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| 华兰股份(301093)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
（一）所处行业基本情况、发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位情况 公司主要从事以药用胶塞为主的药用包装材料产品的研发、生产和销售。公司主营的药用胶塞产品用于封装的下游
药品类型众多、用途广泛，包含各类注射剂、疫苗、生物制剂、抗生素、输液、采血、抗肿瘤药物等，医药行业总体情况及药用包装材料行业的发展概况与公司具有较强的相关性。随着经济持续增长和人均收入水平的提高、人口老龄化的加速、城镇化水平的提高、医疗体制改革的持续推进等有利因素，我国医药产业仍将持续稳定增长，药用胶塞的市场规模也将随之持续发展。药用胶塞行业属于药用包装材料的细分行业，目前行业发展现状如下：①药用胶塞与下游医药产业紧密相关，市场容量较大且持续；②产品以常规胶塞为主，覆膜胶塞渗透率有待提高；③行业集中度较低，结构化问题明显。公司是国内药用胶塞行业的龙头企业。目前在我国药用胶塞行业，有包括华强科技、盛州医药、山东药玻等在内的较大型专业生产企业，但由于行业内缺乏权威的统计数据，各公司的市场份额情况无法精确计量。全球药用胶塞市场主要被美国西氏、瑞士德特威勒、法国 Stelmi和日本大协精工等四家企业垄断，行业集中度较高。其中，美国西氏的市场份额超过 50%；根据美国西氏财务报告，2024年全年净销售额为 28.93亿美元。报告期内，公司紧握行业智能化转型的脉搏，以高度的战略定力，继续全面推进两大核心项目——自动化、智能化工厂改造项目与扩大预充式医用包装材料产能项目。在公司精密规划、高效执行下有序开展，从图纸上的蓝图一步步转变为拔地而起的现代化生产基地，向着全面投产的目标稳步迈进。在产品创新与市场拓展方面，继续推进笔式注射器用及预灌封注射器用橡胶组件、COP预灌封注射器组合件、注射剂用橡胶—塑料密封组合件等新产品的客户联合验证。
2025年3月，公司笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞已通过CDE技术评审，已在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。2025年，公司将继续锚定行业前沿，快马加鞭推进多项关键业务，组建专业攻坚团队，针对其他笔式注射器用及预灌封注射器用橡胶组件、COP预灌封注射器组合件、注射剂用橡胶—塑料密封组合件等新产品，协同各方力量，加速客户联合验证，力促关联审评顺利通过，抢占市场先机。同时，基于现有庞大的客户群体、胰岛素和 GLP-1类降糖药物等需要反复注射的药品的需求，公司成立专项团队，全力推进药用铝盖项目，打造胶塞—铝盖一体化产业链，增强竞争优势。凭借上述一系列精准举措，公司将构建优势产品体系，拓展市场版图，为长远发展蓄势赋能，向着全球行业领军目标奋勇前行。
（二）行业主要法律法规政策对发行人所处行业的影响
1、共同审评审批政策 2019年12月1日，最新修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施，进一步明确规定：国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。CDE已经建
立了原料药、辅料和药包材登记信息平台。有关企业或者单位可通过登记平台提交原料药、药用辅料和药包材登记资料，获取原料药、药用辅料和药包材登记号后，与注册申请药品制剂一并审评。在共同审评审批下，药企是药品整体的第一责任人，对药品及药包材整体质量负责，药企将承担药品质量的主体责任。共同审评审批后，药企更换药包材的评估工作量更大，申报周期也更长。共同审评审批制度有助于全面把控各因素对药品安全性、有效性和质量可控性的影响，不仅提升了药用包装材料的重要性，也从根本上有助于提高药品质量。共同审评审批制度弱化前置审批、强化事后监管，强调市场机制和市场门槛，将促使药企更加注重对药包材产品质量的把控，选择质量稳定的优质药包材企业合作，加速药包材行业的优胜劣汰。
