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| 乐普医疗(300003)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
1. 行业基本情况
国内医疗行业正进入平稳发展阶段，内部新旧动能不断更替转换。根据国家统计局数据，2024年医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 25,298.5亿元，同比持平，实现利润总额 3,420.7亿元，同比下降1.1%。总体来看，随着过去数年国内企业快速发展红利的逐渐消退，行业已进入成熟阶段，增速趋于平稳，企业间竞争进一步加剧。在宏观经济增速放缓和国家医保改革持续深化的背景下，医疗行业的不同类型企业面临的机遇与挑战并不一样，以创新药械为主、自主研发能力强、组织能动性高的新兴企业正快速崛起，而依赖无专利壁垒产品、未能积极拥抱变革的企业将逐步被市场淘汰。医疗行业的新旧动能转换正在加速推进，产业格局持续优化。
在老龄化趋势下，国内诊疗需求持续快速增长，医保支付方式改革进一步深化。根据国家医保局数据，2024年基本医疗保险基金（含生育保险）总收入、总支出分别为34,809.95亿元、29,675.92亿元，同比增速分别为 3.9%，5.2%。2024年享受门诊待遇总人次 66.89亿人次，同比增长37.44%；享受住院待遇总人次 29,182.26万人次，同比增长4.48%；次均住院费用 8,443.63元，其中职工 11,169.11元，同比下降8.3%，居民7,295.00元，同比下降4.9%。从诊疗人次和费用支出情况来看，随着国内老龄化程度的不断加深，诊疗人数呈现快速增长趋势，同时，在药品和高值耗材带量采购、 医保支付方式改革等政策的影响下，次均住院费用逐步下降，有效保持了医保收支端平衡。根据医保局统计，截至2024年底，按病种付费覆盖全国所有统筹地区，按病种付费的医保基金支出占统筹地区内住院医保基金支出超八成。
2024年，药品价格治理全面开展，集中带量采购持续扩围。2024年 1 月，国家医保局发布《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》，标志着药品价格治理工作全面开展。2024年 6月，国家医保局发布《关于开展“上网店，查药价，比数据，抓治理”专项行动的函》，加速推进定点零售药店药品比价。2025年 1月，国家医保局表示正在建设全国挂网药品价格一览表，全面汇总展示各地挂网价格信息，并对首涨、高涨幅等异常价格行为予以标识，督促各地持续纠正不合理的挂网高价，预计药品价格治理将持续深化。2024年，带量采购持续扩围，国家医保局组织第十批国家组织药品集采，涉及 62个品种；第五批国家组织高值医用耗材集采，纳入人工耳蜗和外周血管支架 2类品种。此外，省际联盟对中成药、中药饮品等品种进行集采扩围，山东省牵头开展中药饮片全国联采，涉及 45 种药品，湖北省牵头开展中成药全国联采，涉及 175 种药品。
全链条支持创新药械高质量发展，商业保险有望成为支付端的重要助力。2024年 7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，该方案通过全链条强化政策保障，统筹运用价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。2025年 1月，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，要求从加大对药品医疗器械研发创新的支持力度、提高药品医疗器械审评审批质效、以高效严格监管提升医药产业合规水平、支持医药产业扩大对外开放合作、构建适应产业发展和安全需要的监管体系五方面推动医药行业高质量发展。2025年 1月，国家医保局明确丙类目录将引导惠民保等商保产品覆盖创新药。丙类目录有望推动我国医疗保障从“单一保基本”向“多层次精准覆盖”转型，构建“基本医保+商业保险”的多层次保障体系，为创新药的支付端带来新的机遇。2025年 3月，国家药品监督管理局综合司发布《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》与《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》。实施办法中明确，数据保护是指含有新型化学成份的药品以及符合条件的其他药品获批上市时，药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，给予最长不超过 6 年的数据保护期。2025年 4 月，国家药监局综合司公开征求《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）》，要求完善审评审批机制，加强全生命周期监管，全力支持高端医疗器械重大创新，促进更多新技术、新材料、新工艺和新方法应用于医疗健康领域。随着国家和地方政府的支持政策陆续落地，企业创新研发的驱动力显著增强，为产业高质量发展奠定了坚实基础。
2.公司的行业地位
