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| 派林生物(000403)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
（一）血液制品行业基本情况和发展趋势
公司的主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售，血液制品属于生物制品行业的细分行业，主要以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂，在医疗抢救及某些特定疾病预防和治疗上，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用，属于不可或缺的国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品。
血液制品起源于 20世纪 40年代二战期间，经过多年的快速发展，产品品种已由最初的人血白蛋白发展到人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类等 20多个品种，全球血浆采集量超 6万吨，国外企业数量从20世纪末超 100家至目前仅剩不到 20家血液制品企业，其中美国 5家，欧洲 8家，杰特贝林、基立福、武田、奥克特珐玛等几家大型企业的产品占血液制品市场份额的 80%左右，行业整体呈寡头垄断格局。
根据市场研究机构统计数据，2024年全球血液制品市场规模超 500亿美元，预计到2030年全球血液制品市场规模超 900亿美元。
中国血液制品始于上世纪 60年代，至今已有 60余年的历史，从2001年起不再批准新的血液制品生产企业，我国实行血液制品生产企业总量控制，国家对血液制品行业严格监管，中国血液制品行业长期处于供应相对不足的状态，我国年血浆采集量仅占全球采集量约 18%，产品种类最多的企业仅 14种。根据市场研究机构统计数据，2024年我国血液制品市场规模达到 600亿元，预计到2030年我国血液制品市场规模将达到 950亿元，我国血液制品行业未来成长空间巨大。
我国《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》明确提出，国家将加快发展生物医药产业，做大做强生物经济；习近平总书记在党的二十大报告中指出：“要推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置”。在当前全面推进健康中国建设和大力发展新质生产力的大背景下，国家将不断加强产业扶持力度，我国血液制品行业发展仍处上升通道，血液制品行业未来发展空间巨大。具体血液制品行业特点和发展趋势如下：
1、 高度管制的行业准入壁垒
根据《国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病行动计划（2001—2005年）的通知》和《国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006—2010年）的通知》，我国实行血液制品生产企业总量控制，从2001年起不再批准新的血液制品生产企业，截至目前我国正常经营的血液制品生产企业不足 30家，我国血液制品行业具有极高的行业准入壁垒。
2、 国家实施全流程严格监管
鉴于血液制品的特殊性和极高安全性要求，我国对血液制品实行全流程严格监管，对单采血浆站审批设立及管理、原料血浆采集、血浆检疫期制度及质量检测、血液制品生产和产品批签发上市销售等均有严格的监管限制，以保证行业健康有序发展。近年国家持续加强血液制品行业规范管理，陆续颁布了《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024-2026年）》《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》等法规及规范性文件，要求血液制品企业实现药品生产全过程智慧化监管。监管趋严短期来看对行业将造成影响，但长期来看更有利于行业整合及健康发展。
3、 原料血浆稀缺且不可替代
血液制品的原材料为健康人血浆，通过单采血浆站采浆区域户籍内符合法规年龄要求的健康居民向单采血浆站献浆获得，只能提取，无法通过传统药品的合成等工艺技术获得，且原料血浆资源具有稀缺性，相较欧美国家我国允许的采浆频次较低、每次可采集的血浆量较少。在临床治疗中，三大类制品人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类制品在医疗急救及某些特定疾病的预防和治疗中由于其明确的治疗效果，发挥着不可替代的重要作用。基因重组技术作为行业补充，将与血液制品行业长期共同发展，无法替代血液制品。血液制品具有稀缺性和不可替代性，奠定了血液制品行业可持续发展基础。
4、 血液制品供应相对不足