2、一致性评价政策
化学药品注射剂一致性评价是国家政策与产业升级的双重要求。国家对注射剂一致性评价的技术要求严格参照欧美
药品监管法，确保通过一致性评价的注射剂的质量和疗效与原研药相当。其中《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》明确要求“注射剂使用的包装材料和容器的质量和性能不得低于参比制剂，以保证药品质量与参比制剂一致”。鉴于原研药所使用的药用胶塞多为国外龙头企业产品，质量较好但价格较高，此次国内仿制药企业为通过一致性评价将使得国产高质量药用胶塞的需求得到较大程度提升，有利于行业内高质量常规胶塞和覆膜胶塞的销售。
3、集中带量采购政策
随着国家不断深化医药行业改革、推行集中带量采购等政策，终端药品制剂的降价幅度较大，制药企业也将逐步面
临成本压力。药品的降价可能将带动产业链上游相关医药包装材料整体价格水平的下降。集中带量采购主要针对的也是生产药企家数较多的化学仿制药品种，较少涉及处于市场独占期的新药、原研药，或者生产能力家数较少的生物制剂、生物类似物等。对下游客户数量相对集中、依赖于少数几家药企的药包材公司，如下游客户相关药品销量在集中采购中受到影响，导致规模降低，从而将对经营业绩造成不利影响。如下游药企客户优质、数量众多，则集中采购政策推进后，药包材企业基于分散且优质的客户群则更易于享受到政策红利。
四、主营业务分析
1、概述
华兰股份从成立至今，始终聚焦于药用包装材料行业、专注于药用胶塞产品。公司产品具有明显的“小产品、大市
场、高科技”的特点。药用胶塞作为药用包装材料，与医药行业息息相关。由于人口基数较高、人口老龄化进程加快、医保体系不断健全、居民支付能力增强以及日益提升的健康需求逐步得到释放，我国医药需求快速增长。此外，药用胶塞为一次性耗用的药用包装材料，法规上禁止重复使用。基于医药行业的持续稳定发展、抗周期能力较强的行业特征及药用胶塞具有持续性消耗的产品特点，因此药用胶塞市场规模较大，为公司的业务持续稳定的发展带来了机会。
（1）市场开拓情况
报告期内公司加大市场开拓和业务营销，因下游需求波动销售订单较上年同期有所下滑，营业收入有所下降。2024
年度，公司实现营业收入58,641.32万元，较上年同期营业收入62,292.31万元下降3,650.99万元，降幅为5.86%。其中：覆膜胶塞产品收入28,332.09万元，较上年同期下降3,604.89万元，降幅为11.29%；常规胶塞产品收入28,680.19万元，较上年同期下降442.46万元，降幅为 1.52%。报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润 4,957.33万元，较上年同期下降6,835.46万元，降幅为57.96%。
（2）产品毛利率情况
2024年度因下游客户需求波动产品结构发生变化，以及随着募投项目的持续投入，募投项目的部分设备设施陆续达
到预定可使用状态，并逐步投入生产使用，致使本报告期的折旧、摊销金额同比增长，致使生产成本有所提升，综合毛利率有所下降。报告期内公司毛利率为38.79%，较上年同期毛利率41.62%下降了2.83%。
（3）主要研发项目情况
报告期内，为提高公司核心竞争力，公司持续进行研发投入，2024年内，公司开展了“疫苗抗体类药用弹性体及密
封组合件的研发及产业化”“新型给药装置关键密封件”“预灌封注射器用硬护套密封件的研发与产业化”等新产品、新工艺的研发投入，有利于增强公司技术储备、提高公司核心竞争力，为公司未来发展奠定技术基础。报告期内，公司研发投入3,954.28万元，上年同期研发投入3,618.26万元，同比增长336.02万元，增幅为9.29%。
（4）应收账款情况
公司下游客户主要为医药制造厂家，履约能力较强。公司在积极进行市场拓展的同时，严格进行客户风险评估，针
