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| 楚天科技(300358)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司所属行业为制药装备行业，公司是中国制药装备行业的领军企业，也是世界制药装备行业的知名企业之一，自
公司成立以来一直致力于为制药企业提供专业化、个性化、智能化的制药装备整体解决方案。中国制药装备行业正处于由“制造”向“智造”转型的关键阶段。受益于医药产业升级、政策引导、技术突破与全球制造成本优势，中国制药装备行业正快速迈向中高端，并逐步提升国际竞争力。
（一）制药装备行业现状及发展趋势
1、政策与产业协同驱动行业升级
全球制药装备市场整体呈现出稳步增长的态势。根据多家市场研究机构的数据显示，2024年全球制药装备市场规模
已突破500亿美元，预计到2030年将超过800亿美元，年复合增长率约为6-8%。政策支持力度不断加大，其中《“十四五”医药工业发展规划》明确提出了对高端制药装备发展的支持，“国产替代”成为市场主旋律，尤其在进口设备价格高昂且供应链不稳定的背景下。医药行业的转型升级带动了设备需求的迅猛增长。创新药、生物药以及个性化制剂的兴起，对生产设备提出了更高的灵活性和合规性要求；带量采购和一致性评价的推进，促使仿制药生产走向标准化，对设备的精度和一致性提出了新的挑战。国产替代进程加速，高端市场逐步实现渗透。
2、智能化、数字化生产成为核心方向
智能制药工厂建设加速推进：MES系统、SCADA系统、智能机器人逐渐普及应用。数据可追溯性成为GMP合规的核心要素：生产过程的自动记录、审计追踪、电子签名等功能已不可或缺。设备远程监控与预测性维护相结合：设备不再仅
是硬件设施，而是集成了控制系统与数据平台的高度智能化单元。
2025年3月17日，国家药监局发布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿），旨在推动无菌药品生产行业的高质量发展。此次修订意在实现药品检查标准与PIC/S标准的协调统一，以契合国际药品监管的先进理念和要求，从而提升我国无菌药品生产的整体水平。该附录征求意见稿对风险管控的前置化、操作的自动化、数据的透明化提出了更高要求，将有力推动制药装备行业向智能化、数字化迈进。
3、个性化、小批量、多品种适配需求上升
以肿瘤药、罕见病药、生物制剂为代表的“多样小批量”趋势，倒逼设备从标准化转向模块化、柔性化。快速切换、
多功能一体机型成为研发与生产场景热点。同时，新型给药方式、新型包材形式，也带来了新的设备增长需求。
4、出口拓展与国际化发展加快
中国制药装备的领军企业近年来产品品质持续提升，已达到或接近国际先进水平。其整体解决方案能力，以及自动
化、信息化水平与国外同步发展，现已具备与国际顶尖制药装备企业同台竞技的实力。与此同时，欧美医药企业面临降本压力，而发展中国家为保障供应积极推动本土化制造，为中国制药装备头部企业带来了宝贵的拓展海外市场的机遇。得益于制药产业的崛起以及政策鼓励本地化生产，亚太地区（特别是中国、印度）、拉美和中东非地区正成为全球制药装备增长的新动力。以“一带一路”沿线国家为代表的发展中市场对中端装备需求旺盛。同时，FDA、CE、ISO等国际认证逐渐成为设备出口的“通行证”。
（二）医药行业发展趋势
1、全球及中国医药市场
根据Grand View Research的数据，2024年全球医药市场规模预计将达到1.64575万亿美元，并有望在2030年增至2.35043万亿美元，年复合增长率（CAGR）约为6.12%。慢性疾病的广泛流行、老龄化人口的持续增长以及医疗保健
支出的稳步提升是这一增长的主要驱动力。此外，生物制剂、个性化医疗和RNA干扰疗法等前沿领域的创新也显著推动了市场的扩展。据IBISWorld报告显示，2024年中国制药制造业市场规模约为1917亿美元。预计从2024年至2032年，中国医药市场的年复合增长率将维持在约7.5%，主要得益于人口老龄化的加剧和政府对医疗保健领域的大力支持。中国在创新药物研发和生物技术领域的持续投入，加之政府通过政策激励本土创新和促进国际合作，共同推动了医药行业的迅猛发展。
2、中国医药市场发展
需求端：医药行业需求增长稳健，且呈现出需求升级的态势。2019-2023年，我国卫生总费用从65196亿元增至90578亿元，CAGR达8.6%；同期，国内医疗机构诊疗量复合增速为5.4%。从价格层面看，尽管面临控费压力、集采及技
术进步等因素导致的存量产品价格体系压力，但由于诊疗结构变化及创新产品相对高价，疫情后医疗保健领域的价格水平整体保持稳定，小幅增长，彰显出国内医疗需求持续升级的大趋势。供给端：行业正经历深刻的供给侧结构性改革，有望迈入新一轮增长周期。2019年以来，行业亏损比例逐年攀升，目前已逐步企稳。医疗行业持续受外部因素影响，龙头公司在此次行业出清周期中展现出较强韧性，市场份额进一步提升。行业见底回升后，这些公司将具备更强的竞争力。支付端：多元化支付体系有望推动卫生总费用在GDP中的占比持续提升。医保支出在卫生总费用中的占比预计将维持在25-30%的水平。在经济复苏及政策激励的背景下，商业健康险、财政支出、个人支出占比有望在未来几年增加，创新药、创新医疗器械、医疗设备及优质医疗服务将受益于多元化支付体系带来的购买力提升。
3、全球监管政策日趋严格与统一，数字化转型加速
药品审批趋严：对疗效性、安全性和数据完整性的要求持续提升（如FDA、EMA、NMPA），一致性评价与仿制药替代
机制有力推动产业升级，全球GMP、数据合规（如21 CFR Part 11）成为企业不可或缺的合规门槛。智能制造：MES、SCADA、数字孪生、工业4.0显著提升生产效率与可追溯性。数字临床试验（DCT）：远程招募、可穿戴设备数据采集成为新兴趋势。数据驱动的商业决策：Real-World Data（RWD）和Real-World Evidence（RWE）广泛应用于药品再评价与市场策略制定。综上所述，对于楚天科技这类国产制药装备头部企业，凭借自身的技术优势、服务质量、国际化战略，受益于医药产业升级、政策引导、技术突破及全球制造成本优势，将迅速迈进中高端市场，并逐步增强国际竞争力。
