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| 瑞普生物(300119)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
根据中国证券监督管理委员会的行业分类标准，公司所处行业为医药制造业中的兽用药品制造行业。
公司为经济动物及伴侣动物提供全生命周期的疫病防控产品及服务，是中国规模最大、产品种类最全的兽药企业之一，也是国家重大动物疫病（高致病禽流感、口蹄疫）防控疫苗生产企业。
1、动保行业
（1）行业规模
根据中国兽药协会《2023年度兽药产业发展报告》，中国兽药产业总销售额 696.51亿元，平均毛利率30.58%。近十年来，除2018年和2022年有所下降外，产业整体呈上升态势，销售额年复合增长率为6.16%。截至2023年末，全国共有 1,620家兽药企业，与海外相比产业集中度相对分散。其中，生物制品企业 177家，销售额 162.76亿元，27家大型企业销售额占比 73.36%；药品企业 1,443家，销售额 533.75亿元，58家大型企业销售占比 54.22%。从市场结构分析，2023年，我国生物制品市场规模 162.76亿元，同比下降1.76%；原料药市场规模176.26亿元，同比增长1.87%；化药制剂市场规模 299.02亿元，同比增长5.54%；中兽药市场规模 58.47亿元，同比增长13.69%。“十三五”以来我国全面实施兽用抗菌药使用减量化行动，中兽药、饲料添加剂、酶制剂和微生态制剂等替抗产品将充分受益，市场容量或进一步扩大。
数据来源：中国兽药协会《2023年度兽药产业发展报告》
从使用动物角度分析，全球兽药市场中宠物用兽药产品所占的份额较大，2023年宠物及其他兽药产品销售额为 173.4亿美元，占全球兽药市场总销售额的 44%。2023年我国宠物及其他兽药产品销售额占我国兽药总销售额不到 10%，与全球市场结构明显不同。由此可见，随着我国养宠人群和宠物数量的增多、宠主防疫保健意识提升，中国宠物兽药市场规模的增长空间巨大。
从出口情况分析，2023年全球除中国市场以外的兽药销售额为 394亿美元；我国兽药产品出口额为61.77亿元（约 8.59亿美元），其中：原料药占出口总额的 71.30%，化药制剂占出口总额的 27.38%，生物制品占出口总额的 1.33%。受海外兽药注册政策的影响，我国兽药出口总额较小、生物制品出口额较少，国际市场开拓是中国动保企业扩张的重要战略。
（2）竞争格局
中国动保行业呈现向头部聚焦、动态化竞争格局。受养殖业集约化加速、猪周期盈利波动及成本压力的影响，养殖企业在兽药采购中议价权加重，倒逼动保企业优化成本并强化大客户综合价值服务能力。
动保行业竞争核心转向技术创新（如基因工程疫苗、创新药）、全链条成本管控与全养殖周期综合服务能力，以“高质量产品+疫病监测预警+标准化疫控方案+管理服务”模式赋能养殖端降本增效需求。动保行业产品同质化严重、产能过剩及低价竞争扰乱市场生态，加剧行业结构性分化。头部企业凭借技术与资本优势，通过并购扩张与养殖企业共建产业生态，协同加速市场整合，中小企业则聚焦细分领域专业化突围。
2、下游行业
按产品使用领域划分，公司产品主要应用于经济动物和伴侣动物，具体情况如下。
（1）经济动物动保产业
①下游养殖行业景气度复苏
2024年畜禽养殖总体稳定，养殖产业呈现“禽增猪减”的分化格局。国家统计局数据显示，2024年全国猪牛羊禽肉产量 9,663万吨，比上年增长0.2%；其中：禽肉、牛肉产量分别同比增长3.8%、3.5%，猪肉、羊肉产量分别同比下降1.5%、2.5%。价格方面，饲养动物及其产品生产者价格同比上涨 0.2%，养殖行业景气度有所恢复。禽产业链景气度有待恢复。2024年家禽出栏量稳步增长，全年出栏量 173.4亿只（同比增长3.1%）、禽肉产量 2,660万吨（同比增长3.8%），年末家禽存栏 64.8亿只（同比下降4.5%）。禽肉消费占比持续提升，2014-2024年我国禽肉消费占比由 19.6%提升至 26.3%。2024年家禽产业链价格有所分化，上游父母代白羽鸡苗销售处于盈利状态，下游白羽毛鸡养殖利润相对低迷；黄鸡全年实现较好盈利。生猪方面，2024年受产能去化影响，出栏有所下降，全年出栏量 70,256万头（同比下降3.3%）、猪肉产量 5,706万吨（同比下降1.5%），年末生猪存栏 42,743万头（同比下降1.6%）与能繁母猪存栏 4,078万头（同比下降1.6%，处于绿色区域）双降，预示2025年生猪供应或进一步收缩。价格方面，全年生猪均价 16.8元/公斤，同比+11.8%，行业景气度明显提振。②养殖业生物安全防控水平提升近年来受环保政策趋严、养殖用地稀缺、畜禽价格周期性波动、食品安全及动物疫病等因素的影响，畜禽养殖行业集中度不断提升。根据农业农村部统计，2024年全国畜禽养殖规模化率达到 73%。规模化养殖场与散户相比生物安全防控更加规范，通过动物疫病防控及生物安全体系建设逐步降低死淘率、降低料肉比、提升人工效率，达到降本增效的目的。
数据来源：wind
（2）伴侣动物动保产业
①宠物动保市场快速增长
随着国民生活水平的提高，养宠人群不断扩大，近年中国宠物医疗市场量价齐升。《2025年中国宠物行业白皮书》显示，2024年中国城镇犬猫数量为 1.24亿只，较上年增长2.1%；城镇宠物（犬猫）消费市场规模为 3,002亿元，较上年增长7.5%。HealthforAnimals在《动物卫生领域的全球趋势2022年展望》中指出，宠物领域的动保销售额在快速增长，到2021年全球头部动保公司的宠物动保产品的销售占比为52.7%，已超过经济动物。从市场结构来看，近年来宠物医疗占比保持稳定,2024年宠物医疗消费规模约 840亿元，占比为 28%（其中，诊疗体检占比 15.8%，药品疫苗占比 12.2%），为仅次于宠物食品的宠物第二大消费市场。2018-2023年宠物主对于正规药物及诊疗服务的使用量持续提升，单宠年度平均医疗总消费由 370元提升至 677元。②宠物驱虫药和生物制品等细分市场存在显著国产替代空间随着宠主对疫病威胁认知的不断提高，宠物健康防护意识显著增强，疫病预防保健与治疗药品的应用已成为宠物医疗服务中的重要组成部分，推动了药品研发的创新和市场推广。从产品结构上来看，驱虫药和疫苗仍然是宠物动保增长的核心驱动力。随着国产宠物药品、疫苗的自主研发能力和创新水平不断提升，产品不仅在质量上得到了显著改善，其疗效和安全性也在不断提升，部分产品已达到或超越国际领先水平，推动了国产化替代进程的加速。111项新兽药注册证书（其中宠物类新兽药证书 17项）、超过 500个产品批号、12个规模化生产基地、99条生产线，是集生物制品、药物制剂、药物原料、功能性添加剂四位一体的中国规模最大、产品种类最全的动物保健产品生产商与服务商之一，也是国家重大动物疫病（高致病性禽流感、口蹄疫）防控疫苗生产企业。公司拥有“国家企业技术中心”“国家地方联合工程中心”“农业农村部生物兽药创制重点实验室”等6个国家级创新平台，是兽药行业唯一科技部试点联盟“国家兽用药品产业技术创新战略联盟”的发起者和理事长单位；荣获“国家农业产业化龙头企业”“国家知识产权优势企业”“中国造隐形冠军”和“滨海新区质量奖”等荣誉；公司是国内首批、天津首家通过兽药GMP认证的企业，也是我国兽药行业首家同时通过新兽药临床前评价(GLP)和临床评价(GCP)的企业。
4、公司所处行业的主要政策
四、主营业务分析
1、概述
