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| 乐普医疗(300003)经营总结 | | 截止日期 | 2023-12-31 | | 信息来源 | 2023年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司是心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，业务板块分为医疗器械、药品、医疗服务及健康管理，根据公司收入主要来源情况，公司主要属于医疗器械行业。
1.行业基本情况
（1）产业规模稳健增长，企业数量持续增加
据南方医药经济研究所测算，2022年中国医疗器械行业整体营业收入达 1.3万亿元，同比增长12%，产业规模位居全球第二位，2017-2022年中国医疗器械行业整体营收年均复合增长率为12%，行业保持良好发展趋势。在行业规模持续增长的情况下，医疗器械领域企业数量不断增加。根据众成数科统计，截至2023年底，全国医疗器械生产企业达 36675家，与2022年底相比增长8.54%，其中可生产Ⅰ类产品的企业 25817家，同比增长9.68%；可生产Ⅱ类产品的企业 17187 家，同比增长8.50%；可生产Ⅲ类产品的企业 2670 家，同比15.48%。未来，随着国内老龄化水平的提升、行业技术的发展，医疗器械行业市场规模有望持续增长。
（2）细分领域较为分散，发展水平存在差异
医疗器械行业主要可分为医疗设备、高值耗材、低值耗材、体外诊断四个细分领域。医疗设备类产品包括医学影像设备、放疗设备、内窥镜、手术机器人等，产品研发壁垒较高，在四个细分领域中市场规模最大，市场集中度高，国产化率低。高值耗材类产品包括血管介入耗材、骨科植入耗材、神经外科耗材、眼科耗材、口腔科耗材、血液净化耗材、非血管介入耗材等，细分市场分散，该类产品在国内厂商持续研发投入和医用耗材集中采购的影响下，国产化率正不断提升。低值耗材包括注射穿刺类、医用卫生材料及辅料、医用高分子材料、医用消毒类、麻醉耗材等一次性医用材料，该细分领域研发壁垒较低，厂商数量众多，市场集中度低，国产化率高。体外诊断类产品可分为免疫诊断、生化诊断、分子诊断、微生物诊断、血液诊断、POCT（即时诊断）等，该领域进口品牌市占率较高，目前国内厂商正处于快速发展的阶段，国产化率有望不断提升。
（3）创新政策红利释放，商业化进程不断优化
近年来，在国家政策激励和资本支持的背景下，我国医疗器械行业研发投入持续增长，创新产品不断涌现。2023年 9 月，国务院常务会议集中通过《医药工业高质量发展行动计划（2023-2025年）》、《医疗装备产业高质量发展行动计划（2023-2025年）》，要求聚焦临床需求和健康保障，强化医工协同，推进技术创新、产品创新和服务模式创新，提升产业基础高级化和产业链现代化水平，推动医疗装备产业高质量发展。
2023年，国家药监局共批准创新医疗器械 61件，涵盖高值耗材、医用设备、IVD试剂等细分领域，同比增长10.90%，其中 47款为国产创新产品。2014年至2023年，国家药监局共批准创新医疗器械 250件，创新产品数量呈现持续增加的良好趋势。在国家积极鼓励创新，深化审评审批制度改革的浪潮下，行业加快形成“新质生产力”，在高端细分产品和核心零部件等领域不断取得突破性进展，加快实现医疗器械创新产业链，行业竞争力持续提升，推动实现医疗器械的高质量发展目标。
在商业化阶段，对于创新药械的多元化支付体系正在逐步探索完善中。2023年 7 月，上海市 7部门联合出台了《上海市进一步完善多元支付机制支持创新药械发展的若干措施》，提出多方合作加强商业健康保险产品供给、完善创新药械价格形成机制、加快创新药械临床应用、加大创新药械医保支付支持等九个方面 28 条措施，推进完善创新药械的后端支付机制，稳定前端产业预期。2023年 12月，国家医保局在答复委员提案时表示，推动建立基本医保、商业健康保险等的多层次医疗保障体系，鼓励将新技术、新药品、新器械纳入保障范围，激发药品企业创新研发动力。在 DRG/DIP 等医保支付方式改革中，充分考虑新技术、新药品、新器械的应用，科学测算病种分值，并建立动态调整机制。
（4）带量采购机制成熟，成为医院采购主导模式
集中带量采购按照覆盖范围可分为三个级别，包括国家医保局主导的全国层面集中采购、多省联盟组成的省际联盟集中采购和省内市级集中采购。截至2023年底，已开展集中带量采购的品种累计有 100余种，其中冠脉支架、人工关节、骨科脊柱类、口腔种植体、冠脉扩张球囊、冠脉药物球囊、人工晶体等已实现全国范围一轮及以上集中带量采购。在集中采购的不断实践下，其规则趋于完善，集中采购范围也将提速扩面。2024年1月9日，全国医疗保障工作会议在北京召开。会议指出要推动集采“扩围提质”，开展新批次国家组织药品耗材集采，做好集采中选品种协议期满接续，实现国家和省级集采药品数合计至少达到 500个。
