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| 东方海洋(002086)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
科技已成为助力我国渔业发展的重要力量。海洋渔业作为人类的海上粮仓，在保障国家粮食安全、实施海洋强国、建设生态文明等重大战略中的地位进一步凸显。“十四五”时期，基本面向好的经济形态为渔业高质量发展提供新的历史机遇。农业农村部《“十四五”全国渔业发展规划》《关于实施渔业发展支持政策推动渔业高质量发展的通知》《国家级海洋牧场示范区建设规划（2017—2025）》《山东半岛蓝色经济区发展规划》等政府文件，均为推进渔业高质量发展和现代化建设提供有力支撑。其中《“十四五”全国渔业发展规划》中提到，到2025年，渔业科技水平进一步提升，渔业科技进步贡献率达到 67%，水产养殖机械化率达到 50%以上，数字化、信息化程度进一步完善。从宏观背景来看，随着物联网、5G、大数据、人工智能等新一代信息技术的广泛应用，传统渔业正朝着智慧渔业加速转变。
目前，我国海水养殖和水产加工属于充分竞争性行业。养殖企业大多以分散的个体经营模式为主，集约型、集中型的规模化企业相对较少。但随着我国海洋养殖行业更进一步专业化、技术化、集约化，行业资源逐渐趋于集中，正经历从传统粗放型向现代集约型、生态友好型转变的过程。此外，技术的不断提升也使得高效优质的海产养殖模式（如循环养殖、深海网箱养殖等）得到广泛应用，与此同时，食品安全和品质标准不断提高，海产品加工业也在稳步发展，冷链物流体系不断完善，使得海产品从捕捞、养殖到加工、销售各个环节均呈现出高质量、标准化的发展趋势。同时随着养殖行业法律法规制度的进一步完善，已经出现一批颇具规模的海水养殖企业，这些企业的产品在细分市场上已经开始具备一定的竞争优势地位，随着产业链的加长和国际市场的流动，其产业已开始在国内市场甚至是国际市场上扩张，这一趋势进一步推动着我国海洋渔业行业的整体发展与进步。中国水产养殖行业在国内外巨大的市场需求推动下会进入一个全新的发展阶段。
水产品加工业方面，我国水产品加工业处于相对稳定并且总体利润水平相对不高的阶段，主要原因在于水产品大多依托来料加工等初加工的生产模式，精加工、深加工的产品较少，加工技术水平低。国家确立的水产品加工发展战略重点，是在稳固保障行业深加工与精加工的基础上，推动水产品加工技术实现进一步突破与推广，促使产品附加值得到更大幅度的提升。随着我国国民经济稳步增长、科学技术持续进步，加之国外先进生产设备与加工技术不断引入，近年来，我国水产品加工领域在技术、方法与手段层面均发生显著变革。水产品加工的技术含量大幅攀升，经济附加值显著提高，利润预期因而具备更为广阔的拓展空间。与此同时，市场对水产品的需求亦呈现出明显的增长态势。
面对全球气候变化、海洋资源保护和消费需求升级等日益严峻的挑战，水产品行业将更加注重可持续发展和科技创新。一方面，将探索和推广更环保、高效的养殖技术，如封闭循环养殖、海洋牧场等模式；另一方面，通过基因工程、微生物制剂等生物科技手段优化水产品种群结构和生长性能；同时，加强产品溯源体系建设，提升供应链透明度，确保食品安全，满足消费者对高品质水产品日益增长的需求。
我国大健康产业目前面临良好的政策环境。《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》中提出，要加快突破生物医药等领域核心技术，围绕健康养老、公共服务等领域的瓶颈制约，制定系统性技术解决方案。中共中央、国务院印发的《“健康中国 2030”规划纲要》中明确提出遵循健康优先的原则，到2030年，建立起体系完整、结构优化的健康产业体系，形成一批具有较强创新能力和国际竞争力的大型企业，成为国民经济支柱性产业等。深化药品（医疗器械）审评审批制度改革，研究建立以临床疗效为导向的审批制度，加快创新药（医疗器械）和临床急需新药（医疗器械）的审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价。政策的支持将“健康强国”作为一项基本国策，提高到国家战略的高度，未来政府医疗健康投入将持续增加。国家发展改革委印发的《“十四五”生物经济发展规划》明确提出，推动生物技术和信息技术融合创新，加快发展生物医药、生物育种、生物材料、生物能源等产业，做大做强生物经济。《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》提出，把保障人民健康放在优先发展的战略位置，坚持预防为主的方针，深入实施健康中国行动，完善国民健康促进政策，织牢国家公共卫生防护网，为人民提供全方位、全生命期健康服务。
