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瑞普生物(300119)经营总结
截止日期2023-12-31
信息来源2023年年度报告
经营情况  第三节 管理层讨论与分析
  一、报告期内公司所处行业情况
  根据中国证券监督管理委员会的行业分类标准,公司所处行业为医药制造业中的兽用药品制造行业。
  公司为经济动物及伴侣动物提供全生命周期的疫病防控产品及服务,是中国规模最大、产品种类最全的兽药企业之一,也是国家重大动物疫病防控疫苗生产企业。
  (一)动保行业
  根据中国兽药协会《2022年度兽药产业发展报告》,中国兽药产业总销售额 673.45亿元,平均毛利率31.07%。近十年来,除2018年和2022年有所下降外,产业整体呈上升态势,销售额年复合增长率为5.91%。
  数据来源:中国兽药协会《2022年度兽药产业发展报告》
  截至2022年末,全国共有 1,513 家兽药企业,与海外相比产业集中度相对分散。其中,生物制品企业 152 家,销售额 165.67亿元,30 家大型企业销售额占比 76.95%;药品企业 1,361 家,销售额507.78亿元,58家大型企业销售占比56.11%。
  从市场结构分析,2022年,我国生物制品市场规模165.67亿元,原料药市场规模173.02亿元,化药制剂市场规模283.33亿元,中药市场规模51.43亿元。“十三五”以来,农业农村部狠抓兽用抗菌药综合治理,着重提升监管治理效能,全面实施兽用抗菌药使用减量化行动。在此背景下,饲料添加剂、中兽药、酶制剂和微生态制剂等替抗产品将充分受益,市场容量或进一步扩大。
  数据来源:中国兽药协会《2022年度兽药产业发展报告》
  从使用动物角度分析,全球兽药市场中宠物用兽药产品所占的份额较大,2022年宠物及其他兽药产品销售额为 165亿美元,占全球兽药市场总销售额的 44%。这与我国的情况存在很大不同,2022年我国宠物及其他兽药产品销售额占我国兽药总销售额不到 10%。由此可见,随着我国养宠人群和宠物数量的增多、宠主防疫保健意识提升,中国宠物市场规模的增长空间巨大。
  从出口情况分析,2022年全球除中国市场以外的兽药销售额为 375亿美元;我国兽药产品出口额为61.64亿元(约9.16亿美元),其中原料药占出口总额的75.54%,化药制剂占出口总额的22.57%,生物制品占出口总额的 1.90%。受海外兽药注册政策的影响,我国兽药出口总额较小、生物制品出口额较少,未来出海战略是中国动保企业扩张的重要战略。
  (二)下游行业
  按下游应用领域划分,公司产品主要应用于经济动物和伴侣动物,具体情况如下。
  1、经济动物动保产业
  (1)动物蛋白消费量稳定增长
  畜牧业是全球食品体系的支柱——肉类、奶制品和蛋类提供了全球 18%的卡路里和 39%的蛋白质,以及促进发育的重要微量营养素。我国为动物蛋白消费品大国,随着居民生活水平的提升,人均肉类消费量、蛋类消费量持续增长。国家统计局数据显示,2023年我国猪牛羊禽肉产量 9,641万吨,较上年增长4.5%,其中,猪肉产量5,794万吨,较上年增长4.6%;牛肉产量753万吨,较上年增长4.8%;禽肉产量2,563万吨,较上年增长4.9%。禽蛋产量3,563万吨,增长3.1%。动物蛋白消费的稳定增长与养殖行业竞争加剧给动保行业发展带来机遇与挑战。
  数据来源:国家统计局
  (2)养殖业集约化加速动保行业聚合
  我国生猪养殖业长期以散养为主,行业集中度较低,近年来受环保政策趋严、养殖用地稀缺、非洲猪瘟等疫病频发、生猪价格剧烈波动、食品安全加速推进等因素的影响,生猪养殖行业散养户退出明显,2022年我国生猪养殖规模化率由2019年的 46.9%提升至 65.1%,但与美国相比规模化程度还有较大提升空间。随着养殖业向集约化发展,与散户相比,规模化养殖场生物安全防控意识更高,防疫措施更加完善,防疫费用支出更高;通过动物疫病防控及健康体系建设降低死淘率、提升肉料比、降低人工成本,达到
  降本增效的目的,对动保企业提出更高要求,促使兽药行业进一步规范,加快行业聚合。 数据来源:wind
  (3)2023年养殖行业景气度低迷
  2023年受猪周期影响,生猪、白羽鸡等主要畜禽价格持续低迷,生猪养殖全年基本处于亏损状态,而价格持续低迷对鸡肉消费形成抑制,2023年二季度以后白羽肉鸡养殖长期处于亏损中。养殖行业的不景气向上游动保行业传导,给动保行业2023年经营带来压力。
  数据来源:农业农村部官网 数据来源:wind
  2、伴侣动物动保产业
  随着国民生活水平的提高,养宠人群不断扩大,近年中国宠物消费市场量价齐升。《2023-2024年中国宠物行业白皮书》显示,2023年中国城镇犬猫数量为1.22亿只,城镇宠物(犬猫)消费市场规模为 2,793亿元,较2022年增长3.2%,增速有所放缓;预计2026年城镇宠物(犬猫)消费市场规模将
  达到3,613亿元。 数据来源:《2023-2024年中国宠物行业白皮书》