对不同的客户制定不同的收款政策，确保应收账款回款风险可控。公司签订合同时严格执行公司信用政策，销售过程中按合同约定收款，加强防范回款风险。报告期末，公司应收账款期末余额 18,461.60万元，较上年同期应收账款18,628.04万元减少166.44万元，同比下降0.89%。
（5）募集资金情况
经中国证券监督管理委员会证监许可[2021]3020号文核准，并经深圳证券交易所同意，本公司于2021年10月25日向社会公众公开发行普通股（A股）股票 33,666,667股，募集资金总额为 1,955,360,019.36元，扣除发行费用151,328,070.49元后募集资金净额为1,804,031,948.87元。大华会计师事务所（特殊普通合伙）已于2021年10月26
日对公司首次公开发行股票的资金到位情况进行了审验，并出具了“大华验字【2021】000714号”《验资报告》。截至
2024年12月31日，公司已累计投入募集资金总额95,061.80万元。截至2024年12月31日，募集资金专户余额为人民币16,271.35万元，使用闲置募集资金进行现金管理余额为人民币78,600.00万元。
2、收入与成本
（1）营业收入构成
（2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
相关数据同比发生变动30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业和产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
2024年度合并财务报表范围较2023年度合并财务报表范围变大，主要系基于公司战略规划而投资设立两家控股子公司，
分别是江苏华兰当盛生物科技有限公司、江阴华兰精密橡塑有限公司。新增子公司本报告期未发生营业收入和营业成本。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
注：以上合计数据与各明细数相加之和在尾数上如有差异是由于四舍五入所造成。
主要客户其他情况说明
□适用 不适用
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响疫苗抗体类药用弹性体及密封组合件的研发及产业化 填补国内疫苗抗体类药物的新型包装材料领域的空白，突破西方的技术封锁和垄断，促进我国医药包材朝高效化、绿色化、节能化应用的方向发展。 课题进一步研发中 解决目前生物制药行业中高附加值产品对于高质量包材的要求，缩短药品灌装流程，减少过程风险。 从单一的弹性体密封件供应商，转为给客户提供完整的包装解决服务，提高公司产品竞争力。胰岛素铝盖垫片的研发 为了促进我国预充式包材行业的快速发展，以及加快新型给药装置的国产化，同时，在“预充式包材”市场大部分都是被欧美垄断的市场局面，可加快新型给药装置预充式包材的国产化替代，可促进医药产业升级。 课题进一步研发中 解决现有平板模压+冲边工艺难以解决的双层复合垫片冲切问题，攻克鼓式硫化工艺，提高产品生产率、合格率。 打破国外垄断，实现完全自主知识产权的国产替代，开拓新的市场。预灌封产品研发项目 为了促进我国预充式包材行业的快速发展，以及加快新型给药装置的国产化，同时，在“预充式包材”市场大部分都是被欧美垄断的市场局面，可加快新型给药装置预充式包材的国产化替代，可促进医药产业升级。 课题进一步研发中 解决现有平板模压+冲边工艺难以解决的异戊针帽外观缺陷问题，攻克注射硫化工艺，提高产品生产率、合格率。开发出各种满足标准要求的产品。 打破国外垄断，实现完全自主知识产权的国产替代，开拓新的市场。一次性采血针用橡胶护套的设计与开发的研发与产业化 设计开发一款一次性采血针用橡胶护套，具有高耐穿刺特性、高自密封特性，细胞毒性达标，开拓高端一次性采血针用橡胶护套市场。 课题进一步研发中 开发全新配方、生产工艺、图纸模具，以保障一次性采血针用橡胶护套在使用过程中的耐穿刺、自密封特性、确保细胞毒性达标。 打破国外厂家在高端一次性采血针用橡胶护套的市场垄断，华兰此次开发可增强国内企业的市场竞争力。