公司是心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，业务板块涵盖医疗器械、药品、医疗服务及健康管理，公司秉持“创新、消费、国际化”的中长期战略，通过多轮驱动实现业务的长期稳健发展。公司成立于1999年，是中国最早从事心血管植介入器械研发的企业之一，并荣获国家科技部授予的“国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心”称号。公司成功开发并商业化多个“国产首创”产品，包括：无载体冠脉药物支架、双腔心脏起搏器、冠脉生物可吸收支架、冠脉切割球囊、生物可降解封堵器等。公司心血管疾病相关产品在真实世界经历长期大规模临床运用，品牌获得医生和患者的广泛认可，从而确立了公司在心血管疾病领域的核心竞争力。截至报告期末，公司累计申请专利2332项，国内外上市产品600余个，国家药品监督管理局注册批准的II、III类医疗器械注册证670个，美国FDA认证34项，欧盟CE认证213项。
四、主营业务分析
1、概述
报告期内，公司实现营业收入 610,326.91万元，同比下降23.52%；实现归属于上市公司股东的净利润 24,693.77万元，同比下降80.37%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 22,143.04万元，同比下降80.28%。实现经营活动产生的现金流量净额 73,464.39万元，同比下降25.82%。
报告期末，公司按照《企业会计准则》及《深圳证券交易所股票上市规则》的相关要求对2024年度存在减值迹象的资产以及对所有投资形成的商誉进行系统性减值测试，并聘请独立的专业评估机构针对特定公司进行评估，绝大部分企业，特别是几个大型企业经营状况良好，无计提减值的风险。基于公司的审慎评估，商誉和其他特定资产共发生减值损失合计 25,128.09万元，其对归属于上市公司股东的净利润的影响为 21,666.94万元。
主要包括：收购苏州博思美形成的商誉净额为 8,910.17万元，计提减值准备 5,928.22万元，收购乐普装备形成的商誉为 934.28万元，计提减值准备 366.56万元；公司的应急产品存货经过审慎评估，计提减值准备 13,575.09万元；公司自研的新冠 POCT无形资产计提减值准备 1,578.97万元；公司购入的艾塞那肽及奈西立肽药品的相关技术中止研发全额计提减值准备共 3,679.24万元。
报告期末，公司总资产 2,457,310.02万元，较期初下降1.80%；归属于上市公司股东的净资产 1,520,142.14万元，较期初下降4.85%；加权平均净资产收益率为 1.59%。
若剔除上述计提商誉和其他特定资产的减值的影响，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 43,809.98万元，较上年同期同口径下降64.94%。
医疗器械板块是公司业务中收入规模最大的板块。报告期内，该板块实现营业收入332,649.13万元，同比下降9.47%。其中：
冠脉植介入业务：实现营业收入 162,181.45万元，同比增长6.35%； 结构性心脏病业务：实现营业收入 46,931.45万元，同比增长44.03%； 外科麻醉业务：实现营业收入 54,131.40万元，同比增长0.27%；
体外诊断业务：实现营业收入 33,256.02万元，同比下降51.31%。
2、药品
报告期内，药品板块实现营业收入 175,774.78万元，同比下降42.25%。其中，制剂（仿制药）实现营业收入 140,866.98万元，同比下降46.50%；原料药实现营业收入34,907.80万元，同比下降14.99%。
3、医疗服务及健康管理
报告期内，医疗服务及健康管理板块实现营业收入 101,903.01万元，同比下降19.24%；公司通过心血管专科医院、医学诊断实验室、药械电商平台等，提供心血管疾病医疗服务及健康管理。合肥心血管医院在新领导团队带领，大量核心骨干参与下，实现了高速增长，营业收入同比增长15.60%。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
医疗器械 销售量 个/条/台 50,903,462 69,879,778 -27.16%生产量 个/条/台 51,141,856 71,167,439 -28.14%库存量 个/条/台 8,109,869 7,871,475 3.03%药品 销售量 盒/公斤 296,876,217 335,453,495 -11.50%生产量 盒/公斤 306,198,936 338,811,636 -9.63%库存量 盒/公斤 26,752,544 17,429,825 53.49%医疗服务及健康管理 销售量 个/条/台 6,559,304 11,445,153 -42.69%生产量 个/条/台 6,784,536 11,748,208 -42.25%库存量 个/条/台 1,729,772 1,504,540 14.97%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用 □不适用销售量、生产量及库存量为单价不同、单位成本不同的各类产品的集合。报告期内，公司药品的库存量较同期增长53.49%，主要由于销售量下降幅度低于生产量的下降幅度所致；公司医疗服务及健康管理的销售量及生产量较同期减少42.69%及42.25%，主要由于公司聚焦高值产品及耗材所致。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
