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| 金河生物(002688)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
（一）所处行业基本情况、发展阶段及周期性特点
公司持续专注动保主业，形成了兽用化药与疫苗板块双轮驱动，环保与农产品加工板块配套辅助，各板块业务有机联动的业务格局。
1、全球动保行业持续增长，国内市场增长空间广阔。
近年来全球动保行业保持持续增长。据农业农村部畜牧兽医局《兽药产业发展报告》（2023年度）统计，全球市场规模（不含中国）自2019年的329亿美元增长至2023年的394亿美元，年复合增长率 4.61%。随着国内经济水平增长、居民对食品消费中蛋白消费质量要求持续提升、动物类食物消费规模持续增加、禽畜养殖规模化和集约化程度不断提高、动保产品国产替代加深及行业持续加强新产品研发等多种因素共同推动国内动保市场空间增加。2019年至2023年，国内兽药市场销售额由 508.58亿元增长至 696.51亿元，年复合增长率达8.43%，增速显著高于全球水平，发展潜力巨大。
注：数据不包含中国市场 注：上述数据为根据填报率修正后的统计数据 数据来源：农业农村部畜牧兽医局《兽药产业发展报告》（2023年度） 2、研发创新能力持续提升是动保企业生存与发展的必由之路。
近年来，动保产业整体创新能力不足，新产品新技术的研发不能满足新发疫病防控的迫切需求，反刍动物用药、特种经济动物用药、宠物等用药短缺的局面尚未得到根本改变。
国际、国内市场竞争加剧，国内大部分动保产品同质化竞争严重，导致行业的盈利能力持续走低。据中国兽药协会统计，自1987年—2023年农业部组织新药评审以来，研制成功并获得批准用于动物疫病诊断、预防、治疗的新兽药达到 1,594 种。生物制品 827 种、化学药品590种、中药177种。按类别分，其中一类新兽药有77种（生物制品62种，化学药品11种，中药4种）；二类、三类新兽药共936种。
研发创新能力持续提升成为动保企业提高核心竞争力的关键。从行业发展趋势来看，生物制品创新以强化产品创新和技术创新为主。疫苗产品未来主要是以合成生物学、反向疫苗学+AI 为基础开发核酸疫苗（mRNA 疫苗、DNA 疫苗等）、载体疫苗、重组亚单位（包括 VLP）/合成肽疫苗。生产工艺方面是悬浮培养、浓缩纯化等新技术的应用；诊断制品方面是在提高特异性、敏感性的基础上，重点强化稳定性、保存期等生产工艺的研究。率先研发出具备创新性、关键性、前瞻性、面向产业重大迫切需求、高附加值的差异化产品、建立新技术应用的动保企业将有望引领行业发展。
3、养殖业规模化驱动动保行业发展格局改善，优质头部企业受益明显。
我国生猪养殖业长期以散养为主，行业集中度较低。近年来，我国生猪养殖业结构发生了明显变化。据农业农村部预测，2024年全国生猪养殖规模化率（年出栏500头以上的规模养殖占比）已超 70%，同比提高约 2 个百分点。根据《“十四五”全国畜牧兽医行业发展规划》中畜禽养殖规模化程度要达到 78%的建设目标，生猪养殖业将进一步实现规模化发展。随着我国生猪养殖业规模化、集约化的发展，规模化养殖企业对疫病防治日益重视，而动保行业头部优质企业因企业规模大、产品矩阵丰富、产品品质高、品牌效应明显以及全方位一体化综合服务，使得其与规模化养殖企业合作深度和客户粘性将越来越高，推动动保行业集中度进一步提升，行业格局得到持续优化。
4、金霉素预混剂产品未来增长空间广阔。
（1）按照《全国遏制动物源细菌耐药行动计划(2017-2020年)》等相关部署，农业农村部废止了一系列饲料添加剂品种，但因金霉素产品具有临床效果好、使用成本低、代谢快、药物残留低、配伍禁忌少等众多优势，保留金霉素在治疗方面的使用，其由“兽药添字”转变为“兽药字”批准文号。一方面，在使用剂量上，金霉素预混剂的使用剂量从原来饲料中添加 25-75ppm 调整为养殖场处方使用添加标准 400-600ppm，使用剂量得到了提升。另一方面，由于养殖环境、饲料配方等变化，我国动物疫病更加复杂。金霉素在预防动物的慢呼吸道疾病和肠道疾病方面效果突出，其在养殖端的渗透率逐渐上升。
（2）除猪、鸡外，反刍类动物市场有巨大增量空间。
我国是一个牛羊肉生产大国，近年来国家和地方政府都出台政策支持牛羊产业高质量发展，增强牛羊肉供给保障能力，未来我国牛羊动物市场领域的增长空间广阔。国内牛羊生产相较于国外，以及国内猪、禽板块发展来说相对滞后，其中羔羊、犊牛腹泻是制约肉牛、羊生产性能提高的主要疾病。金霉素预混剂使用增加靶动物牛羊，将填补金霉素预混剂在牛羊动物养殖领域的应用空白，对提高牛羊生产性能、确保食品安全等有着深刻影响，将为行业发展带来前所未有的安全和有效的保障。
5、兽用生物制品市场化进程全面推进，市场苗快速拓展，大单品重塑行业竞争格局。
2022年 1 月，《国家动物疫病强制免疫指导意见（2022-2025）》部署全面推进“先打后补”工作，在2022年底前实现规模养殖场（户）全覆盖，在2025年底前逐步全面停止政府招标采购强制免疫疫苗。据《兽药产业发展报告》（2023年度）显示，2023年我国生物制品实现销售额 162.76亿元，除强制免疫疫苗以外的其他生物制品销售额合计为110.97亿元，占比达 68.18%。其中猪用常规苗中，销售额超过 3亿元的为猪圆环病毒 2型灭活疫苗、猪繁殖与呼吸综合征活疫苗和伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61 株)。随着兽用生物制品市场化进程全面推进，具备核心大单品的动保企业有望重塑行业竞争格局。
6、宠物市场规模持续增长。近年来我国人口结构正发生变化，独居人口不断增多，家庭也呈现出小型化趋势，养宠物能给宠物主提供更多情绪价值，越来越多的人通过养宠物来寻求情感寄托。同时，随着消费能力提升，受养宠物知识普及和市场持续教育影响，宠物主的消费意愿也在不断提高，需求更细分、多元化。《2025年中国宠物行业白皮书》显示，2024年我国城镇（犬猫）消费市场规模为 3,002亿元，同比增长约 7.5%，且预计至2027年有望突破 4,000亿元。其中宠物药物作为预防和治疗宠物疫病的主要手段，重要性越发明显。目前国内宠物药物主要依赖进口，随着国内动保企业在宠物药物领域的投入增加，国产替代空间巨大，宠物药物将为兽药行业带来新的增长空间。