（三）公司国际市场发展趋势
1、公司国际化战略
近年来，公司国际销售与服务体系团队不断壮大，已在十多个重点国家和地区设立了本土化的销售与服务网点，积
极推行国际业务本土化战略。报告期内，为深化海外市场拓展，提升国际竞争力，公司对海外市场进行了战略性布局，正式将全球划分为东亚东南亚地区部、中东非洲独联体地区部、欧洲地区部、美洲地区部、印度新澳地区部等五个区域部门，进一步强化了国际销售与服务的本土化水平和响应速度。目前，国内楚天科技本部的相关产品已出口至40多个国家和地区，公司本土出口新增订单突破12亿，产品逐步进入欧洲等高端市场，为公司产品的海外拓展奠定了坚实基础。同时，部分国际医药巨头已启动对楚天的供应商考察审计，计划将楚天纳入供应商名单，未来将进一步助力楚天在全球医药领域的品牌影响力。
2、楚天本部与ROMACO集团的业务协同
ROMACO集团于2020年正式成为楚天科技的全资子公司，其主要业务涵盖固体制剂制药装备及整体解决方案，是全球医药装备行业的知名品牌，其压片技术、粉末造粒技术以及气流式粉末分装技术均处于全球领先地位。楚天科技作为
国内制药装备领域的龙头企业，秉持“一纵一横一平台”和“国际化”的发展战略，成功实现对ROMACO集团100%的控股。两家企业的深度融合，进一步丰富了楚天科技的产品线，全面提升了公司在水剂类和固体制剂产品整体解决方案的能力。自并购以来，楚天科技与ROMACO集团在技术、产品、市场及文化等多个层面均展现了显著的协同效应。楚天科技对标德国精湛制造标准，秉持产品技术与制造技术并重的理念，产品质量持续提升，行业竞争力稳步增强。同时，ROMACO集团积极融入楚天企业文化，管理效率和生产效率显著提高，新产品研发节奏亦明显加快。ROMACO集团在全球拥有广泛的销售及服务网络，借助其销售渠道，楚天科技本部产品的海外拓展速度显著提升，产品已成功进入欧洲等发达国家和地区。同时，依托楚天品牌的强大影响力，ROMACO集团在中国及亚洲市场的销售份额稳步增长。未来，楚天科技与ROMACO集团将展开更深入的合作，充分利用双方在国际市场的销售和服务网络，以及各自的优势市场，进一步提升楚天科技与ROMACO集团在全球市场的占有率。
二、报告期内公司从事的主要业务
公司成立于2000年，致力于为全球医药客户提供整体解决方案及技术，坚持“一纵一横一平台” “技术同心圆及客户同心圆”发展战略，推进医药工业4.0。公司是中国医药工业百强企业，获评国家级工业设计中心。公司是中国医
药装备行业的领军企业，是我国进口替代医药装备产品的代表企业，现已成为世界医药装备行业的主要企业之一。
（一）公司主要产品涵盖业务板块
1、制药用水：包含制药用水制备、储存分配系统、工艺罐群、公用工程、污水处理等； 2、生物工程：包含生物反应系统、配液系统、分离纯化系统、过滤系统、一次性反应系统、生物相关耗材等； 3、无菌制剂：包含无菌分装系统、粉末分装系统、冻干机进出料系统、预灌装系统、隔离系统、特种分装系统等；
4、固体制剂：包含流化、造粒、压片、包衣、胶囊、铝塑包装等； 5、检测后包：包含智能灯检、检测系统、智能后包系统、物流和仓储系统等； 6、中药制剂：包含中药提取、浓缩、干燥、纯化分离、反应、结晶等； 7、智能与信息化：包含AI与信息化系统等；
8、EPCMV服务：包含设计与咨询、信息化建设、验证服务等；
9、细胞与基因治疗：包含全自动智能化细胞培养设备及工艺耗材等； 10、净化工程：包含生物药、中药、化药、化妆品、新能源、半导体等多领域的净化工程与服务。
（三）经营、销售模式
公司的经营模式是集研发、生产、销售为一体的定制化模式。目前主要以装备的整体解决方案为主。整体解决方案
有产线级、车间级、工厂级等。随着研发实力的增强，制药工艺类专家队伍的建设，将慢慢从装备整体解决方案向技术整体解决方案过渡，业务的边界拓宽，企业的天花板将变高。公司的销售模式：公司设国内业务部和国际业务部，分别负责国内、国际两个市场的销售业务。国内销售采用直接面对终端客户销售的模式，国际销售主要是采取直接面对终端客户的销售方式和通过代理推介销售相结合的模式，公司逐步形成了国内、国际两大市场并驾齐驱的销售体系。
（四）公司产品市场地位及业务拓展
1、产品地位
通过20多年的发展，公司已发展成为国内医药装备行业的领军企业，同时也成为了全球医药装备行业的知名企业之
一。近年来，随着公司产品在国内高端疫苗企业的使用，打开了高端进口替代的应用领域，品牌效应和产品市场地位逐年提升。依据公司“一纵一横一平台”的战略布局，公司持续推动业务多元化发展，不断丰富产品链条。从最初单一的洗烘灌封联动线业务，逐步演进为涵盖产品服务多元化的产业结构，现已构建起包括生物工程、无菌制剂等在内的十多个产品模块，涵盖数十种产品类型。自2017年成功并购德国 ROMACO 以来，公司在产品制造工艺和质量方面取得了显著提升。公司无菌分装和检测后包系统的优势进一步凸显，近年来，产品质量在疫苗市场经受了严格检验，成功跻身高端进口替代市场，且市场份额逐年稳步增长。
2、新业务板块拓展
公司秉持“客户同心圆与技术同心圆”的发展战略，进一步拓宽了业务版图。2024年，公司在多肽、医美、血液制
品等细分领域取得了显著成效，其中，助力上美股份成功打造了集工业自动化、控制智能化、管理信息化于一体的美妆智慧工厂，树立了数字化美妆的标杆。旗下子公司楚天华通的产品布局从医药用水设备、系统与工程的基础领域，拓展至污水处理、蒸发结晶、新能源锂电、精细日化、环境工程等多个新兴领域，积极布局国家和区域战略新兴产业。凭借二十多年的技术积累与关键底层技术的开发，有力推动了楚天科技从设备型企业向科技型企业的转型。。
四、主营业务分析
1、概述
报告期内，国内外关系错综复杂，行业形势多重变化。公司经营形势承压，面对重重挑战，公司及时出具了系列改
善措施，大力进行成本控制与效率提升、调整了部分市场与营销策略、实现了产品适配升级与变化等。公司具体经营情况如下：
（1）经营情况
报告期内，公司实现营业收入5,829,800,576.60元，较上年同期下滑14.94%，营收规模出现下降。具体来看，无菌制剂解决方案及单机收入为1,109,090,282.07元，同比下降31.69%；检测包装解决方案及单机收入为1,282,868,692.21元，同比减少22.36%；制药用水装备及工程系统集成收入为990,154,238.25元，同比下降11.44%。