2024年，全球动保行业处于深度调整期，市场集中度加速提升，头部企业凭借资源与规模优势，不断扩大市场份额；技术创新迭代明显提速，基因工程疫苗、mRNA 技术平台等前沿技术成为行业竞争焦点；养殖端规模化进程加快，对高品质动保产品需求上升，动保同质化产品利润率收窄，宠物医疗市场持续升温。在此背景下，公司加大研发投入，在前沿技术领域持续深耕。通过“研产销”全链路数智化改造，实现智能生产与精准成本管控。深化“大客户战略”，与规模化养殖集团紧密合作，同时大力拓展宠物医疗蓝海市场，加速国际化业务布局。随着行业产能出清，头部企业回暖趋势逐步显现，公司将继续秉持科技创新理念，在产业变革中把握新机遇，实现可持续、高质量发展。
报告期内，公司实现营业收入 30.7亿元，较上年同期增长13.32%；归属于母公司的净利润 3.01亿元，较上年同期下降33.70%；归属于母公司的扣除非经常性损益的净利润 2.81亿元，较上年同期下降11.84%。
主要经营情况如下：
（一）深化变革，流程重构，释放变革源动力
报告期内，公司持续将“以客户为中心”作为战略转型与内部变革的核心导向，推进内部变革优化流程。通过引入先进的流程管理理念和工具，消除流程中的冗余环节和低效节点，在集团层面，精心设计并运行9大流程，成功输出流程文件1.0版本，上线48条核心子流程，有效提升了工作效率和管理精度。同时围绕客户需求，全力打造“端到端”服务体系，构建高效灵活的市场快响机制，在研发端升级迭代IPD研发体系，在业务端进行全面信息化升级打造数智化运行体系，同时完善线上线下培训体系，为公司高质量发展持续提供源动力。
为深化公司变革落地，报告期内人力资源通过多样化举措，持续提升内部管理水平。体系建设方面：构建干部管理体系 1.0，规范干部“选育用留管”机制，持续提升在任及新任干部履职水平。干部培养方面：对标公司战略前瞻及变革需求，重塑并升级干部梯队培养体系，基于任职要求设计培养模型，匹配系统培养课程，明确课程目标与产出，通过理论课程导入，链接现有业务，给予储备干部实战机会，以“训”转“战”，提升储备干部胜任能力与经验，持续构建内部人才供血能力。应届生培养方面：公司加速引进重点院校硕博士优秀毕业生，补充未来发展的新生力量，重新打造应届生“陪跑”培养模式，开展“集中培训期、轮岗实践期、文化融入期、职业进阶期”的分阶段培养，帮助新人快速胜任职位要求。同时针对应届生不同类别和特点，分类进行课程设计，保障课程学习效果，加速释放人才梯队的创新性潜力及增长活力，持续提升公司人才竞争力。
（二）客户至上，共创价值，齐拓国际新里程
公司始终秉持以客户为中心的服务理念，通过创新客户服务模式、优化客户解决方案、完善系统化服务体系等，全面提升市场竞争力，与客户互利共赢。报告期内，积极推进孵化厂“BEST 行动”，包含保障孵化厅生物安全（Biosecurity）、提供免疫设备支持维护(Equipment)、疫苗的储运管理（Storage）、雏鸡质量检查（Test）等四项关键内容，不仅为客户提供了全方位的技术支持，还通过创病原微生物进行阶段性病原和抗体监控，提高疫病防控能力，助力客户提高养殖效益；同时，公司携手必威安泰，开启客户资源共享模式，将口蹄疫解决方案深度融入整体方案体系，助力养殖企业口蹄疫病原的净化，为客户呈献更为多元、完备的产品解决方案，全方位满足客户需求。截至报告期末，公司导向价值客户，全年共与20多家集团客户达成千万级以上合作；深度挖掘客户需求，成功打造超过50个千万级大单品。
报告期内，公司逆势出海，在印尼、斯里兰卡等 7 个国家和中国台湾完成注册产品 35款。天津公司、高科公司通过印尼农业部 GMP 审核，必威安泰公司通过泰国农业部 GMP 审核，瑞普品质全面接轨国际市场，为全球化布局与国际化品牌建设铺设了稳固的基石。
（三）创新驱动，质效齐进，勇攀科技新高峰
公司始终秉持“前瞻 创新 正直 分享”的经营理念，依托“自主研发+联合创新开放研发”的研发模式，积极开展联合研发、开放探索，全力打造集成高效的研发流程，构建领先的大产品集群。与此同时，持续深耕，推动以集成高效导向商业成功的IPD研发体系变革，稳步加大研发端资金投入力度，为公司发展注入源源不断的创新动能。报告期内，公司研发投入23,835.22万元，占营业收入的比重为7.76%，获得新兽药注册证书10个，授权专利29项，新申请专利63项；截至报告期末，公司共有新兽药注册证书111 项（其中一类新兽药注册证书 8 项），587 个兽药产品批准文号/饲料添加剂备案，授权专利 330 项（其中发明专利226项）。
报告期内，合成生物项目入选2024年度天津市滨海新区未来产业标杆应用场景，为动物健康与养殖业的绿色发展开辟了全新路径；“兽用晶体药物及制剂的开发与产业化”项目荣获“第十二届中国技术市场协会金桥奖”，促进我国兽药产业的转型升级；公司荣登京津冀概念验证平台及中试熟化基地首批名单，解决了科技成果转化“最初一公里”难题，推动高校、政府、企业、医院多方合作，加速创新成果的商业化进程，为京津冀乃至全国范围内动物医药、生物技术产业的发展提供支撑。
生物制品研究院搭建了载体疫苗技术平台、蛋白表达技术平台、mRNA 技术平台、细胞规模化悬浮培养平台、细菌高密度发酵平台、抗原高效纯化平台、新型佐剂/保护剂平台等关键科技平台，将基因工程疫苗作为核心研发方向。自主研发的鸡新城疫、禽流感（H9亚型）、禽腺病毒（I群，4型）三联灭活疫苗（简称“新流腺三联灭活疫苗”）、禽流感重组鸭瘟病毒载体活疫苗（H5 亚型，rDEVus78Ha 株）等获得新兽药注册证书，禽流感重组鸭瘟病毒载体活疫苗可同时预防鸭的 H5 亚型禽流感和鸭瘟，可有效提高鸭群 H5 亚型禽流感免疫覆盖率，将为我国和东南亚禽流感有效防控发挥关键作用。同时获得鸡传染性支气管炎活疫苗、新流腺三联灭活疫苗（H3+H9）、新型鸭呼肠孤病毒活疫苗、新型鸭呼肠孤病毒灭活疫苗等临床批件。报告期内，公司与中国农业科学院都市农业研究所共建“动物基因工程疫苗联合创新实验室”，加速动物新型基因工程疫苗的创制进程；与申基生物建立了深度战略合作伙伴关系，协同攻关PEDV猪腹泻疫苗等多个重大科研项目，共绘开放创新、合作共赢的新篇章。
药物研究院搭建的 AI 药物研发平台、药物结晶平台、递送系统平台、长效缓释平台、适口性技术平台、微生态制剂平台、天然产物提取纯化平台等关键技术平台，在报告期内，成功研发出了盐酸恩诺沙星胃溶型微丸包衣制剂，与传统的注射剂型相比，该产品通过剂型和给药方式的创新，治疗周期内使用剂量减少了 25%～50%，给药频次由 6 次减少至 1 次，从而大幅降低了用药成本，同时，微丸包衣技术有效解决了恩诺沙星拌料给药适口性差等问题，为群体给药提供了极大的便利。成功开发出了具有自主知识产权的盐酸沃尼妙林二水合物新晶体及其可溶性粉新制剂，首次将盐酸沃尼妙林应用在靶动物家禽支原体感染治疗上，并主导制定了每日允许摄入量（ADI）、最高残留限量标准（MRLs）（试行）和残留检测方法标准（试行）等行业标准。在联合研发方面，积极开展校企合作，与多所知名高校和科研机构建立了长期合作关系，实现“外部研发技术引进”和“内部产品转让”双轨并行：与中国科学院亚热带农业生态研究所合作开展动物营养与抗病研究，探索营养与健康的协同效应；与上海交通大学合作推进化学合成向生物合成的技术转型，提升原料药的生产效率和环保性；与南开大学合作开展 AI 技术在新药研发中的应用，加速兽药新结构、新靶点创新药物的研发布局；与丹麦诺维信在酶制剂、微生态制剂方面开展战略合作。通过技术引进与价值输出的模式，驱动企业构筑差异化创新竞争力，共同为动物健康福祉护航。
（四）战略谋局，产投融合，勾勒产业版图新远景
公司以客户为中心，以实现战略目标为导向，聚焦主航道，通过“补强链、拓版图、构生态”谋篇布局。