随着互联网、AI的崛起，大健康产业也逐渐向数字化、智能化转型，数字化、智能化提升了医疗服务的质量与效率，使大健康产业的发展形成了良好的正循环。此外，随着中国人民生活水平不断提高，人们不再满足于单一的、传统的医疗模式，这也对大健康的创新与转型提供新的机遇与挑战。
随着中国改革开放的不断深入，全球化进程的不断加快，大健康产业也面临着国外产业的竞争与挑战，未来有待进一步加强地区间区域合作，持续提升产业的国际竞争力。
四、主营业务分析
1、概述
公司在2023年完成司法重整后，历史遗留问题得到彻底解决。2024年，公司轻装上阵，通过优化治理结构、强化内控管理等一系列举措，为公司高质量发展奠定了坚实基础。
报告期内，公司上下全体员工凝心聚力，保持生产经营的稳健运行，以"海洋产业+大健康产业"双轮驱动为战略导向，稳步深耕海洋产业，大力发展大健康产业，切实贯彻和落实公司经营目标。
（一）海洋业务方面
公司充分利用养殖资源，有针对性投放不同规格的优质海参苗种，全力做好海参、海带等各类苗种生产；深化鱼类工厂化循环水养殖基地建设，不断强化安全措施，充分利用养殖资源，努力提升养殖产能，在生产上引进新设备，在技术上不断创新，在管理上不断细化，在质量上精益求精。
公司秉持“诚信、品质、责任”的经营理念，抓质量拓渠道，适时调整销售管理模式，成立包括海参、胶原蛋白、水产品在内的各系列产品事业部，分别制定销售策略。积极整合资源，集中优势发展新客户、开拓新市场，面对国内水产品加工行业激烈的竞争，汇率、原料供应、产品需求的不断变化，原材料价格、人力成本的不断攀升，积极化解各种不利因素，不断调整产品市场重心，对品控体系严格要求，对美国、欧盟、日韩等目标市场灵活应对、积极调整。
报告期内，公司积极开发大众消费渠道、餐饮连锁渠道和单位团购业务，继续加大产品“农超对接”力度，加大电商销售力度，积极策划产品营销活动，拓展市场渠道，提高消费者对东方海洋品牌的认知度；通过食品博览会、线上线下工厂源头参观等活动，让消费者更加直观地感受到公司的产品。
（二）大健康业务方面
公司持续完善和发展大健康产业领域布局。与此同时，大健康事业部继续引进高端核心人才，并积极申报和承担国家、省、市各级重点科研项目。报告期内，天仁医学通过高新技术企业认定及科技型中小企业评价；质谱生物在山东省新型研发机构绩效评价中获评“优秀”；艾维可生物荣获烟台市莱山区“2024年度科技创新先锋企业”。报告期内，大健康事业部各公司新承担多个省、市级重点科技项目。
截至目前，公司大健康事业部下设子公司、二级公司 9家，已设立中国、美国两大研发中心，并建设东方海洋精准医疗科技园、美国北卡三角研究园孵化器等园区，布局四大技术平台（免疫技术平台、质谱技术平台、分子技术平台、第三方医学检验实验室）。其中，免疫技术平台依据医疗器械生产质量管理规范和 ISO13485标准建立质量管理体系，新一代 VioOne™ HIV检测试剂、人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂、人 T淋巴细胞白血病病毒 I/Ⅱ型抗体检测试剂已取得美国 FDA批文；EB病毒检测系列试剂等多种产品取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）；心脑血管疾病系列试剂、居家自测系列试剂、胃功能检测系列试剂等取得山东省食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证（体外诊断试剂）；目前处于临床、注册阶段的体外诊断产品包括骨代谢系列、血栓系列、幽门螺旋杆菌快速检测系列、心血管疾病系列等。