我国血液制品原料供应量有限，相较欧美国家采取更加严格的血浆采集政策，且对血液制品进口采取严格的管制措施，目前仅允许进口人血白蛋白和重组人凝血因子Ⅷ两种血液制品，我国市场人血白蛋白超 60%依赖进口，国内血液制品供应相对不足。根据行业机构数据统计及研究，2024年我国总体采浆量约 13,400吨，同比增长10.9%，采浆量相较美国存在明显差距。中长期来看，随着国家加强产业扶持力度，未来我国采浆量有望持续提升。
5、 未来市场增长空间巨大
由于临床用药习惯和对血液制品的认知程度不同，国内外消费结构差异明显，我国血液制品产品消费结构以人血白蛋白为主，国际市场免疫球蛋白与凝血因子类产品应用最为广泛，未来随着国内免疫球蛋白类产品临床应用的普及，适应症的逐步拓展，凝血因子类的产品医保支付范围的扩大，免疫球蛋白和凝血因子类产品将成为行业未来增长的驱动力。从全球血液制品人均使用量和销售价格来看，欧美发达国家免疫球蛋白和凝血因子类产品的平均销售价格和人均使用量远远高于我国，未来随着我国医疗水平和人均可支配收入的持续提高，销售价格和人均使用量有望持续提高。血液中有 150余种蛋白及因子，国外大型企业能够使用层析法分离 20多种产品，我国少数血液制品企业能够分离 9-14种产品，综合利用合作具有很大的市场空间。总体来看，我国血液制品行业未来市场增长空间巨大。
6、 行业集中度将不断提高
根据国外血液制品行业发展历程，从 20世纪末超 100家至目前仅剩不到 20家血液制品企业，全球血液制品企业不断通过并购重组走向集中，海外血液制品企业产量前五位的企业市场份额占比超 80%，行业整体呈寡头垄断格局。近年我国血液制品企业通过兼并收购等方式，使我国血液制品行业集中度不断提升，目前已形成天坛生物、上海莱士、泰邦生物、华兰生物、派林生物为行业千吨级大型血液制品企业的竞争格局，但相比欧美成熟国家行业集中度偏低。长远来看，参照欧美成熟市场发展趋势，中国血液制品行业必将走上政策引导及市场竞争推动下的行业整合之路，拥有资源、资金、规模等大公司优势愈发明显，领先企业与一般企业之间的分化日益加剧，血液制品行业集中度将进一步提高。
从总体发展趋势而言，血液制品作为国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品，未来随着我国经济水平发展、人口老龄化、血液制品临床刚需增加、消费结构趋于合理、血浆综合利用能力提升、血液制品出口常态化及国家加大产业扶持力度等因素影响，我国血液制品行业未来仍将持续高景气度，未来市场增长空间巨大，我国血液制品行业市场容量未来将突破千亿。
（二）公司所处的行业地位情况
公司坚定执行战略发展规划，通过内生式增长及外延式扩张并举，加速公司发展，不断提升行业地位。2020年6月，为实现公司发展战略，拓展浆源并增加浆站，公司与新疆德源签订了《供浆合作协议》，后双方陆续签订了《战略合作协议》《战略合作协议之补充协议》《战略合作协议之补充协议二》，新疆德源将 6个浆站 80%股权转让给广东双林供浆，约定双方战略合作期限八年。2020年 12月，中国证监会出具了《关于核准南方双林生物制药股份有限公司向哈尔滨同智成科技开发有限公司等发行股份购买资产并募集配套资金的批复》（证监许可【2020】3412号），2021年1月19日，派斯菲科完成工商过户，成为公司全资子公司，自2021年2月1日起纳入合并报表范围。
通过战略重组派斯菲科和与新疆德源进行战略合作，公司产品数量合计达到 11 个，国内血液制品企业最多为 14个品种，目前位居行业第三；公司浆站数量合计达到 38个，目前位居行业前三。通过内生与外延并举，公司实现了跨越式发展，2024年采浆量超 1,400吨，稳居千吨级血液制品第一梯队。
二、报告期内公司从事的主要业务
（二）主要产品及用途
广东双林拥有 3大类 8个品种 18个规格的生产能力，包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物。派斯菲科拥有 3大类 9个品种 31个规格的生产能力，包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）。广东双林和派斯菲科产品品种合计达到 11个，双方产品互补，产品数量位居行业前列，产品用途如下： 1、人血白蛋白：（1）失血创伤、烧伤引起的休克；（2）脑水肿及损伤引起的颅压升高；（3）肝硬化及肾病引起的水肿或腹水；（4）低蛋白血症的防治；（5）新生儿高胆红素血症；（6）用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。
2、静注人免疫球蛋白（pH4）：（1）原发性免疫球蛋白缺乏症，如 X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白 G亚型缺陷病等；（2）继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染、新生儿败血症等；（3）自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。
3、人免疫球蛋白：主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。
