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| 新光药业(300519)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司所属行业为医药制造业。
1、医药制造行业基本情况
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是关系国计民生的基础和战略性新兴产业的重点领域，是推进健康中国建设的重要保障，在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥着重要作用。随着人民生活水平的提高，社会人口老龄化加剧，健康中国的全面推进，促进国民医药需求增加，医药行业越来越受到公众及政府的关注，在国民经济中占据着越来越重要的位置。
从周期性看，医药行业事关国计民生，与国民健康息息相关，属于弱周期性行业。医药行业涉及各类病症，刚性需求强，不存在明显的区域性或季节性特征。从长期看来，医药行业未来发展的总体趋势非常明确，人口老龄化、城市化、健康意识的增强都在促使医药需求持续增长。近年来，我国加大了对中医药发展的支持和促进力度，着力推动中医药振兴，提出了明确的政策支持。中医药将凭借其独特的优势和国家产业政策的扶持，为后期的长足发展奠定基础。
在人口老龄化趋势不断加剧、全民保健意识不断增强、政府医疗卫生事业投入不断提升、大健康产业推动医药消费升级等多种因素的推动下，我国医药产品需求市场不断增长。党的十八大以来，党中央把中医药工作摆在更加突出的位置，促进中医药传承创新发展。党的十九大报告明确提出“要坚持中西医并重，传承发展中医药事业”，并且把发展中医药纳入到“健康中国”战略。党的二十大报告明确提出要“推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，建立生育支持政策体系，实施积极应对人口老龄化国家战略，促进中医药传承创新发展，健全公共卫生体系……” 根据国家统计局《2024年国民经济和社会发展统计公报》显示，截至2024年 12月，我国 60周岁及以上老年人口达 3.1亿，占总人口的 22%；65岁及以上老年人口为 2.2亿，占 15.60%。专家预计“十四五”期间我国每年新增老年人口将超过 1000万，到2050年，我国老年人口总量将超过 4亿。
按照联合国的标准，我国已经步入老龄社会，且有逐年加速趋势。随着老龄化进程加快，促使我国的人均用药水平不断提高。人口老龄化的因素将直接持续拉动医药行业特别是中医药行业的发展，老年病、慢性病人口的增多，以及多层次多样化健康服务需求增加，将进一步释放中医药健康服务的潜力和活力。
中医药注重整体观、追求天人合一、重视治未病、讲究辨证论治，符合当今医学发展的方向，适应疾病谱的变化和老龄化社会的到来。可以预见，未来国家将会更加重视提高中医药的地位，老百姓也会更加信任中医中药在防病治病、医疗保健中的作用，中医药“治未病”的理念将会更加深入人心，中医药振兴发展前景广阔。
2024年 2月，国家多部委联合发布《关于进一步加强新时代卫生健康文化建设的意见》，指出要坚持守正创新，传承发展中医药文化，深入研究中医药文化的精神内涵和时代价值，进行时代化、大众化、创新性阐释。普及名医名家、经典医籍、传世名方、道地药材、非遗项目等中医药经典元素。推动中医药融入生产生活，让中医药成为群众促进健康的文化自觉。
2024年 6月，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，提出深化医药卫生体制改革，坚持以新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的二十大精神和党中央、国务院决策部署，聚焦医保、医疗、医药协同发展和治理，推动卫生健康事业高质量发展，推进中医药传承创新发展，支持中药工业龙头企业全产业链布局，提高人民群众获得感幸福感、安全感。 2024年6月17日，国家中医药管理局印发《中医药标准化行动计划（2024—2026年）》，以深化标准化工作改革为契机，立足新时代中医药发展需求，发挥标准作为新质生产力引擎的作用，推动标准化战略与中医药事业发展深度融合，提升中医药标准化治理能力，为推进中医药现代化、产业化，促进中医药高质量发展提供了有力支撑。