质谱技术平台依据医疗器械生产质量管理规范和 ISO13485标准建立质量管理体系并有效运行。报告期内，自主研发的营养水平检测系列、小分子代谢物质检测系列试剂、药物浓度监测系列试剂等已取得山东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂），另有出生缺陷防控系列、营养水平检测系列、小分子代谢物质检测系列、药物浓度监测系列等多个产品处于临床注册阶段。
天仁医学检验实验室已搭建分子诊断检测平台、测序技术平台、质谱平台、生化免疫平台及病理平台，并在其旗下成立烟台合生诊所。报告期内，天仁医学检验实验室增设微生态检测、免疫力评估和衰老监测、肿瘤早筛等相关检测服务。报告期内，天仁医学检验实验室顺利通过临床基因扩增检验实验室技术审核（复审），顺利通过国家卫生健康委员会临床检验中心组织的血清治疗药物监测、精神类治疗药物监测、新生儿耳聋基因检测、人乳头瘤病毒基因分型等检验项目的室间质量评价。天仁医学检验实验室旗下合生诊所持续开展人乳头瘤病毒（HPV）疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗、乙肝疫苗、肺炎球菌多糖疫苗等成人接种业务。
（三）科研方面
在海洋产业方面，公司充分发挥已建有的国家海藻与海参工程技术研究中心、海珍品良种选育与生态养殖国家地方联合工程实验室、农业部海藻遗传育种中心等国家级、省级平台和产学研合作共建科技创新平台的优势，继续扩大在海带、海参的保种、育种、良种繁育、生态养殖、精深加工等方面的领先优势。依托已有的国家级、省级平台和产学研科技创新平台，紧紧围绕蓝海建设，不断加大海洋业务科技投入，研发产生多项专利，引进优秀人才，着力增强创新驱动力，以生产为中心开展科研活动，不断提升科技创新实力。
在大健康产业方面，大健康事业部目前承担山东省生物诊断技术创新中心、精准医疗与健康产业国际科技合作示范基地、东方海洋大学科技园等省级平台，其研发团队包括拥有多年从事生物医药、体外诊断研发领域的专业技术人员 70余人。其中，国外子公司科研团队曾研发出全球首个 FDA批准的 HIV诊断试剂和全球第一个 HIV抗原检测试剂，研发实力处于国际领先地位。报告期内，天仁医学通过高新技术企业认定及科技型中小企业评价；质谱生物在年度省级新型研发机构绩效评价中获得“优秀”；艾维可生物荣获烟台市莱山区“2024年度科技创新先锋企业”。报告期内，艾维可生物新承担山东省中央引导地方科技发展资金项目、山东省科技型中小企业创新能力提升工程项目；质谱生物和天仁医学检验实验室持续开展山东省重点研发计划项目、山东省中央引导地方科技发展资金项目，艾维可生物和质谱生物持续联合开展烟台市科技创新发展计划项目。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
□是 否
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业和产品分类
行业和产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否 2024年9月14日，公司子公司东方海洋生命科技有限公司成立合资子公司山东东方宏生物技术有限公司，注册地址位于山东省济南市，注册资本为 300.00万元人民币，持股比例为 51.00%。山东东方宏生物技术有限公司自成立之日起纳入本公司合并范围。 2024年9月20日，公司子公司东方海洋生命科技有限公司成立合资子公司福州东方宇迪商贸有限公司，注册地址位于福建省福州市，注册资本为 200.00万元人民币，持股比例为 51.00%。福州东方宇迪商贸有限公司自成立之日起纳入本公司合并范围。 2024年10月10日，公司子公司东方海洋生命科技有限公司成立合资子公司辽宁东方寅盛医疗技术有限公司，注册地址位于辽宁省大连市，注册资本为 400.00万元人民币，持股比例为 51.00%。辽宁东方寅盛医疗技术有限公司自成立之日起纳入本公司合并范围。
除上述事项外，本期公司不存在合并范围变更的情况。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 适用 □不适用