4、乙型肝炎人免疫球蛋白：主要用于乙型肝炎的预防，适用于：（1）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性母亲所生的婴儿；（2）意外感染的人群；（3）与乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒携带者密切接触者。
5、破伤风人免疫球蛋白：主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。
6、狂犬病人免疫球蛋白：主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。所有怀疑有狂犬病暴露的病人应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接种过狂犬病疫苗并且具有足够的抗狂犬病抗体滴度，可再次接种疫苗而不使用本品。
7、人凝血因子Ⅷ：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病 A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
8、人纤维蛋白原：适用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症；获得性纤维蛋白原减少症：肝硬化、弥散性血管内凝血、产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
9、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）：主要用于原发性免疫球蛋白缺乏症，如 X 联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白 G 亚型缺陷病等；继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等；自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。
10、静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）：系由含高效价乙型肝炎表面抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。本品与拉米夫定联合使用，预防乙型肝炎相关肝脏疾病的肝移植术后患者再感染乙型肝炎病毒。
11、人凝血酶原复合物：系由健康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。
主要用于治疗先天性或获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏的乙型血友病和凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏导致的出血症状。
此外，公司积极研发及销售静注巨细胞病毒人免疫球蛋白和静注合胞病毒人免疫球蛋白等，主要用于器官移植或免疫抑制治疗时预防巨细胞病毒感染，用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染等。
（三）经营业绩增长驱动因素
2024年，我国经济运行总体平稳且稳中有进，血液制品行业总体发展良好，行业原料血浆采集和市场销售规模持续增长。报告期内，公司专注血液制品核心主业，在确保质量第一、生产安全和监管合规的前提下，坚定不移执行既定战略发展及经营规划，通过内生与外延并举，公司经营业绩同比实现快速增长。2024年度，公司实现营业收入 265,468.46万元，同比增长14.00%；归属于母公司股东的净利润74,532.08万元，同比增长21.76%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 68,319.12万元，同比增长21.01%；经营活动产生的现金流量净额 32,179.04万元，同比下降52.61%。报告期末，公司总资产924,626.94万元，归属于上市公司股东的所有者权益 792,465.08万元。公司经营业绩增长驱动因素主要为： 1、采浆规模持续提升：随着经济社会常态化稳定运行，血液制品行业原料血浆采集发展良好，2024年我国总体采浆量约 13,400吨，同比增长10.9%。公司采浆端持续坚持内生与外延并举策略，内生挖潜方面，一方面加快新浆站验收，派斯菲科拜泉、依安、鸡西、桦南、肇东浆站均完成验收开始采浆，派斯菲科 19 个浆站全部实现采浆，广东双林东源浆站完成迁址搬迁；另一方面老浆站不断拓展浆员，提高浆员复采率。外延拓展方面，持续深化与新疆德源战略合作，延长战略合作期限，不断提升供浆量。2024年公司采浆量超 1,400吨，同比实现快速增长，有效保障产品供应和年度经营业绩快速增长，同时为公司未来实现可持续快速发展打下了坚实基础。
