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| 新产业(300832)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
（一）公司所处行业基本情况、发展阶段及周期性特点
1、全球体外诊断市场规模、发展阶段
根据 Kalorama Information发布的《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic (IVD) Tests,17th Edition》(2024年 8
月)报告，2024年全球体外诊断市场规模预计达 1,092亿美元。从全球体外诊断业务发展情况来看，北美、西欧等地区仍然是体外诊断的主要市场，经济发达地区由于医疗服务已经相对完善，其体外诊断市场已经达到一个相对稳定阶段，而以中国、印度、土耳其、俄罗斯、巴西为代表的新兴市场则增长迅猛。预计 2024-2029年全球体外诊断市场年均复合增长率为 4.3%。根据 Kalorama Information报告，2024年全球免疫诊断和生化诊断的市场规模分别达到 277.29亿美元和 105.34亿美元，免疫诊断和生化诊断分别占全球体外诊断市场的比重为 25.5%和 9.6%，均为体外诊断行业市场规模最大的子行业之一。其中，化学发光免疫分析具有特异性好、灵敏度高、精确定量且结果稳定、检测范围广等优势，广泛应用于肿瘤标记物、传染病、内分泌功能、激素等方面的诊断，当前已成为免疫分析领域的主流诊断技术。
2、中国体外诊断市场规模、发展阶段
根据 IQVIA艾昆纬报告，2023年中国体外诊断市场规模约为 998.13亿元。近二十年中国体外诊断产业在政策扶持、
下游市场需求膨胀、技术进步的带动下经历了快速发展，产业化程度迅速提高；与此同时，随着我国经济发展和人口老龄化的深入，人均医疗开支的上升，居民基本医疗素养和患者就诊率的提升，以及国家政策向医疗阶段前移、县域及基层医院检测能力提升等因素影响，推动体外诊断检测量的增长，国内体外诊断市场规模将持续不断扩大。近几年随着国内医疗支付改革、集中带量采购、技耗分离等政策不断推进，驱动国产替代加速。我国体外诊断市场由免疫诊断、生化诊断、分子诊断、血液学及体液、即时检验（POCT）等细分领域构成。根据IQVIA艾昆纬报告，2023年国内免疫诊断市场达到了 375.21亿元，占国内体外诊断市场份额的 37.59%；为体外诊断占比最高的细分类别，跨国企业目前仍占国内免疫诊断市场的主导，跨国企业和国产厂家占国内免疫诊断市场的比重分别为 71.2%和 28.8%。2023年随着体外诊断产业重心回归到正常业务发展，诊疗量反弹、常规检测项目需求不断恢复，带动免疫诊断检测市场增速达 13%。2024年度，受国内医疗行业整顿导致医院采购延缓，第三季度安徽省牵头开展的体外诊断试剂省际联盟采购落地后价格压力，以及 DRG/DIP（按病种付费）政策深入推进导致部分检验项目检测量降低等影响，使得国内免疫诊断市场面临短期调整。根据 IQVIA艾昆纬报告，2023年国内生化诊断市场为 111.49亿元，同比增长为 5%；在国产替代大环境影响下，终端医院持续增加国产厂家产品的采购比例。伴随江西省联盟集采的深化及采购范围扩大，国产厂家市场份额预计将进一步提升，跨国企业和国产厂家占国内生化诊断市场的比重分别为 53.2%和46.8%。就我国免疫诊断市场的发展现状来看，中高通量市场面对三级医院等大型医院客户，测试量较大且设备单价高，相对于低通量市场所面对的急诊科或中小型医院，中高通量市场规模远大于中低通量市场，贡献了大部分的免疫诊断市场体量。与此同时，进口品牌厂家依然占据了国内免疫诊断市场的主体份额，但随着国产品牌的逐步崛起，以及国内医疗改革和政策导向、集中带量采购等多重因素的影响，国产替代将加速，同时也进一步推动了免疫诊断市场下沉。
3、中国体外诊断行业发展趋势分析
（1）体外诊断技术两极化发展
目前医院对体外诊断产品的需求呈现两极分化的趋势。高端医院要求高通量、高效率、高灵敏度的检测产品，而基