高标准覆膜弹性体密封件的研发与产业化 覆膜胶塞优势明显，相容性佳，但受限于 课题进一步研发中 通过产品外观设计、模具设计、工艺开发 进一步提升公司技术水平，打破高端覆膜技术积累，国内仅有数家企业有批量生产的能力，且产品均为仅塞柱覆膜的基础产品，技术水平较低质量稳定性也较差。本项目旨在开发高端全覆膜胶塞，开拓高附加值的生物制药应用方向。 等方式提高产品质量稳定性、合格率，以保障高端全覆膜胶塞产品能够产业化，打破国外竞品的垄断。 胶塞国外垄断的市场局面，实现国产化替代。废旧橡胶解联再生工艺技术的开发 本项目研究的目的在于，开发一套能够达到药用环保要求的丁基再生橡胶制备工艺，打破药用瓶塞不可再生利用的现状，实现卤化丁基橡胶的高价值资源化再利用。 课题进一步研发中 制定出一套能使废旧卤化丁基橡胶低温环保、高效强力再生的新工艺和新技术，开发出废旧药用瓶塞的高值化环保再生装备，实现废旧药用瓶塞的自动化、连续化、高值化、环保化再生循环应用。 项目技术的推广，能够大幅降低卤化丁基橡胶材料的进口，解决废旧胶塞对环境的污染问题，助力碳达峰、碳中和目标，同时为其他领域中废旧卤化丁基橡胶材料的高值化环保再生循环利用提供了新的思路，对于推动我国废橡胶循环技术的进步具有重要的作用。低成本高性能覆膜弹性体密封件的研究与开发 通过设计及生产工艺的创新优化，持续降本增效，推出高性价比的覆膜胶塞产品。 课题进一步研发中 开发出用胶量少、膜材成本低、生产效率高、合格率高的综合性能优秀的覆膜胶塞，显著降低各类成本，确保在激烈的市场竞争中获得优势。 作为国内领先的药用包装材料开发生产企业，该项目可以进一步提高公司的技术水平，生产的节能减耗，为客户提供高性价比的覆膜胶塞，稳固现有的行业地位。预灌封注射器用硬护套密封件的研发与产业化 作为注射剂包材弹性体密封件的生产商，原先只生产其中的橡胶针帽。为了提升市场竞争力，要完成组合产品的开发，确保能提供整体解决方案。 课题进一步研发中 开发出具备密封性、稳定性和耐用性的硬护套密封件，确保产品能有效防止药物泄露、微生物污染，维持药品质量稳定。 该项目产品满足医疗行业对高品质密封件的需求，有助于公司拓展医疗领域市场份额，进入高端医疗器械供应链，与国际知名企业竞争。新型给药装置关键密封件 新型给药装置的研发推广应用，既有利于提高民众用药安全性、便利性，也有助于我国医药工业产业链水平提升及助力药品国际竞争力提高，促进医药产业升级。 课题进一步研发中 确保建成年产20亿只预灌充注射器活塞、胰岛素卡式瓶密封盖用垫片的生产线。 胰岛素、预灌封市场需求庞大且呈增长趋势，公司涉足这个领域，增加产品销售和收入，提升公司品牌知名度，拓展其他医药包装密封件市场。出口产品采血塞15-B1的研究与开发 出口产品采血塞15-B1要求在化学性能检测中澄清度良好，并且胶塞与药品接触时，不存在污染药品的风险且要求具有具有良好的耐热性能。
目前现有产品为树脂
硫化体系生产的氯化
丁基橡胶活塞，在化学性能检测中澄清度 课题已经验收结题 根据客户要求进行产品配方改良，通过设计和工艺改进，提高产品生产效率和合格率，同时满足客户企业要求，尽快投产。 通过新产品开发，争取更多客户及订单，增加华兰品牌认可度，承担更多的社会责任。不良，容易导致胶塞与药品接触时，存在污染药品的风险；需要按照客户的要求进行研发。国产胶在兽药产品934配方中的应用 降低生产成本、储备原材料供应商，以防供应链可能突发断裂引起物料供应的问题，在已有的934配方中引入国产橡胶。 课题已经验收结题 在兽药934配方完全使用国产胶，并匹配与此产品相符的配方及最优的生产工艺，最终研发成品符合行业、我司及客户的验收标准。 打破国外垄断，实现完全自主知识产权的国产替代，开拓新的市场。扬子江口服液胶塞开发 根据扬子江的需求，开发一款既能符合该客户需求并且能拓展到其他企业需求的新产品。 课题进一步研发中 据客户要求进行产品开发，通过设计和工艺改进，提高产品生产效率和合格率，同时满足客户企业要求，尽快投产。 通过新产品开发，争取更多客户及订单，增加华兰品牌认可度，承担更多的社会责任。