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| 吉林敖东(000623)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所属行业为“医药制造业（C27）”。上游
行业为中药材种植加工业和原料药制造业，下游行业为药品流通行业。
1、公司所属行业的周期性、区域性和季节性特点
医药行业作为国民经济的重要支柱，是关乎国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，对保护和增进人民健康、
提升生活质量、推动经济与社会进步具有不可替代的重要作用。医药行业对技术水平的要求较高，创新药的开发，需要投入大量的人力、物力和财力，具有高投入、高风险、高收益以及研发周期长的特点。药品生产必须严格遵循技术标准，对生产设备和工艺流程的要求较高。医药行业的需求具有显著的刚性特征，属于弱周期性行业，与经济周期的关联度较低，且不存在明显的季节性波动。随着医药制造业创新发展步伐的不断加快以及产业优化升级的持续推进，医药行业正迎来快速发展的战略机遇期，展现出广阔的发展前景和巨大的潜力。
2、全球医药行业发展情况
2024年，全球医药市场在创新药物研发、生物技术突破及数字医疗应用的多重驱动下呈现向好态势。公开数据显示，
2024年，全球医药市场规模预计达 1.64万亿美元，但受地缘政治、价格治理等因素影响，部分区域市场出现阶段性调整。
从需求增长因素看，人口老龄化、慢性病与肥胖症需求增长是推动全球医药市场增长的关键因素。从全球医药市场细分领
域看，化学药仍占据主导地位，未来市场规模增速日益趋缓；受 GLP-1类减肥药、CAR-T细胞疗法等创新产品驱动，生物药增长显著。从全球医药市场区域格局上看，美国仍然保持全球最大医药市场地位，欧洲与日本增速低于新兴市场增长。我国创新药出海加速，市场规模有望进一步扩大。根据海关总署2024年1-12月统计数据，我国进口医药材及药品总额3,669.0亿元人民币，同比微增 0.8%；出口中药材及中成药 94.8亿元人民币，同比增长0.8%，整体贸易规模与上年保持基本稳定。
3、所属行业基本情况及发展状况
2024年，受国家医药集中采购提质扩面、“四同药品”医保药价治理以及中药材价格上涨、终端消费增速放缓等影响，
叠加传统产能过剩与新兴技术转化滞后等因素共同作用，医药行业整体业绩承压，虽然收入端基本平稳，但利润端较上年同期为负增长。国家统计局数据显示，2024年医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 25,289.5亿元，与上年同期持平；实现利润总额 3,420.7亿元，较上年同期同比下降1.1%。尽管当前医药行业面临诸多挑战，但长期来看，医药行业的增长逻辑仍然未变。随着我国医疗保障覆盖面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、人民健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩大，医药行业仍有可预期的发展空间。2024年作为实现“十四五”规划目标任务的关键一年，也是卫生健康事业改革创新、强基固本、全面提升的重要一年。医药行业政策持续深化医疗改革，推动创新研发，加强行业监管，优化医保支付，各政策管理部门同向发力、形成合力，促进医药产业高质量发展。10
2024年1月5日，国家医疗保障局发布《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》，提出指导医药采购机构聚焦“四同药品”（指通用名、厂牌、剂型、规格均相同的药品），对照全国现有挂网药品价格统计形成监测价，进行全面梳理排查，到2024年3月，基本消除“四同药品”省际间的不公平高价、歧视性高价。推动医药企业价格行为更加公平诚信，促进省际间价格更加透明均衡，维护患者群众合法权益。 2024年2月26日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合印发《关于进一步加强新时代卫生健康文化建设的意见》，强调推动中医药文化融入生产生活，提出从挖掘传承中医药文化精髓和深入实施中医药文化弘扬工程两个方面传承发展中医药文化。为建设健康中国、增进人民健康福祉作贡献。
2024年3月7日，国家中医药管理局印发《2024年中医医政工作要点》，提出促进优质中医医疗资源提质扩容，推进中医类国家医学中心、区域医疗中心、特色重点医院建设等内容。指导提升临床研究和成果转化能力，提升区域内中医专科诊疗能力。以推进深化改革，强化内涵建设，发挥特色优势，不断推动中医医疗服务高质量发展。 2024年3月13日，国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，其中提及医疗领域的更新与建设方向。2024年5月27日，国家发改委发布《关于做好医疗卫生领域2024年设备更新工作的预通知》，强调要推进县域医共体设备更新。2024年5月29日，国家发改委等四部门联合印发《推动医疗卫生领域设备更新实施方案》，旨在通过医疗卫生设备的更新升级，提升医疗服务质量和效率。 2024年5月17日，国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局等十四个部委联合制定印发了《2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，对本年度纠风工作进行全面部署，集中整治群众身边不正之风和腐败问题、坚决纠治行业乱象，聚焦“关键少数”、关键岗位和关键领域，对促进医药领域健康有序发展意义重大，为卫生健康事业高质量发展提供保障。 2024年6月6日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，明确了加强医改组织领导、完善医疗卫生服务体系、深化药品领域改革创新等七个方面的主要工作任务。在推进中医药传承创新发展方面，提出支持中药工业龙头企业全产业链布局，加快中药全产业链追溯体系建设。在深化药品审评审批制度改革方面，提出健全中药审评证据体系，加快古代经典名方中药复方制剂审评审批，促进医疗机构中药制剂向新药转化等具体任务，有利于推动中医药传承创新发展。
2024年7月5日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，指出要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展，将充分调动各方面科技创新资源，激发创新药行业活力，强化新药创制基础研究，促进医药行业高质量发展。
2024年7月9日，国家药品监督管理局发布《中药标准管理专门规定》，将按照中药材、中药饮片、中药提取物与配方颗粒、中成药等中药产品属性分类，进一步对中药标准管理的各项要求进行细化和明确，旨在加强中药标准管理，建立符合中医药特点的中药标准管理体系，推动中药产业高质量发展。该规定于2025年1月1日起施行。
2024年8月30日，国家卫生健康委举行新闻发布会介绍推广三明医改经验有关情况，称将指导其他省份每年选择2—3个地区为重点来推广三明经验，5年内实现全覆盖。2024年9月7日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局发布关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知。2024年11月1日，国家卫生健康委、商务部、国家中医药管理局、国家疾控局四部门印发《独资医院领域扩大开放试点工作方案》。方案明确，允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院（中医类除外，不含并购公立医院）。2025年2月19日，国务院办公厅转发商务部、国家发展改革委《2025年稳外资行动方案》，其中提到，扩大医疗等领域开放试点。支持试点地区抓好生物技术、外商独资医院领域开放试点政策宣贯落实，对相关领域外商洽谈项目开展“专班式”跟踪服务，及时协调解决问题，推动项目尽早落地。适时进一步扩大医疗领域开放试点。
2024年10月11日，国家市场监管总局发布了《医药企业防范商业贿赂风险合规指引（征求意见稿）》。2025年1月14日，国家市场监督管理总局正式发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，并自发布之日起施行。《指引》共分四章49条，围绕医药企业商业贿赂风险的识别、防范和处置，提供了全面的合规指导，覆盖学术拜访、业务接待、咨询服务、捐赠赞助等 9个关键场景。标志着医药行业反商业贿赂工作从“事后惩治”向“事前预防”转变，为企业合规经营提供明确指引，推动行业健康发展。 2024年10月29日，国家卫健委发布《2024年1-4月全国医疗服务情况》统计数据，展现我国医疗服务覆盖水平。2024年1-4月，全国医疗卫生机构的总诊疗人次已达 25亿，同比增长15.9%；出院人次突破 10,794.5万，同比增长11.2%。2025年2月14日，国家中医药管理局公布，我国中医馆数量已从2015年的3000余个增长至4.2万个，基本实现社区卫生服务中心和乡镇卫生院的全覆盖。目前，99.6%的社区卫生服务中心和乡镇卫生院能够提供中医药服务，基层中医药服务的覆盖面持续扩大。近年来，基层中医药服务的可及性、公平性和可持续性显著增强，为中医药的传承与发展奠定了坚实基础。
2024年11月27日，国家药监局综合司发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，进一步厘清医药代表与药品销售人员的边界，强化医药代表准入、备案、学术推广等环节的管理，明确药品上市许可持有人的管理责任。
2024年11月28日，国家医保局、人力资源社会保障部印发2024年版国家医保药品目录，在2024年的调整中，有91种药品新增进入国家医保药品目录，其中89种以谈判/竞价方式纳入，另有2种国家集采中选药品直接纳入，同时43种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出。2024年参与谈判/竞价的 117种目录外药品中，89种谈判或竞价成功，成功率和价格降幅与往年基本相当。本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到3159种，其中西药1765种、中成药1394种。中药饮片部分892种，新版药品目录已于2025年1月1日在全国范围内正式实施。 2024年12月12日，第十批国家组织药品集中带量采购产生拟中选结果。结果显示，本次集采有 62种药品采购成功，均为已过专利期、有多家企业生产、竞争充分的药品，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。另外，234家企业的 385个产品获得拟中选资格，本次集采涉及的企业和品种数量均创下历史新高，部分品种拟中选价格降幅超90%，创下最大价格降幅。