7、非洲猪瘟疫苗有望成为推动我国动物疫苗市场快速扩容的爆品。非洲猪瘟是一种急性、热性、高度接触性传染病，猪感染非洲猪瘟强毒发病率与死亡率均可达 90%以上，是世界动物卫生组织（OIE）法定报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。一旦发生非洲猪瘟将会给当地养猪生产造成巨大经济损失。据国家统计局的数据，2024年年末生猪存栏 42,743万头，全年生猪出栏 70,256万头。有专家分析，预估我国非洲猪瘟疫苗市场规模在上市之年将达 145.7亿元，高峰年可达 287.8亿元，非洲猪瘟疫苗有望成为推动我国动物疫苗市场快速扩容的行业第一大单品。
（二）主要行业政策及影响
动物疫病是我国由畜牧业大国走向畜牧业强国的重要制约因素。为加快推进我国兽药产业高质量发展，多部门统筹谋划健全完善兽药管理法规、标准体系，改革创新兽药注册管理规定，全面强化兽药全链条质量管理。未来，随着兽药注册法规和标准进一步完善，管理思路更加科学合理，将为我国动保行业持续健康发展奠定重要基础。报告期内，农业农村部陆续出台了《2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划》、《2024年畜禽产品兽药残留监控计划》、《2024年动物源细菌耐药性监测计划》、《兽药比对试验要求》、《兽用环境消毒剂注册资料要求》、《体外兽医诊断制品注册资料要求》、《实行比对试验管理的兽药品种目录（第七批）》等。
（三）公司所处行业地位、竞争情况及主要业绩驱动因素
公司是一家专业从事动物保健品研发、生产、销售及服务的高新技术企业，为客户提供一体化动物保健综合产品服务，是兽用化药金霉素预混剂行业的龙头企业，全球最大的兽用化药金霉素预混剂生产企业。
兽用化药业务板块，公司构建了以金霉素预混剂为核心、多品类化药协同发展的格局。
兽用化药产品在中国、美国、加拿大、欧洲、南美、东南亚、印度、越南等国家和地区养殖业中得到广泛使用。公司六期工程项目已投产，新增产能 6万吨（折合 15%含量金霉素预混剂），用于生产金霉素、土霉素及其他化药产品。新建的智能化工厂将有效降低生产成本，提高发酵指数，增强公司产品的市场竞争力。随着下游畜牧业产能去化加速、规模化养殖集中度提高，单猪用量提升及反刍动物大量使用金霉素产品，市场空间将得到较大增长，进一步巩固和提升公司金霉素行业的龙头地位。
兽用疫苗业务板块，公司立足于动保行业，依托 30 多年在兽用化药形成的品牌、市场、渠道等优势，2015年开始布局兽用疫苗板块，通过自建及并购整合杭州佑本（原杭州荐量）、美国法玛威生物（原美国普泰克）和吉林百思万可，迅速完成了产业布局。目前公司在内蒙古、杭州、吉林、美国拥有四大生产基地、两大研发中心（美国和金河佑本研究院），并构建了四大核心技术平台。公司围绕聚焦猪用、反刍(牛羊)、宠物、诊断试剂及技术服务四个主赛道，构建具备差异化和市场竞争力的产品管线。目前上市销售的疫苗产品有 16 个，在研和申报文号的产品共 20 多个。其中，子公司金河佑本推出的蓝耳灭活疫苗佑蓝宝®（CH-1a 株），凭借差异化优势和创新性实现灭活疫苗市占率国内领先，Top50 养猪企业超过 90%使用佑本蓝耳解决方案。2023年底，金河佑本推出了首款符合世界卫生组织理想标准的动物布病疫苗-佑布泰®。2023年公司对布病疫苗进行了全面推广，市场反映良好，尤其该疫苗的四大技术优势：安全性高、全群免疫、检测净化、牛羊通用等更是得到广大客户的普遍认可。公司海外疫苗平台法玛威同样成果迭出，喘泰克（一针型）猪支原体肺炎复合佐剂灭活疫苗（P 株）、喘泰克（双针型）猪支原体肺炎灭活疫苗（P 株）和圆喘泰克猪圆环病毒 2 型＆猪肺炎支原体二联灭活疫苗相继进入国内市场。因产品品质高，应用效果好，疫苗投放市场后客户认可度不断提升，近几年销量一直保持增长的趋势。国内外联动下使得相关疫苗产品的附加值得以最大化，疫苗市场得到了进一步拓展。随着新产品不断投放市场，兽用疫苗板块将有望成为高速成长板块，将是公司业绩增长的第二曲线。
四、主营业务分析
1、概述
2024年，动保行业市场整体竞争加剧。国内下游生猪养殖行业产能去化持续推进，虽然供需关系得到了改善，生猪均价同比上升，生猪养殖行业实现了扭亏为盈，但由于动保行业长期存在的产品同质化程度高、企业间产品结构互补性差、产能过剩，头部养殖企业为降本对动保产品实施降价采购等多方面因素造成动保行业产品利润空间压缩。报告期内，公司聚焦经营目标，充分发挥产业区位、资源及要素优势，抢抓大动保生态圈新赛道，以实施科技“突围”工程为主抓手，利用合成生物学构建从基础研究到产业化应用的全链条创新生态系统，经营业绩实现了稳步增长。2024年，公司实现营业收入 237,062.70万元，比上年同期增长9.04%；归属于上市公司股东的净利润 10,020.07万元，较上年同期增加1,374.37万元，增幅 15.90%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为8,378.87万元，同比增加 7.51%。剔除股权激励费用和商誉减值因素影响，归属于上市公司股东的净利润为15,695.56万元，同比增加57.59%。
主要鉴于以下因素：
（1）主要原材料玉米价格较上年同期下降16.31%，其他辅助材料价格大部分有不同程度下降，节能降耗主基调不变，生产现场管理常抓不懈，产品生产成本继续回落； （2）兽用化学药品板块市场趋好，国内市场由于金霉素使用范围扩大，应用场景增加，销量随之增加；美国市场报告期内金霉素销量实现快速增长，特别是牛用金霉素增量较为突出，其他外销市场售价有所提高，扩大了公司的利润空间；
