|
| 南新制药(688189)经营总结 | | 截止日期 | 2023-12-31 | | 信息来源 | 2023年年度报告 | | 经营情况 | 一、经营情况讨论与分析
2023年是国内公共卫生事件防控政策放开后的第一年。本年度内，国内宏观经济环境整体承压，而医疗健康行业是关系国计民生和国家安全、“面向人民生命健康”的战略性行业，总体需求保持稳定。国家统计局数据显示，2023年全国医药制造业实现营业收入159,426.20亿元，同比下降11.20%；营业成本91,373.70亿元，同比下降12.74%；利润总额22,034.60亿元，同比下降19.46%。本年度内，流感、登革热、猴痘等传染病在全国多个地区、多个时段爆发。面对肆虐的传染病疫情，公司努力克服困难，积极组织生产，保障药品在医院和药房的稳定供应。
同时，公司根据外部环境和市场变化适时调整和优化销售策略，加大产品销售力度，提高市场占有率，并采取各项措施降本增效、开源节流，公司经营业绩比去年同期大幅改善。
2023年度主要工作回顾如下：
1、持续降本增效，节能降耗，经营业绩实现扭亏为盈。
报告期内，公司聚焦主业，通过加强销售费用、管理费用等成本控制，节能降耗，优化组织结构，精简人员，提升效率。2023年度，公司实现营业收入74,460.20万元，比上年同期增加6.55%；实现营业利润741.22万元，实现利润总额760.73万元，实现归属于上市公司股东的净利润375.15万元，实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润1,107.74万元。
2、稳步加大研发投入，研发的阶段性成果不断实现新突破
截至报告期末，公司在研新产品22个，其中1-2类创新药项目7个，一致性评价项目2个，仿制药项目13个。报告期内新申请发明专利3项，新增授权发明专利3项；累计获得授权专利35项，其中发明专利27项，实用新型专利8项；累计获得软件著作权4项。报告期内，多个项目研发进度达到关键节点。磷酸奥司他韦干混悬剂获得药品注册批件，作为经典的流感预防与治疗药物，通过口服给药，进一步丰富了公司抗流感药物产品线与剂型；阿托伐他汀钙片获得药品注册批件，该产品是降血脂药，能与公司已上市的辛伐他汀分散片形成良好的销售协同作用；布洛芬混悬滴剂获得仿制药生产批件，该产品是经典儿童退热药“美林”的对标产品，也是国内首个视同通过一致性评价的布洛芬混悬滴剂；贝那普利氢氯噻嗪片通过仿制药一致性评价，其是该复方制剂国内的独家降压药，临床应用广泛；头孢呋辛酯分散片通过仿制药一致性评价，头孢呋辛属于二代头孢菌素类药，在敏感细菌引起的炎症中被广泛使用。拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目正在开展Ⅱ期临床研究，受试者入组进展顺利，该产品通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病治疗领域将是一个重大突破。此外，帕拉米韦吸入溶液、布洛芬混悬液、头孢泊肟酯干混悬剂等项目的研发工作也正有序推进，公司在感冒、抗病毒、心脑血管、解热镇痛等领域的产品布局正不断丰富，为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。
3、调整销售模式，拓展销售渠道，实现销售收入稳步增长
报告期内，结合市场形势要求，公司不断拓宽营销网络建设，强化市场拓展能力，深挖核心产品市场潜力，持续提升专业化学术服务能力。在营销渠道建设方面，根据产品特点，结合市场发展需求，积极开发院外市场，提前布局三终端销售，拓展OTC市场，开发百强连锁及中小连锁药店，增加市场投放渠道，提升品牌知名度，进一步放大和延伸产品价值。同时公司不断优化产品结构，出台新的商务政策，继续巩固在抗病毒领域的传统优势，同时加大心脑血管疾病药物、抗菌药、解热镇痛药等产品的招商力度和客户支持力度。另外公司正积极筹划新产品上市，努力形成新的销售收入和利润增长点。
4、加强生产和品质管理，提升内部精细化管理水平
生产管理方面，公司积极采取各项措施，加强安全生产责任制、日常安全培训、监督管理及应急演练，注重完善安全生产风险分级管控及隐患排查治理双重预防机制，保证正常的生产管理与质量管理工作。在公司全体员工的共同努力下，报告期内公司未出现任何质量事故、安全事故或污染事故，未出现停产、误工等情形，稳定的供货满足了市场的需求。
5、优化组织结构，加强人才队伍建设，激活组织活力
报告期内，公司通过优化部门职能和岗位编制，实行竞聘上岗制，建立能上能下的竞争机制，不断完善公司人才梯队建设，促进公司可持续发展。通过持续优化激励机制，丰富激励手段，进一步调动员工积极性，激发组织活力。
|
|