2024年度公司美国全资子公司 Avioq,Inc.主营业务 HTLV试剂盒销售出现显著下滑，主要原因为 Avioq,Inc的经销商 ORTHO失去了美国最大的非营利性献血者测试实验室组织（CTS）的重要订单。
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
2024年2023年 同比增减 重大变动说明
销售费用 17,675,569.38 19,191,812.57 -7.90%管理费用 105,165,840.93 135,057,126.20 -22.13%财务费用 -2,249,552.59 82,901,186.38 -102.71% 上期根据债权申报计提利息费用较大，重整后偿还了相关债务，本期无相关利息费用研发费用 20,235,275.22 24,017,429.89 -15.75%
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响便隐血/转铁蛋白联合检测试剂盒（胶体金法） 传统消化道肿瘤筛查试验主要是肠镜和粪便潜血实验。由于肠镜检查会导致患者身心不适，且检查准确性受操作者经验影响，不便于大规模筛查。粪便隐血试验是检测急、慢性消化道出血和消化道恶性肿瘤重要方法之一，本项目旨在搭建TRF/FOB自测检测平台，准确检测出消化道出血，对于结肠癌和直肠癌患者早期诊治异常重要。 报告期内处于注册审批阶段，该研发项目产品已于2025年2月获得注册证。 本项目采用胶体金方法，使用粪便样本，无创检测粪便TRF和FOB，双指标检测且居家自测方式，不仅可进行上、下消化道出血的判断，且其中一项检测出阳性即为阳性，两者优势互补，可以有效降低假阴性结果，提高消化道出血检出率，从而为临床医生诊疗提供更准确的判断依据。 自测市场潜力巨大，产品获证之后有助于公司开拓自测市场，为公司增加新的赛道，增加公司营业收入。幽门螺杆菌（HP）抗原检测试剂盒（胶体金法） 幽门螺杆菌（HP）感染是慢性胃炎、消化性溃疡及胃癌的主要危险因素，全球感染率超过50%，早期筛查与根除治疗对降低胃癌发病率至关重要。目前临床常用检测方法包括尿素呼气试验、胃镜活检及血清抗体检测方法，均需在专业医院端开展。本项目旨在开发一款无创、便捷可居家自测的幽门螺杆菌抗原检测试剂盒。 临床试验阶段 本项目采用胶体金方法，开发一款无创、便捷的幽门螺杆菌抗原检测试剂盒，通过粪便样本检测幽门螺杆菌特异性抗原，突破传统检测场景限制，实现居家自测，提升HP感染早期筛查覆盖率，为胃癌防治提供高效、可靠的检测手段。 丰富公司在消化道自测领域的产品线，与“便隐血/转铁蛋白检测试剂盒”形成协同效应，通过“院内+院外”双渠道布局，快速覆盖终端用户，提升品牌影响力，增加公司营收增长。25-羟基维生素D（25-OH VD）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） 25-羟基维生素D（25-OH VD）是评估人体维生素D营养状况的核心指标，其缺乏与佝偻病、骨质疏松症、自身免疫疾病及心血管疾病风险显著相关。本项目基于磁微粒化学发光法，开发高精度的25-OH 报告期内处于注册申报阶段，该研发项目产品已于2025年3月获得注册证。 本项目通过磁微粒化学发光技术，结合特异性抗体对25-OH VD的高效捕获与信号放大，实现检测高灵敏度，线性范围广覆盖，试剂盒可兼容全自动化学发光分析平台，支持血清/血浆样本快速检测，显著降 增强公司在免疫领域的竞争力，并借助与全自动仪器的配套优势，拓展从医院到体检中心、妇幼保健等场景，形成“仪器+试剂”协同销售，同时为公司骨代谢标志物系列产品后续开发奠定技术基础。VD检测试剂盒，解决传统方法效率低、成本高的问题，为维生素D缺乏症的早期诊断、疗效监测及健康管理提供高效工具。 低操作复杂性及人为误差，减少交叉反应干扰，提升临床符合率，为医疗机构提供标准化、高性价比的骨代谢检测方法，助力精准诊疗。D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） D-二聚体（D-Dimer）是纤维蛋白降解的特异性标志物，对深静脉血栓、肺栓塞及弥散性血管内凝血等血栓性疾病的早期筛查、疗效监测和阴性排除具有重要临床价值。