层医院需要速度适中、价格合适、性能稳定的产品。针对这种需求，中国市场体外诊断产品也将朝两极化发展：一体化的免疫生化流水线和即时检验（POCT）两个发展方向。
（2）国内外技术差距缩小，国产品牌逐步替代进口品牌
近年来中国体外诊断行业发展迅速，自主研发生产的检验产品种类迅速增加，国内外的技术差距正在缩小，但具体
到产品类别发展仍然不均衡。其中，国内企业在生化诊断试剂领域已接近国外同类产品水平，逐步实现替代进口，但化学发光免疫诊断市场，尤其是三级医院等高端市场仍主要由进口品牌占据，国产品牌所占据的市场份额相对较小。随着国内化学发光免疫诊断技术的发展，未来国产品牌将逐步替代进口品牌。
（二）公司所处行业地位情况及竞争优势
自设立以来，公司始终专注于体外诊断领域产品的研发，公司于2010年成功研发并推出了国产第一台全自动化学发
光免疫分析仪，打破了海外巨头对中国化学发光免疫诊断市场的垄断。经过 15年的深耕发展、技术迭代及客户积累，截至报告期末，公司产品已销售至海外 160个国家和地区。为推动海外市场的发展，公司将海外市场逐步细分，实施区域化管理模式，并深耕海外本地化经营，助力海外业务迈向新阶段，目前公司已完成 14家海外分支机构（不含香港新产业和香港新产业控股）的设立。重视研发创新是新产业的核心竞争力，公司凭借已建立的四大技术平台，通过持续优化产品研发流程，不断加强自身研发实力，打造了品质卓越的创新产品。在仪器方面，公司研发出多款 MAGLUMI 系列化学发光免疫分析仪，在全自动化化学发光免疫分析领域处于领先地位，以 MAGLUMI X8仪器为例，为全球率先突破单机测试速度 600个测试/小时的化学发光免疫仪器；更高通量的 MAGLUMI X10 化学发光免疫分析仪器已于2024年 2月进行了发布，即将为医疗终端带来更高效的全新使用体验。在试剂产品方面，公司共有 224项配套化学发光免疫试剂在全球范围开展销售，其中已取得欧盟准入的化学发光试剂 198项，为行业内可提供最齐全试剂菜单的化学发光厂家之一。通过持续不断的技术创新与产品开发，在小分子领域实现革命性的技术突破，现已推向市场的 25-羟基维生素 D、醛固酮、雌二醇、孕酮、睾酮、他克莫司、维生素 B12、叶酸、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、总甲状腺素共 12项小分子双抗体夹心法试剂，突破了当前采用竞争法检测小分子普遍存在的灵敏度低、准确性差等问题，使得产品具有更好的特异性、灵敏度、精密度和线性，完美地克服了竞争法本身的局限性。与此同时，公司秉承着“像捍卫生命一样捍卫产品质量”的企业精神，通过不断完善质量管理体系，扩大产品认证范围，确保为客户提供精准优质的产品。作为国产医疗器械企业，公司在化学发光免疫诊断领域取得了多项国内厂家第一，例如：公司为中国第一家获得美国 FDA市场准入的化学发光厂家；公司取得了中国化学发光领域的第一张 IVDRCE证书；国内首家在传染病项目 HBV、HCV、HIV拿齐 CE List A 类认证的化学发光厂家。以上认证的获得，充分反映了公司在产品质量方面的可靠程度，同时也是对公司在化学发光领域的市场地位和竞争力的有力证明。凭借四大技术平台和现有产品的技术优势，公司已成为中国体外诊断领域的领导者，并向全球体外诊断领域的先行者迈进。未来，公司将一如既往地坚持“通过持续不断的产品和技术创新，为人类生命健康事业不断创造价值”的核心价值观，为全球医疗卫生事业的发展作出贡献。
（三）新公布的法律法规及行业政策对公司所处行业的重大影响
新一轮医药卫生体制改革实施以来，我国基本医疗卫生制度加快健全，人民健康状况和基本医疗卫生服务的公平性