  《2023-2024年中国宠物行业白皮书》显示,2023年宠物医疗在宠物消费市场中的占比为28.5%,为仅次于宠物食品的宠物第二大消费市场。HealthforAnimals在《动物卫生领域的全球趋势2022年展望》中指出,宠物领域的动保销售额在快速增长,到2021年全球头部动保公司的宠物动保产品的销售占比为 52.7%,已超过经济动物。
  数据来源:《2023-2024年中国宠物行业白皮书》
  随着人宠关系的革命性变化,精细化宠物健康管理成为宠物消费新趋势。从产品结构上来看,疫苗和驱虫药仍然是宠物动保的核心驱动力,不仅保护宠物免受疫病的侵害,而且可以保护家庭成员远离跳蚤、肠道寄生虫等困扰。而快速增长的宠物医疗需求与供给之间仍存在不平衡,首先,我国宠物医药行业起步较晚,长期以来受进口产品主导;其二,宠物营养病、老年病、代谢病等专科药缺乏,存在人药宠用的普遍现象;其三,宠物医药研发周期长、研发难度大,宠物医疗市场同质化强、模仿度高,缺乏原研创新药品。
  (三)公司所处的行业地位
  公司始终致力于动物与人类健康,为经济动物与伴侣动物提供疫病防控与健康整体解决方案。公司拥有100项新兽药注册证书、超过500个产品批号、11个规模化生产基地、96条生产线,是集生物制品、药物制剂、药物原料、饲料添加剂四位一体的中国规模最大、产品种类最全的动物保健产品生产商与服务商之一,也是国家重大动物疫病防控疫苗生产企业。
  作为我国动物保健品行业领军企业,公司是行业内最先通过国家五部委联合认定的“国家企业技术中心”之一,拥有“农业农村部生物兽药创制重点实验室”、“国家农业产业化龙头企业”、“国家级高新技术企业”、“国家技术创新示范企业”、“国家高技术产业化示范工程”、“中国造隐形冠军”等多项荣誉,被农业农村部评为“农业产业化国家重点龙头企业”。
  公司率先布局宠物医药板块,已拥有 15 项宠物新兽药注册证书,具备为宠物提供从预防、诊断到治疗的整体防治解决方案的能力,在驱虫药、宠物疫苗、耳道治疗药、麻醉镇痛药、抗生素药、抗病毒药、消毒药、各类内科药以及保健品推出了二十余款产品。2023年公司自主研发的“瑞喵舒”是国内首个提出应急评价、首批通过应急评价、首批获得产品临时文号的猫三联疫苗,打破伴侣动物用疫苗长期依赖进口的局面。
  (四)公司所处行业的主要政策
  
  四、主营业务分析
  1、概述
  2023年国内动物疫病局部反复高发,下游养殖行业受供给冲击,叠加需求收缩、预期转弱等因素影响,养殖行业深度亏损,养殖格局正在发生较大变化,给动保行业发展及公司经营业绩均带来挑战。
  面对错综复杂的内外部环境,公司与客户互融共促、共创价值,管理层紧盯战略目标,坚定推动“以客户为中心”的流程型组织变革,优化组织运转体系,提高组织运作效率;研发攻坚克难打破国外垄断,营销优化技术服务机制,动物疫病联合研究,疫病解决方案共创深度服务养殖客户;升级精益运营管理体系,持续推动公司高质量发展。
  报告期内,公司实现营业收入22.49亿元,较上年同期增长7.90%;归属于母公司的净利润4.53亿元,较上年同期增长30.64%;归属于母公司的扣除非经常性损益的净利润3.18亿元,较上年同期增长13.43%。报告期内主要经营情况如下:
  (一)推动组织变革,流程落地决胜终端,文化展现新风貌
  报告期内,基于2020年-2022年战略变革基础,公司启动以客户为中心的流程型组织变革,梳理、优化、重构战略规划到执行流程、市场规划与执行流程、集成产品开发流程、线索到回款流程、订单履行与交付流程等11 条主业务流程,规范流程运作标准,通过端到端的流程体系,打通了部门墙,在组织内部强调以客户为中心的相互衔接与协同关系,以及产业链的深度协同,使前端业务部门呼唤炮火能够得到后端部门更大的支持,使公司横向协作更顺畅,实现组织与业务流程的高度一致,提升业务运转效率,降低企业运行成本,提高服务客户效率,以客户为导向,真正做到为客户创造价值。同时打造以奋斗者为本的组织架构,升级管理体系,强化组织作战能力,将脱胎换骨的流程型组织变革全力推进,实现公司战略目标。
  公司始终坚持“人力资源战略是公司的第一战略”。报告期内,人力资源基于公司战略导向,优化升级人力资源架构及管理模式,快速响应业务需求,持续强化人才引进、人才选拔与培养、组织诊断及体系设计能力。进一步加大优秀应届生、管培生引进与培养,深化推动导师制,挖掘高潜储备人才,为实现公司流程型组织变革落地及持续改进,推动公司组织设计、职位体系建设、干部配置调整、薪酬激励体系升级等工作奠定了坚实基础。报告期内,公司引进新员工753名,其中硕士、博士共129名,新进员工结构持续优化,为公司未来发展持续输入新动能。
