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| 泰林生物(300813)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
本公司属于制药专用设备制造行业，该行业是国家积极推动自主创新和产业升级的重点领域。公司主要聚焦于此领
域专用仪器设备及配套耗材的研发生产及销售，此类产品在新药开发、药品生产与质量控制、生命科学研究等领域发挥着至关重要的作用，不仅是医药工业不可或缺的一部分，更是生物技术和医药健康产业技术进步与产业升级的关键。生命科学仪器设备和制药装备的技术水平，对推动整个生命健康产业链的发展扮演着重要角色，是医药及生命健康产业整体发展的基石。随着细胞药物、基因药物和新型疫苗等领域的快速发展，对相关仪器设备的需求也随之增长。同时，新的监管法规和药品质量标准的更新，如欧盟 GMP附录一已正式实施，将极大地推动仪器装备行业的发展。新建和扩建的疫苗及生物药、化学药品产能，促进了对新设备的投资，提高了行业集中度，并加强了对集成化、自动化装备的研发和探索，从而激发了制药企业对新建、改建和扩建设施的需求，同时也增加了对药物质量控制和检测设备的需求。此外，单抗类药物、细胞和基因治疗药物、放射性核素偶联药物等创新药的发展，预示着医药行业投资的持续增长。公司为生命科学和制药领域微生物检测和污染控制类仪器设备产品研发及推广应用的先行者，其能力处于行业前列。除原有的产品线以外，公司积极布局生命科学、生物医药仪器设备新产品的研发，取得了多项专利，进一步扩展了产品线。公司的主营业务符合国家当前重点支持的新兴产业发展方向，行业政策对我国生物医药装备行业以及公司的中长期经营发展起到了积极的推动作用，为企业创造了良好的政策环境，有利于公司的可持续发展和创新。
四、主营业务分析
1、概述
（一）经营业绩方面
报告期内，公司及子公司实现营业收入348,998,253.03元、归属上市公司股东的净利润13,050,671.23元；总资产959,907,928.07元。
（二）技术研发方面
2024年，泰林生物坚持“创新驱动发展”战略，持续加大研发投入，深化核心技术攻关，推动产品迭代升级，在生
物医药装备、微生物检测技术等领域取得了一系列突破性成果，进一步巩固了行业技术领先地位。1.2024年，泰林生命科学完成藻类/两虫智能分析仪、全自动两虫过滤富集系统、抽滤法浮游生物预处理系统、浓缩沉降法浮游生物预处理系统等多款新产品开发上市。气体灭菌生物指示剂、自主研发白色葡萄球菌生物指示剂开发成功并上市；压力蒸汽灭菌生物指示剂开发并验证新型芽孢制备工艺，实现 D值定制，适用于不同灭菌条件的验证，提高产品核心竞争力。2.2024年，泰林医学工程实验动物领域取得重大突破；公司与核药领域龙头企业签订的合同已进入交付阶段，现场安装调试工作逐步开展，部分产线已经通过了客户的验收。3.2024年，泰林分析仪器新产品研发交付成果显著，成功研发并推出了 HK系列气体浓度检测分析仪（探头型和旁路型）、MD500微生物快速检测分析仪（在线型和离线型）等多款新产品，所有新产品当年都成功签订了首笔订单。技术创新上实现多项重大攻关突破：长光程检测器研制，超低浓度TOC电极开发，在线微生物检测数据算法等。4.2024年，泰林生命科学与江苏宏众百德实现了从技术研发，到渠道与品牌的初步统合，为未来的深入合作奠定了良好的基础。
（三）市场营销方面
2024年，公司以“全球化布局+精准化推广”为核心策略，积极参与海内外行业展会，覆盖制药装备、生命科学、水质安全检测等领域，在深耕国内市场的同时，逐步加快全球布局，通过技术创新与市场洞察的双重驱动，提升市场份
额，显著提升品牌国际影响力。伴随业务的增长，我们也在不断优化组织架构和管理机制。通过引进优秀人才、优化管理制度、提升团队专业水平，使团队的整体效率显著提升。这些改变为海外业务的长期发展奠定了坚实的基础，同时也为未来的持续发展提供了源源不断的动力。
（四）生产制造方面
1.2024年，公司根据业务快速发展和订单的趋势，有计划、分步骤进行产能持续提升，提升生产自动化水平，实施