和可及性持续改善。体外诊断作为现代检验医学重要一环，其发展与医药卫生体制改革方向紧密相连。2018年至今，国家医疗保障局持续推进药品和高值医用耗材集中带量采购改革，已经形成常态化格局。2023年底，安徽省等 25省（区、兵团）医疗保障局组成采购联盟，代表所辖地区相关公立医疗机构开展体外诊断试剂集中带量采购，覆盖传染病八项、性激素六项等检测项目；2024年 12月，安徽医保局再次牵头组织的二十八省（区、兵团）体外诊断试剂省际联盟集中带量采购，涵盖肿瘤标志物十六项和甲状腺功能九项；根据安徽省医药价格和集中采购中心公示文件，公司参与的所有集采化学发光检测项目均进入 A组并且顺利中选。若集中带量采购在体外诊断领域全面施行，公司将积极提升市场份额弥补价格下降带来的影响。在医保支付领域，国家医疗保障局于2021年 11月印发《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划》，从而规范医疗服务行为、引导医疗资源配置、控制医疗费用不合理增长。根据国家医保局发布的《2024年医疗保障事业发展统计快报》，截至2024年底，按病种付费覆盖全国所有统筹地区，按病种付费的医保基金支出占统筹地区内住院医保基金支出超八成。116个统筹地区上线按病种付费 2.0版分组方案，九成以上的统筹地区建立了特例单议、谈判协商机制，所有统筹地区建立了医保数据工作组。为此，公司将更聚焦于具有临床意义的诊断项目，为诊疗方案的制定提供决策依据。在医疗领域，国家卫生健康委紧紧围绕“基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”的制度框架，以医联体建设为载体，以常见病、多发病、慢性病分级诊疗为突破口，不断完善顶层设计，构建更加科学的分级诊疗格局。截至 2023年底，全国共建成各种形式的医联体 1.8万余个，全国双向转诊人次数达到 3,032.17万，较2022年增长了 9.7%。另一方面，国家卫生健康委积极推动优质医疗资源扩容和均衡布局。通过布局建设国家医学中心、国家区域医疗中心、省级区域医疗中心，建强有关临床重点专科。公司将紧密围绕诊疗趋势变化，不断丰富产品类别，推出更贴近医疗机构使用需求的解决方案。
四、主营业务分析
1、概述
参见本节之“二、报告期内公司从事的主要业务”之 “（四）报告期内公司业绩驱动因素及业务变化的重要事项说
明”中的相关内容。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
试剂类 销售量 盒 5,796,158 4,794,215 20.90%生产量 盒 6,395,776 5,500,339 16.28%库存量 盒 1,979,518 1,579,340 25.34%仪器类 销售量 台 5,431 4,921 10.36%生产量 台 6,010 5,016 19.82%注：上表中列示的为全自动化学发光免疫分析仪器与化学发光免疫诊断试剂的产量、销量和库存量。相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
本公司本期纳入合并范围的子公司共 14户，本期纳入合并财务报表范围的主体较上期相比，增加 3户，减少 0户，
详见“第十节 财务报告”之“九、合并范围的变更”及“十、在其他主体中的权益”。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名称、项目进展及拟达到的目标情况等，请参见本节之“二、报告期内公司从事的主要务”之“（六）
新试剂项目研发情况”和“（七）仪器研发进展情况”中的相关内容。
（七） 仪器研发进展情况”。
5、现金流
投资活动产生的现金流量净额较上年增加 142.55%，主要系购买的理财产品期限长短不同，导致报表截止日投资活
动产生的现金流量净额差异较大。筹资活动产生的现金流量净额较上年增加 38.97%，主要系报告期内分配的现金股利支出较上年同期增长所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务情况
适用 □不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
所致
一年内到期的非流动
2024年末 2024年初 比重 增减 重大变动说明金额 占总资产比例 金额 占总资产比例内到期的非流动资产所致规模增长，存货所形成的可抵扣暂时性差异随之增长规模增长，长期应收款所形成的应纳税暂时性差异随之增长境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