  报告期内,瑞普商学院建立多元化培训体系,持续构建学习型组织。战略及变革层面:为推动流程型组织变革,商学院落地项目管理培训,构建宣传推广计划,同时将基于流程型组织变革构建全面的训战体系,保障流程型组织变革全面落地。面向中高层及核心员工邀请流程型组织变革训战专家进行《流程型组织变革核心理念》《以奋斗者为本的组织设计》《流程梳理与建设》《GSA战略到执行》《绩效管理》《职位设计》等6门课程的学习;同时,商学院对华南生物、龙翔药业、湖南中岸等11家子公司及营销、研发、职能部门进行了《变革落地、共同成就-流程型组织变革》《组织设计》《GSA与干部述职》20+场流程型组织变革线上线下培训,通过全面训战,让每个员工深刻理解流程型组织变革的理念、方法、工具及落地执行,导向冲锋,助力客户商业成功,实现公司战略目标。针对中高层管理人员,为持续构建中高层管理人员领导力、升级心智模式,邀请国内著名哲学智慧思辨者、北大后 E 讲师对中高层管理人员授课培训;业务层面,举行首届“技术行销大比武暨技能认证评级大赛”,完善内部兽医培训体系,打造一支综合素质高、专业能力强、业务水平尖的技术行销队伍;新员工层面,升级培训课程,提升快速胜岗率,启动为期半年的应届毕业生快速入模培训,通过入职欢迎会、拓展训练、集中培训、业务实习、导师培养五大阶段培养,让新员工快速融入企业文化,具备岗位胜任力;企业文化层面,为进一步深化企业文化在公司各个业务单元的有效落地实践,让文化导向上下对齐、目标一致、达成共识并转化成行为和习惯,组织“争做瑞普文化代言人”系列培训,促进公司与员工“力出一孔、利出一孔”,共同创造更大的价值。同时升级军功章文化体系,激发组织活力,导向企业价值观,选取标杆团队及优秀员工事迹发表17篇卓越人物报道文章。
  (二)科技驱动发展,深耕不辍成果释放,研发实现新丰收
  公司持续推进“以客户为中心,以市场为导向”的IPD研发体系变革,构建一套从市场需求出发到产品的开发与创新、最终到产品成功上市、全生命周期的管理体系,加大研发人才引进与培养、研发创新平台建设和前沿技术领域研究。报告期内,公司研发投入23,283.34万元,占营业收入的比重为10.35%,多年持续高饱和的研发投入逐步开始收获科研成果,取得新兽药注册证书8项,通过等效性一致性评价2项,获得授权专利42项,“生物兽药创制重点实验室”被评定为农业农村部企业重点实验室,推动企业可持续发展。
  生物制品板块,公司聚焦载体疫苗技术、亚单位疫苗技术、mRNA 疫苗技术、单克隆抗体技术及诊断试剂,着手攻关 “卡脖子”核心关键技术。报告期内,自主研发的猫三联疫苗(猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗)通过农业农村部组织的应急评价,并于2024年1月取得临时生产文号,实现了国产猫三联疫苗第一个上市销售,填补了国内猫疫苗产品空白,并启航进口替代新征程;自主研发的犬四联疫苗可有效预防犬瘟热、犬细小病毒病、犬副流感、犬传染性肝炎(犬腺病毒 1 型)和犬传染性喉气管炎(犬腺病毒 2 型),报告期内已完成临床试验,正进行新兽药注册申请;公司与战略合作伙伴签署猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流行腹泻病毒(PEDV)mRNA疫苗技术合作开发协议,与科前生物及华中农业大学签署《重组非洲猪瘟病毒疫苗(腺病毒载体)合作开发及技术公司取得鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗、猪传染性胸膜肺炎基因工程亚单位疫苗、重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗3项新兽药注册证书,获得鸡传染性鼻炎三价灭活疫苗、鸡毒支原体、传染性鼻炎二联灭活疫苗等生产批准文号7项,获得犬瘟热、细小病毒病二联活疫苗、鸡传染性鼻炎(A 型+B 型+C 型)亚单位疫苗、重组新城疫病毒、传染性支气管炎病毒二联活疫苗等10项临床批件。作为主要研制单位,公司参与的“鸭坦布苏病毒病防控关键技术及应用”项目荣获北京市科学技术奖-技术发明奖二等奖。
  药物板块,目前搭建了动物用化药、中药、营养制剂、评价四个核心板块,形成 AI 药物发现、新兽药创制和药物评价于一体的竖向集成研发体系。报告期内公司取得穿琥宁注射液、盐酸特比奈芬片等五个新兽药证书,取得盐酸右美托咪定注射液、酒石酸泰万菌素可溶性粉两个比对试验文号,盐酸右美托咪定注射液为我国第一个通过一致性评价并获批的围手术期宠物用镇静止痛药,打破原研公司在我国长达 12 年的垄断,实现了进口替代,可与公司在销产品易弗宁、美喜康形成从前驱镇静→维持麻醉→术后镇痛的围手术期全套产品组合;报告期内复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂获得二类新兽药证书,该产品为我国自主研发的第一个三种成分的复方制剂,涵盖对体表寄生成虫趋避、杀灭以及控制幼虫的三重作用,该产品是对菲比欣的升级,将有力支撑瑞普犬用外驱全明星阵容。口服自微乳处方与工艺开发项目获得天津市质量攻关一等奖,该技术解决了难溶性药物的溶解及生物利用度低的问题,突破了部分难溶性药物在动保上应用的限制及国外动保公司的垄断。此外,公司“捕食性真菌新型制剂与捕食相关分子机制研究与示范”项目荣获“内蒙古自治区科学技术进步奖二等奖”;“动物专用原料药及制剂创制与产业化”项目荣获“甘肃省科技进步奖一等奖”。
