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| 海翔药业(002099)经营总结 | | 截止日期 | 2023-12-31 | | 信息来源 | 2023年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中化工行业的披露要求
(二)报告期内公司所处行业情况
1、医药行业
国家产业政策推动原料药持续高质量发展，原料药是我国医药行业的基础，也是我国医药行业的重要子行业。近几年，国家支持原料药发展政策密集出台，MAH 制度、集中带量采购政策常态化推进等诸多有利因素推动了我国原料药行业高质量发展。工业和信息化部等部门联合发布的《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》鼓励原料药企业强化原料药合成工艺及发展模式的创新，广泛使用绿色环保技术设备，积极开发环境友好型生产工艺，推动原料药产业持续高质量发展。
全球范围内的专利药进入专利集中到期高峰期，根据 Evaluate Pharma 发布的数据，2020—2024年合计将有近1,600亿美元专利药到期。大批专利药到期将同步刺激仿制药市场持续增长，国家为推动仿制药发展，规范市场监管，保证药品质量，出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》、《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》等相关政策，加快推进一致性评价工作，提高仿制药质量安全水平和上市审评效率。获批药品种类的增加和审核速度的提高加快了市场上仿制药的放量增长，我国进口替代空间广阔会促使原料药行业更加繁荣发展。
国内拥有原料药生产资质的企业数量过多，近几年扩产较多、产能充足，整体市场竞争趋于饱和，尤其为大宗原料药产品同质化情况严重，呈现产能过剩的情况。由此附加价值高、生产难度大的特色原料药有着较高的竞争优势，医药企业在前端管线布局时期的品种选择也成为企业提升竞争力的核心能力。公司坚持大品种原料药垂直一体化模式重视成本及规模优势，小品种原料药坚持选品及效率逻辑，自主开发管线关注未过专利期的药品研发。
全球药品市场保持持续较快增长，其中美国、日本、欧洲等成熟市场长期以来是全球药品销售最主要的市场。据 IQVIA 年度《The Global Use of Medicines 2023》报告，全球药品市场规模未来 5 年将以每年 3%–6%的速度增长，2027年预计将达到 1.9万亿美元。
创新药研发仍然如火如荼，在降糖等慢病领域诞生多个增长迅速的明星药物，为 CMO/CDMO公司提供了新的业务增长空间。与欧美 CDMO 企业相比，公司具备成熟的工程师团队、依托工艺研发与优化能力和规模化生产优势，亦受益于欧美 CDMO 企业的产能转移及订单外溢，是全球创新药企业具有吸引力的合同定制开发业务承接方。
2、染料行业
2023年度，面对错综复杂的国际环境以及国内经济处于重要战略转型期的新形势，染料全行业主要经济指标产销量、工业总产值、销售收入、利税、出口量等与去年同比均有不同程度减少，叠加国内外需求走弱、下游印染产能转移，来自印度企业的竞争、染料贸易商持续减少库存等因素，国内染料行业恢复供需平衡、提质增效仍然面临较大考验。
近期，工业和信息化部等四部门联合印发《纺织工业提质升级实施方案（2023-2025）》，以高质量发展为主题，将扩大市场需求同深化供给侧结构性改革有机结合，强化软硬协同，增强创新引领发展能力，推进产业高端化、智能化、绿色化、融合化发展，深入推动增品种、提品质、创品牌“三品”行动，拓展产业发展空间，提升产业链供应链韧性和安全水平，推动纺织工业提质升级，巩固纺织优势产业领先地位。对于这一大方向，公司加快推进染颜料高端化绿色化智能化发展，布局功能性染料或特殊专业性的染颜料等制约国内相关行业高质量发展的“卡脖子”产品，认为对应用于光诊疗、液晶显示、原液着色、数码喷墨印花、功能性化学纤维染色等领域的新型染料、颜料、印染助剂及中间体，将是未来一个新的方向。
二、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中化工行业的披露要求 主要原材料的采购模式
一项行业标准的起草单位。
2、攻克活性艳蓝KN-
R耐盐碱性能的难
题，打破了国际大公司的垄断，产品技术指标达到国际先进水平。
3、采用后酯化法生产
工艺，原料单耗降低，质量、性能提高，溶剂有效回收，大幅度降低废水排放量。
1、2023年12月5日，台州金沣医药化工有限公司取得《年产500吨单酯、20吨DO、1000吨M4技改项目环境影响报告书的审查意见》；
报告期内上市公司出现非正常停产情形
□适用 不适用
四、主营业务分析
1、概述