2024年 7月，国家中医药管理局会同国家数据局制定印发《关于促进数字中医药发展的若干意见》，要求深刻把握数据要素基本特征和战略地位，以提升中医药行业数字化思维为切入点，以提高中医药服务质量和效率为主线，以发挥中医药数据的赋能作用为导向，用 3-5年时间推动大数据、人工智能等新兴数字技术逐步融入中医药传承创新发展全链条各环节，促进中医药数据的共享、流通和复用，初步实现中医药全行业、全产业链、全流程数据有效贯通，全力打造“数智中医药”，为数字中国建设提供中医药实践，为中医药现代化发展提供有力支撑。利用数字技术赋能中医药高质量发展。
伴随各项政策的出台，中医药产业朝着规范化道路前行，中药工业龙头企业加快全产业链布局，行业资源进一步整合，推动产业升级步伐加快。国家各项政策的推出，为我国着力改善中医药发展条件，发挥中医药特色优势，提升中医药防病治病能力与科研水平，推进中医药振兴发展，定下了基调，提出了新的发展目标和重点任务，在国家政策的扶持和引导下，我国中医药产业将迎来重大发展机遇。在国家深化医药卫生体制改革的政策背景下，整个医药产业链优胜劣汰和产业规模集中的过程，既为公司的发展提供了机会，也给公司的经营提出了更大的挑战。
2、行业周期特点
医药行业关系到国计民生，无论宏观经济周期如何波动，老百姓看病吃药的需求相对稳定，这使得医药行业具有明显的非周期特性，其季节性也不强，但部分药品在该疾病较易发生的季节销售量会增加。总体而言，在我国老龄化及医疗改革的背景下，我国政府对于卫生事业的投入逐年增加，社会对于医药行业的刚性需求依然强烈。
3、公司所处行业地位
公司属于医药制造业，为国家级高新技术企业，公司自创建以来，潜心中药现代化制造，坚持运用现代创新科技发展健康产业，产品涵盖心脑血管系统、骨伤科、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、保健食品等领域的产品。（1）心脑血管疾病是老龄化社会最主要的病种之一。公司主导产品黄芪生脉饮具有益气滋阴、养心补肺的功效，主要用于气阴两虚，心悸气短的冠心病患者和中老年虚弱症，是适应老龄化社会用药需求的好产品，具有广阔的市场前景。（2）由于现代社会生活方式的改变，导致颈椎病、肩周炎等疾病高发。公司主导产品伸筋丹胶囊具有舒筋通络，活血祛瘀，消肿止痛的功效，主要用于血瘀络阻引起的骨折后遗症，颈椎病，肥大性脊椎炎，慢性关节炎，坐骨神经痛，肩周炎。因此，伸筋丹胶囊具有广阔的市场空间。
四、主营业务分析
1、概述
医药行业是关系到国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。随着我国经济持续增长，人民生活水平不断提高，医疗卫生体制改革不断深化，我国医药行业取得了快速发展，2024年，医药医疗健康行业呈现出机遇与挑战并存的复杂态势，面对行业竞争加剧、市场信心不足等诸多不利因素影响，公司管理团队保持战略定力，着眼长远发展，坚定实施高质量发展战略，攻坚克难、砥砺奋进。
为积极应对挑战和抓住机遇，公司董事会和经营团队围绕公司发展战略，扎实推进主营业务的优化与整合，努力实现公司业绩企稳，为公司健康可持续发展奠定基础。
报告期内，公司实现营业总收入 26,765.99万元，比上年同期下降1.01% ，本报告期内，公司主导产品黄芪生脉饮营业收入同比下降4.62%，、伸筋丹胶囊营业收入同比增长2.24% ，保健品西洋参口服液营业收入同比增长20.81%。报告期内，公司营业成本 17,699.02万元，较上年同期增加了 11.46%。报告期内，公司销售费用 2,437.19万元、管理费用 1,751.22万元、财务费用-1,866.73万元，三项费用合计较上年下降226.51万元，下降幅度 8.89%。报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加 14.37万元，与上年同期基本持平。报告期内，实现归属于上市公司股东的净利润 5,039.00万元，较上年同期下降21.70%。
1、公司主要产品销售收入及贡献情况
报告期内，公司主导产品为黄芪生脉饮、伸筋丹胶囊和西洋参口服液。其中，黄芪生脉饮收入占比 73.32%；伸筋丹胶囊占比 8.76%；西洋参口服液占比 15.17%。公司综合毛利率为 33.83%。报告期内，公司继续加大其他产品的市场培育力度，积极培育新的增长点。
2、整合生产资源，切实保障市场供应
报告期内，公司根据市场需求，精准研判、快速反应，继续通过整合现有生产资源，科学编制生产计划、充分挖掘生产潜能，全面提升生产效率，在保证产品质量的同时，保证了主导产品的市场供应。