2、市场销售需求景气：近年社会及市场对血液制品认识大幅提高，血液制品市场总体需求景气。公司销售端持续坚持内销外销双轮驱动策略，国内市场方面，根据市场及集采政策等变化影响，积极调整销售策略，不断优化产品结构，持续拓展销售市场，核心产品均实现较好增长，2024年，国内销售收入265,108.46万元，同比增长15.70%。海外市场方面，公司持续推动海外出口战略，一方面在保障国内供应的情况下开展海外出口销售，广东双林完成巴基斯坦静丙销售；另一方面坚定推进巴西等市场法规注册出口的长期贸易机会，推动海外出口业务长期稳健发展。
3、经营效益不断提升：以年度经营目标为牵引，强化全面预算管理，加强过程战略督导，积极跟进影响经营业绩达成关键事项，有效保障年度经营目标达成；为不断提升经营效益，充分挖掘企业潜力和价值，激励全体员工积极推动降本增效工作，降本增效取得显著成效；为提高募集资金使用效率，公司充分利用闲置募集资金进行现金管理和补充流动资金，为提高自有闲置资金使用效率，公司充分利用自有闲置资金进行委托理财，同时持续深化与新疆德源战略合作，财务资助收益良好，公司财务收益总体保持稳定；为满足未来经营发展需要，积极推进广东双林和派斯菲科二期产能扩增，产能扩增后年产能将超 3,000吨，为公司产品供应和经营业绩增长奠定基础。
。
四、主营业务分析
1、概述
参见本章节“二、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
血液制品 销售量 瓶、支 9,730,265 8,067,350 20.61%生产量 瓶、支 10,338,849 7,963,247 29.83%库存量 瓶、支 1,518,748 918,768 65.30%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明
2024年度库存量同比增长65.30%，一方面是由于生产规模扩大，结存库存增加，另一方面是由于子公司二期产能扩增停产改造，预留库存所致。其他说明公司2024年末库存量≠2023年末库存量+2024年生产量-2024年销售量，主要因为血液制品行业有产品抽样复检、部分不合格品销毁、销售招投标领用、研发试验领用等消耗。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 1、2020年 6月，为实现公司发展战略，拓展浆源并增加浆站，公司与新疆德源签订了《供浆合作协议》，后双方陆续签订了《战略合作协议》《战略合作协议之补充协议》。2024年3月10日，公司召开第十届董事会第五次会议审议通过了《关于签订<战略合作协议之补充协议二>的议案》，具体内容详见公司于2024年3月12日发布的《关于签订<战略合作协议之补充协议二>的公告》（公告编号：2024-012）。公司与新疆德源、吕献忠、合作浆站及温宿县德源单采血浆有限公司战略合作进展情况良好，2024年合作浆站供浆量近 380吨。
2、公司于2024年3月21日发布了《关于公司海外市场法规注册出口贸易签订独家许可和供应协议的公告》（公告编号：2024-015），全资子公司广东双林与巴基斯坦经销商 3A Diagnostics 签订了《独家许可和供应协议》，协议主要内容包括：①广东双林授权 3A 在巴基斯坦市场进行独家营销，营销授权合作的产品为静注人免疫球蛋白（pH4）2.5g （5%）；②双方同意每个自然年的产品供应数量及价格由双方另行协商确定，并规定在双方另行签署的年度供货协议中；③双方协议合作的初始期限为 10 年，经双方协商后可续期 2 年。2024年广东双林已向巴基斯坦销售静丙产品，该协议签署有利于公司在巴基斯坦市场的长远稳健发展。
（5） 营业成本构成
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
本公司本期新设 1家子公司，为上海肯彻生物合伙企业（有限合伙）；本期注销 1家子公司，为派斯双林（海南）营销管理有限公司 。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
所属公司 主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响广东双林 新一代静注人免疫球蛋白 丰富公司血液制品产品线2024年 5月获得国家药品监督管理局下发的《临床试验批准通知书》，目前处于临床试验阶段。2025年 4月获得国家药品监督管理局下发的《临床试验批准通知书》，同意新增适应症为治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的临床试验。 获得对应产品的《药品注册证书》 进一步提升公司吨浆净利润和核心竞争力人纤维蛋白原正在推进 PK试验和原发性三期临床试验。人凝血因子Ⅸ临床试验阶段。人纤维蛋白粘合剂临床试验阶段。派斯菲科 人凝血酶原复合物已完成三期临床试验研究，对申报资料进行补充及完善，拟提交药品上市注册申请。人凝血因子Ⅷ已完成病毒灭活验证，以及药理学和毒理学等研究，目前正在补充临床申报资料，拟提交临床试验申请。新一代静注人免疫球蛋白已完成药理学和毒理学等研究，已提交临床前沟通会议申请资料。适用 □不适用