  (三)导向客户价值,互融共进逆势突围,营销实现新跨越
  公司秉持打造“以客户为中心”的营销服务体系,以“持续为客户创造最大价值,实现客户与公司共同商业成功”为宗旨,报告期内,公司启动流程型组织变革,落地一条龙客户经理执行体系,充分授权、内部拉通、快速决策,充分激活团队活力,建立快速响应、高效精准、灵活敏捷的营销管理平台,持续推动营销体系升级。坚持“销售线、产品线、解决方案线”三线拧麻花,全部面向客户,发挥全产业链布局优势,通过“疫病检测诊断与监测预警+疫苗免疫预防+药物治疗+饲料添加剂生产性能改善+生物安全体系保障”为一体的动物健康整体解决方案,建立“快响”直通车,高效赋能畜禽健康管理。同时,持续建立与大型养殖集团战略合作,进行动物疫病联合研究,构建疫病解决方案共创机制,帮助养殖客户在提高疫病防控水平的同时降低养殖成本,助力客户商业成功。
  公司为主要养殖场(客户)建立了健康档案,提供疫病监测服务。以流调、监测、诊断、预警、方案、执行一体化的健康养殖解决方案,构建起全养殖周期的疫病综合防控体系,将分子流行病学与大数据相结合,搭建数字化疫病监测预警平台,实现高效的技术信息共享和疫病病原变异流行的动态追踪。
  公司强化服务支撑,以服务促发展。报告期内,公司在全国二十余个省、自治区、直辖市及县级单位和众多养殖企业广泛开展各类线上线下推广会议及公益技术培训4000+场,惠及30余万人次,为经销商及终端客户答疑解惑。
  家畜板块业务高速发展,公司加快猪、奶牛、羊等畜用板块拓展,聚焦国内家畜 TOP100 养殖集团,提供综合疫病健康解决方案,加深业务合作关系,2023年与德康农牧建立战略合作;同时公司积极完善营销网络布局,提供数字化疫病预警与技术服务。报告期内,家畜板块实现营业收入5.08亿元,同比增长28%,步入高速增长期。
  国际化业务蓄势待发,高致病性禽流感三价疫苗真正破局开始出口国际市场,2023年禽流感疫苗国际贸易销售额近千万,同比翻倍;报告期内,公司药苗在巴基斯坦等4个国家开始销售,在乌兹别克斯坦、阿根廷、俄罗斯等10个国家正在进行产品注册。
  (四)持续提质增效,数智赋能精益管理,绘制产业新图谱
  报告期内,为实现公司数字化转型,实现端到端的全流程高效管理,公司建立营销数字化系统、业财人一体化平台,以销售订单为切入口,加强客户服务端的数字化建设,上线数字化在线下单系统、自动签收系统,财务共享系统,仓库管理系统,人力共享系统,实现合同、订单、发货、回款、销售报表完整闭环体系,提高客户签收反馈及时性。数字化平台通过客户订单信息的全面记录,整合公司内实时库存、供应商管理及原料到货进度,按照流程转入后续的采购、生产过程,通过订单管理系统的信息为起始,将整个公司的业务、生产流程动态整合,实现实时动态地掌握订单进度和完成情况,从而提高供应链的整体效率,增强服务客户的核心竞争力。
  公司持续实施生产精益化数字化工程,系统开展生产车间的智能化改造提升,打造兽药产业数字化工厂的示范标杆。通过外引自研将人工智能、信息技术、5G 网络、自动化、现代管理与医药制造技术相融合,初步建成兽药数字化制造平台,实现生产控制智能化、生产流程透明化、生产信息集成化,提高公司运营效率。
  公司按计划推动募投项目建设。截至报告期末,瑞普天津国际标准兽药制剂自动化工厂建设项目9条生产线已通过 GMP 验收,立体仓库建设完成,将WMS系统与ERP系统有机结合,实现原料采购到产品发货全线智能管理;瑞普高科天然植物提取产业基地建设项目2条天然植物提取生产线已建设完成;瑞普空港分公司超大规模全悬浮连续流细胞培养高效制备动物疫苗技术项目一期技改扩建已完成,二期项目已在规划论证阶段;湖南中岸生产基地移址新建工程已经完成搬迁,4 条生产线已完成GMP验收。
  (五)锁定战略意图,深耕广拓资本助力,合作开启新篇章
  公司以实现战略目标为导向,坚持加厚主产业链价值为主、兼顾新业务拓展投资为辅的战略投资规划。通过横向整合和纵向产业链生态合作拓展产业版图,制定内部资源整合、外部资源拓展双循环的产业投资战略,促进内生增长和外延产业资本双向协同驱动,助力公司价值最大化。
  报告期内,公司不断探索与大型养殖集团新型合作模式。在产业链融合、共建疫病防控研究院、共建疫病监测预警平台等方面,利用公司研发优势、技术行销优势、金融投资优势、服务优势等形成头部双向聚焦,共建产业生态,推进深度战略合作,共创共享,巩固公司在动保行业市场地位。
  报告期内,公司与中国最大的白羽肉鸡生产企业圣农发展及动保企业圣维生物达成战略合作关系,通过共同联合成立家禽疫病防控研究院、共同建设疫病监测预警平台,整合三方优势资源,致力于实现家禽健康养殖、防疫体系建设、家禽智能化等方面的新发展、新突破,打造创新驱动新引擎,赋能产业发展新动力,全面助力畜牧行业科学健康养殖,构建新型产业链生态。公司收购了圣维生物15%股权,并通过战略协同建立快速响应机制,构建起全方位服务圣农发展的快捷、精准、系统的技术服务体系,打造“两圣”疫病防控体系“直通车”模式,对齐贯通,实现“产品成本最低、防疫成本最低、运营效率最高、服务能力最高”合作目标。