3、狠抓主导产品培育，开展营销网络建设
报告期内，公司主导产品为黄芪生脉饮、伸筋丹胶囊和西洋参口服液。2024年，公司积极应对市场变化，牢牢把握中医药发展新的契机，公司及时调整营销策略，优化整合营销体系，进一步加强终端市场培育，加大市场维护力度，做好客户的维护与管理，积极开展线下线上营销渠道建设，提升学术推广力度，充分发挥主导产品在老龄化社会中对中老年人群的心血管疾病、颈椎病、肩周炎等以及健康保健等领域的治疗优势，做好慢病管理用药的推广教育；同时，积极培育潜力产品市场。
4、加快募投项目实施，缓解产能不足
报告期内，公司注重实现产能优化，加快推进募投项目实施建设。截止本报告期末，公司累计投入募集资金 15,538.20万元， 主要用于“年产 2.2亿支黄芪生脉饮制剂 GMP生产线建设项目”、“研发质检中心建设项目”及“现代中药研发中心建设项目”的建设。报告期内，公司对“年产 2.2亿支黄芪生脉饮制剂 GMP生产线建设项目”和“研发质检中心建设项目”进行结项。“现代中药研发中心建设项目”也已基本完成建设。
5、重视产品研发，强化工艺革新和技术创新
报告期内，公司研发投入总额为 1,262.42万元，占营业收入总额的 4.72%。
报告期内，公司重点围绕新产品创新研发以及中药的二次开发，致力于制备工艺的优化改进以及产品质量标准的提升研究。公司设有博士后工作站、省级企业研究院等科研平台，充分发挥人才资源，提高研发能力，开拓产品种类及提高现有产品的生产技术及质量。
报告期内，公司未添加蔗糖的增液颗粒获得国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，并已上市销售。“生脉饮”通过省药监局的复产检查，已恢复生产；慢支固本颗粒已完成辅料变更备案并正常生产；报告期内，公司与浙江大学医学院附属第二医院等单位合作开展的关于慢支固本颗粒改善新型新型冠状病毒感染患者恢复期运动耐量、促进机体恢复的有效性和安全性的进行前瞻性研究，进展正常。报告期内，公司合作开发的新药“YHTKL”目前已进入工艺研究阶段。报告期内，根据研发成果，获得发明专利 1项，发表 SCI 2篇。
6、积极回馈投资者，做好信息披露和投资者关系管理
报告期内，公司严格按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2号——创业板上市公司规范运作》等规范性文件规定，规范运作。按照中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》、《上市公司监管指引第 3号——上市公司现金分红》及《公司章程》等文件的股利分配政策的相关规定，实施了2023年度利润分配。组织召开了2023年度业绩网上说明会、2023年度股东大会暨投资者交流会等活动。同时，严格按照法律法规和规范性文件的规定，认真遵循信息披露的真实、准确、及时、完整的原则，按照规定履行信息披露义务，着力塑造公司在资本市场的良好形象。
7、优化公司治理，推动卓越绩效管理，打造高效管理团队和员工队伍 报告期内，公司根据法律法规规范运作，不断加强法人治理，进一步规范管理体制，完善法人治理结构，及时更新完善公司治理内控制度。
在公司内部建设方面，公司持续推进企业卓越绩效管理，推进以顾客为导向、追求卓越的经营理念，打造高效管理团队和员工队伍，通过薪酬体系建设、绩效考核、员工培训等方式，增强战略执行力，改善产品和服务质量，推动公司进行管理改进和创新，持续提高公司的整体绩效和管理能力，有效提升了公司整体管理水平。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
医药制造业 销售量 万粒/万片/万支/万瓶 53,798.68 51,696.83 4.07%生产量 万粒/万片/万支/万瓶 50,480.73 55,283.07 -8.69%库存量 万粒/万片/万支/万瓶 11,310.92 14,638.32 -22.73%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业分类
行业分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
□是 否