2024年新增上海民为、深圳睿瀚及 Lepu Switzerland GmbH 等公司，处置西安秦明医学仪器有限公司及北京乐健东外门
诊部有限公司等公司。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
经导管植入式人工心脏瓣膜系统 适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有有症状的、钙化的、重度退行性自体主动脉瓣狭窄，不适合接受常规外科手术置换瓣膜、年龄≥70岁的患者。 报告期内取证 取得注册证 随着国内外经导管主动脉瓣置换技术的蓬勃发展，新的国产瓣膜和器械不断产生。ScienCrown™瓣膜与先前上市国产的自膨式瓣膜及国外的球囊扩张式瓣膜均有明显的结构差异，具有独立自主知识产权，具备100%完全可回收等特点，解决临床需求特点，为患者带来全新的成功护理标准，在瓣膜性能和预后方面，提供更高体验。本产品上市后，将采用差异化竞争的方式，有望为公司瓣膜产品在结构性心脏病领域的竞争提供一个有利位置。经心尖二尖瓣夹 适用于经心尖方式降低二尖瓣原发性异常病例（退行性二尖瓣反流）导致的显著症（MR≥3+）病例。 大规模临床 取得注册证 结构性心脏病领域的诊疗是生命健康领域的高地之一，也是公司持续关注和支持投入的重要方向；二尖瓣反流（MR）是最常见的心脏瓣膜疾病，发病率是主动脉瓣狭窄的数倍，中国需要干预治疗 MR 患者预估为750万，重度MR患者约为550万，而治疗率仅有 0.5%，国内二尖瓣介入治疗处于起步阶段，具有非常广阔的市场前景；公司致力于创新型二尖瓣微创介入治疗全套技术研发，研发中国二尖瓣经心尖和经股的介入治疗技术，全力推动结构性心脏病治疗领域的发展，贯彻了我国医疗器械国产化战略，将使广大患者用得起高新技术产品，为医生和患者提供心脏瓣膜疾病微创介入治疗的创新解决方案，给广大二尖瓣反流患者带来了福音。经导管二尖瓣夹 适用于经导管方式降低二尖瓣原发性异常病例（退行性二尖瓣反流）导致的显著症（MR≥3+）病例。 临床准备 取得注册证 结构性心脏病领域的诊疗是生命健康领域的高地之一，也是公司持续关注和支持的重要方向；二尖瓣反流（MR）是最常见的心脏瓣膜疾病，发病率是主动脉瓣狭窄的数倍，中国需要干预治疗 MR 患者预估为750万，重度MR患者约为550万，而治疗率仅有 0.5%，国内二尖瓣介入治疗处于起步阶段，具有非常广阔的市场前景；公司致力于创新型二尖瓣微创介入治疗全套技术研发，研发中国二尖瓣经心尖和经股的介入治疗技术，全力推动结构性心脏病治疗领域的发展，贯彻了我国医疗器械国产化战略，将使广大患者用得起高新技术产品，为医生和患者提供心脏瓣膜疾病微创介入治疗的创新解决方案，给广大二尖瓣反流患者带来了福音。脑起搏器 治疗重度左旋多巴敏感型帕金森 注册评审 取得注册证 脑深部电刺激技术（DBS）能有效改善帕金森病患者症状和并发症，使病人恢复原有活动能力和自理能力，已经成为治疗中晚期帕金森病的有效方法。我国有超过 300万帕金森病人，65 岁以上中老年人发病率为1.7%，患病人数占全球患者总数的三分之一。预计到2030年，患病人数将达到近 500万人，几乎占到全球帕金森病患病人数的一半。脉冲声波球囊（外周） 治疗外周动脉血管存在粥样硬化斑块的患者 报告期内取证 取得注册证 通过脉冲声波球囊技术向靶病变输送脉动机械能，同时破坏浅表和深层钙质，并最大限度的减小软组织损伤。旨在降低患者的支架植入率，减少患者的手术费用。积极践行公司主推的"介入无植入"--这一新型治疗理念。冠状动脉雷帕霉素药物灌注系统 用于治疗冠脉血管狭窄 临床试验 取得注册证 冠状动脉雷帕霉素药物灌注系统，结合微孔球囊灌注技术和雷帕霉素微球缓释技术，比现有的药物涂层球囊产品更加有效、安全、适用范围更广。本品上市后，将成为公司在冠脉"介入无植入"领域的重磅产品。冷冻球囊导管系统 适用于阵发性和持续性房颤 临床试验 取得注册证 增加公司在电生理治疗房颤领域的器械，进一步拓宽公司公司冷冻治疗平台，打破国内美敦力垄断局面。尿病患者；2). 需要胰岛素强化治疗的 2型糖尿病患者；3).在 SMBG(指血糖监测)的指导下降糖效果不 注册申报 取得注册证 持续葡萄糖监测系统是通过葡萄糖生物传感器监测皮下组织间液的葡萄糖浓度而间接反映血糖水平的监测技术，与传统采集指尖血和静脉血测血糖的方法相比，半植入式CGM 可提供连续的，更全面，更可佳者；4).妊娠期糖尿病或糖尿病合并妊娠。 靠的全天血糖信息，了解血糖波动趋势，发现不易被传统监测方法所探测的隐匿性高血糖和低血糖，也大大减轻了糖尿病患者频繁采集指血的痛苦，还能与胰岛素泵等相关产品联合使用，为糖尿病治疗提供一种简单有效的方法。本产品上市后，将有助于公司在糖尿病治疗领域产品的市场布局，与胰岛素等产品共同推广。雷帕霉素药物涂层冠脉球囊导管 该产品适用于冠状动脉支架内再狭窄的球囊扩张 临床试验 取得注册证 雷帕霉素作为活性药物的球囊导管，为冠脉和外周、神经、透析等微创介入的发展方向，该产品与一代紫杉醇药物涂层球囊导管相比，其在保证有效性的同时，安全性更佳。本产品上市后，将有助于保持公司在"介入无植入"领域的地位，与一代紫杉醇药物球囊形成协同作用。截至2024年12月31日，公司累计申请专利 2,332项，国内外上市产品 600余个，国家药品监督管理局注册批准的 II、III类医疗器械注册证 670个，美国 FDA认证 34项，欧盟 CE认证 213项。详细内容请详见第三节管理层讨论与分析中“ 二、报告期内公司从事的主要业务”。