  公司与德康农牧构建战略合作伙伴关系,共同致力于畜禽健康养殖、防疫体系建设、共同构建与其产业发展水平相适应的科学健康养殖体系;实现两家上市公司共建养殖产业生态圈,携手促进养殖行业健康发展。公司通过运用多元化的资本助力方式,促进双方达成战略深度合作。
  公司投资2,000万元与中国科学院天津工业生物技术研究所等企事业单位合资成立了天津国家合成生物技术创新中心有限公司,旨在通过应用合成生物学技术,围绕核酸疫苗、重组蛋白疫苗等兽用疫苗,酶制剂、益生元等生物制剂,兽用抗生素、饲料添加剂等产品领域,与中国科学院天津工业生物技术研究所在联合攻关研发、知识产权许可、科技成果转化、联合投资等方面形成战略合作关系,双方将进一步围绕人才、技术、产品、平台等开展合作,从而提高公司系统性研发创新能力。本次投资在助力主航道产业发展的同时,也有助于公司依托合成生物学技术在饲料原料、饲料添加剂、未来食品等上下游领域布局,致力于围绕生物制造产业打造资源开放共享、产业协同互惠的研发与产业化平台,持续为动物和人类健康保驾护航。
  公司与江苏申基生物科技有限公司签署战略框架协议,旨在充分利用双方在基础研究、临床试验、工艺转化及产业化的优势,在经济动物和宠物的mRNA疫苗、诊断试剂及小核酸药物等领域开展全面战略合作,加快核心疫苗群组研发进度。
  公司与老挝农林部畜牧与渔业司、华大基金(老挝)有限公司签订合作备忘录,就在老挝开展疫苗、药品和诊断试剂的生产销售、共建疫病检测预警平台等事项达成共识。本次合作是公司发展海外业务,(六)构建产业生态,精准定位打磨爆品,宠物树立新标杆
  公司落实“抓住宠物发展契机,释放产品价值,打造国内第一品牌”战略,设立控股子公司蓝瑞生物独立运营宠物板块业务,与瑞派宠物医院、中瑞供应链渠道深度协同,携手大力推广国产宠物健康产品,实现国产疫苗、药品进口替代,持续深度构建宠物医疗生态格局。报告期内,蓝瑞生物重磅亮相第十五届东西部小动物临床兽医师大会,举办了菲比欣(非泼罗尼吡丙醚-宠物体外驱虫滴剂,吡丙醚为最新一代保幼激素杀卵成分)、瑞美静(盐酸右美托咪定注射液-镇静)、小粉弹儿(角鲨烯辅酶 Q10)新品发布会,得到行业高度关注。同时,在2023 中国宠物医疗行业年度品牌盛典中,公司荣获年度经典药品品牌奖、年度优秀组织奖等多个奖项。公司在宠物板块布局多年,已具备提供宠物从预防、诊断到治疗的整体防治解决方案的能力,在驱虫药、宠物疫苗、耳道治疗药、麻醉镇痛药、抗生素药、抗病毒药、消毒药及各类内科药等产品线均有布局,涵盖生物制品、化药及营养保健品等 9 大领域,共计 20 余款宠物用产品。报告期内,猫三联疫苗通过了农业农村部组织的应急评价,并于2024年1月取得临时生产文号,实现国产疫苗第一个上市销售,打破国外长达近20年垄断,产品上市首月,猫三联疫苗销售额近千万元,成为宠物板块又一个千万级的爆品。中国首个自主开发的三方驱虫新药复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂获得二类新兽药证书,公司驱虫药产品种类日益丰富。宠物产品管线前沿技术和工艺合作方面,公司与绿竹生物签署《战略合作协议》,在宠物单抗药物和基因工程疫苗领域开展全面合作,共同构建宠物产业研产销联盟的创新体系,进一步提升公司在宠物医疗前沿技术领域的研发实力。公司与申基生物签署《猫HCPC四联mRNA疫苗合作开发协议》,共同研究开发猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症、猫衣原体四联mRNA疫苗。这些前沿技术研制成功将填补国内空白。
  2、收入与成本
  (1) 营业收入构成
  (2) 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
  公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
  (3) 公司实物销售收入是否大于劳务收入
  是 □否
  
  行业分类 项目 单位2023年2022年 同比增减
  禽用活疫苗 销售量 万羽份 2,061,056 2,091,379 -1.45%生产量 万羽份 2,133,726 2,168,714 -1.61%库存量 万羽份 548,267 475,597 15.28%畜用活疫苗 销售量 万头份 11,857 10,586 12.01%生产量 万头份 12,136 10,642 14.04%库存量 万头份 2,763 2,484 11.23%禽用灭活疫苗 销售量 万毫升 216,809 234,791 -7.66%生产量 万毫升 223,338 227,602 -1.87%库存量 万毫升 35,458 28,929 22.57%畜用灭活疫苗 销售量 万毫升 4,967 4,507 10.21%生产量 万毫升 5,286 4,420 19.59%库存量 万毫升 1,161 842 37.89%生化制剂 销售量 万毫升 118,528 93,864 26.28%生产量 万毫升 119,623 98,063 21.99%库存量 万毫升 14,009 12,914 8.48%制剂及原料药 销售量 千克 12,790,771 11,370,740 12.49%生产量 千克 13,027,784 11,374,020 14.54%库存量 千克 1,245,132 1,008,119 23.51%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用 □不适用畜用灭活疫苗库存量同比增长37.89%,主要由于产品品规增加。