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响增液颗粒二次开发研究 研究制备未添加蔗糖型的增液颗粒，实现产业化生产并上市销售。 已取得国家药品监督管理局的药品补充申请批件，并上市销售。 取得国家药品监督管理局颁发的产品生产批件，实现上市销售。 丰富公司产品管线，扩大适用消费群体，提高公司的竞争力及品牌效应。生脉饮复产研究 开展生脉饮复产工艺质量研究，恢复产品生产，实现上市销售。 已完成恢复生产备案，并上市销售。 恢复生产、销售。 丰富公司产品管线。慢支固本颗粒二次开发研究 （1）筛选慢支固本颗粒辅料种类，提高颗粒溶化性。
（2）开展慢支固本颗
粒改善新型冠状病毒
感染恢复期运动耐量
的有效性和安全性研
究。 （1）已完成辅料变更备案，并上市销售。
（2）由浙江大学医学
院附属第二医院等单
位实施，目前已进行多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。 （1）提高产品质量。
（2）为慢支固本颗粒
治疗和改善新型冠状
病毒感染恢复期症状
提供证据支持，从而增加慢支固本颗粒新的适应症。 （1）提高产品质量，提升核心竞争力。
（2）增加新的适应
症，促进产品销售，提升市场竞争力。黄芪生脉系列产品安全性研究 开展黄芪生脉系列产品治疗慢性心力衰竭的药效作用研究，拓展新的适应症、提高产品用药安全性。 已开展相应的动物模型试验，综合考察黄芪生脉系列产品在治疗慢性心力衰竭的作用；已收集关于黄芪生脉系列产品的安全性信息及不良反应。 完成产品安全性探索及研究；拓展黄芪生脉系列产品适应症。 增加黄芪生脉系列产品新的适应症，促进产品销售，提升市场竞争力。新药“YHTKL”开发研究 完成新药注册，上市销售。 研究阶段 批准上市 丰富产品线，提升企业核心竞争力已上市产品再提升研究项目 对公司现有已上市品种开展产品力提升研究，提高产品品质。 开展伸筋丹胶囊、西洋参口服液、胃炎宁颗粒、铁皮枫斗颗粒等已上市产品的工艺提升研究和质量标准提升研究。 持续提升产品的科技含量、临床价值，提高产品品质，促进产品销售。 提高产品品质，提升产品核心竞争力，促进产品销售。
5、现金流
投资活动产生的现金流量净额同比增加41.68%，主要原因是：报告期内赎回理财产品较上年同期增加 。
现金及现金等价物净同比增加48.09%，主要原因是：报告期内赎回理财产品较上年同期增加 。
五、非主营业务情况
适用 □不适用
416,448.73元。 否
资产减值 -390,462.36 -0.68% 1.计提存货跌价准备-390,462.36元。 每年期末按会计准则计提减值准备营业外收入 675,188.00 1.18% 1.供应商违约赔偿金675,188.00元。 否营业外支出 1,014,700.00 1.78% 1.公益基金捐赠1.008,000.00元。2.非流动资产毁损报废损失6,700.00元。 否信用减值 -109,696.09 -0.19% 1.坏账损失-109,696.09元。 每年期末按会计准则计提减值准备资产处置收益 -67,847.01 -0.12% 1.固定资产处置收益-67,847.01元。 否
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
1.报告期内新增购买银行理财产品30,000,000.00元。
2.报告期末应收票据增加 29,127.82元。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
无
七、投资状况分析
1、总体情况
□适用 不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
适用 □不适用
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
2016 新股
发行2016年06
月24
日 21,16
7 21,16
品。 0
合计 -- -- 21,167 21,16元。累计收到理财产品分红1,190.94万元、存款利息收益988.22万元。部分募投项目结项节余资金永久补充流动资金5,917.70万元(含部分理财分红及银行利息收益))。公司使用闲置募集资金购买保本理财产品本金余额为1,500.00万元，募集资金专用账户余额为390.26万元。（2） 募集资金承诺项目情况适用 □不适用
(1) 本报
告期
投入
金额 截至
期末
累计
投入
金额
(2) 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/