2024年12月30日，湖北医保服务平台发布《全国中成药采购联盟集中带量采购拟中选结果公示》，子公司延边药业、力源药业参与了全国中成药采购联盟集中带量采购工作，公司产品血府逐瘀口服液、消栓口服液拟中选本次集中带量采购，将有利于公司扩大血府逐瘀口服液的销售规模，提高市场占有率，并提升公司的品牌影响力。 2025年3月20日，国务院办公厅发布《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》指出，以提升中药质量为基础，以科技创新为支撑，以体制机制改革为保障，实现常用中药材规范种植和稳定供给，加快构建现代化产业体系，形成传承创新并重、布局结构合理、装备制造先进、质量安全可靠、竞争能力强的中医药产业高质量发展格局，更好增进人民健康福祉和服务中国式现代化，为中医药产业的高质量发展指明了方向。党的二十届三中全会明确指出，在发展中保障和改善民生是中国式现代化的重大任务，高度评价了我国新时代以来全面深化改革的成功实践和伟大成就。随着我国城乡人民生活水平不断提高，人们对医疗保健意识日益增强，越来越多的人开始重视“预防胜于治疗”的理念，主动践行“未病先防、既病防变”的健康管理方式。中华优秀传统中医药能够聚焦人民最关心、最直接、最现实的身心健康利益，以实际行动不断满足人民群众对美好生活和健康体魄的向往，切实增强广大人民群众的获得感、幸福感和安全感，让健康成为幸福生活的坚实基石。中医药凭借其“治未病”的独特优势，迎来前所未有的发展机遇，为中药新药研发注入新动力，也为中医药的振兴和国际化发展带来新的契机，中医药行业的未来发展前景十分广阔。
4、公司所处行业地位
吉林敖东起源于1957年国营延边敦化鹿场，于1981年建立敖东制药厂，1993年经吉林省经济体制改革委员会批准，
成立延边敖东药业（集团）股份有限公司，1998年更名为吉林敖东药业集团股份有限公司，1996年10月28日在深交所挂牌上市。2001年，吉林敖东建立母子公司体制，逐步发展成为以医药产业为基础，以“医药+金融+大健康”多轮驱动模式快速发展的控股型集团上市公司。自敖东制药厂建立以来，始终秉承“救济世人”的传统美德，恪守“世人健康，敖东职责”的经营理念，为社会提供安全、可靠、放心药。公司优化产业结构调整，建设敦化市吉林敖东工业园、延吉市吉林敖东高新科技制药园、洮南市吉林敖东植物化学制药园三大现代化产业基地形成医药制造集群，持续推动技术升级与产品创新，凭借对产品质量的精益求精，公司赢得了消费者的持续信赖。作为中华老字号及国家火炬计划重点高新技术企业，公司资产规模稳健增长，截至2024年末总资产达 330.02亿元，净资产 292.82亿元。凭借卓越的综合实力和行业影响力，公司连续十余年荣登中国制药工业百强榜单，2024中国中药研发实力排行榜TOP50中药榜第26位，并跻身“中国500最具价值品牌”，资产质量稳居行业前列。公司先后荣获国家火炬计划重点高新技术企业、国家级高新技术企业、全国创新型企业、国家知识产权优势企业、全国模范劳动关系和谐企业、全国五一劳动奖状、全国厂务公开民主管理先进单位、全国非公企业“双强百佳”党组织、第十六届及第二十一届国家级企业管理现代化创新成果一等奖、吉林省慈善奖·捐赠企业、吉林省优秀民营企业、吉林省博爱奖、吉林省人才培养基地、重质量讲诚信品牌会员单位等多项荣誉。此外，公司多年被评为 A级纳税人及 AAA级“守合同重信用”单位，彰显了公司在行业内的卓越信誉和良好口碑。
四、主营业务分析
1、概述
2024年，面对医药行业的加速变革，公司积极应对经济环境及行业政策的变化，坚持“医药+金融+大健康”多轮驱
动发展模式，聚焦医药主业，全年围绕 “提质增效、夯实基础”稳步推进各项工作。报告期末，公司总资产3,300,189.64万元，比年初增加73,575.58万元，增长2.28%；归属于上市公司股东的净资产2,902,758.82万元，比年初增加 181,598.53万元，增长6.67%；资产负债率为 11.27%；实现营业收入 261,057.51万元，比上年同期减少83,854.82万元，降低 24.31%；实现归属于上市公司股东的净利润 155,139.31万元，增加 9,151.34万元，增长6.27%。
（1）医药行业
2024年，公司以创新驱动为引领，聚焦医药主业全产业链布局，系统推进中医药传承创新发展，通过深化“大品种
群+多品种群”营销体系战略，精准培育核心产品、强化渠道管控与资源协同共享，实现医药板块营业收入 227,376.10万元，展现出强劲发展韧性。其中，中药板块持续发挥支柱效能，以安神补脑液、小儿柴桂退热口服液、血府逐瘀口服液3个核心品种为引擎，带动重点品种协同发力，实现营业收入160,554.13万元；化药板块加速创新成果转化，新品种加快形成销售，化药板块营业收入 27,685.38万元；医药商业板块优化终端网络布局，连锁药店批发及零售业务实现营业收入 39,136.60万元。依托核心大品种销售势能，公司动态优化品种结构，对重点品种、潜力品种实施精准投入，形成“过亿单品引领、千万级品种支撑、百万级产品蓄力”的梯队产品矩阵，同步强化基础研究与学术推广双驱动，构建研发转化与市场拓展的营销联动机制，持续夯实传统中药领域竞争优势，为打造现代化医药产业生态奠定了坚实基础。1）中药公司中药产品涵盖中成药、中药配方颗粒和中药饮片，中药是公司营业收入的主要来源。公司中药产业围绕“道地性药材”、“全过程质量”和“智能化制造”三大核心，多点发力，培育中药产业优势。公司不断夯实生产制造基础，加强中药全产业链持续创新，提升综合竞争力，以持续的技术升级带动中药产业链高质量发展。2024年，中药板块实现营业收入160,554.13万元，占公司总营业收入的61.50%。公司中成药覆盖安神补益类、心脑血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统及代谢疾病、皮肤及免疫系统疾病等多个治疗领域。在安神补脑、心脑血管等中医优势领域，公司凭借多年积累，形成了安神补脑液、小儿柴桂退热口服液、血府逐瘀口服液 3个核心大品种，并以此为基础，推进线上线下协同发展，打造大品种群与多品种群相结合的营销模式。通过培育“敖东品质中药”优势品牌，公司中药核心优势逐渐凸显。2024年，公司重点培育品种龟芪参口服液、金芪降糖胶囊、孕康颗粒等均实现不同程度增长。目前，公司中药配方颗粒项目已经取得显著进展，累计获得 500个《中药配方颗粒上市备案凭证》，公司不断加强中药配方颗粒重点区域、重点医疗机构开发，坚持等级中医院开发为主，三终端和线上平台为辅，以临床推广带动产品销售。在中药饮片方面，公司持续推进鹿茸、人参等东北道地中药材种养殖示范基地建设。人参、鹿茸、五味子、灵芝（赤芝）和灵芝孢子粉（赤芝）5个品种中药材吉林省首家通过 GAP延伸检查。人参和鹿茸获得“三无一全”品牌认证，敖东人参上榜“2024道地药材品牌”，逐步打造敖东品质中药示范。公司围绕“一北一南” 的中药产业布局，在安徽省长丰县投资成立敖东安徽公司，毗邻亳州药材市场，占据长三角的区位优势、物流优势，进一步完善了中药供应链基础。2）化学药品
2024年，公司化学药品板块实现营业收入27,685.38万元，占营业收入比重为10.61%，化学药品包括化学药品针剂、化学药品普药和化药原料药。公司化药治疗领域包括：抗肿瘤药物、免疫调节药物、抗感染药物、心血管系统疾病、消化系统及代谢疾病、内分泌及代谢疾病等。公司以终端市场深度开发驱动增长，核心品种注射用核糖核酸II通过完善营销体系实现结构性突破：自建终端团队覆盖万余家专业诊所，2024年销量达 182.7万支，同比增加 20万支，为产品下一步销售奠定基础。优势品种注射用盐酸平阳霉素构建循证医学壁垒，联合上海九院开展静脉畸形联合用药临床研究，治疗恶性胸腔积液疗效获多省验证，权威期刊发布三大病种诊疗共识，临床数据驱动销售持续拓展。终端控销队伍，加速产品布局，以营养神经为主的乙酰谷酰胺注射液、治疗肝病的肝水解肽注射液、营养心肌为主的注射用左卡尼汀等潜力品种销售稳步推进。注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、注射用盐酸地尔硫卓、注射用尿激酶、注射用盐酸丙帕他莫等多款产品中标多省联盟集采，集采品种实现“以量换价”，销售稳健。新获批品种快速导入终端，形成新的增长动能。创新驱动成效显著，维格列汀片上市后补齐公司糖尿病用药领域短板，注射用盐酸平阳霉素、盐酸厄洛替尼片、苹果酸舒尼替尼胶囊、磷酸奥司他韦胶囊等抗肿瘤、抗病毒药物加速市场渗透，形成“成熟品种稳盘+战略新品突破”的化学药品板块新格局。在营销策略上，采取“等级医院深度耕耘+基层市场精准覆盖”的差异化布局，依托临床指南与专家共识强化学术推广，注射用奥扎格雷钠等产品在脑血栓治疗领域市占率有效拓展。面对集采常态化与市场竞争加剧，公司通过动态优化产品结构、强化成本精益管理，推动化学药品业务实现基本稳定，不断夯实传统药企向创新驱动型企业的转型升级，为公司未来发展打开空间。3）连锁药店批发和零售
2024年，连锁药店批发和零售业务营业收入39,136.60万元，占营业收入比重为14.99%。报告期内，连锁药店新增会员人数18.30万人，累计会员人数118.90万人。2024年，公司根据门店网络布局及经营情况，关闭门店11家，新增门店17家，报告期末门店共计190家。敖东大药房通过布局京东、淘宝、拼多多等主流电商平台，推广线上销售，所有线下门店均开始 O2O业务，寻求新的销售增长点。新设立医药营销管理中心持续强化专业化服务能力，各项销售业务稳步推进，通过梳理产品结构、挖掘产品卖点、聚焦患者、定位优势渠道、实行精准营销等关键措施，盘活公司多个滞销品种和零销售药品，其中复方金银花颗粒实现销售收入 854.38万元，同比增长476.49%，五加芪菊颗粒实现从零到307.86万元的销售收入。公司在医药零售业务布局方面，上游依托医药制造板块夯实产品供给，下游通过会员流量运营与药学服务增值提升复购率，未来将加速渠道下沉与专业化服务能力提升，形成医药全产业链闭环生态，推动公司高质量发展。4）可转债如期本息兑付，募投项目按计划有序实施公司于2018年3月13日发行“敖东转债”（代码：127006.SZ），发行规模24.13亿元，“敖东转债”于2024年3月11日起停止交易，2024年3月8日为最后交易日，2024年3月13日为最后转股日，自2024年3月14日起停止转股并在深交所摘牌。截至2024年3月13日（到期日）累计共有11,145,006张“敖东转债”转换为公司股票，累计转股股数为78,299,456股，进一步优化了公司资产负债结构。“敖东转债”已于2024年3月14日兑付完毕，到期兑付本息1,363,413,660.00元（含最后一期利息，含税）。公司发行“敖东转债”融资及偿还过程透明规范，进一步巩固了公司在资本市场的信用形象。截至2024年12月31日，公司累计投入募集资金214,997.06万元，2024年投入募集资金16,626.32万元，延边药业中药配方颗粒项目已使用募集资金 22,877.60万元，前处理车间、提取车间、制剂车间、综合研发楼（含动力中心）已完工，2025年1月23日，延边药业前处理车间、提取车间等多个生产车间及干法制粒生产线颗粒剂、煎膏剂生产线等顺利通过药品 GMP符合性检查。其他募集资金投资项目均已达到预定可使用状态，募集资金投资项目按计划有序实施。5）产品创新研发，助力公司可持续发展公司围绕新产品和大品种二次开发稳步推进各研发项目。在中医药传承创新方面，积极探索并优选中药经典名方、配方颗粒标准及中药药材资源等进行研究。在癌症、肾病、糖尿病、心脑血管等多个治疗领域开展药物研究。截至本报告披露日，子公司获得化药4类仿制药磷酸奥司他韦胶囊（30mg、45mg、75mg规格）批准文号3个，获得化药4类仿制药哌柏西利胶囊（75mg、100mg、125mg规格）批准文号3个及其原料药，获得化药4类仿制药左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、聚乙烯醇滴眼液、苯磺酸氨氯地平片 4个品种批准文号各 1个，获得化药4类仿制药甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg、4mg规格）批准文号 2个及其原料药，获得中药经典名方一贯煎颗粒批准文号 1个，通过购买获得中药玉屏风口服液、杞菊地黄口服液、抗感解毒颗粒、生脉颗粒 4个品种批准文号各 1个，通过购买获得化药 4类仿制药氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/10mg、5mg/20mg规格）批准文号2个。子公司开展化药创新药1类新药研发项目1个，化药仿制药研发项目7个，新药研发项目5个，原料药研究3个，开展化药一致性评价研究项目5个，药品上市许可持有人（MAH）合作项目6个，开展化药项目稳定性研究8个。中药经典名方项目13个，产品二次开发项目研究10个，北方药材种质资源建设及新品系列培育研究1个。