数字化转型战略。2.泰林生命科学2024年开始新材料培养器产品全面替换，大幅下降原材料和注塑件半成品处理成本。过氧化氢灭菌生物指示剂改善芽孢制备工艺，彻底解决指示剂无法杀灭的问题；悬液式湿热灭菌生物指示剂改善培养基配方，提高115℃悬液式生物指示剂的高温耐受性，使得该产品夏季运输无需冷链运输，节约大量的运输成本；环氧乙烷灭菌生物指示剂改进芽孢培养工艺，进一步提升批产量，完全满足目前自动化生产的需求。3.泰林医学工程在智能制造方面，成功实施了全自动板材拉丝机、铣刀研磨机、均流膜自制等多个项目，不仅提升了智能化生产水平，还满足了提升效率、缩短物料周期和增加工艺多样性的需求；工艺改善方面，完成了多项改善，组4.泰林医学工程进一步推进现场智能制造管理规范，完成 AGV自动导向车、密封槽电动弯圆机、等离子数控切割平台、六轴机器人自动焊接工作站、全自动拉丝工作站等项目的实施，在有效提升制造效率的同时降低生产成本，进一步提升智能化水平。5.2024年，公司以“数字化驱动、精益化运营”为核心，全面升级供应链管理体系，通过信息化系统整合、流程优化及精细化管理，显著提升了供应链效率、成本控制能力与交付质量，为公司高质量发展提供了坚实支撑。6.鼎捷T100 ERP系统成功实施，实现从销售订单、生产计划、采购执行到财务核算的全流程贯通，业务数据流转效率提升，财务关账周期缩短。通过系统自动校验与集成化管理，订单交付、库存周转等关键数据准确率进一步有效提升，为管理层决策提供实时、可靠依据。7.2024年，在采购管理方面，逐步运用信息化进行供应商管理，逐步实现生产计划与采购计划同步，兼顾效率和成本，形成最优的采购数量和到货时间，以合理控制采购成本和物流仓储的利用率。在生产端，不断提高生产设备的利用率，并保障设备的正常运行。针对多品种小批量的非标定制产品，运用柔性生产机制，通过核心部件集成生产的方式提高生产效率和装配质量，保质保量实现订单交付。8.生产与供应链协同优化：引入精益生产（Lean）理念，通过信息化系统联动，实现生产计划动态调整，提升设备利用率，降低在制品库存。9.成本精细化核算：通过 ERP系统实现全成本维度分析（BOM成本、工时成本、能耗成本等），助力公司毛利率提升。
（五）质量管理方面
2024年，质量部门严格贯彻落实公司“以客户为中心，以创新能力和产品质量构建企业核心竞争力，成为客户第一
选择。”的质量方针，努力达成年度质量目标，开展各项质量管理活动，持续改善公司的质量管理水平。1.进一步健全和完善了公司质量管理体系，制定了精确的年度质量保障工作计划并严格执行。开展 IS09001质量管理体系和ISO14001环境管理体系的内外审工作，根据内外审记录中提出的制度、流程、执行问题，督导各部门及时纠正预防。2.组织制订公司产品和服务的测试标准、规范和流程。监控产品输出和采购物资的测试和验证，并根据测试过程中的质量问题进行分析、反馈，提出产品改进建议。参与公司产品的开发、验证及可靠性测试管理，对产品研发提出改进意见。3.开展供应商评价，向采购及供应商提供物料质量缺陷报告及改进建议。组织建立各类品检记录，报表、质量标准及品质档案。进行原材料、半成品、成品品质的检验分析，统计工作，并定期进行品质管理的汇总与通报。4.组织公司各项质量责任制事件的调查、审核、监督纠正等工作，监管来自研发、采购、生产、销售、售后服务各阶段的质量问题，协调组织相关部门及时解决质量事件和服务投诉，督导质量问题的纠正和纠正措施的落实。5.策划全员质量意识的培养，推动质量文化的建设，开展全员质量活动的策划落实。不定期组织质量控制人员、质量检验人员对专业技术知识展开学习，建立了一支技能水平过硬、理论知识扎实的质量人才队伍。6.公司持续追求产品创新、技术创新、管理创新、服务创新、理念创新和企业文化创新等。所有的创新活动围绕企业稳健发展而展开，各种创新在同行业或跨行业均要居国内领先水平，具备较强的国际先进管理方法、先进技术的运用能力和挑战新事物的能力。公司产品质量包括生产的各种产品的质量和对外提供的各种服务的质量。公司严格控制产品质量，从材料—生产—成品的整个过程进行受控，建立各工序质量目标，保证最终成品合格，努力降低客户投诉，直至实现质量服务零缺陷。
（六）国家/行业标准制定及知识产权申请方面
1.2024年泰林生物及子公司在标准制定/修订方面取得了以下主要成绩： （1）参与制定的国家标准《洁净室及受控环境中细胞培养操作技术规范》（GB/T 43459-2023）于2024年7月1日实施。
（2）参与制定的行业标准《微生物计数用薄膜过滤器》（JB/T 14622-2024）于2024年10月24日发布，暂未实施。
（3）参与制定的行业标准《无菌检查用薄膜过滤器》（JB/T 14623-2024）于2024年10月24日发布，暂未实施。
（4）参与修订的国家标准《医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第 1部分：产品上微生物总数的确定》（GB/T 19973.1-2023）于2024年10月1日实施。
（5）参与修订的国家标准《医疗保健产品灭菌 生物指示物 第 5部分：低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示物》（GB 18281.5-2024）于2024年11月28日发布，暂未实施。
（6）参与修订的行业标准《医疗保健产品的无菌加工 第6部分：隔离器系统》（YY/T 0567.6-2022）于2024年3月1日实施。
