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| 人福医药(600079)经营总结 | | 截止日期 | 2023-12-31 | | 信息来源 | 2023年年度报告 | | 经营情况 | 一、经营情况讨论与分析
2023年是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年，是“十四五”规划承上启下的关键之年，也是落实“五大任务”的重要一年；经济社会全面恢复常态化运行，高质量发展扎实推进，社会大局保持稳定，全面建设社会主义现代化国家迈出坚实步伐。
公司始终坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，面对医药行业政策改革带来的行业竞争格局变化挑战，公司及时调整经营策略，持续推进研发创新，加快培育和发展新质生产力，积极推进新型工业化，坚决落实“归核聚焦”工作，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，保持了稳健的发展势头。
报告期内，公司实现营业收入 245.25亿元，较上年同期增长9.79%；实现归属于上市公司股东的净利润 21.34亿元，较上年同期减少 14.07%，主要系上年同期公司出售资产实现的非经常性损益高于本报告期所致；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 18.22亿元，较上年同期增长17.72%。
报告期内，公司主要开展了以下工作：
1、各医药工业子公司持续培育重点品种，核心业务保持稳定增长。宜昌人福继续推进多科室临床应用工作，报告期内麻醉药产品实现销售收入约 67亿元，较上年同期增长约 16%，其中非手术科室实现销售收入约 20.3亿元，较上年同期增长约 39%；葛店人福同步推进高端原辅料业务发展和制剂类产品销售，经营业绩稳步增长；新疆维药在疆内疆外市场同时发力，市场覆盖率大幅提升，经营规模首次突破 10亿元；武汉人福积极应对医药行业政策影响，推进人尿源蛋白产品全产业链建设；各医药工业子公司持续培育重点品种，强化营销服务能力建设，不断提升核心竞争力。
2、各医药商业子公司积极应对行业变革，探索医药商业发展新模式。湖北人福持续提升产品建设能力、终端服务能力，积极构建智能高效的医药物流供应链体系，同时不断加强精细化管理，全面提升运营效率；北京医疗坚持业务及区域拓展，在京冀豫区域拓展诊断市场业务，并布局冷链物流及供应链延伸服务。
3、围绕核心产品线，稳步推进各研发项目。报告期内，公司各研发项目均有序推进，子公司先后获批盐酸纳布啡注射液（新增适应症和规格）、咪达唑仑注射液（新增规格）、对乙酰氨基酚甘露醇注射液、罗库溴铵注射液、注射用米卡芬净钠、枸橼酸托法替布缓释片、非布司他片、加巴喷丁胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊、地奈德乳膏等十多个新产品；一类化药 HW021199片、HWH486胶囊和一类中药白热斯丸进入 II期临床试验，一类化药 LL-50注射液、HW060015胶囊、HW091077片、二类化药 HZ-J001乳膏、三类化药普瑞巴林缓释片、吸入用雷芬那辛溶液等项目获批开展临床试验；三类化药盐酸艾司氯胺酮注射液、盐酸纳布啡注射液（新增适应症）、注射用盐酸瑞芬太尼（新增适应症）、注射用福沙匹坦双葡甲胺、帕拉米韦注射液、盐酸阿比多尔片以及三类中药芍药甘草颗粒等项目已申报生产，进入审评阶段。报告期内公司及子公司申请专利数 348项，新增授权专利 138项。
4、稳步推进国际化发展战略，积极布局海外市场。报告期内，Epic Pharma、武汉普克、美国普克、宜昌人福等子公司持续拓展国际业务，公司美国仿制药业务实现销售收入约 20.30亿元，较上年同期增长约 14%；人福非洲、人福马里、人福埃塞等子公司加强资源整合联动，充分发挥本土化生产优势，在非洲市场实现销售收入约 2.73亿元，较上年同期增长约 36%。子公司加快海外产品开发申报，报告期内宜昌人福的盐酸安非他酮缓释片（SR型）（新增适应症）、加巴喷丁片获得美国 ANDA文号、注射用盐酸瑞芬太尼在印度获批上市；Epic Pharma购买的眼科用药、注射剂型药品等约 100个美国 ANDA文号完成变更登记，自主开发申报的磷酸奥司他韦干混悬剂获得美国 ANDA文号；武汉普克的恩扎卢胺软胶囊、二十碳五烯酸乙酯软胶囊获得美国 ANDA文号；葛店人福、新疆维药加快推进在欧洲的产品注册工作。
5、积极推进“归核聚焦”工作，持续优化资产负债结构。报告期内，公司出售宜昌妇幼医院管理有限公司 66%股权、华泰保险集团股份有限公司 2.5247%股权等资产以及产业投资基金退出投资项目，基本完成医疗服务资产的出售工作并大幅降低金融类资产总量，有利于公司进一步集中资源专注于核心业务的经营和拓展。同时，公司严格控制债务规模，持续优化债务结构，资产负债率由报告期初的 50.19%降至报告期末的 44.49%。
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