从集中采购的结果上来看，中标价合理稳定、控制品牌价差、价格联动逐步成为基本要求。在国家带量采购的接续采购规则中，国家联采办推出保底中选和复活等机制，这些机制后续也在省际联盟采购中得到运用，这些办法可以有效提高企业中标率，使中标价格趋于稳定合理，从而在实现降低虚高价格的目的下，保障企业的合理利润。
（5）国际化发展全面提速，产品国际竞争力提升
在发展初期，国内医疗器械领域以低值耗材为主，同质化程度较高，国际化竞争力弱。
随着国内医疗器械行业的不断发展，产业性能和竞争力不断提升，越来越多符合国际标准、质量优异的中国医疗器械产品正逐步走向世界。2023年，随着海外市场对应急医疗器械产品需求影响下降，我国医疗器械出口产品以常规医疗器械产品为主，根据中国海关数据，2023年中国进出口贸易总额为 1029.53亿美元，其中出口额 535.50亿美元，与2019年相比增长39%，年复合增速 8.6%，实现了良好的增长。海外医疗器械市场前景广阔，且产品定价体系较为自由，对国内企业的吸引力正不断提高，国内企业有望凭借产品性能实现海外市场准入，打通海外销售渠道，提升国际化业务占比，提高我国医疗器械在海外的认可度，从而实现产业的高质量发展。
2.公司的行业地位
公司是中国唯一覆盖心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，产品及服务涉及医疗器械、药品、医疗服务及健康管理。公司成立于1999年，是中国最早研发心血管植介入器械的公司之一，拥有国家科技部授予的“国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心”称号，开发并商业化了数个“国产第一”，包括：无载体冠脉药物支架、双腔心脏起搏器、冠脉生物可吸收支架、冠脉切割球囊、生物可降解封堵器等。公司还是国内第一个将人工智能技术应用于心电监测的企业，为患者提供人工智能心电监测数字服务。公司心血管疾病相关产品在真实世界经历长期大规模临床运用，品牌受到医生和患者的广泛肯定，形成了公司在心血管疾病领域的核心竞争力。在医疗器械尤其是心血管植介入领域，公司持续在冠脉植介入、结构性心脏病、外周植介入、心脏节律管理、电生理、心衰等领域布局，持续研发创新，研发管线丰富，填补了部分产品国内空白，推动了部分产品进口替代，引领了封堵器可降解化，从而促进了行业发展。作为研发驱动型企业，公司秉承“研发一代、注册一代、生产销售一代”的原则，截至2023年末，公司累计申请专利 2069项，国内外上市产品 600余个，NMPA 批准的 II、III 类医疗器械注册证 609个，美国 FDA 认证 33项，欧盟 CE 认证 241项。
四、主营业务分析
1、概述
报告期内，公司实现营业收入 797,989.93万元，同比下降24.78%；实现归属于上市公司股东的净利润 125,820.03万元，同比下降42.91%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 112,311.63万元，同比下降47.60%；剔除公司已实施的股权激励相关费用，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 125,948.39万元，同比下降43.36%。
实现经营活动产生的现金流量净额 99,035.98万元，同比下降64.51%。营业收入及经营活动现金流量净额下降的主要原因是，上年同期应急快速检测试剂盒及PCR仪器设备对同期营收及经营活动净现金流贡献较大。
报告期末，公司按照《企业会计准则》及《深圳证券交易所股票上市规则》的相关要求对2023年度存在减值迹象的资产以及对所有投资形成的商誉进行系统性减值测试，并聘请独立的专业评估机构针对特定公司进行评估。基于公司的审慎评估，对2023年度存在减值迹象的资产以及对所有投资形成的商誉进行全面清查和减值测试后，计提各项资产减值准备共计19,496.33万元，其中商誉和其他特定资产共发生减值损失合计14,795.86万元，其对归属于上市公司股东的净利润的影响为12,629.29万元。主要包括：收购苏州博思美形成的商誉为 12,255.36万元，计提减值准备金额 3,345.19万元；公司的应急产品存货经过审慎评估，计提减值准备11,450.67万元。
若剔除计提商誉和其他特定资产的减值、股权激励相关费用的影响，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 138,577.68万元，较上年同期降低 37.68%。