2.2024年泰林生物及子公司知识产权管理成果如下：
（1）泰林生物累计有效发明专利 23项，实用新型专利 53项，外观设计专利 24项，软件著作权 24项。2024年授权发明专利1项。
（2）泰林医学工程累计有效发明专利7项，实用新型专利97项，外观设计专利30项，软件著作权25项。2024年申请发明专利11项，实用新型专利25项，外观设计专利2项，软件著作权2项。2024年授权发明专利1项，实用新型专利11项、外观设计专利8项，软件著作权2项。
（3）泰林生命科学累计有效发明专利 10项，实用新型专利 69项，外观设计专利 31项，软件著作权 14项。2024年申请发明专利7项，实用新型专利22项，外观设计专利10项，软件著作权2项。2024年授权发明专利3项，实用新型专利21项、外观设计专利5项，软件著作权2项。
（4）泰林分析仪器累计有效发明专利7项，实用新型专利33项，外观设计专利12项，软件著作权12项。2024年申请发明专利8项，实用新型专利9项，外观设计专利2项，软件著作权4项。2024年授权发明专利4项，实用新型专利5项，外观设计专利1项，软件著作权4项。
（5）浙江泰林医疗器械有限公司累计实用新型专利 3项，外观设计专利 2项，软件著作权 5项。2024年申请发明专利4项，实用新型专利5项，软件著作权1项。2024年授权实用新型专利3项，外观设计专利2项，软件著作权1项。
（七）人力资源方面
1.2024年，公司持续开展人才结构优化，加大人力资源投入，拓展国内外及线上线下多样化人才获取渠道，不断引
进高学历、高层次人才，本科及以上学历员工占比较上一年提升3.68%。2.全面开展组织诊断与干部盘点，梳理研发、生产、销售各部门管理方面的短板，制定了具体的管理能力提升方案，组织全体管理干部参加《管理七剑》系列培训课程学习与分组讨论，形成具体的管理改善计划并落地实施，整体提升公司的管理水平。
五、非主营业务情况
适用 □不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
□适用 不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
项 目 期末账面余额 期末账面价值 受限类型 受限原因
货币资金 2,484,610.53 2,484,610.53 保证 保函保证金2,473,610.53元、ETC保证金11,000.00元不可随时支取
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/ 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
（1）
2020年 首次
公开
发行
股票2020年01
月14
日 23,85
5 19,79
3.55 20,62
元。公司于2020年10月28日召开的第二届董事会第十一次会议和第二届监事会第八次会议，2020年11月16日召开2020年第一次临时股东大会分别审议并通过了《关于部分募集资金投资项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，募投项目“年产3500套微生物控制和检测系统设备及相关耗材生产基地项目”已结项；公司于2021年1月8日召开的第二届董事会第十二次会议和第二届监事会第九次会议，2021年1月25日召开的2021年第一次临时股东大会分别审议通过了《关于变更部分首次公开发行股票募集资金用途的议案》，同意终止实施“研发中心项目”和“销售网络及技术服务建设项目”，并将原募集资金余额5,995.46万元（包含累计收到的银行利息收入及理财收益并扣除手续费等）调整用于“细胞治疗产业化装备制造基地项目”。公司于2023年12月12日召开第三届董事会第二十一次会议，审议通过《关于使用募集资金向全资子公司增资的议案》，划转募集资金6,242.69万元至全资子公司泰林医学工程新开立募集资金账户。截至报告期末，公司首次公开发行股票募集资金已支取完毕，相关募集资金账户均已注销。2.2021年12月28日公司通过发行可转换公司债券方式募集资金21,000万元，扣除发行费用后募集资金净额20,412.11万元。公司2023年12月12日召开第三届董事会第二十一次会议，审议通过《关于使用募集资金向全资子公司增资的议案》，划转募集资金10,757.31万元至全资子公司泰林医学工程新开立募集资金账户。截至报告期末，尚未使用的募集资金人民币12,136.64万元，其中10,000万元用于购买单位大额存单暂未到期，1,500万元购买结构性存款暂未到期，剩余636.64万元（含利息）均存放于公司的募集资金专项账户。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(1) 本报