2023年度，国内外贸易环境复杂多变，市场竞争加剧，汇率大幅波动，面对急剧变化的行业发展形势，公司坚持稳中求进，不断优化产业布局及资产质量、持续开拓产品线及高质量客户，继续做精做细、做深做透现有业务板块，全面提升企业价值。
报告期内，公司实现营业收入21.72亿元，同比下降19.68%；实现归属于上市公司股东净利润-4.20亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-3.41亿元。公司精益管理资产质量有所提升，经营活动产生的现金流量净额 2.41亿元，资本性投入有所降低，专注提升资产及经营效率。
（1）特色原料药及制剂业务
报告期内，特色原料药及制剂业务实现营业收入 15.67亿元，同比下降18.34%。原料药及医药中间体销量1,996吨，同比增长23.04%，同时库存量下降，公司产品竞争力及市场认可度进一步提升。从具体品种看，克林霉素系列及其他特色小品种产品价格保持稳定，收入持续增长。培南系列产品价格大幅下探并持续低位运行，拖累医药板块整体收入和盈利水平。
（2）CMO/CDMO业务
报告期内，公司 CMO/CDMO 业务实现收入 2.10亿元，产品结构进一步优化，新产品增长迅速，已基本消化专利悬崖产品的影响。
（3）染料业务
染料行业持续低迷，公司染料板块实现营业收入 6.05亿元，同比下降22.97%，静待行业恢复带动染料板块业绩恢复。
2、2023年度业绩下滑的主要原因
（1）计提资产减值损失，为进一步夯实资产质量，公司详细梳理所属各项资产，开展减值压力测试，共计提商誉、存货及部分固定资产专项减值2.21亿元。
（2）外汇衍生品公允价值变动及投资损失，受人民币兑美元汇率大幅波动影响，报告期内公司开展的外汇套期保值业务产生的投资损失与公允价值变动损益及汇兑收益合计亏损0.93亿元。
（3）销售毛利率同比下降，受培南系列价格下行及染料行情低迷影响，叠加过去几年投入的在建工程逐步转为固定资产折旧增加，2023年公司整体毛利率 14.03%，同比下降12.61 个百分点。随着培南系列行情恢复，重点客户及原研客户收入占比增加，公司销售毛利率有望触底回升。
3、报告期内，公司主要经营工作如下：
（1）销售及项目开发工作
2023年度，公司积极参加国内外医药展会，足迹遍布欧洲、美洲、日本等地，深入了解市场动态，开展全球市场 BD；加强国内外核心客户、战略客户互访，增强合作粘性，深化现有合作同时拓展新项目合作。
报告期内培南价格下行较多，导致收入和毛利下滑。公司进一步拓展欧美高端市场渗透率，与重点客户培南原料药合作进展顺利，与原研客户培南定制类项目完成验证批生产。
克林霉素系列经过多年的发展，报告期内收入进一步增长，印度及国内市场增长显著，市占率和市场地位进一步提升。动保系列及部分特色小品种收入实现增长，部分原料药产品受益于集采，后续有望带动收入增长。
在 CMO/CDMO 业务方面，与 BI 新增的商业化合作产品实现大批量供货，增长势头迅猛，订单较去年全年翻倍，一定程度上弥补存量产品因专利悬崖带来的消极影响，其他潜在合作产品中试已完成正全力推进客户验证工作。与其他客户的培南创新药 CDMO 项目已完成中试生产正在推进放大化验证生产，有望成为公司首个 1 类无菌创新药 CDMO 项目。同时公司积极布局新兴技术平台，部分原研产业链配套产品的合作已经取得少量商业化订单。
公司贯彻实行“中间体-原料药-制剂”一体化战略，报告期内伏格列波糖片和泮托拉唑钠肠溶片获批，伏格列波糖片参加国家集采并中标。瑞格列奈片收到 CDE 发补通知，另有5个制剂产品主要涉及降糖及精神病领域处于验证生产或BE试验等不同阶段。
（2）研发创新方面
公司拥有自己的专业研发团队和建有较为完善的技术创新体系，同时通过与科研企业、各大高校合作等方式，不断寻求多渠道、多元化研发成果价值转化机制，以尽快实现研发成果的市场价值。报告期内，公司研发投入 11,556.48万元，占营业收入 5.32%，研发人员342人。公司新递交专利申请6件，获得“一种达格列净片剂及其制备方法”等4件专利授权。
报告期内，公司子公司川南药业通过省重点企业研究院认定，同时川南药业与高校博士进行博士站建设，成功获评市级博士创新站。公司外沙厂区经区总工会授权成立创新工作室，已通过最终验收并授权发牌。本年度在站博士后5名并获省博士后科研基金奖励。
（3）项目建设方面
报告期内，公司子公司川南药业医药研发中心项目完成环保竣工验收投入运行，助力自主开发新产品开发和 CMO/CDMO 项目导入落地。新取得降脂类、胃炎类、抗心绞痛、兽药等原料药及中间体项目环评批复，落实公司自研产线布局规划，拓展未来可持续发展空间。
台州总部研究院项目按规划推进项目建设中，计划2024年底完成土建工程。外沙厂区固体制剂外包装线技改升级项目完成设备布局及整体规划，目前正在推进验证工作。
湖北项目结合自身需求和市场变化情况分期投建，医化设备项目完成部分单体结构封顶以及部分设备采购。
（4）产品注册及认证方面
