途，并将“研发质检中心建设项目”中部分资金744.76万元，用于在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）设立的全资子公司浙江新光医药科技有限公司，建设“现代中药研发中心建设项目”。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 适用以前年度发生变更“区域营销网络建设项目”尚未使用的部分资金的用途，合并原“研发质检中心建设项目”中部分资金744.76万元，合计3,286.48万元，用于在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）设立的全资子公司浙江新光医药科技有限公司，建设“现代中药研发中心建设项目”。募集资金投资项目实施方式调整情况 适用以前年度发生“区域营销网络建设项目”投资性质变更，改为以公司自有资金继续投入建设，将该募投项目的尚未使用部分募集资金全部投入到公司建设的“现代中药研发中心建设项目”。募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用2016年7月31日经公司第二届董事会第四次会议及第二届监事会第三次会议审议批准，同意使用募集资金置换预先投入募投项目的自筹资金，置换资金总额为4,020.32万元。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向2023年7月28日，公司第四届董事会第十次会议审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》，董事会同意公司继续使用不超过8,000万元的暂时闲置的募集资金进行现金管理。截至2023年12月31日，公司使用闲置募集资金购买的尚未到期银行理财产品1,500.00万元，其余资金存放在募集资金专户内。募集资金使用及披露中存在的问题或其他 无
（3） 募集资金变更项目情况
(2) 截至期末
投资进度
(3)=(2)/
(1) 项目达到
预定可使
用状态日
期 本报告期
实现的效
益 是否达到
预计效益 变更后的
项目可行
性是否发
生重大变
化
现代中药
研发中心
建设项目 区域营销
网络建设
项目&研
发质检中
心建设项
目 3,286.48 227.59 1,537.64 46.79%2025年12月31日 0 不适用 否合计 -- 3,286.48 227.59 1,537.64 -- -- 0 -- --变更原因、决策程序及信息披露情况说明(分具体项目)2021年2月26日公司召开第三届董事会第十六次会议和第三届监事会第十六次会议，审议通过了《关于变更部分募投项目资金用途的议案》，并于2021年3月18日公司2021年第一次临时股东大会通过。决定变更“区域营销网络建设项目”投资性质，改为以公司自有资金继续投入建设，而将该募投项目的尚未使用部分募集资金2,541.72万元及“研发质检中心建设项目”中部分资金744.76万元，合计3,286.48万元，用于在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）设立的全资子公司浙江新光医药科技有限公司，建设“现代中药研发中心建设项目”。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) 无变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 无
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
九、主要控股参股公司分析
品；咨询：健康产品信息、生物技术、试验检测技术。
1、为了充分利用杭州医药港的区位优势和产学研的协同效应，有助于公司吸引高端技术人才，提高产品研发效率并有效降低研发成本，公司调整使用部分募集资金在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）设立全资子公司浙江新光医药科技有限公司（简称“新光医药科技”），建设现代中药研发中心建设项目，负责药品研发、注册、销售等工作。
2、设立子公司的基本情况
(1)、名称：浙江新光医药科技有限公司；
(2)、注册地址：杭州市钱塘区下沙街道银海科创中心 26幢 401室； (3)、法定代表人：王岳钧
(4)、注册资本：人民币 3,500.00万元；
出资方式及来源：以变更的“区域营销网络建设项目”尚未使用的募集资金和“研发质检中心建设项目”部分尚未使用的募集资金作为出资投入全资子公司浙江新光医药科技有限公司，不足部分以自有资金出资。
(5)、股权结构：公司持有 100%股权。
十、公司控制的结构化主体情况
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
公司报告期内未发生接待调研、沟通、采访等活动。
十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案。
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