药用卤化丁基橡胶塞配方研究与开发 当前市面上的卤化丁基橡胶塞的硫化体系主要包括硫磺或硫载体硫化体系、树脂硫化体系和氧化锌硫化体系，硫磺和氧化锌都会对药物产生一定的影响，对该产品配方进行改良使其于药物接触不产生不良反应。 课题进一步研发中 采用杂环三嗪衍生物或苯环酚类化合物作为交联剂，避免采用传统的含硫、锌等元素的硫化剂作交联剂，不含硫、锌等元素，针对化学性能较活泼的药物，如头孢地嗪钠、头孢硫咪等具有较好的相容性和稳定性，不会对此类药物产生影响，该配方克服了传统卤化丁基橡胶塞不能满足相关药物相容性的要求。 改进现有产品的生产工艺，提高产品性能，满足更高端的市场要求，拓展新市场。一种真空采血器用卤化丁基橡胶塞研究与开发 在医疗领域，采血器被大量使用，现有真空采血器用胶塞，在临床使用中，常常会出现弹针问题。主要产生原因是橡胶保护套弹性大，其二是胶塞刺针硅油量较大，刺针太光滑，其三，胶塞本身阻力较小，刺针刺穿后，胶塞给于回弹力。针对上述问题对该产品结构进行改良。 课题进一步研发中 本项目对采血器结构进行改良，塞颈固定在塞体下方，塞体新增一个凸出穿刺槽内壁的止弹结构。 改进现有产品的生产工艺，提高产品性能，满足更高端的市场要求，拓展新市场。药用氯化胶塞优化及其制备工艺开发 目前最常用氯化丁基橡胶瓶塞采用的硫化体系为树脂氧化锌体系，但锌的采用不利于提升瓶塞的洁净度，特别是对PH值变化较大的药物的封装更为不利，另外考虑到氧化 锌对某些药物的敏感性和配合禁忌 课题进一步研发中 在化学性能检测中澄清度良好，并且胶塞与药品接触时，不存在污染药品的风险。 改进现有产品的生产工艺，提高产品性能，满足更高端的市场要求，拓展新市场。问题，研发不需要氧化锌的硫化体系才是解决此问题的有效途径。高洁净度药用卤化胶塞研究与开发 卤化丁基橡胶塞是医药包装材料中重要的密封材料，由于它与药物直接接触，胶塞与药物之间会通过吸附、吸收或者浸出等方式交叉反应，从而影响或污染药物。须对现有产品进行改良提高洁净度和高药物相容性。 课题进一步研发中 降低穿刺和落屑几率，且不含硫、锌等元素，不会对药物产生影响，生产成本低。 改进现有产品的生产工艺，提高产品性能，满足更高端的市场要求，拓展新市场。药用丁基橡胶塞硫化工艺的改进与研发 新型药用丁基橡胶塞交联剂BSH是一种不碳氮杂环双巯基盐，作为硫化剂应用于氯化丁基橡胶时，不需要氧化锌即可对氯化丁基橡胶实现有效交联，同时可以提升产品的抗水、抗热和耐化学性。在与抗生素类药物，特别是酸碱性强的药物的试验中，相容性明显好于树脂氧化锌作为硫化体系的产品。 课题进一步研发中 改良药用氯化丁基橡胶塞及其制备方法。
在化学性能检测中澄
清度良好，并且胶塞与药品接触时，不存在污染药品的风险。 改进现有产品的生产工艺，提高产品性能，满足更高端的市场要求，拓展新市场。
5、现金流
1、经营活动产生的现金流量净额同比下降46.05%，主要系报告期内收到的政府补助减少，购买原材料、支付职工薪酬
和支付期间费用的现金支出增加。
2、投资活动产生的现金流量净额同比增长38.64%，主要系报告期内购建长期资产的现金支出减少、理财产品到期赎回
金额减少。
3、筹资活动现金流入小计同比下降65.45%，主要系上年同期发生银行借款，本报告期内未发生。
4、筹资活动现金流出小计同比增长251.17%，主要系报告期内股利分配及股份回购支付的现金增加。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务情况
适用 □不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
公司受限的其他货币资金为银行承兑汇票保证金，金额为22,174,788.33元。具体情况详见合并财务报表项目注释货币
资金。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1）证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2）衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1）募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