报告期内，公司制剂产品伏格列波糖片（0.2mg）、泮托拉唑钠肠溶片（20mg、40mg）获得药品注册证书，视同通过仿制药一致性评价，瑞格列奈片报 CDE 评审中，索法酮原料药通过 CDE 评审；自主注册产品完成在欧、美、中、加、韩等官方药监机构的日常更新、变更、注册等维护工作，递交数十份注册文件。
（5）企业文化方面
报告期内，公司首次披露《环境、社会及管治（ESG）报告》，向市场全面充分展示了公司在环境保护、产业价值、员工权益、社会责任等方面取得的成果。梳理管理框架，修缮《绩效管理制度》等一系列制度，不断优化完善公司薪酬和激励体系，构建了以战略为导向、以业绩与能力为重心、以市场化与专业化为基础的激励约束机制，为员工提供更具公平性、竞争性、激励性的成长空间。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2023年2022年 同比增减
医药 销售量 千克 1,996,470.22 1,622,582.02 23.04%生产量 千克 1,965,543.69 1,684,201.25 16.70%库存量 千克 281,827.58 312,754.11 -9.89%染料 销售量 吨 10,113.30 10,905.26 -7.26%生产量 吨 9,810.24 11,299.89 -13.18%库存量 吨 1,639.18 1,942.24 -15.60%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业和产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
见第六节“七、与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明” （7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
波动减少，美元资产汇兑收益减少所致研发费用 115,564,760.64 144,913,364.27 -20.25%
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响原料药-降糖类1项 丰富产品管线 小试 获批上市 实现新的增长点原料药-降脂类1项 丰富产品管线 验证 获批上市 实现新的增长点原料药-干眼症2项 丰富产品管线 1项验证；1项小试 获批上市 实现新的增长点原料药-免疫类1项 丰富产品管线 小试 获批上市 实现新的增长点原料药-皮肤类1项 丰富产品管线 小试 获批上市 实现新的增长点原料药-抗感染类6项 原料药向终端拓展、优化工艺 1项小试；1项中试；
1项验证准备中；1项验证完成；1项设备确认；1项商业化生产 获批上市、优化工艺 实现新的增长点、降低成本原料药-精神类1项 丰富产品管线 验证准备中 获批上市 实现新的增长点原料药-抗心绞痛1项 丰富产品管线 验证完成 获批上市 实现新的增长点原料药-胃药1项 丰富产品管线 中试 获批上市 实现新的增长点中间体-降脂类3项 丰富产品管线 1项中试；1项验证完成；1项生产阶段 实现商业化供货 实现新的增长点中间体-抗感染类6项 丰富产品管线、优化工艺 2项小试；2项验证准备；1项产业化；1项注册变更 实现商业化供货、优化工艺 实现新的增长点、降低成本中间体-氨基酸类1项 丰富产品管线 中试 实现商业化供货 实现新的增长点中间体-抗胃溃疡类1项 丰富产品管线 小试 实现商业化供货 实现新的增长点中间体-急救类1项 丰富产品管线 小试 实现商业化供货 实现新的增长点中间体-降糖类1项 丰富产品管线 中试完成 实现商业化供货 实现新的增长点制剂-抗感染类2项 原料药向终端拓展 1项待验证；1项中试 获批上市 实现新的增长点制剂-降糖类3项 原料药向终端拓展 1项完成验证；2项等待验证 获批上市 实现新的增长点制剂-降脂类1项 原料药向终端拓展 完成验证 获批上市 实现新的增长点制剂-抗凝血1项 丰富产品管线 完成验证 获批上市 实现新的增长点制剂-精神类1项 原料药向终端拓展 等待验证 获批上市 实现新的增长点制剂-急救类1项 丰富产品管线 中试准备 获批上市 实现新的增长点染颜料产品技术研发25项 丰富产品管线 2项工业化落地；2项中试；10项小试；2项工艺改进；4项工艺验证；3项小试在研；2项原料验证 实现商业化供货、优化工艺 实现新的增长点、降低成本残液回收2项 减少废水排放、降低成本 1项中试完成；1项落地 降低成本 降低成本三废处理工艺改进2项 减少废水排放、降低成本 1项运行阶段、1项编制方案 减少废水排放、降低成本 减少废水排放、降低成本
5、现金流
报告期内，经营活动产生的现金流量净额同比增加107.19%，主要系本期加强销售回款应收账款减少、存货减少、购买