2024年度资本化研发投入占研发投入比例大幅提高，主要系广东双林新一代静注人免疫球蛋白项目于2024年 5月获得《临床试验批准通知书》，进入临床试验阶段。
5、现金流
经营活动产生的现金流量净额减少原因：主要系本期采浆量增加，支付的现金增加； 投资活动产生的现金流量净额减少原因：主要系本期推进产能扩增项目固定资产投资增加； 筹资活动产生的现金流量净额减少原因：主要系本期现金分红增加； 现金及现金等价物净增加额减少原因：主要系本期经营活动现金流净额减少、固定资产投资增加以及现金分红增加。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用
主要系本期受到产能限制，原材料血浆库存较期初增加较多，导致存货占用资金较多。
五、非主营业务分析
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
增加、现金分红增加，导致货币资金减少应收账款 631,221,831.05 6.83% 583,578,747.20 6.76% 0.07%制，原材料血浆库存增加较多投资性房地产 304,754.27 0.00% 333,234.11 0.00% 0.00%双林新一代免疫球蛋白生产车间项目部分资产验收转固在建工程 513,359,045.14 5.55% 582,699,721.94 6.75% -1.20%使用权资产 23,452,859.61 0.25% 28,117,536.78 0.33% -0.08%短期借款 310,489,207.30 3.36% 250,571,441.88 2.90% 0.46%合同负债 6,357,121.10 0.07% 10,763,491.83 0.12% -0.05%租赁负债 18,604,949.28 0.20% 21,477,416.85 0.25% -0.05%境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
交易性金融负债为收购派斯菲科交易中业绩承诺方因超额完成业绩承诺依据业绩补偿协议的约定应奖励的现金 ，2024年业绩承诺奖励已全额完成兑付。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
详见第十节财务报告中附注之五/注释 21、所有权或使用权受到限制的资产。
七、投资状况分析
1、总体情况
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
（1） 募集资金总体使用情况
（3）=
（2）/
（1） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计变
更用途
的募集
资金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额占
总净
额比
例 尚未使用
募集资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
2021年 非
公
开
发
用于
现金
管理 0
经中国证券监督管理委员会《关于核准南方双林生物制药股份有限公司向哈尔滨同智成科技开发有限公司等发行股份购买资产并募集配套资金的批复》（证监许可【2020】3412 号），同意公司向特定对象非公开发行人民币普通股（A 股）191,595,895 股股份购买相关资产，并发行股份募集配套资金不超过 16亿元。公司本次向特定对象非公开发行人民币普通股（A股）48,004,800股，每股面值 1.00元，每股发行认购价格为人民币33.33元，共计募集资金人民币 1,599,999,984.00元。截至2021年2月3日，公司实际已向特定对象非公开发行人民币普通股（A股）48,004,800 股，募集资金总额 1,599,999,984.00元，扣除承销费 21,730,000.00元和财务顾问费 530,000.00元后的资金为人民币1,577,739,984.00元，已由国泰君安证券股份有限公司（以下简称“国泰君安证券”）于2021年2月3日存入公司开立在兴业银行股份有限公司湛江分行账号为 397880100100094819 的募集资金专户；募集资金总额扣除发行费用人民币 24,758,004.80元后，募集资金净额为人民币1,575,241,979.20元。上述资金到位情况业经大华会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并由其出具大华验字【2021】000075号《验资报告》。