2021年 首次
公开
发行
股票2021年11
月01
日 195,5
36 180,4
03.19 28,09
0.17 95,06
报告期内，公司根据募集资金投资项目实施进度和实施进展情况逐步投入使用募集资金。
（2）募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(2) 截至期
末投资
进度(3)
＝
(2)/(1) 项目达到预定可使用
状态日期 本
报
告
期
实
现
的
效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否达到
预计效益 项目可
行性是
否发生
重大变
化
承诺投资项目
1.自动化、智能化工厂改造项目2021年11月01日 1.自动化、智能化工厂改设项目2021年11月01日 2.研发中心建设项金项目2021年11月01日 3.补充流动资金项目 补流 否 15,000 15,000 0 14,999.98 100.00% 0 0 不适用 否承诺投资项目小计 -- 55,000 55,000 3,757.56 44,673.05 -- -- -- --超募资金投向1.扩大预充式医用包装材料产能项目2021年11月01日 1.扩大预充式医用包装材料产60亿只新2021年11月01 2.华兰股性体项目 日 亿只新型药用密封弹性体项目3.回购股份2021年11月01日 3.回购股份 回购公司股份 否 19,958.93 19,958.93 17,258.93 19,958.93 100% 0 0 不适用 否4.尚未明确用途的超额募集资金2021年11月01日 4.尚未明确用途的超额募集度、预计收益的情况和原因（含“是否达到预计效益”选择“不适用”的原因） 公司于2024年6月25日召开第五届董事会第二十四次会议和第五届监事会第二十一次会议，审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，公司根据目前募投项目的实施进度及实际情况，经过审慎研究，决定在募投项目实施主体、实施方式、募集资金投资用途及投资规模均不发生变更的情况下，对部分募投项目进行延期：“研发中心建设项目”达到预定可使用状态日期自2024年6月延长至2024年12月。公司于2024年9月26日召开第五届董事会第二十七次会议和第五届监事会第二十四次会议，审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，公司根据目前募投项目的实施进度及实际情况，经过审慎研究，决定在募投项目实施主体、实施方式、募集资金投资用途及投资规模均不发生变更的情况下，对部分募投项目进行延期：（1）“自动化、智能化工厂改造项目”达到预定可使用状态日期自2024年9月延长至2026年12月；（2）“扩大预充式医用包装材料产能项目”达到预定可使用状态日期自2024年9月延长至2026年12月。公司于2024年12月27日召开第五届董事会第三十一次会议和第五届监事会第二十八次会议，审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，公司根据目前募投项目的实施进度及实际情况，经过审慎研究，决定在募投项目实施主体、实施方式、募集资金投资用途及投资规模均不发生变更的情况下，对部分募投项目进行延期：“研发中心建设项目”达到预定可使用状态日期自2024年12月延长至2025年6月。项目可行性发生重大变化的情况说明 不适用超募资金的金额、用途及使用进展情况 适用公司首次公开发行股票，超出部分的募集资金为人民币1,254,031,948.87元。
1、扩大预充式医用包装材料产能项目：公司于2022年3月2日召开第四届董事会第十五次会议和第四届监事会第十三次会议，审议通过了《关于使用部分超募资金