2024年，子公司洮南药业研发获得 3个新药品种，7个批准文号，获得化药原料药 2个，通过注射用赖氨匹林仿制药质量和疗效一致性评价。子公司延吉药业研发获得化药 3个品种，3个批准文号，获得“注射用核糖核酸Ⅱ在制备治疗造血功能障碍的药物中的应用”国家发明专利，获得“一种精胺盐酸盐的制备方法”发明专利，“鹿茸精注射液质量标准研究”等四项课题获得吉林省科技成果登记证书。子公司延边药业通过购买获得 2个新药品种，2个批准文号，开展安神补脑液防治阿尔茨海默病研究工作，在《中草药》2024年8月第55卷第16期发表《基于“肾脑相济”理论探讨安神补脑液防治阿尔茨海默病》文献 1篇，安神补脑液二次开发在《现代药物与临床》《广西中医药大学学报》等期刊、学报发表研究进展论文 5篇；小儿柴桂退热口服液辅助治疗对支原体肺炎患儿血清炎症因子及免疫功能的影响，已在《现代诊断与治疗》发表；血府逐瘀口服液对长期卧床伴脑出血患者的血栓风险预防及临床效果分析，基于“心肝同治”理论探讨血府逐瘀口服液治疗稳定型心绞痛的临床研究，2篇文献分别发表在《北方药学》和《辽宁中医药大学》。公司持续推进中药经典名方研发进程，中药配方颗粒研究工作取得新进展，参与制定由中国中药协会发布的《中药配方颗粒临床使用指南》团标编制工作，为中药配方颗粒提供用药指导。
（2）投资业务
1）广发证券投资情况
截至2024年12月31日，本公司持有广发证券境内上市内资股（A股）股份 1,252,768,767股、境外上市外资股（H股）股份 238,450,200股，以上持股占广发证券总股本的 19.5670%；本公司全资子公司敖东国际（香港）实业有限
公司持有广发证券境外上市外资股（H股）股份 36,868,800股，占广发证券总股本的 0.4838%。公司及全资子公司合计持有广发证券 1,528,087,767股，占广发证券总股本的 20.0508%。公司采用权益法作为长期股权投资核算，按照 2024年12月31日广发证券A股16.21元/股计算，公司持有广发证券A股市值为203.07亿元，广发证券H股10.54港元/股计算，公司持有广发证券 H股市值为 29.02亿港元，根据当日中国人民银行公布的人民币兑换港币的平均基准汇率折算为26.87亿元，合计持有广发证券市值229.94亿元。根据已经披露的《广发证券股份有限公司二○二四年度报告》显示，目前公司为广发证券的第一大股东。广发证券2024年实现归属于上市公司股东的净利润 963,682.99万元，公司本期对广发证券的投资收益为174,940.45万元，比上年同期124,343.52万元，同比增长40.69%。2）证券投资情况为加强公司医药产业的快速升级，进一步加强公司自身的科研攻关能力，以“医药+金融+大健康”多轮驱动的企业运营模式，公司先后对一批特色鲜明、优势突出竞争力强的医药、生物上市公司进行投资，谋求对医药、生物产业项目进一步合作，促成产研同步，践行成长性和收益性同步增长。截至2024年12月31日，公司及子公司延边药业合计持有辽宁成大 103,625,476股，占辽宁成大总股本的 6.77%；直接持有第一医药 10,988,525股，占第一医药总股本的 4.93%；直接持有南京医药19,944,156股，占南京医药总股本的1.52%，同时公司还是绿叶制药等上市公司的股东。3）基金项目合作情况公司参与设立珠海广发信德敖东医药产业投资中心（有限合伙）【以下简称：敖东医药基金】、吉林敖东创新产业基金管理中心（有限合伙）【以下简称：创新产业基金】、广发信德中恒汇金（龙岩）股权投资合伙企业（有限合伙）【以下简称：广发信德中恒汇金】、广州广发信德健康创业投资基金合伙企业（有限合伙）【以下简称：健康创业基金】和珠海广发信德厚泽创业投资合伙企业（有限合伙）【以下简称：广发信德厚泽基金】。其中：公司出资 2亿元参与设立敖东医药基金，占该基金出资总额的 40.00%；出资 2.04亿元参与设立创新产业基金，占该基金出资总额的 68.00%；出资 0.1亿元参与设立广发信德中恒汇金，占该基金出资总额的 1.14%；出资 0.5亿元参与设立健康创业基金，占该基金出资总额的10.00%；出资0.3亿元参与设立广发信德厚泽基金，占该基金出资总额的42.86%。以上基金均正常运作，所投项目涉及生物制药、医药研发、医药销售、互联网医疗等领域，报告期内，部分投资项目已通过并购或其他方式退出。通过基金间接投资这样一批特色鲜明、优势突出、竞争力强的生物产业项目，虚心向学、取之精华，有利于加强企业自身的科研攻关能力。核定内容经营）；制药技术、生物技术的研发；医药中间体、多肽中间体的生产（药品、保健品、食品、饲料等涉及专项审批的产品除外）；精细化工产品（危险化学品除外）的生产与销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进口的商品和技术除外。 创新产业基金 5,278,000 3.3011% 2.4758%2022年5月20日，创新产业基金所持股份解除首发限售，已上市流通。部分退出。汤臣倍健股份有限公司 研发、生产和销售（保健食品、饮料、糖果制品、特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品、方便食品、饼干、茶叶及相关制品、糕点、蜂产品、其他食品）；进出口食品；批发兼零售：预包装食品、乳制品（不含婴幼儿配方乳粉）、化妆品及卫生用品、医疗用品及医疗器材；糕点、面包零售；研发和销售包装材料；研发生物技术；商务服务（不含许可经营项目）；中药材种植（不含许可经营项目）；食品添加剂生产、经营。动产和不动产租赁；营养咨询；正餐、快餐、饮料及冷饮服务；咖啡馆服务；商业批发零售；广告业；生物技术推广服务；科技中介服务；
农业科学研究和试验发展；医学研究和试验发展；自然科学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；游览景区管理；化妆品、卫生材料及医药用品的制造。 创新产业基金 4,061,738 0.1118% 0.2388%2022年8月21日，创新产业基金所持股份全部解除限售。已全部退出。南京诺唯赞生物科技股份有限公司 是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业，依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域，并正在进行抗体药物的研发，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。 敖东医药基金 7,881,927 - 1.97%2022年11月15日，敖东医药基金所持股份解除首发限售，已上市流通。部分退出。浙江圣兆药物科技股份有限公司 一家专注于长效缓释制剂和靶向制剂研发的国家级高新技术企业。公司拥有微球技术、脂质体技术、脂微球技术以及纳米粒技术四大创新制剂技术，研发产品适应症涵盖严重危害人类健康的四大疾病谱：内分泌系统、恶性肿瘤系统、心血管系统以及神经系统疾病。 敖东医药基金 3,167,400 2.47% -2024年6月3日，北交所上市的审查状态调整为撤回申请文件，北交所终止上市审核。部分退出。成都斯马特科技股份有限公司 是一家深耕于医疗和兽用体外诊断行业的高新技术企业，为全球提供即时检验（POCT）医疗设备和服务，目前已成为国产宠物检测龙头。 健康创股份有限公司 公司主要从事神经介入领域医疗器械的研发、生产、销售和服务，生产研发和办公地设在北京昌平普峰医疗创新谷园区，其中有近2,000平方米的万级洁净生产车间。主要产品包括：栓塞用可膨胀弹簧圈系统、栓塞用弹簧圈系统、一次性使用栓塞保护伞、一次性使用介入微导管、一次性使用中间导管和解脱器等。 健康创股份有限公司 业从事高端医疗影像设备（PET、MR、CT、DR、US和RT）及其相关技术的研发、生产、销售，是目前国内唯一一家产品线覆盖全线高端医疗影像设备，并同时拥有全球领先核心技术、雄厚资本实力及顶尖人才优势的高新技术企业。 广发信德中恒汇金 2,587,380 0.36% 0.31%2023年8月22日，广发信德中恒汇金所持股份解除首发限售，已上市流通。已全部退出。深圳华大智造科技股份有限公司 测序仪及配套耗材的研发、生产和销售，为精准医疗、精准农业和精准健康等提供实时（Real Time）、全景（Whole Picture）、全生命周期（Life Long）的全套生命数字化设备和系统解决方案。 广发信德中恒汇金 1,180,350 0.32% 0.29%2023年9月11日，广发信德中恒汇金所持股份解除首发限售，已上市流通。部分退出。三博脑科医院管理集团股份有限公司 一所以医疗投资、医院管理、品牌运营为主导，集“医疗、教学、科研”于一体的医疗集团。 广发信德中恒汇金 3,660,768 3.0805% 2.31%2024年5月10日，广发信德中恒汇金所持股份解除首发限售，已上市流通。部分退出。
（3）大健康产业
2024年，公司大健康业务实现销售收入 21,212.99万元，占营业收入比重为 8.13%。报告期内，公司共生产销售保
健功能性食品、膳食营养补充剂等大健康产品 200多种，其中保健食品注册批准证书 22个、保健食品备案凭证 85个。R R主要有“鹿心丸”、“敖东 鹿胎口服液”、“敖东 破壁灵芝孢子粉”、“益普利生牌左旋肉碱银杏叶荷叶胶囊”、收入过百万元。报告期内，子公司健康科技取得了9个保健食品备案凭证。大健康产品在研项目12个，目前按照项目进度稳步推进。2024年，公司大健康业务通过多元化的营销方式，不断提升品牌知名度和美誉度。在做好传统的货架电商基础上，通过短视频、直播、图文等内容形式，加强了兴趣电商渠道的促销力度，进一步开拓抖音平台业务实现销售收入。子公司健康科技在浙江杭州成立电商事业部，已经平稳运行，实现销售。通过线上线下业务，公司稳步发展大健康产品销售渠道，做好大健康产品销售全渠道平衡发展。