商品支付的现金减少所致。投资活动产生的现金流量净额同比增加79.33%，主要系本期对外投资减少所致。筹资活动产生的现金流量净额同比增加189.40%，主要系本期收回美元定存质押所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用主要系资产减值损失、公允价值变动损益、长期资产折旧等减少本期净利润，上述事项不影响公司经营活动产生的现金净流量所致。
五、非主营业务分析
□适用 不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
化，较少采用银行承兑汇票支付所致境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
其他非流动金融资产的本期公允价值变动损益主要系收到被投企业分红款所致，本期购买金额主要系报告期内新增嘉兴
翌恺及苗圃投资所致。报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化□是 否
3、截至报告期末的资产权利受限情况
项 目 期末账面余额 期末账面价值 受限类型 受限原因
货币资金 171,039,943.00 171,039,943.00 质押等 开立银行承兑汇票及信用证、外汇远期交易、银行借款固定资产 49,690,735.20 34,349,134.95 暂停办理转让、改扩建等手续 位于拟征收房屋范围，暂停办理相关手续
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
适用 □不适用
1） 报告期内以套期保值为目的的衍生品投资
适用 □不适用则，以及与上一报告期相比是否发生重大变化的说明 公司根据《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》《企业会计准则第37号——金融工具列报》及《企业会计准则第39号——公允价值计量》等相关规定及其指南，对外汇衍生品业务进行相应的会计核算和披露，与上一报告期无重大变化。报告期实际损益情况的说明 报告期实际损益金额包括报告期内未交割合约的公允价值变动损益-3,202.46万元、本期已交割合约的投资损益-6,390.20万元、汇兑收益280.81万元，合计影响损益为-9,311.85万元。套期保值效果的说明 为提高公司及控股子公司应对外汇汇率波动风险的能力，更好的规避和防范外汇汇率波动风险，增强公司财务的稳健性，公司及控股子公司根据生产经营的具体情况，适度开展外汇套期保值业务。衍生品投资资金来源 公司自有资金报告期衍生品持仓的风险分析及控制措施说明（包括但不限于市场风险、流动性风险、信用风 （一）开展外汇套期保值业务的风险：1、价格波动风险：可能产生因标的利率、汇率等市场价格波动而造成外汇套期保值产品价格变动而造成亏损的市场风险；2、市场风险：外汇套期保值合约汇率、利率与到期日实际汇率、利率的差异将产生交易损益；在外汇套期保值的存续期内，每一会计期间将产生重估损益，至到期日重估损益的累计值等于交易损益；3、流动性风险：因市场流动性不足而无法完成交易的风险；4、履约风险：开展外汇套期保值业务存在合约到期无法履约造成违约而带来的风险；5、法律风险：因相关法律发生变化或交易对手违反相关法律制度可能造成合约无法正常执行而给公司带来损失。
（二）风险应对措施：1、公司明确开展外汇套期保值业务以套期保值为目的，最大程度规避汇率波
险、操作风险、法律风险等） 动带来的风险，并结合市场情况，适时调整操作策略，提高保值效果。公司外汇套期保值业务投资额不得超过经批准的授权额度上限；2、公司已制定了《衍生品投资管理制度》，对衍生品交易的操作原则、审批权限、内部操作流程、信息隔离措施、内部风险控制处理程序、信息披露等作了明确规定，控制交易风险；3、在进行外汇套期保值业务前，在多个交易对手与多种产品之间进行比较分析，选择最适合公司业务背景、流动性强、风险可控的外汇套期保值产品；4、公司将审慎审查与银行签订的合约条款，严格执行风险管理制度，以防范法律风险；5、由公司管理层代表、公司财务部、审计部等相关部门负责外汇套期保值交易前的风险评估，分析交易的可行性及必要性，负责交易的具体操作办理，当市场发生重大变化时及时上报风险评估变化情况并提出可行的应急止损措施。已投资衍生品报告期内市场价格或产品公允价值变动的情况，对衍生品公允价值的分析应披露具体使用的方法及相关假设与参数的设定 公司按照《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》对公允价值进行确认计量，报告期内共确认衍生品公允价值变动损益为-3,202.46万元人民币，公允价值按照银行等定价服务机构提供的汇率、利率厘定，每月均进行公允价值计量与确认。涉诉情况（如适用） 不适用衍生品投资审批董事会公告披露日期（如有）2023年04月25日衍生品投资审批股东会公告披露日期（如有）2023年05月16日独立董事对公司衍生品投资及风险控制情况的专项意见 公司外汇套期保值交易围绕公司日常经营需求开展，与公司外汇收支情况紧密联系，以降低外汇汇率及利率波动风险为目的，不存在任何风险投机行为。