营收规模下降的主要原因包括：一方面，国内市场需求放缓，市场竞争异常激烈，为稳固市场份额并拓展增量，公司对
部分产品销售价格进行了适度调整；另一方面，受客户需求端项目进程放缓影响，公司项目现场调试交付进度延迟，进而导致营业收入规模下降。为应对业务下滑趋势，公司积极加大国际市场拓展力度，提升国际销售业务在公司整体业务中的比重，报告期内已取得显著成效，国际营业收入达到2,138,530,569.66元，较上年同期增长13.70%。报告期内，归属于上市公司的扣除非经常性损益后净利润亏损达493,091,896.83元，较上年同期下降259.33%。净利润下滑的主要原因在于，公司为稳固市场规模、保持存量并拓展增量，对部分产品销售价格进行了适度调整，导致综合毛利率下降。此外，公司对资产进行了减值测试，由于低毛利率订单增多、原材料库龄延长，导致计提的存货跌价准备大幅增加；同时，子公司Romaco集团及楚天华通业绩下滑，其中对Romaco集团计提商誉减值97,273,967.65元，对楚天华通计提商誉减值58,682,521.77元，多种因素共同导致报告期内出现亏损。报告期内，公司主营业务收入综合毛利率为25.87%，较上年同期下降5.57%。具体来看：检测包装解决方案及单机毛利率下降14.64%，无菌制剂解决方案及单机毛利率下降8.28%，制药用水装备及工程系统集成毛利率下降8.99%，生物工程解决方案及单机毛利率下降4.68%。公司毛利率下滑的主要原因在于全球经济形势变化、多国贸易摩擦频发、市场竞争持续加剧，导致部分产品销售价格较前一年度有所降低。公司经营性现金净流量为122,341,832.53元，较上年同期下降40.19%，主要系报告期公司为开具银行承兑票据以及合同履约保函对应的受限资金支出增加所致。
（2）主要子公司情况
①楚天资产管理（长沙）有限公司(以下简称“楚天资管”)
由楚天科技100%控股，主要从事资产管理、股权投资、企业管理咨询服务等。其成立主要为通过旗下全资子公司楚天欧洲控制持有Romaco集团。Romaco集团是一家加工和包装设备国际供应商，专研固体制剂的工程技术，为粉剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊和针剂等的制造和包装提供单元化设备和交钥匙解决方案，同时也为食品和化工品提供设备服务。在面临俄乌战争、贸易摩擦、全球供应链紧张等经营情况下，其下属公司Romaco集团2024年营业收入208,749,828.01欧元，较上年同期增长1.26%，2024年净利润375,256.97欧元，较上年同期下降91.08%，2024年年末对Romaco集团资产进行减值测试，其包装业务资产减值计提商誉减值准备导致楚天欧洲亏损15,117,390.93欧元，较上年同期下降1000.39%。②楚天华通医药设备有限公司(以下简称“楚天华通”)由楚天科技100%控股，主要从事制药用水系统（制备、储存及分配）、配液系统、不锈钢压力容器等研发制造。于
2015年5月29日纳入楚天科技合并范围，为公司“一纵一横一平台”发展战略重要环节。2024年营业收入1,092,199,244.86元，较上年同期下降11.92%，净利润7,209,569.27元，较上年同期下降95.35%。③楚天源创生物技术（长沙）有限公司由楚天科技51%控股，致力于生物工程相关核心技术、设备等领域的研发生产,拥有超强的产品和技术创新能力,层析超滤设备、在线配液系统、生物反应器等，是生物制药核心关键技术和设备将与楚天科技上游细胞培养、发酵以及下游灌装、冻干至后包装整合联动，将大步促进企业在生物制药整体解决方案上的能力。2024年营业收入197,759,341.71元，较上年同期增长43.09%，净利润23,399,975.61元，较上年同期增长3.13%。④楚天飞云制药装备（长沙）有限公司由楚天科技100%控股，前身原为浙江飞云科技有限公司,创建于1986年,是中国制药装备行业协会副理事长单位，国家高新技术企业，是“药用高纯度制氮机”、“全自动硬胶囊充填机”和“胶囊分选抛光机”国家行业标准制修订单位,中国制药装备行业协会AAA级信用企业。公司拥有省级高新技术企业研究开发中心和产品自营进出口权。2024年营业收入53,579,274.26元，较上年同期下降21.80%，净利润5,776,341.44元，较上年同期下降30.22%。
（3）重点完成事项
①持续实施精细化管理，实现降本增效。
研发端优化产品方案、供应链端精简采购成本、制造端提升生产效率，在确保产品质量的基础上实现降本增效。自
2024年下半年起，公司持续推进管理优化，提高人效比。通过精细化管理手段，严格把控成本费用，公司整体运营成本
得以有效降低。②加大国际市场开拓力度，扩大国际销售业务在公司业务中的占比。报告期内，为深化海外市场拓展并提升国际竞争力，公司实施了战略性布局，将全球市场细分为东亚东南亚地区部、中东非洲独联体地区部、欧洲地区部、美洲地区部、印度新澳地区部等五大区域。此举显著提升了国际销售与服务的本土化水平及响应速度。目前，国内楚天科技本部的相关产品已成功出口至40多个国家和地区，并将进一步与ROMACO集团协同销售市场。报告期内，公司本土出口新增订单额突破12亿，产品逐步进入欧洲等高端市场，为海外拓展奠定了坚实基础。同时，部分国际医药巨头已启动对楚天的供应商考察审计，计划将楚天纳入供应商名单，这将有力推动楚天在全球医药领域的品牌知名度。③核心领域技术突破，填补空白。公司在原有核心业务基础上，扩大了相关领域的技术延展，进一步延伸了产品链条及业务边际，填补空白： 放射性药物生产隔离器：开发合成、分装及研究型热室系列产品，构建高放射性操作的整体解决方案。依托国内主场优势和隔离器的良好口碑，迅速切入进口替代市场，打破国外高价垄断局面。OEB4 高密闭干法制粒机：满足高毒性、抗肿瘤等药物的密闭生产需求，完善公司在高活性制剂领域的制粒工艺能力。为国内及东南亚市场提供合规设备，扩大细分市场份额。磁珠自动化换液产品：分离效率高达98%以上，磁场控制技术国际领先，打破国外技术垄断，实现生物纯化核心装备的国产化，助力抗体、细胞治疗等新兴领域的产业化发展。