传统检测方法存在灵敏度不足、假阴性率高、操作依赖人工等问题，尤其在急诊、基层医疗机构等场景难以满足快速、精准检测需求。本项目旨在通过全自动化检测流程，提升检测效率与准确性，为临床提供血栓风险评估、溶栓治疗监测及术后并发症预警的可靠工具，助力血栓性疾病的精准诊疗与分级管理。 注册阶段 本项目通过磁微粒化学发光技术结合高亲和力抗体，实现检测高灵敏度，线性范围广覆盖，显著优于传统免疫比浊法。研发的试剂盒支持全血/血浆样本快速检测，兼容全自动化学发光分析平台。通过优化抗体和工艺，降低类风湿因子等干扰物的交叉反应，提升对低浓度样本的检出能力。
为医疗机构提供标准
化、高性价比的血栓检测方案。 扩展公司磁微粒化学发光技术平台产品系列，开拓体检中心、基层医疗机构及家庭健康监测场景，满足血栓风险评估和术后随访需求，同时为后续开发血栓功能联检奠定基础，强化公司在免疫诊断领域的产业链布局。琥珀酰丙酮和多种氨基酸、肉碱测定试剂盒（串联质谱法） 研发通过新生儿干血片筛查新生儿遗传代谢相关疾病的质谱检测试剂产品。 报告期内处于注册审批阶段，该研发项目产品已于2025年1月获得注册证。 针对新生儿遗传代谢相关疾病筛查市场需要，研发琥珀酰丙酮和多种氨基酸、肉碱测定试剂盒（串联质谱法），旨在提高筛查疾病种类和准确性。通过不断优化试剂配方和检测流程，使该试剂盒可以一次性检测多种新生儿遗传代谢病，并取得医疗器械三类注册证应用于临床检测。为新生儿遗传代谢病早期发现、早期干预提供有力技术支撑，保障新生儿健康成长。 随着国内新生儿遗传代谢病筛查普及率越来越高，全国新生儿遗传代谢病筛查市场仍有大量需求，目前该产品国内竞品相对较少，公司取得三类注册证后通过开拓市场有望显著提升公司销售业绩，增强公司盈利能力。同时，随着该产品广泛应用，公司品牌影响力和行业地位也将得到进一步提升，有望带动其他临床质谱检测试剂的推广。此外，该产品研发成功为公司后续研发工作积累宝贵的注册经验和技术储备，可推动公司在相关领域实现可持续发展。儿茶酚胺代谢谱检测试剂（液相色谱-串联质谱法） 研发针对儿茶酚胺类物质的质谱法精准检测试剂产品。辅助临床进行嗜铬细胞瘤和 研发阶段 旨在精准检测儿茶酚胺类物质，为临床提供更可靠的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤相关 采用质谱法检测儿茶酚胺代谢谱相关物质辅助诊断嗜铬细胞瘤和副神经节瘤相关疾副神经节瘤相关疾病诊断。 疾病的诊断依据。公司将致力于推动该检测方法标准化和普及化，让更多医疗机构和患者能够受益于这一先进检测技术，为嗜铬细胞瘤和副神经节瘤等疾病早期发现、精准诊断提供有力支持，为患者治疗和康复贡献力量。 病是相关专家共识“金标准”检测方法。项目研发成功上市后具有较好市场应用前景，可有效促进公司业绩增长，同时可以进一步丰富公司产品线，提升公司在质谱临床检测领域市场竞争力和品牌知名度，为公司赢得更多合作伙伴和客户的信任与支持。水溶性维生素检测试剂（液相色谱-串联质谱法） 研发针对水溶性维生素相关物质的质谱法精准检测试剂产品。
辅助临床进行水溶性
评估。 研发阶段 旨在通过质谱法精准检测，为临床提供水溶性维生素营养缺乏情况评估依据。相较其他方法学，质谱方法学检测灵敏度和特异性更高，可确保结果准确性。本项目开发成功后可在医疗机构推广应用，辅助临床医生更好地了解患者维生素营养状况，为制定个性化营养补充方案提供有力支持。 维生素检测市场广阔，质谱法相较其他方法学具有灵敏度、准确度高，特异性好，可一次检测实现多物质检测优势，市场竞争力强。该项目研发成功，可有效促进公司业绩增长，随着产品推广和应用，公司品牌知名度和市场份额有望得到进一步提升。同时，相关研发也将为公司积累宝贵的研发经验和技术实力，为未来技术创新和产品升级奠定坚实基础。脂溶性维生素测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法） 研发针对全系列脂溶性维生素相关物质的质谱法精准检测试剂产品，辅助临床进行脂溶性维生素营养缺乏情况评估。 临床阶段 开发多组分质谱检测试剂，精准定量脂溶性维生素（A/D/E/K），为临床营养评估提供可靠依据，推动个体化干预方案制定。 