告期
投入
金额 截至
期末
累计
投入
金额
(2) 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/
(1) 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否
达到
预计
效益 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化
承诺投资项目
2020年首次公2020年01套微 生产建设 否 14,000 9,185.22 9,185.22 100.00%2019年11月30 2,355.57 18,95 不适用 否开发行股票 日 生物控制和检测系统设备及相关耗材生产基地因）2024年12月31日，公司召开第四届董事会第五次会议，审议通过了《关于向不特定对象发行可转换公司债券募集资金投资项目延期的议案》，将项目达到预定可使用状态时间调整为2025年6月30日。 2025年4月24日，公司召开第四届董事会第七次会议，审议通过了《关于2021年向不特定对象发行可转换公司债券募集资金投资项目结项并将节余募集资金投入新项目及永久补充流动资金的议案》，将本项目进行结项，并将节余募集资金用于投建“高性能过滤器及配套功能膜产业化项目”以及永久补充流动资金。该事项尚需提交股东大会审议。项目可行性发生重大变化的情况说明 公司原募投项“研发中心项目”及“销售网络及技术服务建设项目”系公司2016年上市前基于自身情况制定的，公司原拟通过建设研发中心项目持续提高微生物检测、分析与环境控制相关产品的研发设计能力，增加技术储备，加大对新技术、新工艺的研发开发，提高产品性能，加速新产品的研发周期。近几年产业技术快速发展，为更好地顺应市场发展及公司实际经营需要，降低募集资金投资风险，更好地维护公司及全体股东的利益，公司结合现阶段及未来产业发展趋势，本着控制风险、审慎投资的原则，根据2021年1月8日公司第二届董事会第十二次会议决议，决定将原募投项目“研发中心项目”及“销售网络及技术服务建设项目”募集资金余额用于新项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 适用以前年度发生根据2023年11月24日公司第三届董事会第二十次会议决议，公司变更募集资金投资项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”的实施主体、实施方式、实施地点。实施主体由公司调整为公司子公司医学工程，实施方式、实施地点均发生变更。募集资金投资项目实施方式调整情况 适用以前年度发生根据2023年11月24日公司第三届董事会第二十次会议决议，公司变更募集资金投资项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”的实施主体、实施方式、实施地点。实施主体由公司调整为公司子公司医学工程，实施方式、实施地点均发生变更。募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用根据2020年4月27日公司第二届董事会第九次会议决议，用募集资金置换已投入自有资金。公司从募集资金中置换“年产 3500 套微生物控制和检测系统设备及相关耗材生产基地项目”预先投入资金8,886.98万元。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 适用根据公司2020年10月28日第二届董事会第十一次会议决议，公司将“年产3500套微生物控制和检测系统设备及相关耗材生产基地”结项，将该项目资金节余永久性补充流动资金4,953.96万元。出现募集资金节余的原因如下：1.由于市场需求变化及公司产业布局调整，项目实际投产后产能为年产760套。2.在本项目实施过程中，公司通过控制预算及成本，有效利用多方资源，降低项目建设成本和费用，节省了建设投资部分资金支出。3.公司利用闲置募集资金进行现金管理，取得了一定的资金理财收益，同时募集资金存放期间也产生了一定的存款利息收入。尚未使用的募集资金用途及去向 截至报告期末，公司首次公开发行股票募集资金已支取完毕，相关募集资金账户均已注销；截至报告期末，尚未使用的向不特定对象发行可转换公司债券募集资金人民币12,136.64万元，其中10,000万元用于购买单位大额存单暂未到期，1,500万元购买结构性存款暂未到期，剩余636.64万元（含利息）均存放于公司的募集资金专项账户。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 不适用