生物样本冻存系统：提供-150℃以下的自动化冻存解决方案，覆盖免疫细胞、干细胞及单克隆抗体种子细胞的存储。与现有生物工程设备协同，形成从上游培养到下游纯化的全链条覆盖。WAVE生物反应器迭代：开发1L-100L系列产品，适配工艺开发与小规模生产，服务国内及俄罗斯、东南亚市场，获取生物制药优质客户资源，提升品牌影响力。微粉包衣机：解决微米级粉末粘连难题，适用于儿童药、吸入制剂等特殊剂型。提前布局细粒剂市场，突破流化床技术瓶颈，巩固技术领先地位。透皮制剂整体解决方案：提供从配液到包装的模块化设备，交货周期短、性价比高，打破进口垄断，快速抢占透皮贴剂设备市场，覆盖化妆品、医药等多领域。卡式瓶泡罩机迭代：实现450盒/分钟的高速包装，整线外观统一、数据互联，满足高端客户定制需求。建立国内卡式瓶包装线样板点，进军北美、欧洲市场。中空纤维超滤柱产品：涵盖 2KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100KD、300KD、500KD、750KD、0.1um、0.2um、0.45um、0.65um等多种规格，成功助力高校科研开发，中标多家国内生物医药企业。可实现客户纯化工艺的定制化生产，产品性能与国外先进产品媲美，成功突破关键纯化耗材的“卡脖子”问题。④产品市场布局与全球化战略推进。国内外市场双轮驱动。国内市场：聚焦CDMO及高端制剂企业，通过模块化设计迅速响应客户定制需求，提升整线解决方案的竞争力，覆盖制药、食品、化妆品等多个行业。国际市场：东南亚、印度、中东非等新兴市场成为新的增长点，性价比优势显著；而在欧洲、北美市场，通过高端产品突破技术壁垒，树立国产品牌的高端形象。产品线协同与全场景覆盖。一次性使用系统：桌面式配液系统、全自动液体分装系统进一步完善一次性产品矩阵，满足从实验室到商业化生产的全周期需求，带动生物反应器、层析系统等关联设备的销售。包装设备集群：多工位装箱机、检板机、裹条机等形成后包装全链条解决方案，集成扫码、贴标、追溯功能，适配药品、食品等多个行业，提升整线的智能化水平。⑤数字化、智能化升级，提升制造效率。报告期内，遵循公司降本增效的总方针，对各项加工管理模块进行了针对性的调整。为有效整合内部资源，优化公司业务及治理结构，简化内部决策流程，降低运营费用与成本，提升内部加工产能利用率，我们将楚天华兴整体并入楚天科技体系内，此举显著降低了管理成本，大幅提升了生产效率。制造方面：全力推进智能化、数字化制造体系的建设，以“机器人”制造“机器人”的梦想正逐步变为现实。目前，车间已建成多条自动化加工线和精密齿轮、模具等加工单元，显著提升了生产效率和零部件质量，所有制造运营数据均已实现线上化管理。计划方面：生产交付系统成功从项目调度驱动型升级为计划管控主导型管理模式，构建了以 MPS（主生产计划）为核心的全流程计划体系。目前，已实现从研发设计端到采购执行端的四维联动（研发计划→交付主计划→生产作业计划→物料需求计划），借助数字化、智能化手段，交付系统的管理效率得到了显著提升和优化。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
制药装备行业 销售量 线/台 5,735 5,662 1.27%生产量 线/台 6,222 5,847 6.03%库存量 线/台 2,231 1,744 21.83%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
产品分类
产品分类
报告期工程设计服务费成本较上年同期增长274.88%，主要原因系EPC工程设计服务收入较上年同期增长225.60%。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
□是 否
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响放射性药物生产隔离器 放药生产隔离器，俗称热室。为放药的合成、活度检测和分装等提供屏蔽、密封、通风和隔离的场所，以符合人员进行相关 已完成上市 先期开发产品为合成及分装热室生产线，后续开发标准化、系列化的合成热室、分装热室和研究型热室，从而形成放药生 目前国内市场上的热室主要为国产品牌，进口品牌普遍定价较高，客户接受度低。
我司可借助国内主场
优势和我司隔离器产
操作的需求，是进行高放射性试验和操作的屏蔽室。 产的总体解决方案。 品的口碑优势，快速获取市场。OEB4高密闭干法制粒机 高密闭干法制粒机符合OEB4密闭要求，工艺核心是全密闭、易清洗和负压设计。满足高毒性、高活性、致敏性、抗肿瘤、激素类等药品的干法制粒需求 已完成上市 面向国内，以及东南亚等国际市场，提供满足高毒性、高活性、致敏性、抗肿瘤、激素类口服固体制剂等药品生产的高密闭型干法制粒机 补全公司在高毒性、高活性、致敏性、抗肿瘤、激素类口服固体制剂等领域的干法制粒解决方案能力，扩大市场份额。磁珠自动化换液产品 生物制药原液生产制造是生物药的生产核心部分，决定了生物药制造体系的能力水平。通过高精度机械结构和高效率磁珠分离方案，保证了分离均一性和重复性。 已完成上市 磁钢采用圆形布局，依据计算最优间距，加上特殊设计的布局和充磁方式，配合辅助流场，使得分离时间控制在10分钟内，分离效率达98%以上；且加入隔离装置采用高磁导材料进行隔磁处理，使磁分离器脱离后桶内剩余磁场强度小于5Gs，既提高分离效率也保证了磁珠良好的包被环境； 研制了生物药原液生产生物筛选-生物培养-生物纯化上下游全系列核心装备，打破了国外技术装备垄断，实现了产业化。生物样本冻存系统 生物样本冻存系统由程序降温操作台、液氮存储管理单元、自动转运系统组成。可提供一个低于-150℃存储的可模块化扩展的自动解决方案。生物样本库解决方案可根据不同的样本类型和规格灵活定制。 已完成上市 生物样本库广泛应用于包括生物大分子、细胞、组织和器官等样本（包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样（DNA、RNA、蛋白等）。我们将致力于细胞治疗领域的免疫细胞和干细胞的冻存，单克隆抗体药物的种子细胞的冻存。 补全生物制药领域样本冻存产品，配合公司现有生物工程产品以及下游纯化相关设备，对单克隆抗体行业相关设备形成全产业链覆盖。