深度开发营养元素评估以及检测市场，实现产品注册上市后进一步拓展相关检验试剂产品线，与水溶性维生素检测试剂共同形成全谱维生素检测的系列产品，更好地服务于临床检测，提升盈利能力。Q-mNGS技术的研发 为提供一种高通量、广覆盖的病原体检测方法，快速、准确地识别和定量样本中的病原体核酸，旨在提高临床对感染性疾病诊断效率和准确性，尤其在面对未知或罕见病原体时。 中试阶段：技术和工艺验证测试 通过正向广谱富集病原体核酸，提高低丰度病原体检测能力，实现快速检测，以快速响应临床需求，通过自动化建库平台和智能生信分析软件简化操作流程，降低对专业人员的依赖程度。 Q-mNGS技术开发和应用可以增强公司在分子诊断领域市场竞争力，促进公司检测产品线丰富，满足不同临床需求，该技术应用有助于公司扩大市场份额。HTLV2.0 旨在开发一种高效、简便、准确率高的白血病病毒筛查试剂，利用即用试剂检测，无需对多种试剂进行复杂操作即可直接使用。 研发阶段 对现有HTLV试剂盒产品进行升级，开发即用试剂以及使用多种自动化检测仪器，缩短检测时间，提高检测效率及检测结果的准确性。 提升公司在HTLV检测市场的竞争力，预计在未来获得CE认证及FDA认证后，新产品将进一步提高产品市场占有率。
5、现金流
经营活动产生的现金流量净额较去年同期下降，主要原因系销售商品收入减少，同时水产加工等相关业务采购原材料增加所致；
投资活动现金流入较去年同期增加，主要原因系收回投资收到的现金增加所致； 投资活动现金流出较去年同期增加，主要原因系本期购建固定资产支付的现金增加所致；
投资活动产生的现金流量净额较去年同期下降，主要原因系本期购建固定资产支付的现金增加所致；
筹资活动现金流入较去年同期增加，主要原因系本期破产重整投资人投资资金流入所致；
筹资活动现金流出较去年同期增加，主要原因系按照《重整计划》清偿债务所致； 筹资活动产生的现金流量净额较去年同期增加，主要原因系破产重整投资人投资资金流入所致；
现金及现金等价物净额增加额较去年同期下降，主要原因系经营活动产生的现金流量净额下降所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务分析
□适用 不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
12269.07万元，净资产837.09万元 美国 系公司全资子公司，集研发、生产销售于一体。 健全风险控制制度并有效执行。 0.58% 否
2、以公允价值计量的资产和负债
□适用 不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
详见“七、合并财务报表项目注释17.所有权或使用权受到限制的资产”。
七、投资状况分析
1、总体情况
□适用 不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（2） 报告期末
募集资金
使用比例
（3）=
（2）/
（1） 报告期内
变更用途
的募集资
金总额 累计变更
用途的募
集资金总
额 累计变更
用途的募
集资金总
额比例 尚未使用
募集资金
总额 尚未使用
募集资金
用途及去
向 闲置两年
以上募集
资金金额
2018年 非公开发
行A股股
票2018年
05月09
（一）实际募集资金金额、资金到位情况
经中国证券监督管理委员会证监许可[2017]2422号《关于核准山东东方海洋科技股份有限公司非公开发行股票的批复》核准，山东东方海洋科技股份有限公司向合格投资者发行68,650,000股人民币普通股（A股），发行价格为每股8.36元，本次发行募集资金总额573,914,000.00元，扣除发行费用后募集资金净额为563,268,767.40元。截至2018年4月19日止，公司以上募集资金经中天运会计师事务所（特殊普通合伙）出具的中天运[2018]验字第90028号验资报告审验。募集资金到位时，初始存放金额为566,788,767.40元，其中包含上市发行费用3,520,000.00元，全部募集资金已按规定存放于公司募集资金专项账户。
（二）募集资金使用情况及结余情况