公司已就拟开展的外汇套期保值业务出具可行性分析报告，适度开展外汇套期保值业务能提高公司应对外汇波动风险的能力，更好地规避和防范公司所面临的外汇汇率及利率波动风险，增强公司财务稳健性，不影响公司及子公司正常的生产经营。公司已制定《衍生品投资管理制度》，有利于加强交易风险管理和控制，不存在损害公司及全体股东，尤其是中小股东利益的情形。因此，独立董事对公司及控股子公司开展外汇套期保值业务无异议，同意将相关议案提交公司股东大会审议。公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中化工行业的披露要求 不适用2） 报告期内以投机为目的的衍生品投资□适用 不适用公司报告期不存在以投机为目的的衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
1、经中国证券监督管理委员会证监许可〔2016〕765号文核准，并经深圳证券交易所同意，本公司由主承销商国泰君安证券股份有限公司采用非公开发行方式，向特定对象非公开发行人民币普通股（A股）股票99,890,023股，发行价为每股人民币10.28元，共计募集资金1,026,869,436.44元，坐扣承销费和保荐费等10,000,000.00元（含税）后的募集资金为1,016,869,436.44元，已由主承销商国泰君安证券股份有限公司于2016年9月1日汇入本公司募集资金监管账户。扣除承销费及保荐费、律师费、会计师费用、登记费等发行费用12,465,829.73元后，本公司本次募集资金净额1,014,403,606.71元。上述募集资金到位情况业经天健会计师事务所(特殊普通合伙)验证，并由其出具《验资报告》（天健验〔2016〕358号）。
2、本公司以前年度使用募集资金97,451.18万元（包含永久性补充流动资金37,061.61万元、节余募集资金用于永久
补充流动资金1,066.54万元），以前年度收到的银行利息收入及理财收益净额为人民币6,404.40万元，2022年12月31日止募集资金余额为人民币10,393.58万元；2023年1-12月实际使用募集资金1,237.10万元；收到的银行利息收入及理财收益净额为人民币292.33万元；累计已使用募集资金98,688.28万元（包含永久性补充流动资金37,061.61万元、节余募集资金用于永久补充流动资金1,066.54万元），累计收到的银行利息收入及理财收益净额为人民币6,696.73万元。截止2023年12月31日止募集资金余额为人民币9,448.82万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(2)/(1) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告期
实现的效
益 是否
达到
预计
效益 项目可
行性是
否发生
重大变
化
承诺投资项目
原料药及中
间体CMO中
心扩建项目 否 40,000 28,440.36 29,251.片（粒）固体制剂技改因） “医药综合研发中心项目”原实施地点为公司椒江区外沙厂区，考虑各子公司所在园区的长远发展规划，对子公司职能定位进行调整，根据公司2018年8月28日第五届董事会第十八次会议审议通过的《关于变更部分募集资金投资项目实施主体和地点的议案》，公司将项目的实施主体由公司变更为全资子公司川南药业公司，实施地点变更为浙江省临海市。根据公司2023年5月15日2022年度股东大会决议通过的《关于变更募集资金用途的议案》，公司战略规划相应调整，将该募投项目募集资金10,546.30万元的实施主体由川南药业公司变更为孙公司铭翔药业公司，实施地点变更为台州市椒江区。因此导致投资进度有所延缓。“环保设施改造项目”为配合厂区产能整体规划、协同活性染料产业升级及配套项目建设规划需要，投入与实施计划有所延缓。项目可行性发生重大变化的情况说明 （1）年产30亿片（粒）固体制剂技改项目，因市场环境已发生较大变化，经公司2019年3月11日2018年度股东大会会议审议批准，公司已终止实施该项目并将结余募集资金370,616,060.66元转入公司普通账户，用于永久补充公司流动资金。
（2）医药综合研发中心项目，因公司战略规划调整,经公司2023年5月15日2022年度股东大会会议审
议批准，公司将未使用的募集资金全部用于孙公司铭翔药业公司总部研究院项目建设。
超募资金的