透皮制剂整体解决方案 经皮给药是一种非侵略性的给药形式，具有可以避免肝脏首过效应、避免胃肠道代谢、延长有效作用时间及稳定血药浓度的优势，但生产工艺复杂。透皮制剂整体解决方案可以满足客户从研发到生产的设备需求。 已完成上市 提供从乳化/配液-涂布干燥-分切包装全流程，功能模块化的定制工艺设备。 产品设计高度模块化，基于工艺流程来定义功能模块，基于功能模块来定义设备，交货周期短，相较于进口产品价格更具优势，有利于公司快速扩大透皮制剂设备市场份额。微粉包衣机 微粉包衣机是流化床系列的功能扩展型产品，具有微米级粉末包衣的独特功能，解决了现有流化床在粉末包衣中大量粘连聚集成粒的问题。同时还可解决不易流化的 已完成上市 该产品主要应用于口服细粒剂、吸入粉雾剂等药物的包衣工艺，对药物起到良好的掩味、缓控释、稳定性等作用，特别适用于儿童用药。 提前布局国内细粒剂领域，抢占细粒剂生产市场；扩展我司现有流化床功能，突破现有流化床在微粉包衣工艺中的短板，使其具有该领域的技术领先性。从而可以阻粉体、和重粉体的制粒和包衣工艺，以及高粘附性粉体的制粒和包衣。 拦对手，提升市场占有率，最终达到扩大市场规模，提升公司利润。一次性全自动液体分装系统 一次性液体分装系统，主要用于一次性储液系统的液体分装，该系统采用模块化设计，支持多个称重模块，可兼容多种规格的袋子和瓶子，可实现快速定制化需求。 已完成上市 产品从大容量储液袋（储罐）中转移到多个小容量一次性袋（瓶）中，将一次性袋（瓶）子填充至一定体积后，将袋（瓶）子无菌断开并按要求存放。功能和控制逻辑可以根据客户的实际需求进行定制化设计。 完善一次性产品的整体解决方案，满足客户更高的要求，提升一次性配液系统的应用场景，满足不同客户对分液的不同需求。提升楚天一次性产品的竞争力，突破友商的垄断。桌面式一次性配液系统 桌面式搅拌配液系统，可用于细胞基因治疗、单抗领域、疫苗等生物制药工艺流程中的小体积配液，外型美观小巧，设备方便清洁，使用操作灵活。 已完成上市 满足科研实验室和制药工艺开发阶段的小体积配液应用，产品做到系列化、标准化，特殊规格定制化。主要覆盖国内市场，应用于在细胞基因治疗、单抗领域、疫苗等生物制药领域。 完善一次性使用系列产品，快速抢占市场，带动WAVE、一次性生物反应器、一次层析、一次性除病毒性系统的销售，增大楚天市场影响力。模块化烘箱 具有模块化公共平台，通过组合成满足不同客户需求的独特功能，达到快速交付的目的。通过分析产品风速场、温度场、压力场的基础验证测试数据与理论数据进行匹配，用于优化现有烘箱设备，解决客户使用过程中的痛点问题。 已完成上市 满足模块化生产需求，通过组合满足不同客户应用场景需求，匹配口服液、西林瓶、大输液瓶、安瓿瓶等解决方案。主要覆盖国内，印度区，中东非洲，大亚洲区，欧洲，俄罗斯，拉美；制药、食品、饮料行业。 通过模块化设计，痛点问题解决、基础验证数据支撑，进一步满足市场发展趋势与客户需求。澄清度检测仪 培养基灌装验证是对设备、环境以及人员操作的一种系统验证，是判断无菌保护保证水平的关键手段。该设备适用于培养基模拟灌装的检测验证。 已完成上市 主要针对药监局、药企研发中心与质量验证部门、CRO、院校研究所等科研单位的桌面型澄清度检测设备。 开发澄清度检测设备，填补该领域产品空白。颗粒粉末双灌装系统条包机 条包机旋转式切换双充填头，在一台条包机上实现颗粒（计量盒充填）和粉末（螺杆充填）两种充填方式，通过旋转（或平移）进行快速切换，节省客户投入，提升设备性价比。 已完成上市 对现有产品的补充完善，针对需要颗粒和粉末两种物料在一台设备上实现灌装的情况下，通过双充填切换实现，满足客户定制化需求。特别是针对CDMO的客户需求能够满足客户多种物料灌装的需求。 1、通过非标定制满足高端客户（如CDMO）的高品质需求；2、拉开与国内其他友商的差距，打造国内品质最优、性价比最高、维护性最佳的条包线，提高楚天在条包包装领域品牌影响力。分体式装箱机 在医药市场上，客户对装箱的多样化需求日益提高、待包装的 已完成上市 模块化设计，布局可根据客户需求进行调整。通过无限模具调 紧凑的布局、模块化设计减少设计非标成本，可根据客户应用产品的种类不断增加，顶部装载、模块化的分体式装箱机解决多样化客户需求，确保高效率和高可靠性。 整可实现各种尺寸的纸箱，各种规格快速转换。可集成扫码、贴标系统，实现完全可追溯性。市场目标：覆盖国内医药行业，以及国外印度与中东非地区，包含液体包装、固体包装。 进行调整布局，进一步提高二级包装的产品竞争力。多工位装箱机 提供先进的，高速，模块化的设计可以满足多样化的客户的需求，紧凑的布局及多样化的功能使其非常通用。含开装封箱、合格证投放、隔板投放、喷码、贴标等功能。独创的C形布局，实现设备的高速化，稳定化，智能化、模块化。 已完成上市 通过不断创新以及对模块不断升级，提供可持续和高效的包装解决方案。市场目标：主要覆盖国内医药行业客户，以及东南亚等国际市场。可拓展至化妆品，食品等行业。 通过研发全新整机结构，缩减设备体积，更有利于整线布局；
性能外观达到国内外
同类产品一流水平，通过此产品能进一步提高包装整体解决方案竞争力。检板机 药品的外观检测是药品检测的重要环节之一。传统设备上的照相检测系统只检测单面。集采需求出现，对检板机速度也提出更高的要求。通过双通道与单通道模块化设计,可实现一机双用；满足900版/分钟运行； 已完成上市 主打国内和国际制药行业固体制剂连线使用过程中的泡罩板块检测系统的市场，尤其是高速连线，现有市场检板机速度最高为700-800板/分钟，制约了产线的升级换代和速度提高。 补全整线解决方案中核心检测设备，确保整线外观统一，检测报表与整线统一，文件体系完整统一，提升整线设备档次提升整线竞争力。裹条机 扩充后包产品线中包形式，在原来装纸盒中盒，裹包的基础上增加一种裹条的中包形式 已完成上市 提高封膜的稳定性；提升设备GMP规范符合性；提升生产操作便捷性和舒适性，适用楚天标准整线外观。 随着楚天客户总量和客户群体多样化，有包装需求的客户已经涵盖了药品、化妆品、食品保健品，日用品等行业。在面对客户对中包包装形式多样的问题时，我们能提供多元化的选择方案。捆扎机 基于原有配置设备捆扎速度≤2.5秒/道产品升级，整机运行生产速度提升至1.5-2秒/道，适用于装箱机与装箱码垛机整体包装线。 