补强链，铸就产业核心壁垒。报告期内，公司成功收购保定收骏100%股权，间接持有必威安泰55.20%股权，业务版图延伸到口蹄疫疫苗，此次整合是公司完善业务布局、深挖主产业链价值的重要举措，大幅提升为家畜养殖企业提供全生命周期疫病防控整体方案的能力，驱动家畜板块快速发展。另外，公司与中国农业科学院都市农业研究所战略合作，共建联合实验室，专注家禽领域载体活疫苗新品研发，提升禽病疫苗研发实力，夯实核心竞争力。
拓版图，驱动创新增长引擎。报告期内，公司携手中国科学院天津工业生物技术研究所，聚焦酶制剂、微生物蛋白关键领域，推进合成生物学技术在饲料上下游产业化落地。公司收购瑞合生物 55%股权，完善合成生物产业布局，提升产业化效率，为未来业绩开拓新增长点。公司聚焦宠物大健康战略，通过连续收购中瑞华普科技有限公司15%股权、中瑞供应链管理有限公司56.3129%股权，深化宠物大健康战略布局，紧密联结宠物医院等终端业态，拓宽宠物医疗产业边界，持续为第二增长曲线赋能。同时，公司基因编辑、递送系统等上游技术优势与公司产业化能力，垂直打通宠物疫苗“研发-原料-生产-终端”全链条，进一步夯实宠物疫病防控技术壁垒，加速国产高端宠物疫苗进口替代进程，为宠物医疗业务增长注入新动能。
构生态，汇聚客户共筑远景。公司持续探索与大型养殖集团合作新模式，报告期内推动与德康农牧、圣农发展、圣维生物战略合作落地，共同发力畜禽健康管理与防疫体系建设，打造产业生态圈，护航养殖行业健康发展。
展望未来，公司将紧扣战略投资主线，聚焦主业，深挖经济动物与伴侣动物在兽用生物制品、中兽药、添加剂等细分领域投资机会，落实强链、补链计划。以产业投资为依托，加速合成生物商业化落地，持续创新赋能产业。整合宠物医疗、中瑞供应链等既有资源，串起宠物领域协同发展链，塑造公司产业版图发展新蓝图。
（五）新品领航，渠道深耕，铸就宠物增长引擎
公司深耕宠物板块产业生态，确立“抓住宠物发展契机，释放产品价值，打造本土第一品牌”的战略方向。截至报告期末，已获 17 项宠物新兽药注册证书，在驱虫、疫苗、耳道药、麻醉镇痛、抗生素、抗病毒、消毒、内科药及保健品等多领域，构建起丰富的宠物药品集群，能为宠物提供从预防到治疗的整体防治方案，产品终端覆盖率持续提升。
报告期内，宠物板块呈现“产品密集落地，技术储备丰富，渠道加速渗透”的特征。自主研发的猫三联疫苗瑞喵舒打破国外垄断，本土产品第一个上市，宠物医药产品在 10,000+医疗终端精准投放，其中瑞派宠物医院全覆盖；同时针对渠道客户全国召开大型专科会 45 场次，参加宠物医生超千人，品牌影响力持续提升。另外隆重推出国内首款犬猫通用环舒宁（环孢素内服溶液），环舒宁作为特应性皮炎维持期或者长期管理用药，安全性高，具有很好的消炎止痒作用，上市以来市场份额持续扩大。此外，公司加快推进超比欣（复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂）、酶制剂溶毛片、犬泰市场苗（狂犬病灭活疫苗）等新品上市；加快推进猫四联 mRNA 疫苗、犬四联活疫苗、猫传染性腹膜炎病毒疫苗、猫干扰素、口服驱虫药等核心产品研发进度，强化市场竞争力。另外公司GCP评价平台承接了国内兽药企业宠物药品多个评价项目，推动了我国宠物药品国产化替代进程。
报告期内，公司控股中瑞供应链 56.3129%股权，完善宠物大健康战略布局，深化与宠物医院等终端业态融合，拓宽宠物产品推广渠道，加速药苗触达B、C端客户，打通“研发-生产-流通-服务”全链路。
在电商渠道，已布局天猫、京东、抖音、拼多多旗舰店，通过多平台旗舰店垂直渗透到C端市场，在抖音等平台做场景化科普直播，结合家庭医疗场景演示产品，提升直播转化率，还通过线上线下结合提供宠物健康咨询与服务，增强客户粘性与品牌忠诚度。
公司始终秉承“质量决定生存，品质赢得信赖”的质量理念，“极致高品质，优质快响应，质量零缺陷，事故必买单”的质量方针，致力于打造双极致产品。公司高度重视质量文化建设，将每年 3月15日设立为“质量日”，开展为期一个月的质量活动，包含法律法规培训、自检竞赛及质量相关研讨，提升员工的质量意识，营造全员参与的质量文化氛围；在产品质量管控上，关键工序均设置在线 QA，并授予一票否决权。报告期内，公司实施质量一体化管理，将旗下12个生产基地18项质量管理制度标准化，确保质量管理的统一性和规范性。通过制定全流程管理标准，从原材料采购、生产过程到成品出厂，实现全链条质量管控，全方位保障产品质量；在质量数字化管理上，公司积极探索人工智能和数据管理技术在质量认证中的应用，推动质量管理的数字化转型，通过完善质量管理的数字化追溯能力，实现全流程可追溯性，提升质量管理的效率和精准度。在质量监督上，各子公司实施每周在线监督，确保日常运营符合质量标准，质量管理部每年开展两次互检和飞行检查，确保标准执行一致。
报告期内，公司荣获中国质量检验协会颁发的“全国质量检验信得过产品”“全国动保行业质量领先企业”“全国质量检验稳定合格产品”三项殊荣,并成功入选2024年全国“质量月”质量诚信倡议企业。
（七）智能制造、数智融合、打造精益治理新样板
报告期内，公司在IT技术升级、IT驱动业务数字化转型及智能场景三个方面取得显著进展，运营效能实现快速提升。在 IT 技术与系统架构升级上，公司构建了独立的集团业务数据中台，形成云-数-智一体化架构设计，实现数据统一管理与决策分析；在 IT 驱动数字化转型方面，形成了“集团多组织与客户订单一体化”的营销与交付中心系统 SSP+WMS，工厂（车间）与营销从计划到执行的一体化平台 PCC，实现全集团财务和业务端共享管理融合闭环；在交付运营层面，实现单位存储空间不变的情况下增大产成品存储容量，实现产成品下线入库与订单联动发运至客户的智能立体仓库平台。公司成功入选天津市高质量发展数字化转型案例客户，三个生产基地获评“天津市智能工厂”，数智化转型为业务发展注入新活力。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
禽用活疫苗 销售量 万羽份 2,229,017 2,061,056 8.15%生产量 万羽份 2,124,343 2,133,726 -0.44%库存量 万羽份 443,593 548,267 -19.09%畜用活疫苗 销售量 万头份 10,723 11,857 -9.56%生产量 万头份 10,535 12,136 -13.19%库存量 万头份 2,575 2,763 -6.80%禽用灭活疫苗 销售量 万毫升 265,491 216,809 22.45%生产量 万毫升 263,834 223,338 18.13%库存量 万毫升 33,801 35,458 -4.67%畜用灭活疫苗 销售量 万毫升 35,559 4,967 615.90%生产量 万毫升 41,127 5,286 678.04%库存量 万毫升 6,729 1,161 479.59%生化制剂 销售量 万毫升 123,886 118,528 4.52%生产量 万毫升 130,444 119,623 9.05%库存量 万毫升 20,567 14,009 46.81%制剂及原料药 销售量 千克 11,272,045 12,790,771 -11.87%生产量 千克 11,526,381 13,027,784 -11.52%库存量 千克 1,499,468 1,245,132 20.43%宠物供应链 销售量 只/瓶/盒/台/袋/个等 14,358,301 12,101,556 18.65%库存量 只/瓶/盒/台/袋/个等 5,437,852 4,593,417 18.38%采购量 只/瓶/盒/台/袋/个等 16,161,753 13,484,255 19.86%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用 □不适用