无。
七、投资状况分析
1、总体情况
□适用 不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
适用 □不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
适用 □不适用
（2） 衍生品投资情况
适用 □不适用
1） 报告期内以套期保值为目的的衍生品投资
适用 □不适用算具体原则，以及与上一报告期相比是否发生重大变化的说明 不适用报告期实际损益情况的说明 报告期内累计产生投资收益 3,777,262.08元。套期保值效果的说明 公司以套期保值为目的开展远期结汇业务和外汇期权业务，公司开展金融衍生业务遵循合法、审慎、安全有效的原则，不做投机性、套利性的交易操作，均以正常生产经营为基础，锁定目标汇率，降低了汇率波动对公司经营业绩的影响。公司严格按照公司的外币持有量开展套期保值业务，风险整体可控。衍生品投资资金来源 自有资金报告期衍生品持仓的风险分析及控制措施说明（包括但不限于市场风险、流动性风险、信用风险、操作风险、法律风险等） （一）为避免汇率大幅波动风险，公司会加强对汇率的研究分析，实时关注国际市场环境变化，适时调整策略，最大限度的避免汇兑损失。
（二）为控制履约风险，公司仅与具备合法业务资质的大型银行等金融机构开展外汇套期保值业务，规避可能产生的履约风险。
（三）为降低内部控制风险，公司财务部门对外汇套期保值业务进行交易前的风险评估，分析交易的可行性及必要性，当市场发生重大变化时及时上报风险评估变化情况并提出可行的应急止损措施。公司所有的外汇套期保值业务的开展均以正常生产经营为基础，以具体经营业务为依托，不得进行投机和套利交易。
（四）内审部对外汇套期保值业务进行监督检查，对外汇套期保值业务的实际操作情况、资金使用情况及盈亏情况进行审查，并将审查情况向董事会审计委员会报告。
（五）公司根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及《公司章程》等有关规定，结合公司实际情况，制定了《对外投资管理制度》，对公司开展衍生品业务审批权限、内部操作流程、内部风险管理、信息披露等方面进行了明确规定。已投资衍生品报告期内市场价格或产品公允 本公司对衍生品公允价值的核算主要是依据报告期本公司与银行签订的外汇交易未到期合同，根据金融机构提供的资产负债表日价值变动的情况，对衍生品公允价值的分析应披露具体使用的方法及相关假设与参数的设定 未到期外汇交易合同报价与合约约定的外汇价格的差异确认为衍生金融资产或负债，相应确认公允价值变动损益。涉诉情况（如适用） 不适用衍生品投资审批董事会公告披露日期（如有)2024年08月23日2） 报告期内以投机为目的的衍生品投资□适用 不适用公司报告期不存在以投机为目的的衍生品投资。
5、募集资金使用情况
□适用 不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
□适用 不适用
公司报告期内无应当披露的重要控股参股公司信息。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待
地点 接待方式 接待对
象类型 接待对象 谈论的主要
内容及提供
的资料 调研的
基本情
况索引2024年01月03日 其他 其他 机构 西南证券策略会 公司于2024年2月2日在巨潮资讯网上披露的《2024年1月2日-2月 2日投资者关系活动记录表》 2024年01月04日 公司 电话沟通 机构 国泰综合证券、台新投信、保德信投信等 2024年01月09日 其他 其他 机构 华安基金、兴证全球基金 2024年01月10日 公司 电话沟通 机构 中庚基金 2024年01月10日 其他 其他 机构 国信证券策略会 2024年01月11日 公司 实地调研 机构 格林基金 2024年01月12日 公司 实地调研 机构 ADIA 2024年01月16日 公司 电话沟通 机构 