已完成上市 整机运行生产速度提升至1.5-2秒/道，适用于装箱机与装箱码垛机整体包装线，且设备兼容装箱机与装箱码垛机后段捆扎纸箱功能。 通过对捆扎机配套设备升级，提高了整线速度，改善了整线外观，进一步提高包装整体解决方案竞争力。全塑膜拆包机 产品主要用于大容量瓶的拆包作业。设备相比于上一代产品占地面积从10.92m2减小为6.4m2。切刀技术由热切刀升 已完成上市 本产品重点瞄准大输液瓶和大规格西林瓶的全塑膜包装产品的拆包作业。市场目标：维持全塑膜拆包机的行业地位，让全塑膜拆包机 全塑膜拆包机在产品占地尺寸切刀技术方面有较大提升，能更方便布置整线，更具有市场竞争力。级为旋转式冷切刀规格：50-100 mL速度：3-4包/min 处于行业龙头地位。机器人物流线 产品是灭菌物流系统布局升级，主要用于西林瓶灭菌物流转运。布局特点：AGV转运，非封闭式布局，车间空间利用率提高技术：机器人装盘、AGV转运规格：2~20ml速度：600pcs/min 已完成上市 本产品重点瞄准西林瓶灭菌物流及转运，使用新厂房及老厂房改造市场目标：提升灭菌物流转运模式，以更低的成本创造更高的价值，增加老厂房改造项目的占有率，拉开与对手差距，提升市场占有率。 技术突破，不仅能适用新厂房物流线布局也能应用于老厂房改造，助力客户减低成本，提高毛利率的同时使我们的产品更具有市场竞争力。原料药三合一迭代 平板式过滤洗涤干燥机是在一个密闭容器中把结晶后的固液混合物利用滤饼前后的压力差为推动力进行固液分离，并在同一设备内完成进料→过滤→洗涤→平料→真空加热干燥→取样→出料等工艺过程的设备；是无菌原料药生产工艺中另一条主线—溶媒结晶精干包生产线中的核心设备。 已完成上市 填补我司在无菌原料药溶媒结晶精干包整体解决方案的空白，3年内达成溶媒结晶精干包市场份额的10%左右。 补齐我司原料药系统布局规划中的溶媒结晶精干包生产线，带动溶媒结晶及其有机溶媒回收系统、混合隔离器分装系统的销售。洗瓶机28系列迭代 无菌分装上游包材清洗设备，是无菌分装联动线不可缺少的产品，替代目前QCLS28系列机型进入国内、国外市场。主要特点：机械手结构无伸缩动作，喷针升降采用伺服系统控制，稳定产能600瓶/分。 已完成上市 适用于中、大规模商业生产线，最高稳定产能600瓶/分。市场目标：取代QCLS28系列机型，提高无菌分装联动线市场竞争力。 取代QCLS28系列洗瓶机，提高联动线产品在国内外市场的竞争力。KGSE灌装加塞机迭代 现有KGSA6A和KGSA12A主打高端，为了提高市场覆盖率，开发成本优化的KGSE系列，包括KGSE6（新开发）和KGSE12（迭代）。 已完成上市 适用于中、大规模无菌制剂生产线，规划500瓶/分和200瓶/分二个系列(按国标2ml瓶,灌装1ml计)；同时满足兽药和其他化药市场。 KGSE灌装加塞机，提高联动线产品在国内外市场的竞争力，提升市占率。螺杆灌装机迭代 1.优化药粉分装性能，提升装量精度和稳定性。2. 提升设备GMP规范符合性。3. 提升生产操作便捷性和舒适性。 已完成上市 法规符合性，分装性能，操作便捷性都有待于进一步提升，增强综合竞争力。满足客户对降低生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险提出的更高要求。 本次迭代的螺杆分装模块是PDA系列螺杆分装机，PDAE系列螺杆分装机的通用核心模块，迭代后可以应用于产品线所有新型螺杆分装机，从而整体上提升螺杆分装机的技术竞争优势。脉动灭菌柜迭代 解决中低端市场的客户需求，旨在保证我司灭菌柜技术优势的 已完成上市 所有有较低要求的灭菌柜需要的厂商。广泛适用，现主打市场 国内外医药领域需求强劲，疾病预防控制前移成全球趋势。灭同时具有价格优势，抢占灭菌柜中低端市场并且为清洗机市场导入做部分战略布局。 为兽药市场。现在中低端市场需求，市场长远（5~8年）目标是市占率达50%。 菌柜中低端市场，楚天市场占有率不高。
尤其在兽药市场，此次迭代灭菌柜将是我司打破此现状的契机。卡式瓶泡罩机迭代 实现卡式瓶450盒/分钟以上的高速全流程包装，可以最大限度的降低客户的生产成本；整线风格统一的工业化外观设计，可参观性强，可以提高客户的公司和产品形象； 已完成上市 运行速度450盒/分钟，领先同行；全新的工业外观设计，整线统一风格，整体档次高，参观性强；整线一体控制，数据与报表统一汇总；提供完整文件体系，符合高端客户要求；提供定制需求，全自动上包材等。 占领国内卡式瓶包装的高端市场。建立高速卡式瓶包装线样板点。BFS检漏机重构迭代机 针对BFS联排产品的检漏设备，可实现BFS联排产品的全自动检漏。检测产品的密封完整性，配套上游高速连续BFS设备与BFS灯检设备。 已完成上市 1、填补相关产品空白，补齐目前BFS真空衰减检漏机。
2、速度、外观设计等
水平提升至国外同类
产品水平。
3、提升整体解决方案
竞争力，完全匹配现有连续BFS设备36000瓶/小时的生产速度。 提升技术实力，占有市场，提升利润率。AILM80A迭代灯检检漏一体机 针对西林瓶、安瓿瓶、口服液产品的灯检及检漏设备，可实现西林瓶、安瓿瓶、口服液产品的全自动灯检及检漏. 已完成上市 解决客户玻璃瓶产品异物及外观缺陷检测、密封性检测需求，对标国际一流竞争对手；抢占主要竞争对手市场份额。 性能、稳定性、工业设计等水平提升至国外先进产品水平，进一步提升楚天玻璃瓶灯检检漏机竞争力，从而增加销售额。WAVE产品迭代（WAVE20/50） 波浪生物反应器主要应用于工艺开发、工艺放大以及小规模生产，主要技术指标包括：摇摆速度、摇摆角度、摇摆动态控制，温度控制、通气控制、PH控制、DO控制。 已完成上市 产品按系列开发，最小培养体积1L，最大培养体积100L；服务于生物制药行业，主要市场集中在国内、俄罗斯、东南亚。 利于与生物药研发企业建立合作，获取生物药市场上优质客户资源，增强楚天的品牌效应，提升楚天在生物制药领域的市场占有率。灯检机AIM80A迭代 产品为迭代升级的针对西林瓶、安瓿瓶、口服液产品的灯检设备，可实现西林瓶、安瓿瓶、口服液产品的全自动灯检，全系列外观及可见异物的检测。 已完成上市 升级后产品实现碎瓶率小于0.001%，误检率小于1%。市场目标：主要覆盖国内，东南亚市场。