（4）医药主业深耕赋能，传承创新筑梦百年敖东
1）高管增持，注销股份，提振投资者信心
2024年1月18日，公司董事长李秀林先生，副董事长、总经理郭淑芹女士等10名董事、监事、高级管理人员，基于对公司未来持续稳定发展的信心以及对公司价值的高度认可，通过集中竞价交易方式共增持公司股票 692,657股，增
持合计金额为人民币975.96万元。 2024年7月26日，公司董事长李秀林先生，副董事长、总经理郭淑芹女士，基于对公司未来持续稳定发展的信心以及对公司价值的高度认可，以自有资金通过集中竞价交易方式共增持公司股票 670,000股，增持合计金额为人民币874.31万元。 2024年3月11日，公司结合实际情况，综合考虑资本市场情况，为进一步增强投资者对公司的信心，提高公司长期投资价值并提升每股收益水平，推动公司股票价值合理回归，经法定审议程序，调整回购股份用途，由原计划“全部用于转换公司发行的可转换为股票的公司债券”、“全部用于员工持股计划”变更为“本次实际回购的股份用于注销并减少注册资本”。即对2020年至2023年的三次回购专用证券账户中的全部45,174,031股进行注销并相应减少公司的注册资本，提振投资者信心。截止2024年4月24日，公司回购注销股份事项已经全部办结完毕。2）顺应市场，股份回购，加强市值管理公司积极响应号召，利用国家股票增持回购再贷款政策给予的机会，于2024年 11月8日召开公司第十一届董事会第十四次会议，审议通过了《关于回购部分社会公众股份的议案》，同意以集中竞价交易方式回购公司股份，本次回购股份的目的系为维护公司价值及股东权益，回购价格不超过人民币25.00元/股（含），回购的资金总额不少于人民币3.00亿元（含），不超过人民币6.00亿元（含）。公司于2024年11月19日首次通过股票回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份，截至2025年2月8日，公司本次回购股份期限届满，通过股票回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司 A股股份，回购股份数量为 23,513,800股，占公司2025年1月31日股权登记日总股本1,195,895,387股的1.9662%；购买股份的最高成交价为19.21元/股，最低成交价格为15.80元/股，支付总金额为人民币420,005,418.42元（含交易费用）。至此公司本次回购股份方案已实施完毕。3）以人为本，文化引领，助力实现百年敖东人才与文化始终是推动公司迈向百年基业长青的双引擎。人才作为公司发展的第一动力，不仅是重要的战略资本，更是科技成果转化的关键力量；而优秀的企业文化则是内生动力源泉，为企业的持续发展提供坚实支撑。公司紧扣发展战略目标，秉持创新发展理念，坚持以人为本，持续深化组织能力建设。报告期内，公司秉承职业化、年轻化、专业化的用人理念，倡导“企业内部无公关”的特色企业文化，坚持公平、公开、公正的选聘制度和用人所长，德才并重的用人标准，优化管理团队人员结构，选聘高学历、专业覆盖广泛的专业化团队，建立科学的用人机制，搭建人才发展通道，打造从人才聘任、绩效考核、薪酬激励到人才培养的全方位人力资源管理体系。公司培养了“劳模团队、职称团队、大学生团队”三支人才队伍，通过人才选拔，让有能力、敢担当、有作为的人担当重任，推动公司发展，助力实现百年敖东。截至2024年12月31日，公司共有员工5,745人，其中大专以上学历者3,442人，占比59.91%；拥有中高级职称者546人，注册执业药师369人，享受国务院特殊津贴者2人，全国劳动模范3人，省、州劳动模范36人。这一系列数据不仅彰显了公司在人才队伍建设上的卓越成就，更为公司的长远发展奠定了坚实基础。4）党建共建，攥指成拳，凝聚创新发展动力公司以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十届三中全会精神，开展各类爱国主义教育和主题党建活动，将求真务实、敢做敢为、持续攻坚作为企业发展的红色引擎，为企业品牌价值保值增值赋予新动力。公司坚持打牢基础，全面加强党建工作，充分发挥党组织核心作用，在企业高管中实行双向进入、交叉任职，全程参与企业决策。坚持把党建工作融入生产经营各环节全过程，推动党员职工争先锋、做表率，把党支部打造成坚强有力的基层战斗堡垒。2024年，央视农业农村频道（CCTV-17）《激活最后一公里》栏目播出《吉林敖东：药材基地建设牵引乡村产业发展》，报道吉林敖东通过人参种植户种植人参、鹿场养殖梅花鹿等，吸纳当地群众就业、增收致富，牵引乡村产业振兴发展。公司《守正创新谱传奇，行稳致远铸辉煌》短视频作品，在中质协第十二届全国品牌大赛中获奖；企业文化课题被中国企业文化研究会评为二级成果，这是公司首次获得企业文化类成果。党建引领，攥指成拳，汇聚起中药企业创新发展的磅礴力量，推动传统中医药在新时代浪潮中破浪前行，迈向高质量发展的新征程。5）创新驱动，转型升级，全力培育新质生产力公司立足医药制造全产业链优势，坚持创新驱动，积极探索新质生产力的发展路径，致力于实现传统中药的现代化转型和可持续发展。公司通过传承中药文化精髓与现代科技手段的深度融合，不断探索创新路径，构建“产学研”深度融合的创新研发体系，在中药配方颗粒领域取得显著成就，延边药业已获得 500个《中药配方颗粒上市备案凭证》，通过技术应用实现从药材到成品的全过程质量控制。在科技创新方面，公司引入先进科研技术、数字化生产和智能化管理，推动中药制造从传统模式向现代化、智能化转变，同时依托长白山优质资源，建立人参、鹿茸 GAP基地，延伸中药产业链，并积极参与中药材品牌示范基地建设，彰显了公司在中药材品质保障和供应链管理方面的卓越成就。公司将继续坚持“医药+金融+大健康”多轮驱动的发展模式，聚焦医药主业，加快产业结构转型升级，以创新驱动和新质生产力培育，进一步提升中药产业的现代化水平，为实现“健康中国”的美好愿景贡献更多“敖东力量”。
2、收入与成本
（1）营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 毛利率比上年同期增减分行业公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
医药 销售量 盒 98,841,785 148,978,404 -33.65%生产量 盒 104,989,497 157,838,886 -33.48%库存量 盒 37,736,191 31,588,479 19.46%食品 销售量 盒 19,967,242 29,764,445 -32.92%生产量 盒 16,437,470 29,362,695 -44.02%库存量 盒 1,163,719 4,693,491 -75.21%专用化学品制造 销售量 公斤 97,602 105,905 -7.84%生产量 公斤 103,000 115,000 -10.43%库存量 公斤 24,528 19,130 28.22%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用 □不适用医药产品和食品生产量和销售量同比下降超过30%以上，主要系报告期内受消费端有效需求不足、市场环境变化等因素影响所致。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业分类
无。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
1）公司于2024年3月18日召开第十一届董事会第八次会议、第十一届监事会第七次会议审议通过了《关于对外投资的议案》，根据公司发展战略规划，公司及控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司（以下简称“延边药业”）共
同出资叁亿元整（￥300,000,000.00）投资设立子公司敖东药业（安徽）股份有限公司（以下简称“敖东安徽公司”），其中公司出资叁佰万元整（￥3,000,000.00）,占敖东安徽公司注册资本的 1.00%；延边药业出资贰亿玖仟柒佰万元整（￥297,000,000.00），占敖东安徽公司注册资本的99.00%。敖东安徽公司已于2024年3月28日成立。2）本公司的控股子公司吉林敖东健康科技有限公司认缴出资 10万元投资设立子公司杭州敖东互动传媒有限公司，杭州敖东互动传媒有限公司已于2024年3月15日成立。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
财务费用 72,353,328.61 113,296,253.91 -36.14% 主要系本期可转换公司债券已到期，利息支出同比减少所致。研发费用 82,199,369.40 124,980,664.85 -34.23% 主要系本期子公司费用化研发投入同比减少所致。
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名
称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
磷酸奥司他韦胶囊 研发获得一种用于甲型和乙型流感的仿制药。 已获得批准文号，日期：2024年2月6 获得批准文号 可以丰富公司在治疗甲型及乙型流感方面的产品储备，有利日 于提升公司核心竞争力。哌柏西利胶囊 研发获得一种用于乳腺癌的仿制药。 已获得批准文号，日期：2024年2月23日 获得批准文号 可以丰富公司在治疗癌症方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。根痛平丸质量提升 提高产品质量，降低成本。 已获得再注册批准，日期：2024年4月19日 工艺优化、质量标准提升 保证产品质量，降低生产成本，增加市场竞争力。注射用赖氨匹林 一种不适应于口服给药的发热及中度疼痛的治疗药物的一致性评价研究。 已通过一致性评价，日期：2024年4月26日 通过一致性评价 可以丰富公司在治疗中度疼痛方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。甘氨酸 氨基酸补充剂一致性评价研究。 通过关联审评，日期：2024年4月26日 用于XMFZL009项目生产 可以丰富公司在治疗中度疼痛方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。左氧氟沙星滴眼液 开发出一个对葡萄球菌属、包括肺炎球菌的链球菌属、细球菌属、肠球菌属、棒状杆菌属等革兰阳性菌以及包括绿脓杆菌的假单胞菌属、嗜血杆菌属、莫拉（布兰氏）卡他菌属、莫拉氏菌属、沙雷氏菌属、克雷白氏菌属、变形杆菌属、不动杆菌属、肠杆菌属等革兰阴性菌以及厌氧菌属的丙酸杆菌等引起眼感染性疾病的致病菌具有较强的抗菌作用的新产品。 