（3）环保板块业绩继续保持增长势头，对公司业绩提供了稳定支撑； （4）疫苗板块业绩不及预期，对前期并购事项计提了较多的商誉减值准备； （5）有息负债额度有所增加产生了更多的利息费用。
在上述因素的共同作用下，本报告期归属于上市公司股东的净利润比上年同期有所增加。
（一）动保业务领域
兽用化药业务：
报告期内，兽用化学药品实现营业收入 123,426.67万元，同比增加 21.47%，占营业收入的 52.06%；兽用化学药品发生营业成本 73,851.81万元, 同比增加 8.10%，占营业成本的 46.85%；报告期，公司主产品金霉素销售实现了突破，在主要原材料玉米价格和大部分辅助材料价格亦不同程度下降，节能降耗主基调不变，生产现场管理常抓不懈、工艺水平不断进步的共同作用下，产品生产成本持续下降，本报告期兽用化学药品毛利率为40.17%，较去年同期上涨7.40个百分点。
1、金霉素使用获批增加靶动物羊，应用场景增加
金霉素预混剂作为一种高效的四环素类药物，因具备抗菌谱广，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌都有较强的抑制作用；生产工艺成熟、效价高、使用成本相对较低；使用安全性高等特点，在全球广泛应用于养殖端疾病的防治中，为畜牧业健康发展提供了有力支撑，在畜牧业养殖中拥有举足轻重的地位。
国家统计局公布2024年我国羊出栏量32,359万只，肉牛出栏量5,099万头；2024年年末，我国羊存栏量 30,049万只，牛存栏量 10,047万头。目前我国反刍动物还没有大量使用金霉素预混剂，反刍动物使用量的增加将使得金霉素产品在国内有较大的增量市场，行业规模将得到显著扩张。
2024年 10 月，公司金霉素预混剂产品增加靶动物绵羊羔羊获农业农村部批准。金霉素预混剂可用于治疗 40 日龄左右绵羊羔羊大肠埃希菌性腹泻、断奶仔猪腹泻、猪气喘病、增生性肠炎等。本次获批标志着公司金霉素预混剂产品可以在靶动物羊生产中安全、有效的使用。公司作为金霉素行业的龙头企业，将抓住行业发展契机，加大重点区域的推广销售。同时，公司也将积极推进金霉素产品用于靶动物牛、兔的申请工作，增加产品新的应用场景和适用空间。
2、六期工程项目落地，助力公司经营规模扩张
按照《全国遏制动物源细菌耐药行动计划（2017—2020年）》等相关要求部署，农业农村部废止了一系列饲料添加剂品种，金霉素由饲料添加剂变更为兽药。金霉素产品头均使用量实现了大幅提升并填补了其他原竞品的市场使用空间。同时，反刍动物的使用也成为金霉素产品新的应用场景，用量增长潜力大，带动金霉素市场需求规模提升。公司持续专注拳头产品的研发、生产和市场拓展，为进一步巩固行业龙头地位，率先抢占市场规模扩张红利，启动了六期工程项目建设。报告期内，公司六期工程金霉素单体试生产取得一次性成功。2025年1月10日，公司取得了《兽药 GMP 证书》。公司六期工程项目投产将新增（折合15%含量金霉素预混剂）产能6万吨/年，极大地提升了公司的产能优势。
六期工程项目是高度智能化的化药工厂，实现了以信息技术为主导，工厂生产操作、生产管理、工艺流程等全业务一体化流程的闭环管理，构建了全新的智能制造体系，推动了智能制造生产模式的集成应用，有效保障了稳定且高质量的生产能力。用工人数大幅减少，生产成本将得到显著降低，为满足市场未来增长需求奠定了坚实基础。
3、战略布局合成生物学应用，助力提升公司核心竞争力
合成生物学被誉为“第三次生物技术革命”，国家发改委印发的《“十四五”生物经济发展规划》中提出“推动合成生物学技术创新，突破生物制造菌种计算设计、高通量筛选、高效表达、精准调控等关键技术，有序推动在新药开发、疾病治疗、农业生产、物质合成、环境保护、能源供应和新材料开发等领域应用”。呼和浩特市也将“六大产业集群”（含生物医药）作为发展经济的主抓手，全力构建具有首府特色的优势产业体系。公司充分发挥龙头企业优势，紧抓合成生物技术发展契机，保持公司在动保市场的核心竞争力。
2024年 12 月，公司与上海交通大学生命科学技术学院签署了《战略合作协议》，在科技创新、人才培养等方面建立了全面合作，为公司高质量发展注入新的成长动力。
在科技创新合作方面：聚焦公司及分子公司产品生产过程和新产品规划，利用合成生物学前沿手段在微生物代谢产物产量提升、代谢杂质减少、联合开发合成生物学新产品、发酵污染降低、基因工程动物疫苗研发、动物疫苗规模化培养工艺等内容进行合作。
在共建自主创新平台方面：依托公司的产业优势，发挥上海交通大学生命科学技术学院在生物制造、微生物资源、代谢互作、资源再利用等前沿创新技术和人才优势，指导和帮助公司内部建立研究平台，并争取未来向国家平台努力。有效推动公司持续创新能力的提升。
在人才培养方面：委托培养和培训，双方联合开展人才培养合作，对公司选派的人员开展相应的学科专业培训或专项业务培训。同时进行高层次人才交流，公司设立柔性引智、挂职项目等，柔性引进上海交通大学生命科学技术学院专家和优秀团队，促进技术引进、人才交流培养、战略咨询、学术交流和技术攻关等工作开展。通过多种途径为公司后续发展做好人才保障。
4、出海战略成功部署，全球化布局稳步推进，国内市场亦逐步扩大1994年，公司首次通过了美国FDA的质量验收，公司在生产质量管理和设备设施等方面能够满足 FDA 的 cGMP 要求，质量体系保持与国际标准接轨，具备为美国和全球市场提供商业化 API（原料药）的资质，产品开始进入美国市场进行销售。截至目前，公司已连续八次通过美国 FDA 认证。公司相关产品也取得了欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的CEP 证书认证，通过了多家国外知名客户的质量审计。公司产品三十多年来畅销海外市场，包括美国、东南亚、印度、越南、加拿大、墨西哥、巴西、阿根廷、澳大利亚、欧洲等国家和地区，其中美国是主要市场。为进一步开拓美国及其他海外动保市场，2008年公司设立了控股子公司法玛威药业公司；2014年公司收购了位于美国内布拉斯加州奥马哈市的动保企业潘菲尔德（Pennfield）公司经营性资产；2016年收购了美国普泰克公司（ProtaTek International,Inc.,）100%股权，拥有了国际化的动保疫苗研发平台和国际视野的技术研发团队，实现了国内外资源、技术、人才整合，组建全球化集成创新平台。