高配主要覆盖高中端
市场，标配主要覆盖中低端市场。 升级后产品运行稳定性提高，提升了整体解决方案竞争力，实现高中低市场的全覆盖。400瓶全称重灌装机 针对西林瓶灌装加塞开发的大规模商业化生产设备，需要解决快速理瓶输瓶、灌装、100%称重、加塞、取样、剔废等技 已完成上市 一款生产10ml规格灌装10ml注射水，100%IPC能稳定产出400瓶/min的西林瓶灌装机；具备在产灌装机的所有功能。 无菌BU产品族中的衍生产品，在现有的KGSB8系列产品技术上演变而来，扩充无菌产品种类，满足高产能用户需求。属于术问题，达成400瓶/分钟的生产能力。 市场目标：高附加值药品的灌装；需求量巨大的药品，重点在国内市场和印度市场。 国内高产能的全称重西林瓶灌装机，比肩国际领先水平。安瓿隔离器灌装机 原有安瓿灌封机因机械传动结构密封难度大，在保持原有机型功能的基础上，解决生产区的可密封性，适配隔离器的生产。
可配置西林瓶的加塞
封口模块适应西林瓶
的生产，同时满足取样称重的功能需求。 已完成上市 本次开发的安瓿灌封系列产品既适配RABS的生产，也适配ISOLATOR的生产。增补了安瓿无菌分装工艺要求的另一种主流形式。市场目标：主要覆盖国内、日本、越南、印度、北美等市场。 本次开发产品可适配隔离器以及RABS，完善我司无菌产品族，可满足客户更多样化的需求。追平与国际一流供应商的差距，成为公司业绩新增长点。400瓶/min卡式瓶灌装轧盖一体机设备 卡式瓶洗烘灌轧联动线主要针对散装卡式瓶而开发的全新中高速设备，它能有效地解决卡式瓶硅化均匀性问题、灌装过程中瓶内气泡过大、瓶口冒液珠以及由于瓶子定位精度问题，造成进瓶、灌装、加塞、轧盖工位容易碎瓶的问题。 已完成上市 开发一款中高速散装卡式瓶灌装机，填补我司中高速散装卡式瓶洗烘灌轧联动线的空白。市场目标：主要应用于胰岛素、生长激素、牙科麻醉等领域，能覆盖北美、欧洲、日本、中国市场。 填补我司在中高速散装卡式瓶整体解决方案的空白，可以与桌面灌装系统、三合一预灌封配合，可以全面覆盖临床前、临床、小试、中式和商业化大生产的需求。透皮贴剂类整体解决方案 透皮贴剂类整体解决方案包含原液搅拌混合设备、涂布系统、干燥烘箱、模切包装设备、分切机、贴剂装盒机等，针对高端贴剂类产品生产提供完整的生产解决方案 已完成上市 开发螺带式搅拌机系列10-120L，TB60系列涂布机带烘箱模块，CB60系列模切包装机市场目标：针对高端透皮贴剂，凝胶贴剂，热熔贴剂提供一体化联动产线。 填补国产整体解决方案装备空白，实现国产替代，提升高端贴剂类产品剂型的产业链水平。
5、现金流
1、2024年经营活动产生的现金流量净额为12,234.18万元，较上年减少8,220.28万元，同比下降40.19%。主要系报告
期公司为开具银行承兑票据以及合同履约保函对应的受限资金净支出增加，较上年增加7,263.89万元。
2、2024年投资活动产生的现金流量净额为-116,985.55万元,净额较上年减少51,274.03万元，下降78.03%，主要系：
（1）报告期内购买理财产品收支净额较上年减少45,833.94万元；（2）报告期在建募投项目投入增加，致使购建固定
资产、无形资产和其他长期资产支付的现金较上年增加8,606.26万元。
3、2024年筹资活动现金流量净额为 150,029.10万元，较上年增加130,445.09万元，同比增长666.08%。主要系：（1）
报告期内发行可转换债券募集资金到账；（2）报告期内新增银行贷款，致使取得借款收到的现金较上年增加。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用报告期内，公司的净利润为-46,027.06万元，经营活动产生的现金流量净额为12,234.18万元，较当期净利润多58,261.24万元，主要原因系固定资产折旧、减值准备、无形资产摊销等变动所致，该部分的影响数金额为62,042.61万元。
五、非主营业务情况
适用 □不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
应收账款催收力度，销售回款增加；（2）报告期内发行可转换债券，募集资金到账导致货币资金增加；
（3）为保证公司资
金链安全，报告期内适当增加短期银行借款。应收账款 1,637,156,767.03 12.30% 1,470,067,916.55 12.61% -0.31%降，致使质保期应收款下降。存货 3,480,705,294.43 26.15% 3,129,683,963.17 26.84% -0.69%投资性房地产 18,343,865.12 0.14% 20,087,993.24 0.17% -0.03%长期股权投资 6,073,497.87 0.05% 4,923,668.11 0.04% 0.01%固定资产 2,621,325,123.77 19.69% 2,263,831,432.12 19.41% 0.28%在建工程 102,185,404.32 0.77% 143,337,251.57 1.23% -0.46%使用权资产 59,238,936.20 0.45% 69,934,991.97 0.60% -0.15%所致。合同负债 2,807,630,785.88 21.09% 2,431,079,414.63 20.85% 0.24%长期借款 41,018,225.21 0.31% 1,075,779.32 0.01% 0.30%租赁负债 49,954,948.93 0.38% 57,068,417.37 0.49% -0.11%境外资产占比较高适用 □不适用资产的具体内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 保障资产安全性的控制措施 收益状况 境外资产占公司净资产的比重 是否存在重大减值风险楚天欧洲 并购 271,106.17万元 德国、意大利 自主运营 股权控制 -11,677.88万元 27.07% 否务资产减值计提商誉减值准备导致楚天欧洲亏损。
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