1、畜用灭活疫苗销售量、生产量和库存量同比分别增长615.90%、678.04%、479.59%，主要由于本期收购必威安泰业务产
生。
2、生化制剂库存量同比增长46.81%，主要由于公司年前备货影响。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业分类
无。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
（1）报告期内新设子公司：西乌珠穆沁旗瑞牧动物医院有限公司、新疆瑞普动物疫病防控服务有限公司。
（2）报告期内收购：天津中瑞供应链管理有限公司及其分子公司、天津瑞合生物科技有限公司、保定市收骏科技有限公司
及其子公司内蒙古必威安泰生物科技有限公司。
（3）报告期内注销：北京万象瑞普生物技术有限公司。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
权。截至报告期末，周仲华、梁武、徐雷未在瑞派宠物医院任职。
3、费用
4、研发投入
主要研发项目
名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
阿莫西林可溶性粉增加靶动物 增加靶动物猪，用于治疗鸡对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染；治疗猪对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的呼吸道疾病。 截止报告期末，已经取得兽药产品批准文号。 取得产品批文 阿莫西林类产品，在我国一直未有批准靶动物猪的口服制剂，严重限制了其临床应用。在充分调研临床的迫切需求后，开展了对阿莫西林可溶性粉在靶动物猪的临床试验研究，明确了针对猪呼吸道疾病的口服使用剂量、用药频次、用药周期等，确定5倍剂量2倍周期的安全性，对养猪业具有规范用药的重要意义。盐酸恩诺沙星颗粒 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于治疗由胸膜肺炎放线杆菌、多杀巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、链球菌等敏感菌引起的猪呼吸道疾病。 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 取得产品批文 盐酸恩诺沙星颗粒与传统的注射剂型相比，通过剂型和给药方式的创新，治疗周期内的使用剂量降低了25%～50%，给药频次由6次减少至1次，从而大幅降低了用药成本。同时，微丸包衣技术有效解决了恩诺沙星拌料给药适口性差等问题，为群体给药提供了极大的便利。
盐酸恩诺沙星颗粒新兽药的成功研发和获批，为养猪业提供了一种更为安全、合规、经济、高效的治疗选择。芬苯达唑内服混悬液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于治疗猪蛔虫（成虫前幼虫及成虫）、食道口线虫（成虫）和鞭虫（成虫）感染。 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》。 取得产品批文 芬苯达唑属苯并咪唑类驱虫药，可与寄生虫β-微管蛋白结合，在细胞水平上导致与微管结构有关的所有功能发生改变，最终使蠕虫因饥饿而死亡，实现养殖生产中对猪体内寄生虫的防控管理，降低养殖企业的经济损失，同时也丰富了公司在家畜类驱虫药的产品线布局。头孢噻呋晶体 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，头孢菌素类抗生素。 截止报告期末，产品处于新兽药评审阶段、进行转产研究。 取得产品批文 我公司研发的头孢噻呋晶体具有低溶解性、高稳定性的特点，在体内能够实现缓慢释放，具备有效时间长、生物利用度高等显著优势，进一步巩固了我公司晶体药物在行业的领先地位。头孢噻呋晶体注射液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于治疗由胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和猪链球菌引起的猪呼吸系统疾病。 截止报告期末，产品处于新兽药评审阶段。 取得产品批文 与普通头孢噻呋制剂“一日一次，连用3日”的使用方式相比，我公司研发的头孢噻呋晶体注射液实现了“一针长效，7天无忧”的便捷应用场景，显著提升了用药便利性，减少了用药频率，降低用药成本。该产品将提升养殖户疫病防控效率，为我国畜牧业健康发展保驾护航。盐酸沃尼妙林二水合物 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,兽用晶型原料药。 截止报告期末，已取得《新兽药注册证书》，正在进行转产研究。 取得产品批文 盐酸沃尼妙林二水合物是公司成功开发的具有自主知识产权的兽用新晶体原料药，奠定了公司在兽药晶型原料研发领域的领先地位。盐酸沃尼妙林二水合物可溶性粉 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于治疗鸡毒支原体引起的慢性呼吸道疾病。 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》。 取得产品批文 盐酸沃尼妙林二水合物可溶性粉与同属截短侧耳类抗生素泰妙菌素相比，在针对家禽支原体治疗上，临床给药剂量下降30%以上，大幅降低用药成本；且该产品在靶动物鸡上代谢迅速，休药期仅2日，更有助于动物食品安全的控制。该产品的成功研发和获批，为家禽养殖产业提供了一种更安全、合规、经济、高效、低残的支原体防控药物选择。虎芪参榆口服 取得《新兽药注册证书》 截止报告期 取得产品批文 虎芪参榆口服液是鉴于国家减抗政策要求及中液 和兽药产品批准文号，用于鸡输卵管炎，产蛋功能低下。 末，已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 医药在治疗蛋鸡输卵管炎方面的特殊优势而开发的一款产品，区别于市场上现有的中兽药，本品以活血化瘀为主，辅以清热解毒、补血益气的功效治疗鸡输卵管炎，剂型为口服液体制剂，具有吸收速度快，发挥药效迅速的特点，将为临床提供新的安全用药选择，。救必应提取散 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于治疗鸡大肠杆菌病。 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 取得产品批文 救必应提取散主要成分为黄酮、三萜类化合物、芳香族类化合物、木脂素类、甾体等，可与多种抗菌药联合，呈现显著的协同增效作用，甚至逆转耐药性。该产品具有清热利湿、抗菌消炎的功效，可广泛用于治疗家禽大肠杆菌引发的疾病。救必应提取散的成功研制，缓解临床治疗鸡大肠杆菌病的耐药问题。环孢素内服溶液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于治疗犬慢性特应性皮炎和猫慢性过敏性皮炎。 