经过多年来出海战略的成功部署和全球化市场的持续性开拓，公司海外化药业务目前处于成果收获期。报告期，公司美国化药市场销售形势持续向好，产品销量实现了快速增长，其他海外化药市场公司也因地制宜的进行了积极推进。报告期内，公司根据海外化药市场销售情况，适时对产品价格进行了上调，对公司整体业绩增长起到了较大的作用。同时公司时刻关注国内兽药监管政策的变化，积极拓展销售渠道，通过各种会议和专门培训对下游养殖企业和兽医进行产品宣传和培训，充分发挥网络平台和经销商的作用，加大产品知名度宣传和覆盖范围。国内市场由于金霉素使用范围扩大，市场容量变大，销量亦有较大幅度增加。报告期，母公司金河生物国内外市场同步向好，促使本期营业收入较上年同期增加 12,514.61万元，增幅 15.68%；本期净利润较上年同期增加 806.48万元，增幅10.96%。如果两个会计年度同时剔除从子公司分回利润的影响，则本期经营净利润较上年同期增加7,708.59万元，增幅166.05%。子公司法玛威本期化药业务营业收入较上年同期增加15,251.02万元，增幅33.77%，金霉素销量实现了快速增长，特别是牛用金霉素增量较为突出，市场份额取得了进一步提升，金霉素饮水剂产品销售市场份额不断扩大。内外销市场双轮驱动，推动公司销售业绩进一步向上攀升。
兽用疫苗业务：
报告期内，兽用生物制品实现营业收入 34,368.36万元，同比增加 2.58%，占营业收入的 14.50%；兽用生物制品发生营业成本 15,925.32万元，同比增加 27.45%，占营业成本的10.10%。
1、持续加大研发创新力度，提升公司核心竞争力
研发创新是推动公司快速发展的关键因素，公司一直高度重视研发和技术创新与研发成果转化以保障公司快速成长。
在集成创新战略的指引下，金河佑本专注于动物疫苗产品的研发，并基于国内专业的研究场所，实现从抗原构建到新兽药申报的模块协同，真正构建国内动物疫苗行业系统最完整的研究机构之一，实现可持续的战略竞争优势，持续保持研发实力的领先地位。2024年，公司取得了以下技术、研发成果：猪用疫苗方面：佑圆宝悬浮培养工艺获批；猪伪狂犬病灭活疫苗取得了新兽药注册证书，并正在开展产品批准文号申请及报审相关工作；猪乙脑灭活疫苗正在准备报送复核样品；猪瘟 E2 蛋白亚单位疫苗正在申报临床工作；猪流行性腹泻亚单位疫苗拟申报临床；猪口蹄疫合成肽疫苗正在申请注册变更工作。反刍疫苗方面：牛结节病灭活疫苗正在进行复核产品生产；宠物疫苗方面：猫四联灭活疫苗正在进行实验室研究。
2、宠物动保业务加快推进，助力公司增加新的利润增长点
据前瞻产业研究院信息，随着全球养宠人数的增多，全球宠物市场规模呈现稳步上升趋势，2023年全球宠物市场约3,044亿美元。全球对宠物相关产品和服务的需求日益增长，带动宠物行业市场规模增长，预计2030年全球宠物行业市场规模或将突破 5,000亿美元。
《2025年中国宠物行业白皮书》显示，2024年我国城镇（猫犬）宠物消费市场规模为3,002亿元，且预计至2027年有望突破4,000亿元。随着宠物经济的兴起，我国宠物板块已经成为近几年增长速度最快的行业之一。与处于成熟阶段的欧美市场相比，我国宠物行业具有较大的发展空间。同时，由于我国宠物行业整体集中度低、经营模式相对粗放、国内品牌渗透率低，因此宠物行业整体属于蓝海市场，市场发展潜力充足。
为了抓住宠物动保行业的发展机遇，公司近几年一直持续关注并推进宠物板块业务布局，2019年成立了宠物事业部，2024年加大力度推进。依托公司在动保业务领域形成的核心优势，充分发挥协同效应，公司宠物板块布局也同样以化药和疫苗产品为主，保健类产品为辅。公司宠物业务板块总体策略为“双品双线”模式，公司在国内、国外分别研发和生产具有优势的化药、制剂、疫苗和保健类产品，国外研发生产的产品后续可由国内公司进行销售，形成进口国产双品牌。销售模式定位为线上、线下双线运行，线下深耕市场和渠道，打造从经销商、门店、宠物主的链条，形成强劲的营销渠道网络。线上辅助推广和促销，通过设立微信公众号、视频号、小红书、抖音和快手账号，多渠道广泛推广公司宠物品牌，增强互动，实现品牌传播。目前公司首批业务团队已组建，在售产品主要包括8个天然植物提取物和益生元类保健产品及一个狂犬疫苗，正在申报的产品有11个，包括驱虫药、治疗药和疫苗产品。首批已推出的产品获得了业内人士的广泛认可。宠物业务板块将作为战略重点板块有序推进。
3、核心单品销售稳步推进
公司疫苗产品始终坚持质量取胜，疫苗产品客户占比80%左右是行业Top100大客户，大客户对疫苗质量要求高，显示出公司产品强有力的市场竞争力。
（1）金河佑本在国内市场代理销售的法玛威子公司 Pharmgate Biologics Inc.的疫苗产品猪支原体灭活疫苗（国内称“喘泰克”）和猪圆环 2 类-支原体肺炎二联苗，因产品具有较高品质，疫苗投放市场后客户认可度不断提高，国内外联动下使相关疫苗产品的附加值得以最大化，疫苗市场得到了进一步拓展，销售额实现了进一步的提升。本报告期子公司法玛威营业收入较上年同期增加17,140.52万元，增幅31.73%，其中疫苗收入同比增加22.04%。
（2）布病疫苗生产和销售工作积极推进。2023年底由公司推出的首款符合世界卫生组织理想标准的动物布病疫苗佑布泰®已投产，本报告期主要进行了市场推广工作。大型养殖企业试用期已经结束，试用效果反馈良好，尤其安全性方面得到了充分验证。由于布病疫苗在安全性高、全群免疫、检测净化、牛羊通用等方面实现了全面突破，获得了世界卫生组织的认可，布病疫苗在海外也有着广阔的市场。布病疫苗未来几年随着市场推广工作的持续推进，市场占有率和渗透率的提升，未来将逐步成为公司疫苗业务板块核心单品。