后公司2021年 4月由增值税小规模纳税人变更为一般纳税人，部分发行费用的进项税额 1,209,622.64元可以抵扣，冲减资本公积的发行费用减少 1,209,622.64元。为规范公司募集资金管理和使用，保护投资者权益，公司已设立了募集资金专项账户，并与国泰君安证券、开户银行、项目实施子公司签署了募集资金监管协议，本次募集资金已全部存放于公司开设的募集资金专项账户内。截至2024年12月31日，公司累计已使用募集资金 138,887.07万元。公司募集资金（包含银行存款利息及现金管理收益）结余金额为24,408.45万元，包含尚未使用的募集资金 21,112.93万元以及利息和理财收益净额 3,295.52万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
(2) 截至期
末投资
进度(3)
＝(2)/(1) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否
达到
预计
效益 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化
承诺投资项目
单采血浆
站新建及
迁建项目2021年01月29日 单采血浆站新建及迁建项目 生产建设 是 25,000 40,500 2,882.75 40,500 100.00%2024年12月31日 不适用 否新产品研发及配套生产线建设项目2021年01月29日 新产品研发及配套生产线建设项目 研发2022年5月20日，公司召开2021年年度股东大会审议通过了《关于变更募集资金用途的议案》。同意变更“单采血浆站新建及迁建项目”募集资金使用金额，根据该项目实际建设规划及外部环境变化影响，募集资金使用金额由 25,000万元调增至 40,500万元；“新产品研发项目”原计划总投资 44,949.90万元，其中拟使用募集资金 35,000万元，根据公司研发项目进度及实际需求，将新产品研发项目变更为“新产品研发及配套生产线建设项目”，项目计划总投资 35,550万元，使用募集资金 34,050万元；短期为集中募集资金资源加快单采血浆站新建及迁建项目、新产品研发及配套生产线建设项目进度，“信息化建设项目”未来拟使用自有资金投入，募集资金使用金额自筹资金的议案》，同意公司以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金 5,872.64万元。适用用闲置募集资金暂时补充流动资金情况2024年3月10日，公司召开第十届董事会第五次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司继续使用部分闲置募集资金不超过 2亿元暂时补充流动资金，使用期限为公司第九届董事会第二十次会议授权到期之日（2024年4月19日）起不超过 12个月，截至2024年12月31日，公司尚未使用闲置募集资金暂时补充流动资金。项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 截至2024年12月31日，公司暂时闲置募集资金余额为 24,408.45万元，其中未到期七天通知存款与协定存款合计 21,355.14万元，活期存款合计 3,053.31万元。公司于2024年3月10日召开第十届董事会第五次会议（临时会议），审议通过了《关于使用暂时闲置的募集资金进行现金管理的议案》，在确保不影响募集资金项目建设和募集资金使用的前提下，同意继续使用最高额度不超过 3.89亿元人民币暂时闲置的募集资金进行现金管理，投资品种为低风险、短期（不超过一年）的保本型产品，包括但不限于保本型理财产品、结构性存款等，期限为2024年度内有效。在上述使用期限及额度范围内，资金可以滚动使用。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 不适用
（3） 募集资金变更项目情况
(2) 截至期末
投资进度
(3)=
(2)/(1) 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本报
告期
实现
的效
益 是否达
到预计
效益 变更后
的项目
可行性
是否发
生重大
变化
单采血浆站
新建及迁建
明(分具体项目)2022年5月20日，公司召开2021年年度股东大会审议通过了《关于变更募集资金用途的议案》。
同意变更“单采血浆站新建及迁建项目”募集资金使用金额，根据该项目实际建设规划及外部环境变化影响，募集资金使用金额由 25,000万元调增至 40,500万元；“新产品研发项目”原计划总投资44,949.90万元，其中拟使用募集资金 35,000万元，根据公司研发项目进度及实际需求，将新产品研发项目变更为“新产品研发及配套生产线建设项目”，项目计划总投资 35,550万元，使用募集资金34,050万元；短期为集中募集资金资源加快单采血浆站新建及迁建项目、新产品研发及配套生产线建设项目进度，“信息化建设项目”未来拟使用自有资金投入，募集资金使用金额由 15,000万元调整至 450万元。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) 不适用变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 不适用