海通证券、广发基金、嘉实基金等 2024年01月16日 其他 其他 机构 CPE Funds、Franklin Templeton等 2024年01月17日 其他 其他 机构 Polymer Capital、Taiping AM等 2024年01月17日 其他 其他 机构 花旗银行策略会 2024年01月18日 公司 电话沟通 机构 Janus Henderson、Aikya IM 2024年01月18日 公司 实地调研 机构 Fidelity International 2024年01月24日 公司 电话沟通 机构 中信建投基金 2024年01月24日 公司 实地调研 机构 汇添富、格林基金、JP Morgan AM等 2024年01月25日 公司 电话沟通 机构 Schroder IM 2024年01月25日 公司 实地调研 机构 富国基金、格林基金、农银汇理基金 2024年01月26日 公司 实地调研 机构 交银施罗德基金 2024年01月29日 公司 实地调研 机构 瞻程投资、正享投资 2024年02月01日 公司 实地调研 机构 中金公司、中加基金、国君资管等 2024年02月02日 公司 实地调研 机构 长江证券、国任财保、工银理财 2024年02月22日 公司 电话沟通 机构 富国基金 公司于2024年3月1日在巨潮资讯网上披露的《2024年2月22日-3月 1日投资者关系活动记录表》 2024年02月22日 公司 实地调研 机构 景顺长城基金 2024年02月23日 公司 电话沟通 机构 汇丰前海证券 2024年02月23日 公司 实地调研 机构 鹏华基金 2024年02月26日 公司 电话沟通 机构 易方达基金 2024年02月27日 公司 电话沟通 机构 财通基金 2024年02月27日 其他 其他 机构 华创证券策略会接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2024年02月28日 其他 其他 机构 光大证券策略会、国联证券策略会、中信建投证券策略会 2024年02月29日 公司 实地调研 机构 汇添富 2024年03月01日 公司 实地调研 机构 高盛证券、Temasek、诺安基金等 2024年03月04日 公司 电话沟通 机构 Keystone Investors、东方阿尔法基金 公司于2024年4月15日在巨潮资讯网上披露的《2024年3月4日-3月 12日、4月 12日、4月 15日投资者关系活动记录表》 2024年03月06日 其他 其他 机构 富国基金、兴全基金、华安基金 2024年03月07日 其他 其他 机构 博时基金、高毅资产、华宝基金等 2024年03月08日 其他 其他 机构 国金证券、嘉实基金 2024年03月08日 其他 其他 机构 广发证券策略会 2024年03月11日 公司 电话沟通 机构 Goldman Sachs AM 2024年03月11日 公司 实地调研 机构 国联证券、华夏久盈资管 2024年03月12日 公司 电话沟通 机构 Fidelity M&R 2024年03月12日 公司 实地调研 机构 工银瑞信、嘉实基金、易方达等 2024年04月12日 公司 实地调研 机构 汇丰前海证券、淡水泉 2024年04月12日 公司 电话沟通 机构 安信基金、博时基金、大成基金等 2024年04月12日 其他 其他 机构、个人 中海基金、诺德基金、敦和资管等 2024年04月12日 公司 网络平台线上交流 其他 通过全景网参会的广大投资者 2024年04月15日 公司 电话沟通 机构 鹏华基金、易方达基金、兴全基金等 2024年04月16日 公司 电话沟通 机构 民生加银、广发基金、太平资管等 公司于2024年4月30日在巨潮资讯网上披露的《2024年4月16日-4月 30日投资者关系活动记录表》 2024年04月16日 公司 实地调研 机构 嘉实基金 2024年04月17日 公司 电话沟通 机构 Grandeur Peak、Fidelity International等 2024年04月17日 其他 其他 机构 GIC、LMR