投资扩大预充式医用包装材料产能项目的议案》，该事项已于2022年3月22日经公司2022年第二次临时股东大会审议通过。本次新增募投项目“扩大预充式医用包装材料产能项目”，募集资金投入30,000.00万元（全部使用超募资金进行投资）。截至2024年12月31日，对募投项目累计投入募集资金人民币237,434,522.30元，其中：以前年度累计使用募集资金人民币171,942,472.02元；2024年度使用募集资金人民币65,492,050.28元。
2、华兰股份年产60亿只新型药用密封弹性体项目：公司于2022年7月21日召开第五届董事会第四次会议和第五届监事会第四次会议，审议通过了《关于全资子公
司投资华兰股份年产60亿只新型药用密封弹性体项目暨使用部分超募资金对全资子公司增资的议案》，该事项已于2022年8月8日经公司2022年第三次临时股东大会审议通过。本次新增募投项目“华兰股份年产60亿只新型药用密封弹性体项目”，募集资金投入57,639.65万元（全部使用超募资金进行投资）。截至2024年12月31日，对募投项目累计投入募集资金人民币66,863,732.80元，其中：以前年度累计使用募集资金人民币61,619,000.00元；2024年度使用募集资金人民币5,244,732.80元。
3、回购股份：公司于2023年4月3日召开了第五届董事会第十二次会议及第五届监事会第十次会议，审议通过了《关于使用部分超募资金以集中竞价交易方式回购
公司股份方案的议案》，公司独立董事就该事项发表了同意的独立意见，该事项已于2023年5月26日经公司2023年第三次临时股东大会逐项审议通过。同意公司使用超募资金通过集中竞价交易的方式回购公司股份，本次用于回购的资金总额不低于人民币1亿元（含）且不超过人民币2亿元（含），回购价格不超过人民币49.50元/股（含）。回购期限自公司股东大会审议通过回购方案之日起不超过12个月。公司2022年年度权益分派实施后，本次回购股份价格上限由不超过人民币49.50元/股（含）调整为不超过人民币49.20元/股（含）。截至2024年3月11日，本次回购方案已实施完毕。公司实际回购时间区间为2023年6月5日至2024年3月11日，公司通过回购专用证券账户使用超募资金以集中竞价方式累计回购公司股份数量为6,412,625股，占公司总股本的4.72%，购买的最高价格为35.108元/股，最低价格为26.390元/股，合计支付的总金额为人民币199,589,331.690元（不含交易费用）。募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用在募集资金到位以前，为保证募集资金投资项目顺利进行，本公司已使用自筹资金预先投入部分募集资金投资项目的建设，置换资金总额为人民币91,981,435.84元。公司自筹资金预先投入首次公开发行股票募集资金投资项目情况业经大华会计师事务所（特殊普通合伙）审核，并于2021年12月7日出具大华核字[2021]0012703号《江苏华兰药用新材料股份有限公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目的鉴证报告》。公司于2021年12月15日召开第四届董事会第十四次会集资金专户余额为人民币162,713,498.99元。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 不适用
（3）募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
□适用 不适用
公司报告期内无应当披露的重要控股参股公司信息。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2024年05月15日 价值在线（线上） 网络平台线上交流 其他 参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网《2024年5月15日投资者关系活动记录表》
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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