已获得批准文号，日期：2024年9月19日 获得批准文号 可以丰富公司在滴眼液方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。玻璃酸钠滴眼液 开发出一个伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征、干眼综合征等内因性疾患；手术后、药物性、外伤、配隐形眼镜等外因性疾患的新产品。 已获得批准文号，日期：2024年10月16日 获得批准文号 可以丰富公司在滴眼液方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。一贯煎颗粒 经典名方：滋阴疏肝。 已获得批准文号，日期：2024年11月22日 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。苯磺酸氨氯地平片 开发出一个：1、适用于高血压的治疗。2、冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛；血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛）等的新产品。 已获得批准文号，日期：2024年12月1日 获得生产批件 可以丰富公司在治疗高血压、冠心病等方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。甲磺酸仑伐替尼胶囊 研发获得一种用于肝细胞癌的仿制药。 已获得批准文号，日期：2025年1月8日 获得批准文号 可以丰富公司在治疗癌症方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。聚乙烯醇滴眼液 开发出一个可作为一种润滑剂改善眼部干燥症状。 已获得批准文号，日期：2025年3月18日 获得批准文号 可以丰富公司在滴眼液方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。XMFET007 研发获得一种用于帕金森病的仿制药。 原料药已申报，制剂完成小试研究 获得批准文号 可以丰富公司在治疗帕金森病方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMFDB008 研发获得一种用于治疗精神病和抗运动障碍作用，如舞蹈症和中枢功能失调所致的类似症状的仿制药。 原料药已获批，制剂暂停状态 获得批准文号 可以丰富公司在治疗神经类疾病方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMMPT010 研发获得一种用于治疗急性 CDE进行药学部分技 获得批准文号 可以丰富公司在治疗神经类疾和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状的药物。 术审评 病方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMMAD011 研发获得一种用于治疗不典型精神病的长效缓释肌肉内注射制剂。 完成中试生产 获得批准文号 可以丰富公司在治疗神经类疾病方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMJWD013 经典名方：胆郁痰扰证。胆怯易惊，头眩心悸，心烦不眠，夜多异梦；或呕恶呃逆，眩晕，癫痫。苔白腻，脉弦滑。 物质基准研究 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。XMJZS016 经典名方：通阳散结，祛痰下气。 物质基准研究 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。XMJWJ018 经典名方：温经散寒，养血祛瘀。 已完成基准物质研究，正在开展中试 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。XMJBX020 经典名方：行气散结，降逆化痰。 完成基物质研究，正在进行分析方法转移 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。XMJDH022 经典名方：滋肾阴，补肾阳，开窍化痰。 分析方法转移方案审核，基准样品制备 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。XMJSX024 经典名方：益气升陷。 已通过药学专家咨询会；校核阶段，等待批准 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。XMMZL025 研发获得一种用于治疗精神分裂症急性期和维持期的药物。 CDE进行药学部分技术审评 原料药备案，与制剂关联审批成功并生产 可以丰富公司在治疗神经类疾病方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMMPZ027 研发获得一种用于抗精神病药物。 正在小试研究 原料药备案，与制剂关联审批成功并生产 可以丰富公司在治疗神经类疾病方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMMYT028 研发获得一种用于治疗老年痴呆的药物。 正在做Ⅰ期临床 获得批准文号 可以丰富公司在治疗老年痴呆疾病方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMCGF031 阵发性室上性心动过速药物的工艺优化。 准备工艺验证 启动生产 启动治疗心脏疾病方面的产品生产，有利于提升公司核心竞争力。XMXMG033 2型糖尿病 准备中试生产 获得批准文号 可以丰富公司在治疗糖尿病疾病方面的产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMMDP034 研发获得一种高血压急症原料药。 工艺验证已完成，做稳定性试验，准备撰写申报资料 原料药备案 可以丰富公司高血压产品储备，有利于提升公司核心竞争力。XMJGL037 经典名方：温阳利水。 制剂研究方案撰写及提交审核，多批次基准补充研究报告整理、基准样品质量标准整理、药材饮片标准整理 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。XMJZY038 经典名方：清热润肺，化痰止咳。 基准样品稳定性考察；制剂研究及中试样品制备检测；质量标准研究方案书写； 获得批准文号 可以丰富公司在中成药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。制剂工艺研究报告书写XMFLS039 研发获得一种用于甲型和乙型流感的原料药。 分析方法转移，准备工艺验证 用于XMFAS004项目生产 新产品的研发为公司实现长期发展，打下了坚实的基础。研发工作的不断推进，可以使公司产品结构合理、技术含量高、品种系列全；提高市场的竞争力；增加销售收入。ADXY202301 古代经典名方是到现代依然广泛应用，疗效好，有明显特点与优势的古代中医古典籍所载录的方剂，通过委托科研机构研发，开发成具有临床优势的中药品种。 药学研究 获得生产批件 为公司发展提供品种战略储备，增加销售竞争力。ADXY202302 古代经典名方是到现代依然广泛应用，疗效好，有明显特点与优势的古代中医古典籍所载录的方剂，通过委托科研机构研发，开发成具有临床优势的中药品种。 药学研究 获得生产批件 为公司发展提供品种战略储备，增加销售竞争力。AD19-01 随着医学进步和药物研发水平的不断提高，抗血小板药物的种类越来越多，但根据目前相关指南推荐和循证医学证据，临床较常使用的口服抗血小板药物主要有阿司匹林、氯吡格雷。研发副作用小、具有临床优势的药物有益于公司在抗板药物市场占有一席之地。 临床前研究 获得临床批件及生产批件 为公司发展提供品种战略储备，增加公司核心竞争力。硫酸特布他林雾化液 开发出有一个缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛的新药。 国家药审中心专业审评中 获得批准文号 可以丰富公司在喷雾剂方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。硫酸特布他林（原料） 与制剂同时开发原料药，确保制剂产品不受其他原料企业的制约。 国家药审中心专业审评中 获得“批准通知书”和登记平台“A”状态 可以打破原料垄断，加大企业主导产品的生产销售，创造更大的经济效益和社会效益。注射用盐酸地尔硫卓 开展一致性评价研究，扩大市场销售份额，打造新的主导产品群。 准备申报国家药审中心审评 通过一致性评价研究 扩大产品市场份额，有利于提升公司核心竞争力。左卡尼汀原料药 企业有该制剂的批文，开发出自己的原料药不受控。 国家药审中心专业审评中 获得“批准通知书”和登记平台“A”状态 打破原料垄断，更好的扩大主导产品地位，创造更大的经济效益和社会效益。左卡尼汀注射液 公司有注射用左卡尼汀，根据市场需求再开发小容量注射剂，增加该产品市场竞争力。 国家药审中心专业审评中 丰富产品剂型 进一步丰富该类产品的多种剂型，有利于提升公司核心竞争力。地塞米松磷酸钠注射液 开展一致性评价研究，扩大市场份额，打造新的主导产品群。 开展稳定性考察研究 通过一致性评价研究 扩大产品市场份额，有利于提升公司核心竞争力。硫酸庆大霉素注射液（两个规格） 开展一致性评价研究，扩大市场份额，打造新的主导产品群。 进一步跟踪参比制剂采购 通过一致性评价研究 扩大产品市场份额，有利于提升公司核心竞争力。碳酸氢钠片 开展一致性评价研究，扩大市场份额，打造新的主导产品群。 稳定研究，向国家局提交沟通交流，申请无参比制剂产品的其 通过一致性评价研究 扩大产品市场份额，有利于提升公司核心竞争力。他申报方式中盐酸纳洛酮注射液 开展一致性评价研究，扩大市场份额，打造新的主导产品群。 国家药审中心专业审评中 通过一致性评价研究 扩大产品市场份额，有利于提升公司核心竞争力。盐酸尼卡地平注射液 开发一个市场份额比较大的：手术时异常高血压的紧急处理；高血压急症临床用药。 开展稳定性考察研究 获得批准文号 可以丰富公司在高血压急症临床用药方面的产品线，有利于提升公司核心竞争力。盐酸尼卡地平原料药 自主开发原料，支持新研发的该制剂规模化生产。开展药学小试阶段研究。 开展稳定性考察研究 获得“批准通知书”和登记平台“A”状态 打破原料垄断，增强企业主导产品的市场竞争力。乙酰半胱氨酸注射液 开发一个用于肝衰竭早期治疗的三类新产品。 开展稳定性考察研究 获得生产批件 可以丰富公司在肝衰竭治疗领域产品，有利于提升公司核心竞争力。维生素C注射液 为进一步提升该产品的质量，扩大市场销售份额，全面开展质量标准提升研究。 完成中试批的生产研究 获得补充申请批件 加大产品的市场竞争力，提高产品的市场价值。硫酸阿米卡星注射液（两个规格） 开发一个适用于铜绿假单胞菌等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属所致严重感染等各种细菌感染的新产品。 