Partners、Sage Partners等 2024年04月18日 公司 电话沟通 机构 农银人保、建信基金、Keystone Investors 2024年04月18日 公司 实地调研 机构 正心谷投资 2024年04月19日 公司 电话沟通 机构 OrbiMed Advisors 2024年04月19日 公司 实地调研 机构 APG AM 2024年04月26日 公司 电话沟通 机构、个人 博时基金、大成基金、淡水泉等 2024年04月29日 公司 电话沟通 机构 浦银安盛、宝盈基金、友邦人保等 2024年04月30日 公司 电话沟通 机构 长江养老、中再资管、华宝基金 2024年05月07日 公司 电话沟通 机构 财通资管、银河基金、诺德基金 公司于2024年5月31日在巨潮资讯网上披露的《2024年5月7日-5月 31日投资者关系活动记录表》 2024年05月07日 其他 其他 机构 易方达、广发基金、金鹰基金 2024年05月08日 公司 电话沟通 机构 鹏扬基金、Pinpoint IM、FengHe Fund 2024年05月08日 其他 其他 机构 兴全基金、富国基金、华安基金 2024年05月09日 公司 电话沟通 机构 中欧基金、合远私募、Allianz等 2024年05月09日 其他 其他 机构 太平资管、彬元资管、Value Partners 2024年05月09日 公司 实地调研 机构 Kayne Anderson Rudnick 2024年05月10日 其他 其他 机构 汇添富、华泰柏瑞、东证资管接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情资者。 公司于2024年9月23日在巨潮资讯网上披露的《2024年9月20日投资者关系活动记录表》 2024年09月03日 其他 其他 机构 易方达、广发基金 公司于2024年9月30日在巨潮资讯网上披露的《2024年9月3日-9月 27日投资者关系活动记录表》 2024年09月03日 其他 其他 机构 汇丰前海证券策略会、瑞银策略会、光大
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
为推动提升公司的投资价值，增强投资者回报，规范公司的市值管理活动，确保公司市值管理活动的合规性、科学性、
有效性，实现公司价值和股东利益最大化，公司积极响应《国务院关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》中关于鼓励上市公司建立市值管理制度的号召，根据中国证监会2024年 11月发布的《上市公司监管指引第 10号——市值管理》及《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2号——创业板上市公司规范运作》等规范性文件要求，制定了《市值管理制度》，并于2025年4月25日经公司第五届董事会第三次会议审议通过。上述《市值管理制度》，明确了公司市值管理的目的与基本原则和市值管理的部门与人员，对公司市值管理的主要方式和日常市值管理方法进行了阐释，对市值管理的禁止行为和监测预警机制及应对措施做了说明。公司是否披露了估值提升计划。是 □否公司董事会拟确定市值管理的长期目标为：积极开展市值管理工作，稳定投资者对公司长期发展的信心，力争公司市盈率高于体外诊断行业平均市盈率，以稳定公司市值。十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。是 □否公司于2024年3月7日在巨潮资讯网上披露了《关于公司推动落实“质量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2024-005）。具体举措如下：1、不忘创业初心，聚焦做强主营业务；2、坚持自主创新，为人类生命健康事业创造价值；3、提升信息披露质量、增进互动交流；4、注重股东回报，持续现金分红。公司坚持以投资者为本，聚焦主业，稳健经营，通过技术创新持续提升产品竞争力，规范公司治理，提升信息披露质量，加大现金分红，积极回报投资者，将“质量回报双提升”行动方案执行到位，切实增强投资者的获得感。报告期间公司落实“质量回报双提升”行动的具体情况如下：