（3） 募集资金变更项目情况
适用 □不适用
(1) 本报告
期实际
投入金
额 截至期
末实际
累计投
入金额
(2) 截至期
末投资
进度
(3)=(2
)/(1) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告
期实现
的效益 是否达
到预计
效益 变更后
的项目
可行性
是否发
生重大
变化
2020年
首次公
开发行
股票 首次公
开发行 细胞治
疗产业
化装备
制造基
地项目 研发中
心项
目、销售网络及技术服务建设项目 5,995.46 6,481.目”,并将原募集资金余额5,995.46万元调整用于该项目。募集资金项目变更的原因见前述“募集资金承诺项目情况”-“项目可行性发生重大变化的情况说明”。根据2023年11月24日公司第三届董事会第二十次会议决议，公司变更募集资金投资项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”的实施主体、实施方式、实施地点。实施主体由公司调整为公司子公司医学工程，实施方式、实施地点一并发生变更。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目)2024年12月31日，公司召开第四届董事会第五次会议，审议通过了《关于向不特定对象发行可转换公司债券募集资金投资项目延期的议案》，将项目达到预定可使用状态时间调整为2025年6月30日。 2025年4月24日，公司召开第四届董事会第七次会议，审议通过了《关于2021年向不特定对象发行可转换公司债券募集资金投资项目结项并将节余募集资金投入新项目及永久补充流动资金的议案》，将本项目进行结项，并将节余募集资金用于投建“高性能过滤器及配套功能膜产业化项目”以及永久补充流动资金。该事项尚需提交股东大会审议。变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 不适用
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
等； 10,000,000.00 6,199,155674,038.18 20,097,611.浙江泰林生命科学有限公司：成立时间：2016年3月31日；注册资本 5,000万元；注册地址：浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区七号路33号等；经营范围：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；仪器仪表制造；仪器仪表销售；第二类医疗器械销售；工业酶制剂研发；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；工程和技术研究和试验发展；塑料制品制造；塑料制品销售；环境保护专用设备制造；环境保护专用设备销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；日用口罩（非医用）生产；日用口罩（非医用）销售；母婴用品制造；母婴用品销售；日用百货销售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；消毒剂销售（不含危险化学品）(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：卫生用品和一次性使用医疗用品生产；货物进出口；消毒剂生产（不含危险化学品）；危险化学品经营；消毒器械生产；消毒器械销售(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。2.浙江泰林分析仪器有限公司：成立时间：2018年8月8日；注册资本1,000万元；注册地址：浙江省杭州市滨江区浦沿街道南环路2930号2幢2楼；经营范围：技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让：实验室分析仪器、计算机软硬件、计算机系统集成、实验室设备；制造：实验室分析仪器；销售：实验室分析仪器、计算机软硬件、仪器仪表、实验室设备。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。3.浙江泰林医学工程有限公司：成立时间：2019年8月30日；注册资本10,000万元；注册地址：浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区九号路 1号第 2幢；许可项目：消毒器械生产；消毒器械销售；检验检测服务；用于传染病防治的消毒产品生产；货物进出口(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。