(1) 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否
达到
预计
效益 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化
承诺投资项目
首次
公开
发行
股票2016年06
月24
日 年产
2.2亿支
黄芪
生脉
饮制
剂生
产线
GMP
建设
“现代中药研发中心建设项目”，本项目不再作为募集资金投资核算项目。
2.“研发质检中心建设项目”是公司为改善研发质检的软硬件环境，优化研发流程，建立高效的技术研发体系，培育和吸引高层次创新人才，增强公司自主创新能力和质量检测水平而实施的募投项目,将为公司长远发展提供有力的保障。本项目已于2024年3月31日结项，不单独形成效益。3.截至2024年12月31日，"现代中药研发中心建设项目"累计投入募集资金金额1,551.39万元，投资进度47.21%。项目可行性发生重大变化的情况说明 1.“区域营销网络建设项目”由于医药行业产业政策比如“两票制”“带量采购”等政策的实施，整体市场环境已经发生了较大变化，加之国内各地楼市政策的变化较大，原定的投资计划已经无法适应目前的市场环境，继续投入有较大可能无法实现预期效果，为确保募投项目的实施质量，充分发挥募集资金作用，同时，由于公司目前自有资金较为充足，公司决定变更该募投项目投资性质，改为以公司自有资金继续投入建设，而将该募投项目的尚未使用部分募集资金全部投入到公司将建设的“现代中药研发中心建设项目”。2.由于近年来医药行业产业政策已发生较大变化，要求企业必须加快中药新药创制研究，加大研发创新投入。为了充分利用杭州医药港的区位优势和产学研的协同效应，有利于公司吸引高端技术人才，提高产品研发效率并有效降低研发成本，公司将药品研发和注册的工作从嵊州研发中心剥离，转由建在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）的“现代中药研发中心建设项目”负责，而公司嵊州厂区的研发中心主要负责产品的工艺改进和成果转化工作，为公司后续生产提供技术支持。因此，公司变更“区域营销网络建设项目”尚未使用的部分资金的用途，并将“研发质检中心建设项目”中部分资金744.76万元，用于在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）设立的全资子公司浙江新光医药科技有限公司，建设“现代中药研发中心建设项目”。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 适用以前年度发生变更“区域营销网络建设项目”尚未使用的部分资金的用途，合并原“研发质检中心建设项目”中部分资金744.76万元，合计3,286.48万元，用于在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）设立的全资子公司浙江新光医药科技有限公司，建设“现代中药研发中心建设项目”。募集资金投资项目实施方式调整情况 适用以前年度发生“区域营销网络建设项目”投资性质变更，改为以公司自有资金继续投入建设，将该募投项目的尚未使用部分募集资金全部投入到公司建设的“现代中药研发中心建设项目”。募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用2016年7月31日经公司第二届董事会第四次会议及第二届监事会第三次会议审议批准，同意使用募集资金置换预先投入募投项目的自筹资金，置换资金总额为4,020.32万元。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 适用
1、公司于2024年4月18日召开第四届董事会第十三次会议及第四届监事会第十三次会议，审议通过
《关于首次公开发行股票的部分募集资金投资项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金及注销部分募集资金专用账户的议案》，同意公司将首次公开发行股票的募投项目“年产2.2亿支黄芪生脉饮制剂生产线GMP建设项目”、“研发质检中心建设项目”进行结项，并将截至2024年3月31日的节余募集资金共计5,881.28万元（含结项节余募集资金余额、累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额和累计收到的理财产品分红，具体金额以资金转出当日银行结算余额为准）永久补充流动资金，用于公司日常生产经营活动。