5、现金流
(1)投资活动产生的现金流量净流出 74,390.21万元，较上年同期净流出减少 114,229.70万元，主要系同期购入大额存
单45,000万元所致，此外报告期内公司取得子公司支付的现金较同期减少31,991.66万元。
(2)筹资活动产生的现金流量净流出48,521.89万元，较上年同期净流出增加19,230.11万元，主要系报告期内公司重视
对投资者的合理投资回报，现金分红金额较同期增加28,521.80万元所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用报告期内公司经营活动产生的现金净流量大幅高于净利润主要是由于净利润构成中的折旧摊销等非付现费用项目65,646.34万元所致。
五、非主营业务情况
适用 □不适用
司投资亏损。部分参股公司处于研发的初期阶段，中短期表现为被投资企业账面损失。公允价值变动损益 389,477.71 0.17% 公允价值变动收益主要系报告期内公司持有理财产品公允价值变动。 否资产减值 -287,867,093.11 -127.51% 资产减值损失主要系计提部分应急产品存货跌价准备及个别公司商誉减值。 否营业外收入 13,225,333.92 5.86% 营业外收入主要系报告期内公司收到政府奖励资金等政府补助。 否营业外支出 40,603,998.68 17.99% 营业外支出主要系公司对外社会捐赠及存货毁损报废。 否其他收益 93,561,373.25 41.44% 其他收益主要系收到与日常活动有关的政府补助。 否
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
一年内到期的
司的部分大额存单一年内
到期所致。
递延所得税资
确认的递延所得税资产有
所增加所致。
结算未到期的余额减少所
致。
来的增值税和企业所得税
下降所致。
一年内到期的
司将于一年内到期的长期
借款增加所致。
致。
投资的公允价值增加所
致。
境外资产占比较高
□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
所有权受限的长期股权投资系本公司持有的本公司之子公司浙江乐普药业45%股权及沈大内窥镜60%股权。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
2021年 向不
特定
对象
发行
可转
债2021年03月30日 163,800 162,212.21 2,239入。 1,220合计 -- -- 163,800 162,212.21 2,239债务的募集资金 48,800.00万元已全部投入；用于冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目的募集资金已投入14,380.79万元，尚未投入使用的募集资金合计 99,031.42万元，其中 60,000.00万元募集资金用于暂时补充流动资金，其余39,031.42万元募集资金均存储于募集资金专户中。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(1) 本报
告期
投入
金额 截至
期末
累计
投入
金额
(2) 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/
(1) 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否
达到
预计
效益 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化
承诺投资项目
冠
脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目2021年03月30日 冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目 研发的原因） 在项目立项之初，公司为进一步扩大海外市场，募投项目“冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目”布局了部分海外创新器械的临床研发。上述募投项目规划是公司结合当时市场环境、行业发展趋势等因素制定的，但近年来，连续受公共卫生事件、国际形势等因素影响，研发项目海外临床研究所处的客观环境的不确定性显著上升。公司认为原计划中涉及的海外临床研发所在地区存在不可抗力风险，导致研发项目执行环境发生变动。谨慎起见，公司拟将“冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目”研发项目中的部分海外研发临床计划调减，并拟变更相关募投项目。项目可行性发生议通过之日起不超过12个月，到期归还至募集资金专用账户。