  (4) 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
  (5) 营业成本构成
  无。
  (6) 报告期内合并范围是否发生变动
  是 □否
  报告期内新设子公司:2023年4月10日设立天津蓝瑞生物科技有限公司;2023年7月26日设立天津蓝瑞电子商务有限
  公司。
  (7) 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
  (8) 主要销售客户和主要供应商情况
  3、费用
  销售费用 370,957,942.24 344,074,235.79 7.81% 主要由于本期收入增长,费用增加。
  管理费用 157,777,328.52 142,818,602.93 10.47% 主要由于人员成本、股权激励费用分摊增加。财务费用 18,939,822.61 17,346,919.66 9.18% 主要由于利息收入减少。研发费用 172,941,860.80 132,678,458.42 30.35% 主要由于本期加大自主研发项目力度,人工费用、实验材料费用增加。
  4、研发投入
  适用 □不适用
  
  主要研发项目
  名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC阻断ELISA抗体检测试剂盒 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于区分口蹄疫病毒感染动物、口蹄疫全病毒抗原疫苗免疫动物、口蹄疫病毒标记疫苗免疫动物。 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 获得产品批文 该试剂盒是“口蹄疫O型、A型二价3B蛋白缺失表位疫苗(O/rV-1株+A/rV-2株)”的关键配套技术,是我国各省(市)口蹄疫流行病学监测诊断和疫病净化的关键工具。该产品的成功研制,进一步体现了公司研发创新的能力和持续研发投入的结果,丰富公司诊断制剂产品结构,持续满足客户需求,推动产品升级。猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防猪圆环病毒2型感染。 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》,处于新兽药产品批准文号申请阶段。 获得产品批文 猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗为公司第一个基因工程亚单位疫苗产品,新产品的成功上市,将为公司打造基因工程表达系统平台奠定坚实基础。猪圆环病毒2型杆状病毒载体、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌三联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防猪圆环病毒2型、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌4型、5型感染。 截止报告期末,已通过新兽药注册初审,正在进行产品复核检验。 获得产品批文 本产品采用流行的猪圆环病毒2型病毒构建表达的Cap蛋白、猪肺炎支原体、4型、5型副猪嗜血杆菌制备抗原,经高效浓缩纯化技术和优质的水佐剂制备,产品安全、有效。本产品的开发,一针三防,解决养殖场多产品频繁免疫,节约人工成本,降低动物副反应,对养殖场具有重要的意义和经济效益。猪伪狂犬基因缺失灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防猪伪狂犬病。 截止报告期末,已完成临床试验,正在进行新兽药注册 获得产品批文 本产品采用市场流行的猪伪狂犬病毒通过基因敲除的技术获得毒株并与优质的双向佐剂制备疫苗,该产品具有良好的免疫效果,抗体产生快、滴度高、安全性好、保存稳定等优点,本产品的研制与开发丰富了公司家畜用疫苗结构,以高标准、高质量的产品满足客户需求,对猪伪狂犬疫病的防控具有重要的社会意义和经济意义。孟布酮注射液和粉剂 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,孟布酮是动物用利胆剂,可用于治疗靶动物的消化不良。 