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 取得产品批文 环孢素内服溶液用于治疗犬慢性特应性皮炎和猫慢性过敏性皮炎，利用自微乳技术将难溶性药物包裹在基质中，与胃肠道接触后自发形成粒径较小的乳滴，提高了难溶性药物的溶解度和生物利用度，加快吸收速度，降低毒副作用。溶液剂型具有剂量可控、给药量精准、犬猫通用等优势，并且兼具抗炎和止痒作用，效果佳、适口性高、使用便捷。该产品上市后将打破进口垄断，能切实提升公司在行业内的整体竞争力。二氯苯醚菊酯 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，驱虫原料药。 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 取得产品批文 二氯苯醚菊酯，属拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂，对虱子和螨虫有触杀作用，特别具有驱避蚊虫作用。该原料的研制与新兽药获批填补国内兽用原料药市场的空白。复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防和治疗犬体表的蜱、虱子以及跳蚤感染，抑制蚊子叮咬。 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 取得产品批文 复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂三种成分联用，在控制体外寄生虫方面具有互补作用。对蚊子驱避、防治蜱虫作用有效期可以长达4周，防治跳蚤有效期持续长达7周，抑制蚤卵发育达12周有效，为我国人宠共患病综合防控提供科技支撑，新一代抗寄生虫产品将为公司带来新的业绩增长点。托曲珠利危险工艺微通道技术开发 开发危险工艺安全生产新技术，以技术创新提高安全生产 处于安全评价、环境评价阶段。 生产应用 微通道反应技术是国际化工产业转型和我国医药化工产业高质量发展的新方向，可以实现制药现代化，为行业和客户带来潜在利益。微通道加氢技术，能够降低生产风险，提升产品品质，具有绿色、安全、高效、可持续、低能耗的特点。猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防猪圆环病毒2型感染。 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 获得产品批文 猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗为公司第一个基因工程亚单位疫苗产品，新产品的成功上市，将为公司打造基因工程表达系统平台奠定坚实基础。猪圆环病毒2型杆状病毒载体、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌三联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防猪圆环病毒2型、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌4型、5型感染。 截止报告期末，已通过新兽药注册初审，正在进行产品复核检验。 获得产品批文 本产品采用流行的猪圆环病毒2型病毒构建表达的Cap蛋白、猪肺炎支原体、4型、5型副猪嗜血杆菌制备抗原，经高效浓缩纯化技术和优质的水佐剂制备，产品安全、有效。本产品的开发，一针三防，解决养殖场多产品频繁免疫，节约人工成本，降低动物副反应，对养殖场具有重要的意义和经济效益。猪伪狂犬基因缺失灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用 截止报告期末，正在进行 获得产品批文 本产品采用市场流行的猪伪狂犬病毒通过基因敲除的技术获得毒株并与优质的双向佐剂制备于预防猪伪狂犬病。 新兽药注册初审。 疫苗，该产品具有良好的免疫效果，抗体产生快、滴度高、安全性好、保存稳定等优点，本产品的研制与开发丰富了公司家畜用疫苗结构，以高标准、高质量的产品满足客户需求，对猪伪狂犬疫病的防控具有重要的社会意义和经济意义。猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒二联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防由猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒感染引起的猪腹泻。 截止报告期末，已取得临床批件，正在进行临床试验 获得产品批文 本产品针对当前引起仔猪腹泻的主要病毒性病原，选用流行毒株，高度匹配，疫苗抗原含量高，匹配优质水性佐剂，安全性好，无副作用；疫苗抗原广谱，保护范围广，对不同血清型流行株均产生良好交叉保护力；满足养殖需求，增加公司经济效益。鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感（H9亚型）、传染性法氏囊四联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感（H9亚型）、鸡传染性法氏囊病的预防。 截止报告期末，已通过新兽药注册初审及复核检验。 获得生产批文 本产品鸡传染性支气管炎、禽流感（H9亚型）和鸡传染性法氏囊均采用国内流行毒株，采用高效浓缩纯化技术和进口佐剂，产品安全、有效。本产品的开发，一针四防，解决养殖场多产品频繁免疫，节约人工成本，降低动物副反应，对养殖场具有重要的意义和经济效益。鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于鸡新城疫、传染性支气管炎病的预防。 截止报告期末，已通过新兽药注册初审及复核检验。 获得生产批文 本产品鸡传染性支气管炎采用国内流行的QX型毒株，经过分离、鉴定、致弱、克隆纯化获得的一株免疫原性好的毒株，采用耐热保护剂进行冻干，产品安全、有效。本产品的开发，在2-8℃保存可达24个月，解决养殖场鸡传染性支气管炎基因变异的难题，对养殖场具有重要的意义和经济效益。重组鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感（H9亚型）、传染性法氏囊病、禽腺病毒（Ⅰ群，4型）五联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感（H9亚型）、鸡传染性法氏囊病、禽腺病毒病的预防。 截止报告期末，正在进行新兽药注册初审。 获得生产文号 本产品鸡新城疫采用基因VII型、鸡传染性支气管炎采用国内流行的QX型、禽流感（H9亚型）和腺病毒均采用悬浮培养、鸡传染性法氏囊采用流行毒株的基因序列大肠杆菌构建表达蛋白，五种抗原采用高效浓缩纯化技术和进口佐剂，产品安全、有效。本产品的开发，一针五防，解决养殖场多产品频繁免疫，节约人工成本，降低动物副反应，对养殖场具有重要的意义和经济效益。禽腺病毒卵黄抗体 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防I群4型禽腺病毒。 截止报告期末，已通过新兽药注册初审及复核检验。 获得产品批文 本产品注射后可快速被机体吸收，与病原体结合后能够迅速中和病毒，彻底清除病原体对机体的危害，迅速控制I群4型禽腺病毒；同时，诱导机体产生内源性干扰素，促进抗体形成，阻止病毒性细胞的复制，从而起到抗感染抗病毒的作用。本产品的研制成功填补公司治疗性抗体产品品规，对公司服务大客户具有重要的经济意义。重组鸡α-干扰素口服液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于鸡传染性法氏囊病的紧急预防。 