（3）金河佑本推出的蓝耳灭活疫苗佑蓝宝®（CH-1a 株），凭借差异化优势和创新性实现蓝耳灭活疫苗市占率的领先。据中国兽医药品监察所及新猪派调研的数据统计，2024年蓝耳苗批签发数量共计 4.12亿头份，与2023年基本持平，金河佑本持续两年位居第二，年批签发数量近 4000万头份。针对常规弱毒易散毒、易免疫抑制、易变异、易重组等使用不安全这一市场亟需解决的难题，金河佑本创新性推出佑蓝泰®，由金河佑本海外研发制造基地美国 Pharmgate 与中国兽医药品监察所等联合研发的全球首个蓝耳嵌合疫苗。采用反向遗传操作技术与基因重组技术将经典毒株（SP 株）与高致病性毒株（GD 株）相应基因进行剪切替换，构建成全新的蓝耳嵌合毒株（PC 株）。具有一针两防（同时防控经典PRRS 和 HP-PRRS）、使用安全（无注射升温反应、不发生水平传播、不返强、不易变异，不易与其他毒株发生基因重组）、可鉴别可净化（加入标记基因，可鉴别蓝耳病野毒，使蓝耳病的净化进入可操作时代）等优点。佑蓝泰®可与佑蓝宝®完美协同，形成最佳的免疫组合，构成“活＋灭”蓝耳病完美解决方案，实现安全有效、又不损伤免疫系统，还能实现蓝耳病净化。
（4）战略布局非瘟疫苗。非洲猪瘟由于其病毒变异能力强，传播速度快等原因，目前市场尚无有效防治的疫苗和药物。由于我国生猪养殖量巨大，非洲猪瘟疫苗市场空间同样巨大，各大动保企业竞争激烈提前研发布局。2023年5月，公司收购吉林百思万可战略布局非瘟疫苗，与国内知名科研单位合作研发、联合申报了非洲猪瘟冻干灭活疫苗，目前处于农业农村部审批中。同时公司吉林非洲猪瘟疫苗生产线，规划产能 2亿头份，现有产能1亿头份，可以实现产能快速提升，以适应未来的市场需求。2024年2月，吉林百思万可生产车间细胞线、细菌线通过GMP静态验收；2025年1月吉林百思万可细胞线通过生物安全三级防护GMP静态验收。
4、金河佑本内蒙古疫苗生产基地 P3 标准实验室已建成，正在积极推进 P3 资质的申报工作。金河佑本内蒙古疫苗生产基地生物安全三级实验室（BSL-3）和生物安全动物实验室（ABSL-3）已于2021年 11 月通过了农业农村部生物安全三级防护实验室验收。2023年 12 月获得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可证书，标志着金河佑本的技术能力具备了持续满足标准和技术规范的要求，检验能力达到了国家级实验室水平，可以出具权威性CNAS报告，为客户提供高质量的技术服务。2024年10月，内蒙古疫苗生产基地检测中心通过 CNAS 复评审现场验收，此次评审进一步巩固了公司在行业内的领先地位，标志着公司的检测能力和质量管理体系再次获得国际权威机构的认可。目前公司正在推进申请P3资质申报工作，加速公司一二类病原微生物疫苗产品的科研成果转化。
5、报告期内，子公司金河佑本合并报表实现营业收入较上年同期增加 975.36万元，增幅 3.20%；实现净利润-7,543.12万元，较上年同期减少 9,124.34万元，减幅 577.05%，主要是在经营业绩下滑的情况下经过评估对收购吉林百思万可和杭州佑本形成的商誉计提了 3,976.51万元减值准备，同时，由于疫苗行业竞争激烈，客户降本意愿强烈，疫苗生产厂商参与养殖集团客户的招标采购，产品价格在竞争中不断降低；产能暂时未得到有效释放，产品生产成本上升。
（二）农产品加工业务
报告期，子公司金河淀粉主要原材料玉米价格下跌，同时金河淀粉继续加强技术提升、优化生产工艺并加大节能改造措施，淀粉和液糖生产的主要单耗指标均实现了明显的降低，通过精细管理等措施，全年各产品收率较计划指标均有所提高，产品生产成本随之下降。
下游市场胚芽和液糖需求回暖，本期贡献较多收入和毛利，因受玉米价格下降的影响，产品售价亦有不同程度下降，玉米淀粉对外销售的部分销量虽不及上年同期，但毛利率水平发生较大改变，贡献的毛利远超上年同期。玉米蛋白粉下游市场低迷，收入无法覆盖成本，公司拟择机销售，报告期计提了较多的跌价准备。报告期内，子公司金河淀粉实现营业收入74,584.79万元(未抵销内部收入)，净利润较上年同期增加1,178.85万元，增幅232.19%。
（三）环保业务
报告期，环保公司优化内部管理，结合上游企业来水量及系统运行情况，合理匹配系统 COD 总量，及时调整污水处理系统工艺运行参数，污水处理系统稳定运行，出水指标满足再生水公司进水要求。报告期内，金河环保上游来水企业运行基本正常，供水量与上年同期基本持平，产能利用率保持较高水平，公司整体运行平稳。公司渣场二期项目于2024年2月动工建设，6月19日顺利通过环保验收并投入使用，实现了固废填埋量稳步增加。
报告期，环保公司各项工程项目建设有序推进，如期投产达产，为新产能的增加奠定了基础，并持续强化基础管理，全面筑牢安全防线，实现安全生产零事故，规范管理工作稳步提升。报告期内由于固废填埋业务收入较上年同期增长较多，与污水处理业务相比具有更高的毛利率，因此本报告期营业收入和毛利率增加。金河环保各子公司运营平稳，出水达标排放，圆满完成了全年经营目标。报告期内，子公司金河环保实现营业收入 21,138.50万元(未抵销内部收入)，较上年同期增长6.16%；本报告期实现净利润7,029.02万元，较上年同期增加217.79万元，增幅3.20%。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