报告期末，公司总资产2,502,233.15万元，较期初增长2.19%；归属于上市公司股东的净资产 1,597,610.20万元，较期初增长5.47%；加权平均净资产收益率为 8.23%。
1、医疗器械
报告期内，该板块实现营业收入 367,428.41万元，同比下降37.50%，体外诊断业务上年同期应急快速检测试剂盒及PCR仪器设备的销售对营业收入贡献较大，剔除体外诊断业务后的该板块营业收入同比增长6.70%，其中：
冠脉植介入业务营业收入同比增长2.9%；
结构性心脏病业务营业收入同比增长29.08%；
外科麻醉业务营业收入同比增长9.37%；
体外诊断业务营业收入同比下降77.79%。
2、药品
报告期内，药品板块实现营业收入 304,378.56万元，同比下降11.47%。其中，制剂实现营业收入 263,316.03万元，同比下降11.90%；原料药实现营业收入 41,062.53万元，同比下降8.60%。
3、医疗服务及健康管理
报告期内，医疗服务及健康管理板块实现营业收入 126,182.96万元，同比下降2.37%，其中合肥心血管医院营业收入同比增长42.45%。剔除应急相关收入，该板块营业收入同比增长6.53%。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2023年2022年 同比增减
医疗器械 销售量 个/条/台 69,879,778 94,789,976 -26.28%生产量 个/条/台 71,167,439 92,571,864 -23.12%库存量 个/条/台 7,871,475 6,583,814 19.56%药品 销售量 盒/公斤 335,453,495 314,158,584 6.78%生产量 盒/公斤 338,811,636 308,704,730 9.75%库存量 盒/公斤 17,429,825 14,071,684 23.86%医疗服务及健康管理 销售量 个/条/台 11,445,153 11,085,162 3.25%生产量 个/条/台 11,748,208 10,462,079 12.29%库存量 个/条/台 1,504,540 1,201,485 25.22%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
2023年新增上海固容、普润医疗、沈大内窥镜及LEPU TECHNOLOGY (MALAYSIA) SDN. BHD等公司，处置乐普恒通(北京)医
疗器械有限公司。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响生物可降解PFO 产品用于卵圆孔未闭的封堵治疗 报告期内取得注册证 取得注册证 目前市场上用于介入治疗的卵圆孔未闭封堵器产品都是选用镍钛合金材料，主要是利用镍钛合金较好的形状记忆特性，但是镍钛合金为金属材料，植入到人体后会永久存留在体内且会存在金属离子析出、磨损、传导阻滞等远期的风险，因此，我们开发一款生物可降解卵圆孔未闭封堵器，该封堵器在满足心脏缺损有效封堵的前提下，在合适的时间内完成生物降解，降解产物能够被人体完全代谢，让患者在心脏缺损被修复后，封堵器降解消失，彻底规避了远期风险经导管植入式人工心脏瓣膜系统 适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有有症状的、钙化的、重度退行性自体主动脉瓣狭窄，不适合接受常规外科手术置换瓣膜、年龄≥70岁的患者。 临床随访 取得注册证 随着国内外经导管主动脉瓣置换技术的蓬勃发展，新的国产瓣膜和器械不断产生。
ScienCrown™瓣膜与先
前上市国产的自膨式
瓣膜及国外的球囊扩
张式瓣膜均有明显的
结构差异，具有独立自主知识产权，具备100%完全可回收等特点，解决临床需求特点，为患者带来全新的成功护理标准，在瓣膜性能和预后方面，提供更高体验。
本产品上市后，将采
用差异化竞争的方式，有望为公司瓣膜产品在结构性心脏病领域的竞争提供一个有利位置。经心尖二尖瓣夹 适用于经心尖方式降低二尖瓣原发性异常病例（退行性二尖瓣反流）导致的显著症状性二尖瓣反流（MR≥3+）病例。 大规模临床 取得注册证 结构性心脏病领域的诊疗是生命健康领域的高地之一，也是公司持续关注和支持的重要方向；二尖瓣反流（MR）是最常见的心脏瓣膜疾病，发病率是主动脉瓣狭窄的数倍，中国需要干预治疗MR患者预估为750万，重度MR患者约为550万，而治疗率仅有0.5%，国内二尖瓣介入治疗处于起步阶段，具有非常广阔的市场前景；公司致力于创新型二尖瓣微创介入治疗全套技术研发，研发中国二尖瓣经心尖和经股的介入治疗技术，全力推动结构性心脏病治疗领域的发展，贯彻了我国医疗器械国产化战略，将使广大患者用得起高新技术产品，为医生和患者提供心脏瓣膜疾病微创介入治疗的创新解决方案，给广大二尖瓣反流患者带来了福音。