开展稳定性考察研究 获得批准文号 可以丰富公司在重度细菌感染治疗领域产品，有利于提升公司核心竞争力。注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 开发一个适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病；治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染；预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染的临床常用药物。 开展前期小试研究 获得批准文号 可以丰富公司产品种类，有利于提升公司核心竞争力。罗红霉素片 开发一个用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染，耳、鼻、喉感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。呼吸道感染：急性支气管炎、肺炎。皮肤及软组织感染：脓疱病。泌尿生殖道感染：非淋球菌性尿道炎的临床常用药物。 开展前期小试研究 获得批准文号 进一步丰富固体制剂产品线，增强公司市场竞争优势，有利于提升公司核心竞争力。苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液 目前国内只有原研一家生产该产品，开发出一个适用于治疗对奈诺沙星敏感的由肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌，流感嗜血杆菌，卡他莫拉菌，以及肺炎支原体所致的轻中度成人获得性肺炎的药物。 开展前期小试研究 获得批准文号 可以丰富公司产品种类，有利于提升公司核心竞争力。白莲参颗粒 中医药治疗肺癌具有病灶稳定率高、生存期长的特点，并在抗复发转移方面具有潜在优势。抗癌中药与化疗药物相比，不良反应小为其主要优势，而且能全面改善患者的体质情况。开发成具有独立知识产权的辅助治疗肺癌的中药新药具有广阔的市场前景。 临床前研究，工艺确证阶段 获得临床批件 为公司发展提供品种战略储备，增加销售竞争力。开心散 古代经典名方是到现代依然广泛应用，疗效好，有明显 药学研究 获得生产批件 为公司发展提供品种战略储备，增加销售竞争力。特点与优势的古代中医古典籍所载录的方剂，通过委托科研机构研发，开发成具有临床优势的中药品种。羌活胜湿汤 古代经典名方是到现代依然广泛应用，疗效好，有明显特点与优势的古代中医古典籍所载录的方剂，通过委托科研机构研发，开发成具有临床优势的中药品种。 药学研究 获得生产批件 为公司发展提供品种战略储备，增加销售竞争力。清金化痰汤 古代经典名方是到现代依然广泛应用，疗效好，有明显特点与优势的古代中医古典籍所载录的方剂，通过委托科研机构研发，开发成具有临床优势的中药品种。 药学研究 获得生产批件 为公司发展提供品种战略储备，增加销售竞争力。双刺杞口服液工艺研究 开展工艺研究和药品稳定性研究，提高产品质量。 开展药学小试研究 提高产品质量。 开发新品种，增加企业销售收入。安神补脑液二次开发 通过开展安神补脑液对环磷酰胺诱导免疫力低下模型小鼠免疫功能的影响的研究，与模型对照组比较，探讨安神补脑液对试验动物免疫功能的作用。 已形成总结报告，论文投稿中。 获得总结报告、发表论文 为公司提供学术支持。安神补脑液二次开发 1、本实验拟通过建立诱导衰老或自然衰老大鼠模型，观察不同剂量安神补脑液的抗衰老功效。2、借助多组学等技术发现安神补脑液抗衰老的生物标志物，提出安神补脑液抗衰老作用机制假说并进行验证。 已发表中文期刊1篇 获得总结报告、发表论文 为公司提供学术支持。安神补脑液二次开发 1、本实验拟通过建立东莨菪碱致AD模型，观察不同剂量安神补脑液的抗AD功效。2、借助多组学等技术发现安神补脑液抗AD的生物标志物，提出安神补脑液抗AD作用机制假说并进行验证。 已发表论文2篇 获得总结报告、发表论文 为公司提供学术支持。安神补脑液二次开发 借助多组学等技术发现安神补脑液抗焦虑的生物标志物，提出安神补脑液抗焦虑的作用机制假说并进行验证。 动物试验 获得总结报告、发表论文 为公司提供学术支持。杜蛭丸二次开发 开展杜蛭丸药效学试验，通过观察杜蛭丸对脑缺血模型动物可能的神经保护作用、对正常大鼠血液流变学和凝血指标的影响药效学试验确认杜蛭丸治疗缺血性中风。 获得总结报告、发表论文 获得总结报告、发表论文 为公司提供学术支持。小儿柴桂退热口服液二次开发 通过上市后再评价，进一步观察产品临床独特价值的有效性、安全性、经济性，指导临床更加精准用药。 临床试验 获得临床总结报告 为公司提供学术支持。养血饮系列产品 开展低糖型产品质量标准提 开展药学小试研究 通过药品标准复核 扩大产品市场份额，有利于提质量标准研究和疗效再评价 高以及肿瘤辅助用药经济学评价，扩大市场销售份额。 升公司核心竞争力。羚贝止咳糖浆疗效再评价 开展产品工艺研究和相关疗效评价，扩大市场销售份额。 开展临床研究 提高产品质量，通过伦理审查。 扩大产品市场份额，有利于提升公司核心竞争力。肾复康片疗效再评价 开展产品工艺研究和相关疗效评价，扩大市场销售份额。 开展临床研究 提高产品质量，通过伦理审查。 扩大产品市场份额，有利于提升公司核心竞争力。盆炎净片技术研究 开展工艺研、质量标准、稳定性等研究内容，提高产品质量。 开展药学中试研究 提高产品质量。 开发新品种，增加企业销售收入。北方药材种质资源建设及新品系培育研究 建立北方药材种质库、基因库、标本库及数据库；培育优良人参、淫羊藿新品系。 开展北方药材种质资源的收集，包括种子或繁殖材料，建立种质资源库；建立主要北方药材DNA条形码、细胞器基因组等数据信息库 建立10种北方药材的种质库,基因库、标本库及数据库;培育优良人参新品系1个；培育优良淫羊藿新品系1个。 通过北方药材种质资源建设及新品系培育研究，会更早成为优质北药标杆企业和北方道地药材种植区域龙头企业。
5、现金流
（1）投资活动现金流入小计本期较上年同期下降35.93%，主要系本期转让交易性金融资产所收到的现金同比减少
所致；
（2）投资活动现金流出小计本期较上年同期下降35.45%，主要系本期购买交易性金融资产所支付的现金同比减少
所致；
（3）投资活动产生的现金流量净额本期较上年同期下降42.85%，主要系本期收到其他与投资活动相关的现金同比
减少所致；
（4）筹资活动现金流入小计本期较上年同期增长446.89%，主要系本期借款所收到的现金同比增加以及发行中期票
据所致；
（5）筹资活动现金流出小计本期较上年同期增长289.39%，主要系本期偿还到期可转换公司债券本息以及支付股利
同比增加所致；
（6）筹资活动产生的现金流量净额本期较上年同期下降102.10%，主要系本期偿还到期可转换公司债券本息以及支
付股利同比增加所致；
（7）现金及现金等价物净增加额本期较上年同期下降318.03%，主要系本期投资活动和筹资活动产生的现金流量净
额同比减少所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用
报告期内公司经营活动产生的现金流量净额与本年度净利润存在差异的主要原因是：本公司根据广发证券股份有限公司本期实现的归属于母公司股东的净利润按权益法调增投资收益1,749,404,519.83元所致。
五、非主营业务分析
适用 □不适用
投资收益 1,854,447,339.02 121.89% 主要系对广发证券股份有限公司的投资收益。 具有可持续性
公允价值变动损 -121,672,850.53 -8.00% 主要系股票、基金等交易性金融资产市值变动所致。 不具有可持续性益资产减值 -107,761,480.53 -7.08% 主要系本期子公司计提的存货跌价损失、无形资产减值损失及固定资产减值损失。 不具有可持续性营业外收入 37,542,186.32 2.47% 主要系本期公司增持广发证券股份有限公司H股的投资成本小于投资时投资企业应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额所产生的收益。 不具有可持续性营业外支出 14,981,362.01 0.98% 主要系本期发生的对外捐赠等支出。 不具有可持续性信用减值损失 16,093,816.71 1.06% 主要系本期计提的应收款项预期信用减值损失。 不具有可持续性
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
境外资产占比较高
□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
其他权益工具投资本期其他变动减少44,070,877.07元，主要系本期收回部分其他权益工具投资分配的投资本金所致。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
适用 □不适用
份有限公司 证券经纪；证券投资咨询等。 收购 25,952,533.30 0.05% 自有资金 无 长期 证券经纪等 股权已过户 35,837,865.39 否敖东药业（安徽）股份有限公司 药品生产；药品委托生产；保健食品生产等。 新设 20,000,000.00 100.00% 自有资金 无 长期 医药制造 公司已成立 -1,277,434.98 否2024年03月19日 巨潮资讯网（公告编号：2024-027）吉林敖东药材种业科技有限公司 农作物种子经营、药品生产、食品生产等。 增资 55,000,000.00 64.71% 自有资金 无 长期 农作物种子经营等 增资已完成 1,102,583.36 否合计 -- -- 100,952,533.30 -- -- -- -- -- -- 0.00 35,663,013.77 -- -- --
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
适用 □不适用
二期工程项目 自建 是 医药制造业 10,843,731.67 264,595,487.64 自筹和募集 92.00% 529,087.50 项目投产后因医药行业市场环境变化，消费端有效需求下降，导致与预期收益存在一定差异。洮南药业自动化生产线建设项目：注射剂车间 自建 是 医药制造业 69,505,876.07 136,046,713.17 自筹和募集 70.00% 不适用洮南药业厂区改扩建工程建设项目--一期工程 自建 是 医药制造业 3,485,078.61 46,943,452.91 自有资金 65.00% 不适用吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目三期工程项目 自建 是 医药制造业 5,138,460.89 47,215,566.91 自有资金 100.00% 1,292,600.24 不适用吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目-配方颗粒制剂车间 自建 是 医药制造业 6,898,668.64 69,183,796.39 自筹和募集 60.00% 不适用吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目-配方颗粒综合研发楼 自建 是 医药制造业 15,000.00 14,290,229.35 自筹和募集 33.00% 不适用吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目-配方颗粒前处理提取车间 自建 是 医药制造业 41,234,299.36 108,262,776.43 自筹和募集 77.00% 不适用合计 -- -- -- 137,121,115.24 686,538,022.80 -- -- 0.00 1,821,687.74 -- -- --