2、截至2024年3月31日，拟结项的募集资金使用情况及募集资金专户节余募集资金金额情况：(1)"
年产2.2亿支黄芪生脉饮制剂生产线GMP建设项目"募集资金专户节余募集资金加利息金额5,332.95万元；(2)"研发质检中心建设项目”募集资金专户节余募集资金加利息金额548.33万元。
3、2024年5月28日，"年产2.2亿支黄芪生脉饮制剂生产线GMP建设项目"实际转出募集资金加利息
金额5,368.28万元；"研发质检中心建设项目”实际转出募集资金加利息金额549.42万元，共计5,917.70万元。
4、本次将拟结项项目的节余募集资金补充流动资金，用于公司日常生产经营，有利于提高资金使用效率，避免资金长期闲置。
5、公司在实施本次拟结项的“年产2.2亿支黄芪生脉饮制剂GMP生产线建设项目”与 “研发质检中心
建设项目”募集资金投资项目过程中，本着科学、高效、节约的原则，严格按照募集资金管理的有关规定谨慎使用募集资金，在保证项目质量的前提下，通过严格管控项目建设的成本支出、加强项目建设各环节的控制、不断优化生产工艺、设备配置及产线布局等方式，合理地降低项目建设费用。尚未使用的募集资金用途及去向2024年7月30日，公司第四届董事会第十五次会议审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》，董事会同意公司子公司继续使用不超过1,500.00万元的暂时闲置的募集资金进行现金管理。截至2024年12月31日，公司子公司使用闲置募集资金购买的尚未到期银行理财产品1,500.00万元，其余资金存放在募集资金专户内。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 无
（3） 募集资金变更项目情况
适用 □不适用
(1) 本报告
期实际
投入金
额 截至期
末实际
累计投
入金额
(2) 截至期
末投资
进度
(3)=(2
)/(1) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告
期实现
的效益 是否达
到预计
效益 变更后
的项目
可行性
是否发
生重大
变化
首次公
开发行
股票 首次公
开发行 现代中
药研发
中心建
设项目 区域营
销网络
建设项
目&研
发质检
中心建
设项目 3,286.
合计 -- -- -- 3,286.变更原因、决策程序及信息披露情况说明(分具体项目)2021年2月26日公司召开第三届董事会第十六次会议和第三届监事会第十六次会议，审议通过了《关于变更部分募投项目资金用途的议案》，并于2021年3月18日公司2021年第一次临时股东大会通过。决定变更“区域营销网络建设项目”投资性质，改为以公司自有资金继续投入建设，而将该募投项目的尚未使用部分募集资金2,541.72万元及“研发质检中心建设项目”中部分资金744.76万元，合计3,286.48万元，用于在杭州市钱塘新区杭州医药港和达药谷（四期）设立的全资子公司浙江新光医药科技有限公司，建设“现代中药研发中心建设项目”。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) 无变更后的项目可行性发生重 无大变化的情况说明
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
品；咨询：健康产品信息、生物技术、试验检测技术。 35,000,000.00 38,663,595.90 38,089,897.90 10,409,101.77 381,300.28 376,108.7
(1)、名称：浙江新光医药科技有限公司；
(2)、注册地址：杭州市钱塘区下沙街道银海科创中心 26幢 401室； (3)、法定代表人：王岳钧
(4)、注册资本：人民币 3,500.00万元；
(5)、股权结构：公司持有 100%股权。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
□适用 不适用
公司报告期内未发生接待调研、沟通、采访等活动。
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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