经导管二尖瓣夹 适用于经导管方式降低二尖瓣原发性异常病例（退行性二尖瓣反流）导致的显著症状性二尖瓣反流（MR≥3+）病例。 临床准备 取得注册证 结构性心脏病领域的诊疗是生命健康领域的高地之一，也是公司持续关注和支持的重要方向；二尖瓣反流（MR）是最常见的心脏瓣膜疾病，发病率是主动脉瓣狭窄的数倍，中国需要干预治疗MR患者预估为750万，重度MR患者约为550万，而治疗率仅有0.5%，国内二尖瓣介入治疗处于起步阶段，具有非常广阔的市场前景；公司致力于创新型二尖瓣微创介入治疗全套技术研发，研发中国二尖瓣经心尖和经股的介入治疗技术，全力推动结构性心脏病治疗领域的发展，贯彻了我国医疗器械国产化战略，将使广大患者用得起高新技术产品，为医生和患者提供心脏瓣膜疾病微创介入治疗的创新解决方案，给广大二尖瓣反流患者带来了福音。脑起搏器 治疗重度左旋多巴敏感型帕金森 临床试验 取得注册证 脑深部电刺激技术（DBS）能有效从而改善帕金森病患者症状和并发症，使病人恢复原有活动能力和自理能力，已经成为治疗中晚期帕金森病的有效方法。我国有超过300万帕金森病人，65岁以上中老年人发病率为1.7%，患病人数占全球患者总数的三分之一。预计到2030年，患病人数将达到近500万人，几乎占到全球帕金森病患病人数的一半。脉冲声波球囊（外周） 治疗外周动脉血管存在粥样硬化斑块的患者 注册准备 取得注册证 通过脉冲声波球囊技术向靶病变输送脉动机械能，同时破坏浅表和深层钙质，并最大限度的减小软组织损伤。旨在降低患者的支架植入率，减少患者的手术费用。积极践行公司主推的"介入无植入"--这一新型治疗理念。脉冲声波球囊（冠脉） 适用冠脉动脉血管存在粥样硬化斑块的患者。 报告期内取得注册证 取得注册证 通过脉冲声波球囊技术向靶病变输送脉动机械能，同时破坏浅表和深层钙质，并最大限度的减小软组织损伤。旨在降低患者的支架植入率，减少患者的手术费用。积极践行公司主推的"介入无植入"--这一新型治疗理念。冠状动脉雷帕霉素药物灌注系统 用于治疗冠脉血管狭窄 临床试验 取得注册证 冠状动脉雷帕霉素药物灌注系统，结合微孔球囊灌注技术和雷帕霉素微球缓释技术，比现有的药物涂层球囊产品更加有效、安全、适用范围更广。本品上市后，将成为公司在冠脉"介入无植入"领域的重磅产品。冷冻球囊导管系统 适用于阵发性和持续性房颤 临床试验 取得注册证 增加公司在电生理治疗房颤领域的器械，进一步拓宽公司公司冷冻治疗平台，打破国内美敦力垄断局面。连续血糖监测系统 适用于：1). 1型糖尿病患者；2). 需要胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者；3).在SMBG(指血糖监测)的指导下降糖效果不佳者；4).妊娠期糖尿病或糖尿病合并妊娠。 临床试验 取得注册证 持续葡萄糖监测系统是通过葡萄糖生物传感器监测皮下组织间液的葡萄糖浓度而间接反映血糖水平的监测技术，与传统采集指尖血和静脉血测血糖的方法相比，半植入式CGM可提供连续的，更全面，更可靠的全天血糖信息，了解血糖波动趋势，发现不易被传统监测方法所探测的隐匿性高血糖和低血糖，也大大减轻了糖尿病患者频繁采集指血的痛苦，还能与胰岛素泵等相关产品联合使用，为糖尿病治疗提供一种简单有效的方法。本产品上市后，将有助于公司在糖尿病治疗领域产品的市场布局，与胰岛素等产品共同推广。雷帕霉素药物涂层冠脉球囊导管 该产品适用于冠状动脉支架内再狭窄的球囊扩张 临床试验 取得注册证 雷帕霉素作为活性药物的球囊导管，为冠脉和外周、神经、透析等微创介入的发展方向，该产品与一代紫杉醇药物涂层球囊导管相比，其在保证有效性的同时，安全性更佳。本产品上市后，将有助于保持公司在"介入无植入"领域的地位，与一代紫杉醇药物球囊形成协同作用。截至2023年12月31日，已取得中国 NMPA批准的 II、III类医疗器械注册证 609个，欧盟 CE认证241项、美国 FDA认证 33项。报告期内，公司新获批 NMPA40项、CE17项。详细内容请详见第三节管理层讨论与分析中“ 二、报告期内公司从事的主要业务 ”。
5、现金流
(1)经营活动产生的现金流量净流入99,035.98万元，较上年同期减少180,034.95万元，降幅64.51%，主要系营收规模缩
小导致销售回款同比下降；但上年末的应急产品生产等所需的额外人工劳务费、采购原材物料的款项按结算周期于本报告期集中支付，现金支出的降幅滞后。
(2)筹资活动产生的现金流量净流出29,291.78万元，较上年同期净流入41,274.86万元净流入降幅170.97%，主要系借款