详见“第十节 财务报告”之“七、合并财务报表项目注释”之“31、所有权或使用权受到限制的资产”。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
适用 □不适用
一期
建设
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
2024年 向不
特定
对象
发行
可转
换公
司债
券2024年02
月29
日 100,0
00 98,68
1.46 42,39
8.23 42,39
98,681.46万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(1) 本报
告期
投入
金额 截至
期末
累计
投入
金额
(2) 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/
(1) 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否
达到
预计
效益 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化
承诺投资项目
2024年向不特定对象发行可转换公司债券2024年02月29日 生物工程一期建设2024年2月27日，公司第五届董事会第二十一次会议、第五届监事会第十八次会议，审议通过了《关于使用募集资金置换自筹资金预先投入募集项目及发行费用的议案》，同意使用募集资金人民币15,432.52万元置换先期已投入募投项目的自筹资金。上述置换议案已经保荐机构确认，该事项经中审众环会计师事务所（特殊普通合伙》于2024年2月27日出具了《关于楚天科技股份有限公司使用募集资金置换自筹资金预先投入募投项目的鉴证报告》（众环专字（2024）1100137号审验核准。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 适用2024年2月27日，公司召开第五届董事会第二十一次会议、第五届监事会第十八次会议，审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，为提高闲置募集资金使用效率，增加公司收益，在确保不影响募集资金投资项目建设使用和正常生产经营的情况下，同意公司使用不超过人民币70,000万元的暂时闲置募集资金进行现金管理，购买安全性高、流动性强的现金管理产品（包含但不限于结构性存款、大额存单等产品）。期限自公司本次董事会审议通过之日起不超过12个月，在上述额度及期限范围内，资金可以滚动使用。项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 报告期内，公司为提高募集资金的使用效益，将部分暂未使用的资金购买银行理财，截止2024年12月31日，募集资金购买理财的部分剩余39,000万元未赎回，其中招商银行理财资金28,000万元，中信银行理财资金11,000万元。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况2025年2月28日，公司召开第五届董事会第三十三次会议、第五届监事会第二十四次会议，审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》。根据募集资金投资项目当前的实际建设进度，同意公司在保持募集资金投资项目的实施主体、投资总额和资金用途等均不发生改变的情况下,将“医药装备与材料技术研究中心项目”达到预定可使用状态的时间延长至2026年3月。
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
1、报告期内，楚天华通净利润720.96万元，较上年同期减少14,793.14万元,下降95.35%，主要原因系：市场环境持
续变化，市场投资放缓，导致市场业务量下降，市场竞争加剧，为确保规模，公司适当下调销售价格，毛利率较上年同期下降9.68个百分点，导致利润下降。
2、报告期内，楚天资管净利润亏损11,592.07万元，较上年同期减少13,249.15万元，下降799.55%，主要原因系：全
球经济形势变化，多国贸易摩擦，市场竞争激烈，下属公司Romaco集团营收规模增速放缓，毛利率下降，2024年年末对Romaco集团资产进行减值测试，其包装业务资产减值计提商誉减值准备导致公司亏损。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2024年03月19日 公司会议室 实地调研 机构 银河证券、方正证券、博时基金、国新证券、华福证券、华泰证券 详见投资者关系活动记录表 详见公司2024年3月19日披露于巨潮资讯网（http://wwwcn）的投资者关系活动记录表
2024年04月25日 线上 电话沟通 机构、个人 GreenCourt、国信证券等 详见投资者关系活动记录表 详见公司2024年4月26日披露于巨潮资讯网（http://wwwcn）的投资者关系活动记录表
2024年04月29日 线上（网上业绩说明会） 网络平台线上交流 个人 线上投资者 详见投资者关系活动记录表 详见公司2024年4月29日披露于巨潮资讯网（http://wwwcn）的投资者关系活动记录表
2024年05月24日 公司会议室 实地调研 机构 国泰君安、江岳基金等 详见投资者关系活动记录表 详见公司2024年5月24日披露于巨潮资讯网（http://wwwcn）的投资者关系活动记录表
2024年09月10日 公司会议室 实地调研 机构 圆合资本、甬兴证券 详见投资者关系活动记录表 详见公司2024年9月10日披露于巨潮资讯网（http://wwwcn）的投资者关系活动记录表
2024年10月 线上（网上业 网络平台线上 个人 线上投资者 详见投资者关 详见公司202410日 绩说明会） 交流 系活动记录表 年10月10日披露于巨潮资讯网（http://wwwcn）的投资者关系活动记录表
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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