金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 适用报告期内发生医药综合研发中心项目，经2018年8月28日公司五届十八次董事会审议批准，实施主体由公司变更为全资子公司川南药业公司，实施地点变更为浙江省临海市。经公司2023年5月15日2022年度股东大会审议批准，公司将该项目募集资金10,546.30万元的实施主体由川南药业公司变更为孙公司铭翔药业公司，实施地点变更为台州市椒江区。募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 不适用用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 适用医药中试车间技改项目，经公司2022年5月13日2021年度股东大会会议审议批准,予以结项并将实际节余10,665,430.50元用于永久补充公司流动资金。节余资金形成的原因为：公司从项目的实际情况出发，本着合理、节约、有效的原则，审慎使用募集资金，加强各个环节成本的控制、监督和管理，合理地节约了项目建设费用；公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理获得了一定的投资收益，同时募集资金存放期间也产生了一定的存款利息收入。尚未使用的募集资金用途及去向 存放银行募集资金使用及披露中 不适用存在的问题
2、自2019年起至2023年止逐步达到预定可使用状态
3、自2017年起至2023年止逐步达到预定可使用状态
（3） 募集资金变更项目情况
适用 □不适用
（1） 本报告期
实际投入
金额 截至期末
实际累计
投入金额
（2） 截至期末
投资进度
(3)＝
(2)/(1) 项目达到
预定可使
用状态日
期 本报告期
实现的效
益 是否达到
预计效益 变更后的
项目可行
性是否发
生重大变
化
永久补充
流动资金 年产30亿片
（粒）固
体制剂技
改项目 37,061.6
院项目 医药综合
研发中心 10,546.3 1,237.1 1,237.1 11.73% 0 不适用 否
合计 -- 47,607.91 1,237.1 38,298.71 -- -- 0 -- --变更原因、决策程序及信息披露情况说明（分具体项目） （1）年产30亿片（粒）固体制剂技改项目，因市场环境已发生较大变化，经公司2019年3月11日2018年度股东大会会议审议批准，公司已终止实施该项目并将结余募集资金370,616,060.66元转入公司普通账户，用于永久补充公司流动资金。
（2）医药综合研发中心项目，因公司战略规划调整,经公司2023年5月15日2022年度股东大会会议审议批准，公司将未使用的募集资金全部用于孙公司铭翔药业公司总部研究院项目建设。未达到计划进度或预计收益的情况和原因（分具体项目） 不适用变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 不适用
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2023年01月11日 公司会议室 实地调研 机构 机构投资者 公司经营情况 详见巨潮资讯网公司《2023年1月11日投资者关系活动记录表》
2023年02月08日 公司会议室 实地调研 机构 机构投资者 公司经营情况 详见巨潮资讯网公司《2023年2月8日-2023年2月17日投资者关系活动记录表》
2023年04月25日 电话会议 电话沟通 机构 机构投资者 公司经营情况 详见巨潮资讯网公司《2023年4月25日投资者关系活动记录表》
2023年05月05日 “互动易云访谈”平台海翔药业2022年度业绩说明会 网络平台线上交流 其他 投资者 公司经营情况 深交所互动易平台（https://ir
m.cninfo.com
w/interview/
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?activityId=
374720）
2023年08月30日 电话会议 电话沟通 机构 机构投资者 公司经营情况 详见巨潮资讯网公司《2023年8月30日投资者关系活动记录表》
2023年09月06日 “互动易云访谈”平台海翔药业2023年半年度业绩说明会 网络平台线上交流 其他 投资者 公司经营情况 深交所互动易平台（https://ir
m.cninfo.com
w/interview/
activityInfo
?activityId=
724480）
2023年09月26日 电话会议 电话沟通 机构 机构投资者 公司经营情况 详见巨潮资讯网公司《2023年9月26日-2023年9月27日投资者关系活动记录表》
2023年10月31日 电话会议 电话沟通 机构 机构投资者 公司经营情况 详见巨潮资讯网公司《2023年10月31日投资者关系活动记录表》十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案。□是 否
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