净流入同比增112,893.78万元，子公司吸收投资较同期减少28,411.12万，因回购库存股支付较同期减少17,066.62万元，此外上年同期公司成功发行GDR收到现金153,299.66万元，本报告期无此流入事项。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用报告期内公司经营活动产生的现金净流量低于净利润主要是由于上年末的应急产品生产等采购原材物料的款项按结算周期于本报告期集中支付所致。
五、非主营业务情况
适用 □不适用
股公司投资亏损。部分参股公司处于研发的初期阶段，中短期表现为被投资企业账面损失。 否公允价值变动损益 3,091,760.83 0.20% 公允价值变动收益主要系报告期内公司持有理财产品公允价值变动所致。 否资产减值 -165,092,450.49 -10.62% 资产减值损失主要系计提部分应急产品存货跌价准备及个别公司商誉减值。 否营业外收入 44,388,686.76 2.86% 营业外收入主要系报告期内公司收到政府奖励资金等政府补助。 否营业外支出 37,105,865.43 2.39% 营业外支出主要系公司对外社会捐赠及存货毁损报废。 否其他收益 134,679,694.05 8.66% 其他收益主要系收到与日常活动有关的政府补助。 否
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
的推进，部分研发项目陆续取证所致。其他非流动资了提高资金使用效益购买大额存单及预付海外工程支出、特许权使用费等所致。上年未结算货款所致。上年计提的奖金所致。一年内到期的公司偿还12亿中期票据所致。减少对应的税费减少。境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
所有权受限的长期股权投资系本公司持有的本公司之子公司浙江乐普药业45%股权及沈大内窥镜60%股权。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
1.4 截至2023年12月31日，
尚未投
入使用
的募集
资金为
101,27
1.40万
元，将按募投项目“冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目”计划逐步投入。 0合计 -- 163,800 162,212.21 4,235.09 60,940募集资金总体使用情况说明
2021年3月30日，公司向不特定对象发行1,638万张可转换公司债券，每张面值人民币100元，发行总额为163,800万元。扣除发行相关费用后，公司实际募集资金净额为162,212.21万元。截至2023年12月31日，“补充流动资金和偿还债务”项目募集资金已全部投入完毕，“冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发”项目募集资金已累计投入60，940.81万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(3)＝
(2)/(1
) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告
期实现
的效益 截止报
告期末
累计实
现的效
益 是否达
到预计
效益 项目可
行性是
否发生
重大变
化
承诺投资项目
冠脉、外周领域介入无植入重要创 否 113,412.21 113,412.21 4,235.09 12,140研发项目补充流动资金和偿还债务 否 48,800 48,800 0 48,800 100.00% 不适用 否承诺投资项目小计 -- 162,212.21 162,212.21 4,235.09 60,940超募资金投向无合计 -- 162,212.21 162,212.21 4,235.09 60,940说明未达到计划进度、预计收益12个月，到期归还至募集资金专用账户。截至本报告披露日，上述闲置募集资金尚处于董事会决议通过的暂时补充流动资金的期间内，在到期日之前公司将足额归还该部分资金至募集资金专用账户。项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 截至2023年12月31日，尚未投入使用的募集资金为101,271.40万元，将按募投项目“冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目”计划逐步投入。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 经保荐机构年度持续督导及公司自查发现，2023年第二季度，公司存在未进行相关审议程序即使用募投项目中的“冠脉、外周领域介入无植入重要创新器械研发项目”对应资金10,000万元购买结构性存款产品的情形。经公司内部调查，原因为工作人员账户识别错误，购买结构性存款时，使用了募集资金账户内资金。公司董事会上述未经审议使用暂时闲置募集资金现金管理的情形进行追认，并要求公司相关部门予以高度重视，要求业务人员学习募集资金管理与使用制度，提高业务人员的专业能力，防范并杜绝类似情况再次发生。