项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 截至2024年12月31日，尚未投入使用的募集资金为 99,031.42万元，将按募投项目“冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目”计划逐步投入。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 公司于2024年8月2日收到中国证券监督管理委员会北京监管局出具的《关于对乐普(北京)医疗器械股份有限公司采取责令改正行政监管措施的决定》（[2024]198 号），《决定书》指出：“公司2023年 5月25日至2023年6月29日使用闲置募集资金10,000万元进行现金管理，未及时行审议程序和信息披露义务，直至2024年4月19日才补充行审议程序并公告。上述行为违反了《上市公司监管指引第2号--上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022年修订）》的相关规定。此外，公司还存在募集资金制度执行不到位的情形。”要求公司对《决定书》指出的问题进行自查整改。
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
术服务、技术转让；从事货物及技术的进出口业务 32,429.4997万元 2,083,031,430.32 1,997,049,397.80 471,643,60乐普药业 子公司 生产、研发、销售粉针剂、片剂、硬胶囊剂、原料药、冻干粉针剂等 5,500万元 3,227,693,327.03 2,800,811,578.42 855,297,02浙江乐普药业 子公司 片剂、硬胶囊剂、原料药的生产；
医药中间体及化工产品的生产、销售；经营进出口业务；药品的研发、技术转让 16,000万元 2,573,048,361.32 2,044,333,932.52 941,857,16秉琨医疗 子公司 生产、研发、销售吻合器、超声刀等外科用医疗器械，以及中心静脉导管包、有创医用血压传感器等辅助麻醉护理类器械 39,625.8193万元 1,023,202,829.92 921,879,797.32 546,304,82
1、报告期内，乐普心泰科技营业收入同比增长44.40%；截至2024年12月31日，乐普心泰科技总资产和净资产同比分
别增长4.75%和3.66%。
2、报告期内，乐普药业营业收入同比下降56.56%；截至2024年12月31日，乐普药业总资产和净资产同比分别下降7.40%和3.92%。
3、报告期内，浙江乐普药业营业收入同比下降18.52%；截至2024年12月31日，浙江乐普药业总资产和净资产同比分
别增长2.73%和8.00%。
4、报告期内，秉琨医疗营业收入同比下降0.60%；截至2024年12月31日，秉琨医疗总资产和净资产同比分别增长13.67%和16.21%。
以上数据均为各子公司合并报表口径。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
谈论的主要内
调研的基本情
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。是 □否为践行中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”及中华人民共和国国务院常务会议提出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”的指导思想，结合公司发展战略、经营情况及财务情况，为维护全体股东利益，增强投资者信心，促进公司长远健康可持续发展，公司制定“质量回报双提升”行动方案。该方案主要包括以下内容：（1）深耕主业，强化核心竞争力。公司深耕心血管植介入领域，业务覆盖心血管疾病全生命周期，为心血管患者持续提供各类相关产品及服务。（2）研发创新，促进行业发展。公司持续在冠脉植介入、结构性心脏病、外周植介入、心脏节国内空白，推动了部分产品进口替代，引领了封堵器可降解化，从而促进了行业发展。（3）规范运营，提升治理水平。公司将不断夯实治理基础，完善内控制度，促进“三会一层”归位尽责。公司将持续优化法人治理结构，提升法人治理水平，为股东合法权益的保护提供有力保障。公司管理层将进一步提升经营管理水平，不断提高核心竞争力、盈利能力和风险管理能力，以期实现长足发展，回馈广大投资者。（4）加强信披，传递公司价值。公司将严格遵守法律法规、中国证监会及深圳证券交易所相关要求，履行信息披露义务，持续真实、准确、完整、及时、公平披露公司信息。（5）重视股东，强化投资回报。未来，在保障公司正常经营和长期发展的前提下，公司将继续重视投资者的合理回报，进一步提升现金分红的比例，让股东切实感受公司的发展成果。公司将持续深耕心血管领域，坚持自主创新，持续研发投入，结合临床需求，为医生和患者提供更优质的产品和服务。公司将不断优化内部治理，提升规范运作水平。公司将持续提升信息披露质量，通过多渠道有效传递公司价值。在股东回报方面，公司结合盈利能力、经营发展规划等因素，2024年度拟向全体股东每 10股派发现金红利1.3500元（含税）。
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