一般项目：工程和技术研究和试验发展；医学研究和试验发展；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；制药专用设备制造；制药专用设备销售；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；气体、液体分离及纯净设备制造；气体、液体分离及纯净设备销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专业保洁、清洗、消毒服务；会议及展览服务(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。以下限分支机构经营：许可项目：危险化学品经营(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。4.浙江泰林科学技术有限公司：成立时间：2021年1月29日；注册资本 1,000万元；注册地址：中国（浙江）自由贸易试验区杭州市滨江区浦沿街道南环路 2930号 3幢 12楼；经营范围：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；新型膜材料销售；环境保护专用设备销售；气体、液体分离及纯净设备销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；日用口罩（非医用）销售；医护人员防护用品批发；第二类医疗器械销售；劳动保护用品生产；消毒剂销售（不含危险化学品）；母婴用品销售；日用百货销售；个人卫生用品销售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；专业保洁、清洗、消毒服务；会议及展览服务(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：货物进出口；技术进出口；消毒器械销售；进出口代理(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。5.浙江泰林医疗器械有限公司：成立时间：2022年07月01日；注册资本1,000万元；注册地址：浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区九号路 1号第 4幢；经营范围：一般项目：第一类医疗器械生产；制药专用设备制造；制药专用设备销售；新材料技术研发；通用设备制造（不含特种设备制造）；新型膜材料制造；新型膜材料销售；高性能纤维及复合材料制造；高性能纤维及复合材料销售；医用包装材料制造；表面功能材料销售；生物基材料制造；生物基材料销售；新型催化材料及助剂销售；合成材料制造（不含危险化学品）；塑料制品销售；生态环境材料制造；生态环境材料销售；环境保护专用设备制造；环境保护专用设备销售；半导体器件专用设备制造；半导体器件专用设备销售；机械设备研发；安全、消防用金属制品制造；机械零件、零部件加工；模具制造；模具销售；金属材料销售；金属切削加工服务；金属结构制造；金属结构销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口；工程和技术研究和试验发展；医学研究和试验发展；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；气体、液体分离及纯净设备制造；气体、液体分离及纯净设备销售；专业保洁、清洗、消毒服务；会议及展览服务(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。6.北京沃锶达细胞技术有限公司（控股子公司）：公司于2024年10月29日召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第三次会议，审议通过了《关于拟注销控股子公司沃锶达暨关联交易的议案》。具体内容详见公司在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于拟注销控股子公司沃锶达暨关联交易的公告》（公告编号：2024-070）。截至本报告披露日，沃锶达已完成税务注销。7.浙江泰林科达医疗科技有限公司（控股子公司）：截至本报告披露日，泰林科达医疗未开展经营活动。根据公司执委会纪要，从投资风险、技术市场角度、核对团队及法律风险等多因素考虑，决定暂停对泰林科达医疗的投资。目前，公司就泰林科达医疗注销事项与相关股东磋商中。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十一、公司未来发展的展望