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2024年04月28日 上海 线上交流 机构及个人 公司股东及投资者 公司生产经营及未来发展规划情况 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2024年04月28日投资者关系活动记录表》2024年05月07日 深交所互动易云访谈栏目 网络平台线上交流巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2024年05月07日投资者关系活动记录表》2024年05月20日 全景网投资者关系互动平台 网络平台线上交流巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2024年05月20日投资者关系活动记录表》2024年08月07日 新疆乌鲁木齐 实地调研巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2024年08月07日投资者关系活动记录表》2024年08月28日 上海 线上交流巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2024年08月28日投资者关系活动记录表》2024年09月26日 哈尔滨 实地调研巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2024年09月26日投资者关系活动记录表》2024年10月28日 上海 线上交流巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《派林生物：2024年10月28日投资者关系活动记录表》
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
为加强公司市值管理工作，进一步规范公司的市值管理行为，切实推动提升公司投资价值，更好地维护公司、投资者及其他利益相关者的合法权益，依据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司监管指引第 10 号——市值管理》《深圳证券交易所股票上市规则》等其他有关法律法规，公司制定了《派斯双林生物制药股份有限公司市值管理制度》。
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。为深入贯彻中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”及国务院常务会议指出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场稳信心”的指导思想，落实党的二十大、二十届三中全会和中央金融工作会议精神，维护公司全体股东利益，增强投资者信心，助力公司高质量发展，公司制定了“质量回报双提升”行动方案，具体详见公司于2024年10月08日公告的《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2024-051）。2024年度主要工作进展及取得成果如下： 1、为落实中央金融工作会议、中央经济工作会议精神和会党委关于资本市场健康发展的决策部署，更好服务科技创新、先进制造、绿色发展和中小企业，帮助投资者更加全面了解上市公司特点与优势，2024年9月26日，由中证中小投资者服务中心主办，深圳市全景网络有限公司和派林生物承办了“了解我的上市公司——走进专精特新系列活动”，提高了公司在资本市场知名度。
2、公司非常重视投资者关系和市值管理，2024年度组织召开了2023年度业绩说明会和参加了山西辖区2024年度投资者网上集体接待日暨年报业绩说明会活动，定期报告披露后均组织召开了业绩说明会，2024年组织召开了投资者开放日调研活动，并多次组织路演和反路演活动，同时公司通过 24小时投资者热线电话及深交所互动易平台等多形式、多渠道与投资者加强沟通，促进与投资者的良性互动，不断提升公司资本市场价值。
3、公司积极响应监管号召多次进行分红，不断提高股东回报水平。公司2024年实施了2023年度分红和2024年中期分红，2023年度和2024年中期合计现金分红 2.56亿元，现金分红总额占2023年度归属于上市公司股东净利润的比率为 41.79%，让全体股东共享公司经营发展成果。
4、经综合考虑资本市场情况和公司经营发展规划，为提高公司长期投资价值并提升每股收益水平，进一步增强投资者信心，经公司董事会、监事会和股东大会审议通过，注销回购股份数量 1,968,378股。
5、基于对公司未来发展前景的信心以及对公司价值的高度认可，为促进公司健康稳定长远发展，维护广大股东利益，增强投资者信心，公司推出董监高和核心管理层股份增持计划， 拟合计增持金额不低于人民币500万元 ，截至公告日已增持金额合计人民币 3,867,383.00元。
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