公司实际募集资金净额为563,268,767.40元，截至2024年12月31日，募集资金专户余额为0.00元。
注：前期募集资金净额为：56326.88万元，永久补流含部分利息。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
融资项
目名称 证券上
市日期 承诺投
资项目
和超募
资金投
向 项目性
质 是否已
变更项
目(含部
分变更) 募集资
金承诺
投资总
额 调整后投
资总额(1) 本报告期
投入金额 截至期末
累计投入
金额(2) 截至期
末投资
进度(3)
＝
(2)/(1) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告
期实现
的效益 截止报
告期末
累计实
现的效
益 是否达
到预计
效益 项目可
行性是
否发生
重大变
化
承诺投资项目
非公开
发行股
票2018年
05月09
日 东方海
洋精准
医疗科
技园一
期项目 生产建
设 是 110,000 25,230.11 25,230.11 100.00% 不适用 是
非公开发行股票2018年05月09日 北儿医院（烟台）项目 生产建设 是 不适用 是非公开发行股票2018年05月09日 永久补充流动资金 补流 是 38,665.94 38,712.33 38,712.33 100.12% 不适用 否承诺投资项目小计 -- 110,000 63,896.05 38,712.33 63,942.44 -- -- -- --超募资金投向划进度、预计收益的情况和原因（含“是否达到预计效益”选择“不适用”的原因） 受公司实际募集资金总额、自筹资金不足以及非经营性占用募集资金的影响导致公司精准医疗科技园一期项目无法按建设进度实施。项目可行性发生重大变化的情况说明 1、北儿医院（烟台）项目为新建医院项目，项目建设期长、投资回收期长，该项目的建设对公司的财务压力较大。根据公司目前的经营情况与财务现状，并综合考虑公司在医疗产业的发展现状以及所面临的市场环境与经济形势等因素。经审慎研究，公司终止了实施北儿医院（烟台）项目。
2、公司于2024年4月29日召开第八届董事会第八次会议、第八届监事会第八次会议，并于2024年5月15日召开2024年第一次临时股东大会，审议通过了《关于终止募投项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，公司终止“东方海洋精准医疗科技园一期项目”并将剩余募集资金永久补充流动资金。东方海洋精准医疗科技园一期项目可行性发生变化的原因具体参见《山东东方海洋科技股份有限公司关于终止募投项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的公告》（公告编号：2024-039）中的内容。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 适用报告期内发生公司于2020年6月29日召开第七届董事会第三次会议、第七届监事会第三次会议，并于2020年7月27日召开2019年度股东大会，审议通过了《关于终止部分募投项目的议案》，同意终止募投项目 “北儿医院（烟台）项目”。公司于2024年4月29日召开第八届董事会第八次会议、第八届监事会第八次会议，并于2024年5月15日召开2024年第一次临时股东大会，审议通过了《关于终止募投项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，公司终止“东方海洋精准医疗科技园一期项目”并将剩余募集资金永久补充流动资金。募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用根据2018年5月10日公司第六届董事会第十二次会议审议通过，公司以募集资金置换预先投入募集项目自筹资金18,964.64万元。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 适用公司“东方海洋精准医疗科技园一期项目”出现募集资金结余的金额及原因具体参见《山东东方海洋科技股份有限公司关于终止募投项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的公告》（公告编号：2024-039）中的内容。尚未使用的募集资金用途及去向 无募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 本公司已按《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司