兽用化学药品 销售量 万元 123,426.67 101,606.99 21.47%生产量 万元 68,447.60 62,079.54 10.26%库存量 万元 16,473.31 21,877.52 -24.70%兽用生物制品 销售量 万元 34,368.36 33,503.71 2.58%生产量 万元 13,815.43 13,470.28 2.56%库存量 万元 6,142.78 8,252.67 -25.57%药物饲料添加剂 销售量 万元 786.26 1,507.39 -47.84%生产量 万元 861.40 1,463.64 -41.15%环保业务 销售量 万元 21,138.50 19,911.33 6.16%生产量 万元 11,056.91 10,758.70 2.77%库存量 万元 0 0农产品加工业 销售量 万元 74,584.79 78,220.53 -4.65%生产量 万元 72,724.63 83,681.25 -13.09%库存量 万元 8,747.04 4,981.02 75.61%其他 销售量 万元 6,020.57 6,574.03 -8.42%生产量 万元 4,617.05 4,708.24 -1.94%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用 □不适用因产品规格、状态、售价等不同，不宜以数量方式披露，改用金额披露，单位为万元。销售量、生产量、库存量金额以本公司和各子公司的单体报表为依据分析填列。药物饲料添加剂销售量较上年同期减少 47.84%、生产量较上年同期减少 41.15%，主要是下游养殖行业景气度较低，企业降本意愿强烈，销售量和生产量同步减少；农产品加工业库存量较上年同期增加 75.61%，主要是玉米蛋白粉下游市场低迷，收入无法覆盖成本，公司拟暂存择机销售。其他业务库存量较上年同期增加 1,062.72%，主要是从其他厂商购买的用于出口贸易业务的货物在期末尚未完成出口报关业务，且上年同期库存金额较小。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业和产品分类
行业和产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
本公司2024年度纳入合并范围的子公司共 19 户，期末为 18 户，详见第十节、十“在其他主体中的权益”。本公司本年度合并范围比上年度增加 1 户，减少 2 户。具体情况是：
控股子公司金河佑本于2024年11月5日新设立子公司中农金河佑本（成都）生物技术研究有限公司，持股比例70%，注册资本2000万元，注册地址：中国（四川）自由贸易试验区天府新区兴隆街道湖畔路北段366号1栋3楼1号附OL-03-202411005号，主要从事医学研究和试验发展、工程和技术研究和试验发展、农业科学研究和试验发展、技术服务等。
控股子公司科迪亚哥股份有限公司（Coldiagro）经当地波哥大商会批准注销完成，注销日期为2024年4月26日。
本公司从子公司内蒙古金河动物营养科技有限公司撤回全部投资，动物营养于2024年5月6日完成工商变更登记。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
公司与前五名供应商均不存在关联关系。供应商 1 名称是内蒙古电力（集团）有限责任公司呼和浩特供电分公司，报告期内公司向其采购电的金额为 118,470,321.35元；供应商 5 是境外的 TRANSMODAL CORPORATION，报告期内其向公司提供运输服务金额为29,684,903.54元。
3、费用
度的增加，利息支出相应增加；调整负债结构，长期借款额度增加，借款利率有所上升；金河制药建设项目完工转固，项目贷款利息不再资本化。研发费用 94,002,290.67 74,002,978.75 27.03%
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响金霉素预混剂在羊的临床试验研究 拓展金霉素使用范围（羊），用于治疗羔羊腹泻，填补国内用于治疗羔羊腹泻专用药物的空白。2024年10月29日农业农村部发布第839号公告，批准公司金霉素预混剂使用范围增加靶动物绵羊羔羊，监测期3年。 拓展金霉素使用范围（羊），用于治疗羔羊腹泻。 扩大金霉素使用范围，有利于提升公司经营业绩，进一步巩固公司的行业地位。猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗（多肽PO98+PA13） 开发猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗（多肽PO98+PA13）。 正在沟通创新型评价。 获得新兽药证书和生产批准文号。 预计2026.12获得新兽药证书。解决公司口蹄疫生产资质，对后续开发以口蹄疫为核心产品的联苗产生重大推动作用。猪口蹄疫O型、A型基因工程亚单位二价灭活疫苗 开发猪口蹄疫O型、A型基因工程亚单位二价灭活疫苗。 实验室研究阶段，正在沟通解决P3实验室攻毒试验问题。 获得新兽药证书和生产批准文号。 预计2027.12获得新兽药证书。推出口蹄疫亚单位疫苗进入口蹄疫市场，同时对后续开发以口蹄疫为核心产品的联苗产生重大推动作用。奶牛乳腺炎大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和无乳链球菌三联灭活疫苗 开发出奶牛乳腺炎大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和无乳链球菌三联灭活疫苗。 实验室研究阶段，完成了种毒筛选、鉴定和培养，种毒库建立，替代动物毒力实验和免疫原性试验；
同步开展临床申报材
料编写，已完成前5部分初稿。 获得奶牛乳腺炎大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和无乳链球菌三联灭活疫苗新兽药证书。 目前我国国内没有一个商品化的三联灭活疫苗，该疫苗上市后将提升公司业绩，增强核心竞争力。牛鼻气管炎病毒、副流感3型病毒、腺病毒3型病毒三联灭活疫苗 开发出牛鼻气管炎病毒、副流感3型病毒、腺病毒3型病毒三联灭活疫苗。 实验室研究阶段，完成了种毒库建立。 获得牛鼻气管炎病毒、副流感3型病毒、腺病毒3型病毒三联灭活疫苗新兽药证书和生产批准文号。 研究牛传染性鼻气管炎病毒、牛副流感病毒、牛腺病毒三联灭活疫苗一针防3种牛呼吸道疾病，具有广阔的应用前景。非洲猪瘟基因缺失病毒-G佐剂复合物灭活疫苗（SY18ΔMGF/CD2v株） 开发出非洲猪瘟基因缺失病毒-G佐剂复合物灭活疫苗。 正在进行应急评价 获得非洲猪瘟基因缺失病毒-G 佐剂复合物灭活疫苗（SY18ΔMGF/CD2v株）临时文号或生产 该疫苗是一个重磅产品，对公司乃至整个行业将产生重大影响。该产品如成功上市将大幅提升公司业批文。 绩，增强核心竞争力。猫四联灭活疫苗 共同参与研究开发猫鼻气管炎、杯状病毒、泛白细胞减少症、猫支原体四联灭活疫苗。 1、研究期2024年7月至2029年6月。