截止报告期末，已完成临床试验。 获得产品批文 本产品为口服用干扰素，用于鸡传染性法氏囊病的紧急预防。本品有效成分是基因工程技术生产的重组干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤、细胞生长调节和激活免疫物质的作用，具有抗原性弱，无变态反应原性，无毒性，无残留的优势；本产品的研制成功填补公司细胞因子方向鸡的干扰素产品品规，对公司服务大客户具有重要的经济意义。鸡新城疫、禽流感（H9亚型）、传染性法氏囊病、禽腺病毒（Ⅰ群，4型）四 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号用于预防鸡新城疫、禽流感、传染性法氏囊病和I群4型禽腺病毒感染引起的疾病 截止报告期末，已通过新兽药注册初审及复核检验。 获得产品批文 本产品疫苗株与国内主要流行毒株高度同源，广谱性好，具有良好的免疫原性；采用悬浮工艺培养，抗原含量高；匹配优质佐剂，疫苗吸收好，免疫应激小，安全性良好；一针四防，对公司服务客户具有重要的经济意义。联灭活疫苗鸡传染性支气管炎活疫苗（RPVA0405-E91株） 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防传染性支气管炎 截止报告期末，正在进行新兽药注册初审。 获得产品批文 本产品是鸡传染性支气管炎491型，病毒滴度高，可注射、饮水、喷雾等多种途径免疫，对气管环纤毛无损伤，不影响输卵管与卵巢发育，适合1日龄喷雾免疫，安全无副反应；保护范围广，对不同血清型流行株均产生良好交叉保护力，对养殖户疫病防控具有重要意义。鸭病毒性肝炎二价卵黄抗体 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于紧急预防由鸭病毒性肝炎引起的I型、III型鸭肝炎病毒引起的鸭病毒性肝炎。 截止报告期末，已通过新兽药注册初审及复核检验。 获得生产批文 本产品注射后可快速被机体吸收，与病原体结合后能够迅速中和病毒彻底清除动物体内的鸭肝炎病毒，迅速控制鸭肝炎病毒病；本产品的研制成功将为养殖户提供多价抗体，增加水禽治疗性抗体产品品规，对公司服务大客户具有重要的经济意义。鸭细小病毒杆状病毒载体、鸭坦布苏病毒、新型鸭呼肠孤病毒三联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防鸭细小病毒、新型鸭呼肠孤病毒和鸭坦布苏病毒引起的感染 截止报告期末，已取得临床批件，正在进行临床试验 获得产品批文 本产品采用亚单位和细胞悬浮培养技术生产制备，匹配优质佐剂，免疫后无副反应，产品应用于种鸭，不散毒，安全型良好，为国内首个水禽多联多价疫苗，一针三防，减免减负；丰富公司水禽产品品规，增加公司经济效益。鸭细小病毒活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防鸭细小病毒引起的感染 截止报告期末，已取得临床批件，正在进行临床试验 获得产品批文 本产品为国内首个鸭细小病毒活疫苗产品；采用国内流行的毒株，经过分离、鉴定、致弱、克隆纯化获得的一株免疫原性好的毒株，结合耐热保护剂进行冻干，2-8℃保存可达24个月，产品安全、有效；可有效解决目前用抗体防控鸭细小病毒免疫保护期短的问题，丰富公司水禽产品品规，增加公司经济效益。小鹅瘟、鹅星状病毒二联卵黄抗体 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于紧急预防由小鹅瘟病毒引起的小鹅瘟病及由鹅星状病毒引起的鹅痛风。 截止报告期末，正在进行新兽药注册初审。 获得产品批文 本产品注射后可快速被机体吸收，与病原体结合后能够迅速中和病毒，迅速控制小鹅瘟病毒和鹅星状病毒；同时，诱导机体产生内源性干扰素，促进抗体形成，阻止病毒性细胞的复制，从而起到抗感染抗病毒的作用。本产品的研制成功填补公司水禽治疗性抗体产品品规，对公司服务大客户具有重要的经济意义。草鱼维氏气单胞菌败血症灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防草鱼维氏气单胞菌病。 截止报告期末，正在进行新兽药注册初审。 获得产品批文 本产品主要针对危害我国草鱼养殖业的重要病害—维氏气单胞菌病，建立了从病原分离鉴定、毒力机制研究、疫苗理性设计到产品质量研究的技术链条，为养殖业的绿色高质量发展提供重要技术支撑，对公司服务水产市场具有重要的社会意义和经济意义。犬细小病毒抗血清 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于紧急预防犬细小病毒病 截止报告期末，已经取得《新兽药注册证书》。 获得产品批文 本产品注射后可快速被机体吸收，与病原体结合后能够迅速中和病毒，迅速控制犬细小病毒；同时，诱导机体产生内源性干扰素，促进抗体形成，阻止病毒性细胞的复制，从而起到抗感染抗病毒的作用。本产品的研制成功填补公司宠物产品品规，对公司服务宠物保健市场具有重要的社会意义和经济意义。犬瘟热、细小病毒病、腺病毒病、副流感四联活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防犬瘟热、犬细小病毒病、犬腺病毒病和犬副流感。 截止报告期末，正在进行新兽药注册初审。 获得产品批文 本产品采用国内流行毒株致弱，具有免疫效果好、安全性好、保存稳定等优点，本产品的研制与开发丰富了公司宠物用疫苗结果，以高标准、高质量的产品满足宠主对各类疫病的防疫需求，对公司服务宠物保健市场具有重要的社会意义和经济意义。猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于预防猫鼻气管炎、杯状病毒病和泛白细胞减少症。 截止报告期末，正在进行新兽药注册初审。 获得产品批文 本产品采用国内流行毒株，采用高效浓缩纯化技术和进口佐剂，产品安全、有效。本产品的开发，填补国产猫三联疫苗空白，打破猫用疫苗长期依赖进口的局面，解决较少的获批产品与巨大市场需求市场的矛盾，保障宠物疫苗供给，对公司服务宠物保健市场具有重要的社会意义和经济意义。注射用重组猫ω干扰素（冻干型） 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号，用于治疗早期猫杯状病病毒感染 截止报告期末，已通过新兽药注册初审，正在进行产品复核检验。 获得产品批文 本产品采用表达猫干扰素 ω 基因的重组大肠杆菌接种适宜培养基，收获培养物，经复性、纯化和除菌后，加入适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。具有广谱抗病毒、抗原性弱、安全性较好、无耐药性，为国内首个申报产品。
5、现金流
1、经营活动产生的现金流量净额较上年同期增长79.35%，主要由于本期销售回款增加。
2、投资活动产生的现金流量净额较上年同期下降49.90%，主要由于本期增加保定收骏及中瑞华普股权投资，同期收
到子公司湖南中岸腾笼换鸟政府土地补偿款。
3、筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增长21.68%，主要由于本期新增银行贷款及从二级市场回购股票。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用
主要原因为报告期内加强应收账款管理，销售回款增加，且非付现成本费用增加。
五、非主营业务情况