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 获得产品批文 孟布酮是一种利胆剂,具有刺激胃肠道分泌的作用,能够促进胆汁、胃液、胰液的分泌,达到正常分泌量的2~5倍,该新兽药的研制成功填补了我国空白,可扭转临床上对于动物消化不良、食欲不振、便秘腹胀等病症滥用抗生素的局面,有利于我国限抗政策的实施。泰地罗新注射液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防和治疗对泰地罗新敏感的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌等细菌引起的猪呼吸道疾病。 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 获得产品批文 泰地罗新是最新动物专用的大环内酯类半合成抗生素,为泰乐菌素的衍生物。泰地罗新是广谱抗菌药,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性,用于预防和治疗对泰地罗新敏感的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌等细菌引起的猪呼吸道疾病。泰地罗新注射液的研制成功和获批有利于我国大环内酯类产品轮换用药,减少细菌耐药性的产生,同时也丰富了公司在抗菌药的产品线布局。阿莫西林可溶性粉增加靶动物 增加靶动物猪,用于治疗鸡对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染;治疗猪对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的呼吸道疾病。 增加靶动物猪已经获批,处于产品转产阶段。 取得产品批文 阿莫西林类产品,在我国一直未有批准靶动物猪的口服制剂,严重限制了其临床应用。在充分调研临床的迫切需求后,开展了对阿莫西林可溶性粉在靶动物猪的临床试验研究,明确了针对猪呼吸道疾病的口服使用剂量、用药频次、用药周期等,确定5倍剂量2倍周期的安全性。盐酸恩诺沙星颗粒 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于治疗由胸膜肺炎放线杆菌、多杀巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、链球菌等敏感菌引起的猪呼吸道疾病。 截止报告期末,处于新兽药注册阶段。 取得产品批文 盐酸恩诺沙星颗粒与传统的注射剂型相比,通过剂型和给药方式的创新,治疗周期内的使用剂量降低了25%~50%,给药频次由6次减少至1次,从而大幅降低了用药成本。同时,微丸包衣技术有效解决了恩诺沙星拌料给药适口性差等问题,为群体给药提供了极大的便利。盐酸恩诺沙星颗粒新兽药的成功研发和获批,为养猪业提供了一种更为安全、合规、经济、高效的治疗选择。芬苯达唑混悬液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于治疗猪蛔虫(成虫前幼虫及成虫)、食道口线虫(成虫)和鞭虫(成虫)感染。 截止报告期末,处于农业部新兽药评审阶段。 取得产品批文 芬苯达唑属苯并咪唑类驱虫药,可与寄生虫8-微管蛋白结合,破坏微管蛋白和微管之间的动态平衡,进而在细胞水平上导致与微管结构有关的所有功能发生改变,最终使蠕虫因饥饿而死亡,实现养殖生产中对猪体内寄生虫的防控管理,降低养殖企业的经济损失,同时也丰富了公司在家畜类驱虫药的产品线布局。鸡传染性法氏囊病病毒ELISA抗体检测试剂盒 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于鸡法氏囊病毒血清抗体检测。 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 获得产品批文 该试剂盒是国内首个正规注册的鸡传染性法氏囊病检测试剂盒新兽药产品,填补了国内空白。该产品的成功研制,丰富了公司诊断制品产品种类,有助于进一步提升公司市场竞争能力。鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊四联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、鸡传染性法氏囊病的预防。 截止报告期末,已通过初审,正在进行产品复核检验 获得生产批文 本产品鸡传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)和鸡传染性法氏囊均采用国内流行毒株,采用高效浓缩纯化技术和进口佐剂,产品安全、有效。本产品的开发,一针四防,解决养殖场多产品频繁免疫,节约人工成本,降低动物副反应,对养殖场具有重要的意义和经济效益。鸡新城疫、传染性支气管炎 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文 截止报告期末,已通过初审,正 获得生产批文 本产品鸡传染性支气管炎采用国内流行的QX型毒株,经过分离、鉴定、致弱、克隆纯化获得的一株二联活疫苗 号,用于鸡新城疫、传染性支气管炎病的预防。 