2、目前正在进行毒株
培养。 研制申报猫鼻气管炎（一联）、杯状病毒（二联）、泛白细胞减少症（三联）、猫支原体（四联）四联灭活疫苗，获得新兽药注册证书和生产批准文号。 为公司第一款宠物多联疫苗，市场前景广阔。猪乙型脑炎病灭活疫苗研制 筛选免疫原性好的猪乙型脑炎病毒，建立其培养方法；通过悬浮培养工艺制备抗原；建立抗原的灭活工艺；灭活抗原制备疫苗接种试验猪进行免疫效力研究，以期获得较高的免疫保护力。 农业农村部已于2023年6月19日下发新兽药注册审批受理通知；2024年8月，农业农村部下文要求提交复核样品，公司于2025年2月提交复检。 获得猪乙型脑炎灭活疫苗的新兽药注册证书和生产批准文号。 为防控猪繁殖障碍性疾病疫苗的其中一个组合，有利于公司疫苗板块业绩增长。猪瘟E2蛋白、猪伪狂犬病毒二联灭活疫苗 构建猪瘟E2重组杆状疫苗候选毒株，与猪伪狂犬流行毒抗原按比例混合乳化，制备二联灭活疫苗，评估其免疫效力。2024年3月，在动物疫病预防控制中心（P3）进行一次试验，验证是否存在干扰。预计还需要4-5次试验后，才可提交注册申请。 获得猪瘟E2蛋白、猪伪狂犬病毒二联灭活疫苗的新兽药注册证书和生产批准文号。 为二联灭活疫苗，符合未来市场急需的一针多防的发展趋势，预计将成为公司重点推广产品，创造更大效益。“三沉加药”处理新工艺的研究与开发 1.降低了污水处理成本。2.简化了操作控制点，减轻了工人的劳动量。 本项目基本完成，正在进行后续整理。 1.减少药剂投加种类；2.不需进行药剂溶解配制；3.消除因硫酸亚铁和双氧水比例不当对系统出水水质造成的影响；4.减少药剂投加量；5.申报实用新型专利1项。 结合生产系统的运行情况，对加药量等工艺运行参数不断调整优化，摸索出最佳运行工艺参数，能够有效降低运行成本。公司研发投入资本化率较上年同期减少 25.20%，主要原因是本期部分研发项目尚处于研究阶段，发生的相关费用不符合资本化条件；部分符合资本化条件的委托研发项目因研发进度未达到再次付款的条件，本期支出金额较少；个别符合资本化条件的委托研发项目因市场情况变化或合同到期却未达预期，公司不再继续投入。创新是企业不断发展的驱动力，只有不断地创新，才能提升企业的核心竞争力。在研发方面公司将持续投入。
5、现金流
报告期内经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加 29,965.81万元，同比增加150.76%。经营活动产生的现金流量净额增加主要是销售业绩提升，回笼的货款相应增加，特别是子公司法玛威业绩突出，增加的金额较多；收到的政府补助有所增加；法玛威收到部分关税退款；以承兑汇票支付原料款和煤炭款的额度增加，相应减少现金支出。
报告期内投资活动产生的现金流量净额为-37,146.30万元，净流出比上年同期减少16,272.51万元，减幅 30.46%。本期投资活动现金流入较上年同期减少 20,738.87万元，减幅 89.79%，主要是上期办理外汇掉期业务收回的款项金额较大，本期现金流入金额较小所致。本期投资活动现金流出较上年同期减少37,011.38万元，减幅48.37%，主要是上期办理外汇掉期业务支出较多资金，本期无此类业务，且随着部分重大工程项目建设接近尾声，相关支出有所减少。两者共同作用下投资活动产生的现金净流出本期较上年同期减少30.46%。
报告期内筹资活动产生的现金流量净额为-3,989.35万元，净流入比上年同期减少45,294.41万元，减幅 109.66%。主要是本期销售收入增长，自有资金相对充裕，在总体融入资金与上年基本持平的情况下，偿还的银行到期借款金额相对更多。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用
报告期内公司经营活动产生的现金净流量 49,842.39万元，本年度实现净利润8,432.20万元，二者比较差异为 41,410.19万元，差异幅度为 491.10%。经营活动产生的现金流量净额主要来源于公司实现的净利润及资产折旧、摊销等非付现因素产生的现金流，本年度资产折旧、摊销和资产减值等增加影响净利润有较大额度的减少；销售收入的增加使现金流得到补充，以承兑汇票结算货款的额度增加，公司将部分汇票转让给供应商抵顶货款，部分持有到期，以致购买商品、接受劳务支付的现金相对减少。
五、非主营业务分析
适用 □不适用
成的。 否
公允价值变动损益 45,462.00 0.05% 债转股后持有的其他上市公司股票因股价波动而产生。 否资产减值 -82,022,808.90 -83.88% 主要是兽用化学药品、淀粉及联产品和动物疫苗计提的存货跌价准备，以及收购杭州佑本和吉林百思万可形成的商誉计提 是，但是额度会发生变化。的减值准备。营业外收入 1,565,075.41 1.60% 主要是固定资产报废产生的收益和没收的风险押金等。 否营业外支出 2,332,732.36 2.39% 主要是固定资产报废产生的损失和部分税收滞纳金。 否信用减值损失 -40,164,106.01 -41.07% 主要是应收款项计提的预期信用损失和法玛威公司未收回的关税全额计提坏账准备。 是，但是额度会发生变化。其他收益 30,020,094.32 30.70% 本期收到的直接计入当期损益的政府补助和本期摊销计入的政府补助。 是，但是额度会发生变化。
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