适用 □不适用
核算产生投资收益517万元，权益法核算的长期股权投资收益379万元。 否公允价值变动损益 -10,707,752.80 -2.91% 非流动金融资产公允价值变动损失5008万元，委托理财产生公允价值变动收益3937万元。 否资产减值 -19,849,519.54 -5.39% 主要为本期计提的存货跌价准备。 否营业外收入 1,598,005.56 0.43% 否营业外支出 6,476,839.56 1.76% 否其他收益 34,262,426.62 9.30% 主要为政府补助收入。 否信用减值损失 -19,456,021.42 -5.28% 主要为应收款项按账龄法计提的坏账准备。 否
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
报告期内，公司对瑞派宠物医院管理股份有限公司开始施加重大影响，因此公司管理层将其从非流动金融资产变为权益法
核算的长期股权投资。报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
适用 □不适用
等。 收购、注资 353,550,00毕。 0.00 -3,742,432.75 是2024年04月29日 巨潮资讯网（公告编号：
2024-
021/027
）
中瑞华
普科技
有限公
司 技术服
务 收购 131,3
84,25
资金 李守军、梁武、苏雅拉达来等自然人股东 长期 股权 股权过户及工商变更手续已经办理完日 巨潮资讯网（公告编号：
2024-
059）
天津中
瑞供应
链管理
有限公
司 供应链
管理服
务、宠物食品及用品零售等 收购 103,615,73资金 瑞派宠物医院管理股份有限公司及自然人股东 长期 股权 股权过户及工商变更手续已经办理完毕。 0.00 5,821,904.99 否2024年12月14日 巨潮资讯网（公告编号：
2024-
068 、2025-004）合计 -- -- 588,549,986.00 -- -- -- -- -- -- 0.00 2,079,472.24 -- -- --
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
适用 □不适用
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期已
使用募
集资金
总额 已累计
使用募
集资金
总额
（2） 报告期
末募集
资金使
用比例
（3）=
（2）/
（1） 报告期
内变更
用途的
募集资
金总额 累计变
更用途
的募集
资金总
额 累计变
更用途
的募集
资金总
额比例 尚未使
用募集
资金总
额 尚未使
用募集
资金用
途及去
向 闲置两
年以上
募集资
金金额
2021 向特定
对象发
行股票2021年11
月19
日 133,60
0 132,20
2.05 5,112.
01 79,049
“本节
（2）
募集资
金承诺
项目情
况” 16,000
合计 -- -- 133,60
0 132,20
2.05 5,112.
01 79,049
募集资金总体使用情况说明
经中国证券监督管理委员会《关于同意天津瑞普生物技术股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可〔2021〕2974号），同意公司向特定对象发行股票的注册申请。公司向特定对象发行人民币普通股（A股）63,984,674股，发行价格为人民币20.88元/股，募集资金总额为人民币1,335,999,993.12元，扣除各项发行费用（不含税）人民币13,979,522.73元后，募集资金净额为人民币1,322,020,470.39元。上述募集资金于2021年10月27日到位，立信会计师事务所（特殊普通合伙）就公司本次向特定对象发行股票募集资金到账事项进行了审验，并出具了《验资报告》（信会师报字[2021]第ZG11889号）。本报告期内使用募集资金51,120,067.06元。截至2024年12月31日，公司累计使用募集资金790,499,909.15元，募集资金余额为568,457,765.74元（含尚未置换的金额241,062.36元）。（2） 募集资金承诺项目情况适用 □不适用
(3)＝
(2)/(1
) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否
达到
预计
效益 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化
承诺投资项目
2021年度向特定对象发行股票项目2021年11月19日 1、研究中心升级改造－－生物制品研究院二期 研发用”的原因） 1、国际标准兽药制剂自动化工厂建设项目：截至报告期末，项目已签订工程施工、设备采购及项目配套合同14,835.85万元，该项目已竣工且达到了预定可使用状态。截至目前，项目正在进行竣工结算等手续办理，产能释放尚需根据市场情况逐步爬坡。
2、天然植物提取产业基地建设项目：截至报告期末，项目已签订工程施工、设备采购及项目配套合同
11,475.41万元，该项目已竣工且达到了预定可使用状态，截至目前，项目正在进行竣工结算等手续办理，产能释放尚需根据市场情况逐步爬坡。
3、超大规模全悬浮连续流细胞培养高效制备动物疫苗技术项目：截至报告期末，公司已签订工程施工、
设备采购及项目配套合同5,722.83万元，建设完成2条全悬浮细胞培养生产线，该项目建设已完成并达到预定可使用状态。
4、中岸生物改扩建项目：该项目已达到预定可使用状态并结项，产能释放尚需根据市场拓展情况逐步爬
坡。2025年1月26日，公司第五届董事会第二十一次（临时）会议、第五届监事会第十七次（临时）会议审议通过了《关于部分募集资金投资项目结项及部分募集资金补充流动资金的议案》：董事会同意将2021年度向特定对象发行股票募集资金投资项目中的“中岸生物改扩建项目”结项，节余募集资金13,978.37万元（含待支付款项、理财收益、利息收入等），其中：1,761.28万元永久补充流动资金（含待支付款项，最终转出金额以转出当日银行账户余额为准），12,217.09万元募集资金将继续存放于相应的募集资金专户中，并在公司董事会授权范围内进行现金管理。后续，公司将积极挖掘具有较强的盈利能力且未来发展前景较好的项目，待审慎研究讨论确定投资项目后，将严格按照相关法律法规的规定，履行相应的审议和披露程序，尽快实施新的投资项目，以提高募集资金使用效率。上述事项已经2025年第一次临时股东大会审议通过，并于2025年2月18日将对应专项账户（开户行：中国建设银行股份有限公司天津空港物流加工区支行，银行账号：
12050162660100002435）中募集资金人民币17,482,736.50元转入一般账户用于永久补充流动资金，销户手续已办理完成。
5、延期项目：公司结合目前募集资金投资项目的实际进展情况，在项目实施主体、实施方式、募集资金