（3） 募集资金变更项目情况
适用 □不适用
(1) 本报告期实
际投入金额 截至期末实
际累计投入
金额(2) 截至期末投
资进度
(3)=(2)/(1) 项目达到预
定可使用状
态日期 本报告期实
现的效益 是否达到预
计效益 变更后的项
目可行性是
否发生重大
变化
非公开发行
股票 非公开发行
A股股票 永久补充流
动资金 东方海洋精
准医疗科技
园一期项目 38,665.94 38,712.33 38,712.33 100.12% 不适用 否
合计 -- -- -- 38,665.94 38,712.33 38,712.33 -- -- 0 -- --变更原因、决策程序及信息披露情况说明 自2018年以来，公司原控股股东非经营性资金占用、挪用以及国内外经济市场形势低迷等问题影响，导致该募投项目资金短缺，被(分具体项目) 长期搁置。随着5G、大数据、人工智能等新一代信息技术的广泛应用以及市场形势变化，医疗器械行业面临一定降价压力及趋势，体外诊断行业小规模企业与新进入者所面临的竞争局面更加复杂。受公司发展资金制约，募投项目储备的部分产品研发或临床进度受到影响，未能按既有布局及计划推进，因此未能占据先发优势，部分同类竞品先于公司取得产品批文，与募投项目规划的战略目标存在一定差距。医疗行业景气度与政策环境具有较高的相关性，易受到医疗卫生政策的影响。随着医疗体制改革的深入推进，部分省份或地区招标降价、分级诊疗、阳光采购、两票制等一系列政策相继出台，由于募投项目受资金影响导致的搁置时间较长，期间部分产品市场已发生变化，与募投项目规划时的产品布局和市场预期不符。综上，为提高募集资金使用效率、增强公司营运能力、保障公司财务状况稳定，从而提升公司盈利能力，经审慎研究，公司终止东方海洋精准医疗科技园一期项目的建设，本次变更是以股东利益最大化为原则，充分结合了公司情况及财务状况，项目终止后剩余募集资金将用于永久补充流动资金。公司于2024年4月29日召开第八届董事会第八次会议、第八届监事会第八次会议，并于2024年5月15日召开2024年第一次临时股东大会，审议通过了《关于终止募投项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，公司终止“东方海洋精准医疗科技园一期项目”并将剩余募集资金永久补充流动资金。具体情况详见《第八届董事会第八次会议决议公告》（公告编号：2024-035）；《第八届监事会第八次会议决议公告》（公告编号：2024-036）；《关于终止募投项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的公告》（公告编号：2024-039）；《2024年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2024-046）。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) 不适用
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
展；医疗器械的技术开发、技术咨询、技术服务、技术培训、技术转让 50,000,000.00 157,800,4
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
□适用 不适用
公司报告期内未发生接待调研、沟通、采访等活动。
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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