队，母公司有派驻关键管理人员 资产利用率较高，业绩较上年同期大幅增长0.01% 否固定资产 子公司法玛威收购美国PENNFIELDOILCOMPANY（简称“潘菲尔德”）资产以及收购PharmgateBiologicsInc.100%股权形成 53,981,850.49 美国 自用 法玛威拥有优秀的管理团队，母公司有派驻关键管理人员 资产利用率较高，业绩较上年同期大幅增长2.40% 否无形资产 同上 424,286,392.50 美国 自用 法玛威拥有优秀的管理团队，母公司有派驻关键管理人员 资产利用率较高，业绩较上年同期大幅增长18.89% 否商誉 同上 111,507,910.66 美国 自用 法玛威拥有优秀的管理团队，母公司有派驻关键管理人员 资产利用率较高，业绩较上年同期大幅增长4.96% 否应收账款 销售产品形成 120,298,910.42 美国 法玛威拥有优秀的管理团队，母公司有派驻关键管理人员 资产利用率较高，业绩较上年同期大幅增长5.35% 否存货 库存的原辅材料、在产品和成品 210,011,061.25 美国 法玛威拥有优秀的管理团队，母公司有派驻关键管理人员 资产利用率较高，业绩较上年同期大幅增长9.35% 否货币资金 销售产品形成 123,999,411.19 美国 法玛威拥有优秀的管理团队，母公 资产利用率较高，业绩较上年同期大 5.52% 否司有派驻关键管理人员 幅增长其他应收款 日常经营产生 593,846.10 美国 法玛威拥有优秀的管理团队，母公司有派驻关键管理人员 资产利用率较高，业绩较上年同期大幅增长0.03% 否使用权资产 法玛威生物生产疫苗租入厂房设备 20,971,287.20 美国 自用 法玛威拥有优秀的管理团队，母公司有派驻关键管理人员 资产利用率较高，业绩较上年同期大幅增长0.93% 否
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
应收款项融资其他变动是报告期内公司将持有的承兑汇票持有到期或背书转让给其他供应商抵顶货款，其他变动为增减的净额。债权投资其他变动是购买债券产生的利息收入。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
适用 □不适用
展；
技术
服
务、技术开发等 新设 14,000,0；公告名称：
《关
于控
股子
公司
与成
都农
业科
技中
心及
其子
公司
共同
设立
中农
金河
佑本
成都
研究
院有
限公
司并
签署
合作
协议
的
公》
；公告网站名称：
巨潮
资讯
网；
公告
网站
地
址：
www.
cnin
fo.c
om.c
n
合计 -- -- 14,0
00,0
0 -- -- -- -- -- -- 不适用 -1,019,723.79 -- -- --
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
适用 □不适用
一期
工程 自建 是 兽用
生物
制品 6,459
,689.
00 386,0
49,56
7.14 自有
资金
和非
公开
发行
股票
募集
资金 78.61
% 126,5
74,50
0.00 不适
用 项目
仍处
于建
设
期，项目仍未整体完工，其中三条生产线分别已于2022年9月1日、2023年10月7日、2024年7月8日取得兽药GMP证书，并已完成转固。
剩余2020年06
月24
日 公告
编
号：
2020-
050；
公告
名
称：
《金
河生
物科
技股
份有
限公
司第
五届
董事
会第
三次
会议
决议
公
告》
；公告网站名称：
巨潮
资讯
网；
公告
网站
地
址：
www.c
ninfo
一条
生产
线仍
在建
设
期，由于在项目建设实施过程中，部分设备安装、调试及中试生产等协同工作周期较原预期时间延长，生产线未达到预定可使用状态，使得该项目整体规划建设及实施有所延迟，同时，根据农业农村部畜牧兽医局要求，需要对动 cn物疫苗生产基地建设项目中细胞灭活疫苗生产线进行三级防护升级及验收，也致使项目进度有所延迟。年产52,000吨兽药级高效金霉素1,000吨盐酸金霉素原料药项目 自建 是 兽用化学药品 245,320,345.85 643,364,928.41 自有资金和银行借款 100.00% 200,265,100.00 不适用2025年1月10日公司取得内蒙古自治区农牧厅颁发的《兽药GMP证书》，该项目具备了生产资质。
报告
期内
尚无
法实
现达
产。2020年09月24日 公告编号：
2020-
072；
公告
名
称：
《金
河生
物科
技股
份有
限公
司第
五届
董事
会第
六次
会议
决议
公
告》
；公告网站名称：
巨潮
资讯
网；
公告
网站
地
址：
www.c
ninfo
cn
年产
1,000
吨盐
酸多
西环
素项
目 自建 是 兽用
化学
药品 15,61
6,949
32,17
5.58 自有
资金
和银
行借
款 100.0
0% 60,88
7,000
31,01
9,816
达到
生产
合格
产品
状态2021年03
月03
日 公告
编
号：
2021-
006；
公告
名
称：
《金
河生
物科
技股
份有
限公
司第
五届
董事
会第
十次
会议
决议
公
告》
；公告网站名称：
巨潮
资讯
网；
公告
网站
地
址：
www.c
ninfo
cn
合计 -- -- -- 267,396,984.37 1,151,646,3 -- -- 387,726,60
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
适用 □不适用
组，债转股形成合计 511,447.50 -- 507,659.00 45,462.00 41,6721.00 -- --
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
2021年 非公
开发
行人
民币
普通
股（A
股）2021年08
月12
日 82,00
0 80,22
4.36 4,186
目。
合计 -- -- 82,00
0 80,22
4.36 4,186
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