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
适用 □不适用
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
募集年份 募集方式 证券上市日期 募集资金总额 募集资金净额（1） 本期已使用募集资金总额 已累计使用募集资金总额（2） 报告期末募集资金使用比例（3）=
（2）/（1） 报告期
内变更
用途的
募集资
金总额 累计变更用
途的募集资
金总额 累计变
更用途
的募集
资金总
额比例 尚未使用募
集资金总额 尚未使用
募集资金
用途及去
向 闲置两
年以上
募集资
金金额
2018 公开发行公司
经中国证券监督管理委员会《关于核准吉林敖东药业集团股份有限公司公开发行可转换公司债券的批复》（证监许可[2018]184号）核准，公司公开发行了面值总额241,300.00万元的可转换公司债券，扣除发行费用2,446.13万元后，募集资金净额为238,853.87万元。截至2018年3月19日，上述募集资金已经到位。中准会计师事务所（特殊普通合伙）已对上述募集资金到位情况出具了验资报告。2018年3月29日，公司第九届董事会第五次会议、第九届监事会第四次会议审议通过了《关于使用募集资金向控股子公司增资的议案》，使用募集资金共99,600.00万元分别向延边药业、延吉药业、洮南药业、世航药业进行增资，以满足募投项目资金需要，提高公司盈利能力。本公司对募集资金采取了专户存储制度。2018年度，经履行相关审议程序，公司使用募集资金44,647,879.42元置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金。截至2024年末，公司累计实际使用募集资金214,997.06万元：2018年度使用募集资金73,823.40万元，2019年度使用募集资金11,808.04万元，2020年度使用募集资金63,702.70万元，2021年度使用募集资金12,172.30万元，2022年度使用募集资金9,334.48万元，2023年度使用募集资金27,529.82万元，2024年度使用募集资金16,626.32万元，2024年使用闲置募集资金暂时补充流动资金30,000.00万元，2024年度收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为747.40万元。公司闲置募集资金存放于公司募集资金专户。截至2024年12月31日，募集资金专户余额为人民币8,066.53万元（包括累计收到的银行存款利息扣除相关手续费的净额14,209.72万元）。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(2) 截至期末
投资进度
(3)＝
(2)/(1) 项目达到预
定可使用状
态日期 本报告期
实现的效
益 截止报告期
末累计实现
的效益 是否
达到
预计
效益 项目可
行性是
否发生
重大变
化
承诺投资项目
2018年公开发行可转2018年05月11日 吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级 生产建设 是 85,200 41,000 3,812.9 37,882.94 92.40%2023年12换公司债券 项目二期工程项目
2018年公开发行可转换公司债券2018年05月11日 吉林敖东世航药业股份有限公司中药饮片（含直接口服饮片）智能工厂建设项目 生产建设 否 9,000 8,994.02 0 9,079.44 100.95%2020年03月31日 242.29 -1,312.16 否 否
2018年公开发行可转换公司债券2018年05月11日 吉林敖东洮南药业股份有限公司自动化生产线建设项目 生产建设 否 30,600 30,600 5,856.34 31,097.23 101.62%2023年07换公司债券2018年05月11日 吉林敖东延吉药业科技园建设项目 生产开发行可转换公司债券2018年05月11日 吉林敖东延吉药业科技园建设项目改补充流动资金 补流 是 0 50,974.83 0 50,974.83 100.00% 0 0 不适用 是
2018年公开发行可转换公司债券2018年05月11日 吉林敖东世航药业股份有限公司中药饮片（含直接口服饮片）智能工厂建设项目结开发行可转换公司债券2018年05月11日 吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目 生产建设 是 0 44,200 6,957.08 22,877.60 51.76%2025年12开发行可转换公司债券2018年05月11日 补充流动资金项目 补流 否 65,000 62,553.87 0 62,553.87 100.00% 0 0 不适用 否承诺投资项目小计 -- 241,300 238,853.87 16,626.32 214,997.06 -- -- 7.24 -1,940.76 -- --超募资金投向分项目说明未达到计划进 1、吉林敖东世航药业股份有限公司中药饮片（含直接口服饮片）智能工厂建设项目：该项目已按预计进度建设完成，项目投产后因受市场环境变化和行业竞争加剧等情度、预计收益的情况和原因（含“是否达到预计效益”选择“不适用”的原因） 况的影响，与预期收益存在一定差异。
2、吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目：
截至2023年12月31日，该项目已按预计进度达到预期可使用状态，公司将该募投项目予以结项，详见公司于2024年4月17日在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的公告》（公告编号：2024-036）。该项目投产后因医药行业市场环境变化，消费端有效需求下降，导致与预期收益存在一定差异。为使募集资金投资项目进一步贴合公司发展战略，适应市场竞争环境的变化，满足公司经营发展需求，提高募集资金使用效率，公司将该项目尚未投入该项目的募集资金44,200.00万元及其利息（具体金额以实际结转时项目专户资金余额为准）用于项目“吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目”建设，实施主体仍为吉林敖东延边药业股份有限公司，项目达到预定可使用状态的日期为2025年12月。此次变更部分募集资金使用用途事项已经公司2022年第一次临时股东大会审议通过。详见公司于2022年8月31日、2022年9月27日在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于变更部分募集资金使用用途的公告》（公告编号：2022-065）、《2022年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2022-077）。
3、吉林敖东洮南药业股份有限公司自动化生产线建设项目：
截至2023年7月31日，该项目已按预计进度达到预期可使用状态，公司将该募投项目予以结项，详见公司于2023年8月31日在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的公告》（公告编号：2023-060）。该项目投产后因部分产品受控制辅助用药政策影响，叠加原材料短缺等情况，与预期收益存在一定差异。项目可行性发生重大变化的情况说明 1、吉林敖东延吉药业科技园建设项目：
（1）公司技术水平的改进已弥补注射用盐酸博安霉素、注射用盐酸平阳霉素原有产能不足的缺陷，经谨慎论证，公司决定不再在延吉药业科技园新建发酵提取车间。
（2）参泽舒肝胶囊、复方丹参片和贞芪扶正颗粒等产品，受国家医改政策以及市场增长放缓等多方面因素的影响较大，同时，延吉药业科技园项目的中药提取车间、固体制剂车间目前已经完成技术改造，产能水平可以满足销售需求，经审慎论证，公司决定不再在延吉药业科技园新建中成药生产车间。详见公司于2020年4月15日在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于变更部分募集资金投资项目并将剩余募集资金及其利息永久补充流动资金的公告》（公告编号：2020-033）。
2、吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目：
公司原项目“吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目”是公司基于顺应当时区域发展战略，降低运营成本，扩大口服液产品生产能力，实现口服液产品智能化生产，提高生产效率及产品质量，满足业务发展的需要，应对逐步趋严的药品研发、注册制度等因素制定的。现“吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目”中提取车间及智能口服液车间的建成投产可以满足公司现有产品生产能力，实现口服液产品智能化生产，提高生产效率及产品质量等发展要求。随着国家政策的不断变化，同时基于近年中药市场的迅速发展，公司决定终止原项目中的一座高架智能立体仓库、一座现代化研发中心、一座综合楼及配套设施建设，并充分利用公司现有资源，依托公司多年制药技术优势，集中力量布局中药配方颗粒市场，结合公司制定的经营计划和实际经营情况，增加“吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目”建设。详见公司于2022年8月31日在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于变更部分募集资金使用用途的公告》（公告编号：2022-065）。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用2018年4月24日，公司第九届董事会第六次会议、第九届监事会第五次会议审议通过了《关于以募集资金置换预先投入募集资金投资项目自筹资金的议案》，同意公司使用募集资金44,647,879.42元置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 适用2024年8月30日，公司第十一届董事会第十一次会议、第十一届监事会第十次会议分别审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意公司使用不超过人民币35,000.00万元闲置募集资金暂时补充流动资金，使用期限自公司董事会审议通过之日起不超过12个月。2024年使用闲置募集资金暂时补充流动资金30,000.00万元。项目实施出现募集资金结余的金额及原因 适用吉林敖东世航药业股份有限公司中药饮片（含直接口服饮片）智能工厂建设项目已建设完成投入生产，项目结余资金5.98万元补充吉林敖东世航药业股份有限公司流动资金。吉林敖东洮南药业股份有限公司自动化生产线建设项目已建设完成投入生产，项目结余资金2,809.21万元补充吉林敖东洮南药业股份有限公司流动资金。吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目已建设完成投入生产，项目结余资金3,747.98万元补充吉林敖东延边药业股份有限公司流动资金。尚未使用的募集资金用途及去向 公司对尚未使用的募集资金存放于募集资金专户。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 不适用