（一）主营业务经营情况
报告期内，公司实现营业收入 453,540.45万元，较上年同期增长15.41%，利润总额 209,319.68万元，较上年同期增长
10.57%；归属于上市公司股东的净利润 182,845.66万元，较上年同期增长10.57%。在国内市场，公司通过高速化学发光分析仪 MAGLUMI X8、 MAGLUMI X6的持续推广，有效拓展了国内大型医疗终端客户数量，带动了常规试剂销量的稳步提升。截至2024年末，公司国内三级医院客户达 1,732家，较2023年末增加了 197家，其中三甲医院客户数量增加了 105家，三甲医院的覆盖率达 60.78%。在海外市场，公司通过学术推广先行，搭建了国内外专家交流平台，有效提升了 Snibe品牌的全球影响力。同时，公司将海外市场逐步细分，实施区域化管理模式，强化产品销售与售后人员的联动，提升区域产品服务质量与能力。随着海外渠道不断增加，进一步提高了产品流通渠道覆盖的广度与深度。
（二）产品创新
公司依托四大研发平台助力公司不断完善产品矩阵，开发符合医疗终端期待的产品，为人类生命健康事业不断创造价
值。报告期间，在仪器研发方面，公司更高通量的 MAGLUMI X10已于2024年初发布，即将为医疗终端带来更高效的全新使用体验。公司开发的具有完全自主知识产权的开放式全自动样品处理系统 SATLARS T8 和智慧实验室平台 iXLAB在报告期间正式上市，可满足各种实验室检测需求和空间要求，助力临床检验智能化、管理标准化。在试剂研发方面，报告期间公司新增试剂注册证 40项（包含化学发光试剂、生化试剂、核酸检测试剂）；其中，在小分子激素、药物监测等领域，公司历经 5年完成小分子夹心技术法研发平台搭建，有效解决目前临床上检测存在的易受干扰、不准确等问题。 目前，已有 12个小分子夹心法试剂项目获得国内医疗器械注册证。
（三）信息披露质量及投资者关系管理
立健全内部控制体系和各项内部管理制度；持续提升信息披露质量，确保信息披露真实、准确、完整、及时、公平。在披
露文件中坚持使用简洁明了、通俗易懂的语言客观介绍实际情况，便于广大投资者理解公司业务。公司连续 3 年获深交所信息披露 A 类评级。公司搭建了高效、透明、顺畅的沟通平台，通过实地调研、互动易、投资者热线、邮件等诸多渠道，保障公司与投资者的良好沟通。2024年，我们共发布公告 98份，投资者关系活动记录表 13份；开展定期报告业绩说明会、反路演、券商策略会等，组织投资者一对一、一对多现场/线上交流活动共计 300余场次。为加强与广大投资者的互动交流，我们参加了由深交所举办的主题为“医药生物新机遇”的医药生物行业上市公司集中路演活动，积极回应投资者关注的问题。得益在投资者关系管理方面的卓越表现，2024年我们荣获中国上市公司协会颁发的 “2023年上市公司投资者关系管理最佳实践”奖项。
（四）股东回报
公司重视对投资者的合理投资回报，充分认识到现金分红是实现投资回报的重要形式，是尊重和保护投资者权益的重
要体现，制定了明确的利润分配政策及合理可行的利润分配方案，引导投资者树立长期投资和理性投资理念。报告期内，公司制定了《未来三年（2024年-2026年）股东分红回报规划》，以保持利润分配政策的连续性和稳定性，并保证公司长久、持续、健康的经营能力。在投资者回报方面，公司拟定了2024年度权益分派预案，拟向全体股东每 10股派发现金红利 13元，合计派发现金红利总额为人民币 1,021,434,420.50元（含税），占2024年度归属于上市公司股东的净利润的 55.86%，上述议案已经公司董事会审议通过，并将提交公司2024年年度股东会审议。上述利润分配方案经公司股东会审议通过后，公司将 2020-2024连续五个年度股利支付率均高于 40%，股利支付率位于 A股市场中上游水平。
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