投资用途及投资规模都不发生变更的情况下，经审慎研究，将“华南生物大规模悬浮培养车间建设项目”达到预定可使用状态的日期调整至2026年12月31日，“研发中心升级改造—生物制品研究院二期项目”达到预定可使用状态的日期调整至2024年12月31日。具体内容详见公司2024年3月30日在巨潮资讯网披露的《关于部分募投项目延期的公告》（公告编号：2024-020）。研发中心升级改造——生物制品研究院二期项目：截至报告期末，公司已签订实验设备采购、装修净化等合同3,179.58万元，该项目已达到预定可使用状态，竣工结算手续正在办理中。华南生物大规模悬浮培养车间建设项目：该项目已完成图纸设计、技术准备、设备选型等前期工作，因项目涉及的产品和工艺正在进行实验室研究、申报临床试验，为避免项目建成后资产闲置，项目工程尚未正式投入建设，公司将持续加快推进悬浮培养工艺相关产品的申报及注册进程。项目可行性发生重大变化的情况说明 项目可行性未发生重大变化。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用公司于2021年11月23日召开第四届董事会第三十四次会议和第四届监事会第二十九次会议，会议审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目的自有资金及已支付发行费用的议案》，同意公司使用69,290,312.87元募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自有资金，其中，置换以自有资金预先投入募集资金投资项目的实际投资金额为人民币65,405,129.76元，置换自有资金预先支付发行费用进行现金管理，剩余43,681,112.96元存放于募集资金专户，未使用。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 无
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
润为5,821,904.99元。
天津瑞合生物科技有限公司 收购 本期累计实现净利润-547.98元，归属于母公司的净利润为-195.71元。保定市收骏科技有限公司 收购 购买日至期末实现净利润-5,279,743.91元，归属于母公司的净利润为-3,742,432.75元。西乌珠穆沁旗瑞牧动物医院有限公司 设立 投资设立后到报告日实现净利润-40,752.39元，归属于母公司的净利润为-40,752.39元。新疆瑞普动物疫病防控服务有限公司 设立 投资设立后到报告日累计实现净利润-113,892.17元，归属于母公司的净利润为-113,892.17元。主要控股参股公司情况说明
1、2024年12月12日，瑞派宠物医院管理股份有限公司与瑞普生物签订《天津中瑞供应链管理有限公司股权转让协议》，约定瑞派宠物医院管理股份有限公司将其持有天津中瑞供应链管理有限公司56.3129%的股权转让给瑞普生物，包括
其持股的所有分子公司，该交易属于同一控制下的企业合并，上述财务数据为天津中瑞供应链管理有限公司合并报表数据。
2、2024年3月28日，瑞普生物与天津瑞创生物科技合伙企业（有限合伙）、姚丽丽、张晓芹签订《股权转让协议》，
约定天津瑞创生物科技合伙企业（有限合伙）、姚丽丽、张晓芹将其持有的收购保定市收骏科技有限公司（以下简称“保定收骏”）100%股权转让给瑞普生物，包括其持股55.2%的子公司内蒙古必威安泰生物科技有限公司，上述保定收骏的财务数据为其合并报表数据。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
公司 实地调研 机构 2024-001 ）； 披 露 日
期：2024年1月8日；券、天风证券、上汽颀臻 道、安全性及市场披露网站：巨潮资讯网投资，详见《投资者关系 空间展望等。(www.cninfo.com.cn)活动记录表》。《天津瑞普生物技术股中金公司、高盛香港、鹏 份有限公司投资者关系公司2023年度经进门财 扬基金、国泰基金、嘉实 活动记录表》（编号：
2024年03月29 营情况及2024年经、中 电话沟通 机构 基金等机构投资者，详见 2024-002 ）； 披 露 日日 产品研发及新产品金点睛 《投资者关系活动记录 期：2024年4月1日；上市计划等。表》。 披露网站：巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股公司2023年度经报·中 其他 其他 华夏基金等机构投资者及 2024-003 ）； 披 露 日日 苗的渠道拓展策略证网路 线上投资者，详见《投资 期：2024年4月24日；规划、猫三联产品演中心 者关系活动记录表》。 披露网站：巨潮资讯网优势等。(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股份有限公司投资者关系招商证券、浙商证券、鹏 公司一季度业绩、活动记录表》（编号：
2024年04月25 进门财 扬基金、广发基金等机构 宠物板块渠道开拓电话沟通 机构 2024-004 ）； 披 露 日日 经 投资者，详见《投资者关 情况、公司后续收期：2024年4月26日；系活动记录表》。 并购计划等。披露网站：巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股公司经营情况，宠 份有限公司投资者关系渤海证券、华泰证券、银物板块、国际贸 活动记录表》（编号：
2024年07月18 公司会 河证券、个人投资者等，实地调研 其他 易、合成生物业务 2024-005 ）； 披 露 日日 议室 详见《投资者关系活动记情况，提升股东回 期：2024年7月18日；录表》。报的举措等。 披露网站：巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股中金公司、中信建投证 公司2024年上半 份有限公司投资者关系进门财 券、长江证券、浙商证 年经营情况、下半 活动记录表》（编号：2024年08月23经、中 电话沟通 机构 券、华宝基金等机构投资 年经营规划、重要 2024-006 ）； 披 露 日日金点睛 者，详见《投资者关系活 新产品上市情况 期：2024年8月26日；动记录表》。 等。 披露网站：巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)动情况、新产品上 2024-007 ）； 披 露 日市计划等。 期：2024年9月3日；披露网站：巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股份有限公司投资者关系公司2024年第三嘉实基金、南方基金、中 活动记录表》（编号：季度经营情况、猫
2024年10月30 进门财 信证券、中金公司等机构 2024-008 ）； 披 露 日电话沟通 机构 三联疫苗的推广情日 经 投资者，详见《投资者关 期：2024年 10 月 31况、新产品的推出系活动记录表》。 日；披露网站：巨潮资情况等。讯网(www.cninfo.com.cn)
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
为加强公司市值管理工作，进一步规范公司的市值管理行为，维护公司、投资者及其他利益相关者的合法权益，公司于
2025年4月1日召开第五届董事会第二十二次会议，审议通过了《关于制定<市值管理制度>的议案》，公司应当聚焦主
业，提升经营效率和盈利能力，同时结合自身情况，综合运用并购重组、股权激励、股份回购、现金分红等各项方式提升公司投资价值。十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。是 □否具体内容详见公司于2025年1月8日在巨潮资讯网披露的《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2025-002）。
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