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
术服务、技术转让；从事货物及技术的进出口业务。 32,429.4997万元 1,988,638,876.78 1,926,522,639.95 326,622,94乐普药业 子公司 生产、研发、销售粉针剂、片剂、硬胶囊剂、原料药、冻干粉针剂等。 5,500万元 3,485,795,235.38 2,915,215,999.66 1,968,724,浙江乐普药业 子公司 片剂、硬胶囊剂、原料药的生产；
医药中间体及化工产品的生产、销售；经营进出口业务；药品的研发、技术转让 16,000万元 2,504,689,058.37 1,892,890,761.81 1,155,938,秉琨医疗 子公司 生产、研发、销售吻合器、超声刀等外科用医疗器械，以及中心静脉导管包、有创医用血压传感器等辅助麻醉护理类器械 39,625.8193万元 900,119,511.11 793,275,697.59 549,628,42
1、报告期内，乐普心泰科技营业收入同比增长18.50%；截至2023年12月31日，乐普心泰科技总资产和净资产同比分别
增长9.91%和10.41%。
2、报告期内，乐普药业营业收入同比下降19.66%；截至2023年12月31日，乐普药业总资产和净资产同比分别增长17.99%和35.65%，主要系报告期内利润贡献所致。
3、报告期内，浙江乐普药业营业收入同比下降1.91%；截至2023年12月31日，浙江乐普药业总资产和净资产同比分别
增长24.37%和17.00%。
4、报告期内，秉琨医疗营业收入同比增长2.94%；截至2023年12月31日，秉琨医疗总资产同比下降18.95%、净资产同
比增长10.41%。以上数据均为各子公司合并报表口径。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
谈论的主要内
调研的基本情
十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案。是 □否公司为践行中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”及中华人民共和国国务院常务会议提出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”的指导思想，结合公司发展战略、经营情况及财务情况，为维护公司全体股东利益，增强投资者信心，促进公司长远健康可持续发展，公司制定“质量回报双提升”行动方案。该方案主要主要包括以下内容：（1）深耕主业，强化核心竞争力。公司深耕心血管植介入领域，业务覆盖心血管疾病全生命周期，为心血管患者持续提供各类相关产品及服务。
（2）研发创新，促进行业发展。公司持续在冠脉植介入、结构性心脏病、外周植介入、心脏节律管理、电生理、心衰等领域布局，持续研发创新，研发管线丰富，填补了部分产品国内空白，推动了部分产品进口替代，引领了封堵器可降解化，从而促进了行业发展。（3）规范运营，提升治理水平。公司将不断夯实治理基础，完善内控制度，促进“三会一层”归位尽责。公司将持续优化法人治理结构，提升法人治理水平，为股东合法权益的保护提供有力保障。公司管理层将进一步提升经营管理水平，不断提高核心竞争力、盈利能力和风险管理能力，以期实现长足发展，回馈广大投资者。（4）加强信披，传递公司价值。公司将严格遵守法律法规、中国证监会及深圳证券交易所相关要求履行信息披露义务，持续真实、准确、完整、及时、公平披露公司信息。（5）重视股东，强化投资回报。未来，在保障公司正常经营和长期发展的前提下，公司将继续重视投资者的合理回报，进一步提升现金分红的比例，让股东切实感受公司的发展成果。
公司将持续深耕心血管领域，坚持自主创新，持续研发投入，结合临床需求，为医生和患者提供更优质的产品和服务。公司将不断优化内部治理，提升规范运作水平。公司将持续提升信息披露质量，通过多渠道有效传递公司价值。在股东回报方面，公司结合盈利能力、经营发展规划等因素，2023年度拟向全体股东每 10 股派发现金红利3.31元（含税）。
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