（一）公司2025年经营目标
2025年正值全球生物医药产业深度调整期，行业将加速向智能化、绿色化方向发展。这既是挑战，也是战略机遇。
随着国家“健康中国2030”战略深入推进，2025年将成为公司把握政策红利、扩大国产替代优势的重要一年。特别是在
高端制药装备自主可控方面，公司将承担更重要的行业责任。站在这个关键时点，公司将始终坚持市场导向，密切关注市场动态，及时了解客户需求，持续优化产品结构和服务质量；始终坚持科技创新，加大研发投入，保障泰林产品的核心竞争力，保持公司的创新活力。公司将继续坚定走稳健发展的道路，在资本运作方面，公司将进一步解放思想和积极探索，充分运用好上市公司平台，推行股权激励调动团队积极性，积极寻找潜在的资本市场运作机会，寻找可能的并购项目。泰林生物将以创新为引领，以客户为中心，全面推动质量变革、效率变革、动力变革，为下一个五年发展奠定更坚实的基础。
（二）公司未来经营计划及发展战略
1.进一步明确聚焦生命健康产业的发展战略、发展方向和发展路径
把握生命大健康产业发展趋势，紧跟国家“十四五”规划、“十四五”生物经济发展规划，占领产业制高点。持续深耕生命科学、医学工程、分析仪器三大传统优势领域；大力拓展生命健康产业，重点发展细胞与基因治疗装备、精准医疗仪器设备及耗材、膜技术新材料、医疗器械领域技术。2.坚持科技驱动、技术领先的发展理念坚持“创新驱动、全球布局、生态协同”的发展路径，聚焦生物医药上游装备、微生物检测、细胞治疗技术三大核心领域，通过技术突破、产业整合与国际化拓展，构建贯穿研发、生产、服务的全产业链竞争力。3.打造泰林产业生态体系强化生物制药装备、检测耗材、智能化系统的垂直整合，形成“产品+服务”一体化解决方案。始终坚持发展生命健康主业不动摇，坚持健康稳健的发展方针，有序拓展与主业高度关联的业务，作为国内领先的生命科学系统解决方案提供商，聚焦于生物技术、精准医疗、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发。以自主核心技术，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，构筑具有泰林特色的产业生态体系，加速构建国内领先的生命科学产业技术和产品创新中心、生态链，加强研发创新，为专业客户带来源源不断的、可信赖的产品及解决方案，参与国际高端竞争。4.建立科学的研发管理体系，开展前瞻性技术研究IPD（集成产品开发）流程落地：强化市场需求导向，提升研发效率与成果转化率。逐步改变现有的新产品规划调研模式，建立科学的产品战略及规划体系，开发一代，改进一代，储备一代，增加前瞻性技术研究的投入。研发分层管理：基础研究（5年技术储备）、应用开发（3年产品规划）、迭代优化（1年快速响应）相结合。5.加快生产制造信息化建设，生产模式快速向智能制造转变通过信息化系统的全面升级和深化应用，建立快速响应的交付管理体系，实现生产制造全流程的可视化、数字化管理。以客户需求为依据制定质量标准，打造以客户为中心的质量管理体系。6.建设直销与经销相辅相成的营销渠道，增加海外市场的份额与占比 根据公司各类别产品的特点和各区域市场的实际情况，确定营销渠道的差异化策略，确保直销渠道和经销渠道有机结合，相得益彰，以满足不同客户的实际需求。7.持续开拓海外市场，提升外贸业务占比优先布局东南亚、欧洲等合规市场，适时建立本地化服务团队，逐步加强国际贸易的团队建设与组织能力提升，加大海外营销渠道的拓展，进一步参与全球行业展会，逐步增加海外市场的销售份额与总销售额的占比，强化泰林品牌影响力。8.推动机制创新，搭建组织梯队持续推动机制创新，推进产品经理机制改革，提升组织效能，提高资源统合和利用效率，选拔培养出一批复合型的经营管理人才，构建、强化技术与产品的核心竞争力。
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2024年05月07日 全景网“投资者关系互动平台”（https://ir交流 其他 详见巨潮资讯网披露内容2023年度业绩说明会。 详见巨潮资讯网（http://wwwcn）《2024年5月7日投资者关系活动记录表》
2024年05月22日 浙江省杭州市富阳区东洲街 实地调研 机构 详见巨潮资讯网披露内容 董事会秘书、财务总监叶星 详见巨潮资讯网道东洲功能区七号路33号，浙江泰林生物技术股份有限公司生命科学园区6F会议室 月简要介绍公司基本情况；
问答环节。 （http://wwwcn）《2024年5月22日投资者关系活动记录表》
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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