（3） 募集资金变更项目情况
适用 □不适用
(1) 本报告期实
际投入金额 截至期末实
际累计投入
金额(2) 截至期末投
资进度
(3)=(2)/(1) 项目达到预
定可使用状
态日期 本报告期
实现的效
益 是否达到
预计效益 变更后的项目可
行性是否发生重
大变化
2018年公开发行可
转换公司债券 公开发
行公司
债券 吉林敖东延吉药业
科技园建设项目改
补充流动资金 吉林敖东延吉药业科技园建设项目 50,974.83 0 50,974.83 100.00% 0 不适用 否
2018年公开发行可转换公司债券 公开发行公司债券 吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目 吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目 44,200 6,957.08 22,877.60 51.76%2025年12月31日 0 不适用 否合计 -- -- -- 95,174.83 6,957.08 73,852.43 -- -- 0 -- --变更原因、决策程序及信息披露情况说明(分具体项目) 1、吉林敖东延吉药业科技园建设项目改补充流动资金公司原募投项目“吉林敖东延吉药业科技园建设项目”计划总投资规模为59,902.41万元，拟投入募集资金51,500.00万元，预计内部收益率（税后）为16.34%，投资回收期（含建设期）为7.65年。截至目前，该项目累计已使用募集资金525.17万元，已完成部分配套设施改造。因受国家医改政策的限制、市场竞争环境的变化、公司技术水平的改进等因素影响，吉林敖东延吉药业科技园建设项目产品方案中的品种在不同程度上受到较大影响，公司技术水平的改进已弥补注射用盐酸博安霉素、注射用盐酸平阳霉素原有产能不足的缺陷，经谨慎论证，公司决定不再在延吉药业科技园新建发酵提取车间；参泽舒肝胶囊、复方丹参片和贞芪扶正颗粒等产品，受国家医改政策以及市场增长放缓等多方面因素的影响较大，同时，延吉药业科技园项目的中药提取车间、固体制剂车间目前已经完成技术改造，产能水平可以满足销售需求，经审慎论证，公司决定不再在延吉药业科技园新建中成药生产车间。经公司于2020年5月18日召开的2019年度股东大会及“敖东转债”2020年第一次债券持有人会议审议通过，同意公司将“吉林敖东延吉药业科技园建设项目”尚未投入的募集资金50,974.83万元及利息的用途变更为永久补充流动资金。具体内容详见公司于2020年4月25日、2020年5月19日在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于变更部分募集资金投资项目并将剩余募集资金及其利息永久补充流动资金的公告》（公告编号：2020-033）、《2019年度股东大会决议公告》（公告编号：2020-049）、《“敖东转债”2020年第一次债券持有人会议决议公告》（公告编号：2020-048）。保荐机构于2020年4月24日出具《民生证券股份有限公司关于吉林敖东药业集团股份有限公司变更部分募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的核查意见》。
2、吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目
公司原募投项目“吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目”原计划总投资规模为97,016.27万元，拟投入募集资金85,200.00万元，预计内部收益率（税后）为17.91%，投资回收期（含建设期）为7.15年。“吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目”是公司基于顺应当时区域发展战略，降低运营成本，扩大口服液产品生产能力，实现口服液产品智能化生产，提高生产效率及产品质量，满足业务发展的需要，应对逐步趋严的药品研发、注册制度等因素制定的。现“吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目”中提取车间及智能口服液车间的建成投产可以满足公司现有产品生产能力，实现口服液产品智能化生产，提高生产效率及产品质量等发展要求。随着国家政策的不断变化，同时基于近年中药市场的迅速发展，公司决定终止原项目中的一座高架智能立体仓库、一座现代化研发中心、一座综合楼及配套设施建设，并充分利用公司现有资源，依托公司多年制药技术优势，集中力量布局中药配方颗粒市场，结合公司制定的经营计划和实际经营情况，增加“吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目”建设。经公司于2022年9月26日召开的2022年第一次临时股东大会、“敖东转债”2022年第一次债券持有人会议审议通过，同意公司将“吉林敖东延边药业股份有限公司扩建升级项目二期工程项目”尚未投入的募集资金44,200.00万元及其利息（具体金额以实际结转时项目专户资金余额为准）用于“吉林敖东延边药业股份有限公司中药配方颗粒项目”。具体内容详见公司于2022年8月31日、2022年9月27日在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》及巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于变更部分募集资金使用用途的公告》（公告编号：2022-065）、《2022年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2022-077）、《“敖东转债”2022年第一次债券持有人会议决议公告》（公告编号：2022-076）。保荐机构于2022年8月30日出具《民生证券股份有限公司关于吉林敖东药业集团股份有限公司变更部分募集资金投资项目的核查意见》。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) 不适用变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 不适用
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
1、吉林敖东延边药业股份有限公司：该公司注册资本为82,490.47万元，我公司直接持有82,480.47万股，占该公司总股本的99.99％，表决权比例为100％（全资子公司
吉林敖东瑞丰科技有限公司持有10万股，占该公司总股本的0.01%）。该公司经营范围为：许可项目：药品生产；保健食品生产；保健用品（非食品）生产；药品委托生产；动物饲养；药品批发；药品零售；保健用品（非食品）销售；药品进出口；医护人员防护用品生产（Ⅱ类医疗器械）；用于传染病防治的消毒产品生产；药品互联网信息服务；旅游业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：中草药种植；地产中草药（不含中药饮片）购销；中草药收购；保健食品（预包装）销售；技术服务；技术开发；技术咨询；技术交流；技术转让；技术推广；非居住房地产租赁；租赁服务（不含许可类租赁服务）；货物进出口；技术进出口；医护人员防护用品批发；医护人员防护用品零售；消毒剂销售（不含危险化学品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
2、广发证券股份有限公司：截至2024年12月31日，广发证券注册股本为762,108.77万元，公司及一致行动人合计持有广发证券 A 股和 H 股1,528,087,767股，占广发
证券总股本的20.0508%。其中，公司持有广发证券境内上市内资股（A股）股份1,252,768,767股，占广发证券总股本的16.4382%；持有广发证券境外上市外资股（H股）股份238,450,200股，占广发证券总股本的3.1288%；公司全资子公司敖东国际（香港）实业有限公司持有广发证券境外上市 外资股（H 股）股份36,868,800股，占公司总股本的0.4838%。该公司主要经营范围为：证券业务；公募证券投资基金销售；证券公司为期货公司提供中间介绍业务；证券投资基金托管。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 48
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
适用 □不适用
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
是 □否
2025年4月21日，公司第十一届董事会第十六次会议审议通过了《关于制定〈市值管理制度〉的议案》，为进一步加强公司市值管理，切实推动公司投资价值提升，增强投资者回报，根据《公司法》《证券法》《上市公司信息披露管理
办法》《上市公司监管指引第10号——市值管理》《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》等有关法律法规、部门规章、规范性文件及《公司章程》的规定，结合公司实际情况，公司制定了《市值管理制度》，该制度自董事会审议通过之日起生效。公司于2025年4月23日披露了《估值提升计划》，为提升公司投资价值和股东回报能力，推动公司投资价值合理反映公司质量，增强投资者信心、维护全体股东利益，促进公司高质量发展，公司制定了估值提升计划，详情请见公司于
2025年4月23日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《估值提升计划》（公告编号：2025-019）。后续，公司将聚焦医药主业，提升经营水平，提升公司投资价值和股东回报能力，推动公司投资价值合理反映公司质量，增强投资者信心、维护全体股东利益，促进公司高质量发展。十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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