在进行产品复核检验   免疫原性好的毒株,采用耐热保护剂进行冻干,产品安全、有效。本产品的开发,在2-8℃保存可达24个月,解决养殖场鸡传染性支气管炎基因变异的难题,对养殖场具有重要的意义和经济效益。重组鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)五联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、鸡传染性法氏囊病、禽腺病毒病的预防。 截止报告期末,已获得临床批件,正在进行临床试验 获得生产文号 本产品鸡新城疫采用基因VII型、鸡传染性支气管炎采用国内流行的QX型、禽流感(H9亚型)和腺病毒均采用悬浮培养、鸡传染性法氏囊采用流行毒株的基因序列大肠杆菌构建表达蛋白,五种抗原采用高效浓缩纯化技术和进口佐剂,产品安全、有效。本产品的开发,一针五防,解决养殖场多产品频繁免疫,节约人工成本,降低动物副反应,对养殖场具有重要的意义和经济效益。禽腺病毒卵黄抗体 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防I群4型禽腺病毒。 截止报告期末,已通过初审,正在进行产品复核检验 获得产品批文 该产品注射后可快速被机体吸收,与病原体结合后能够迅速中和病毒,彻底清除病原体对机体的危害,迅速控制I群4型禽腺病毒;同时,诱导机体产生内源性干扰素,促进抗体形成,阻止病毒性细胞的复制,从而起到抗感染抗病毒的作用。本产品的研制成功填补公司治疗性抗体产品品规,对公司服务大客户具有重要的经济意义。重组鸡α-干扰素口服液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于鸡传染性法氏囊病的紧急预防。 截止报告期末,已完成临床试验,正在新兽药注册 获得产品批文 该产品为口服用干扰素,用于鸡传染性法氏囊病的紧急预防。本品有效成分是基因工程技术生产的重组干扰素,具有抗病毒、抗肿瘤、细胞生长调节和激活免疫物质的作用,具有抗原性弱,无变态反应原性,无毒性,无残留的优势;本产品的研制成功填补公司细胞因子方向鸡的干扰素产品品规,对公司服务大客户具有重要的经济意义。虎芪参榆口服液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于鸡输卵管炎,产蛋功能低下。 截止报告期末,处于农业部新兽药评审阶段。 取得产品批文 虎芪参榆口服液是鉴于国家减抗政策要求及中医药在治疗蛋鸡输卵管炎方面的特殊优势而开发的一款产品,区别于市场上现有的中兽药,本品以活血化瘀为主,辅以清热解毒、补血益气的功效治疗鸡输卵管炎,剂型为口服液体制剂,具有吸收速度快,发挥药效迅速的特点,将为临床提供新的用药选择,也有利于我国减抗政策的实施。救必应提取散 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于治疗鸡大肠杆菌病。 截止报告期末,处于农业部评审阶段。 取得产品批文 救必应提取散主要成分为黄酮、三萜类化合物、芳香族类化合物、木脂素类、甾体等,可与多种抗菌药联合,呈现显著的协同增效作用,甚至逆转耐药性。该产品具有清热利湿、抗菌消炎的功效,可广泛用于治疗家禽大肠杆菌引发的疾病。救必应提取散的成功研制,解决了临床上治疗鸡大肠杆菌病的耐药问题。鸭病毒性肝炎二价卵黄抗体 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于紧急预防由鸭病毒性肝炎引起的I型、III型鸭肝炎病毒引起的鸭病毒性肝炎。 截止报告期末,已通过新兽药初审,正在进行产品复核检验 获得生产批文 该产品注射后可快速被机体吸收,与病原体结合后能够迅速中和病毒彻底清除动物体内的鸭肝炎病毒,迅速控制鸭肝炎病毒病;本产品的研制成功将为养殖户提供多价抗体,增加水禽治疗性抗体产品品规,对公司服务大客户具有重要的经济意义。小鹅瘟、鹅星状病毒二联卵黄抗体 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于紧急预防由小鹅瘟病毒引起的小鹅瘟病及由鹅星状病毒引起的鹅痛风。 截止报告期末,已完成临床试验,正在新兽药注册 获得产品批文 该产品注射后可快速被机体吸收,与病原体结合后能够迅速中和病毒,迅速控制小鹅瘟病毒和鹅星状病毒;同时,诱导机体产生内源性干扰素,促进抗体形成,阻止病毒性细胞的复制,从而起到抗感染抗病毒的作用。本产品的研制成功填补公司水禽治疗性抗体产品品规,对公司服务大客户具有重要的经济意义。草鱼维氏气单胞菌败血症灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防草鱼维氏 截止报告期末,已完成临床试验,正在新兽药 获得产品批文 该产品主要针对危害我国草鱼养殖业的重要病害—维氏气单胞菌病,建立了从病原分离鉴定、毒力机制研究、疫苗理性设计到产品质量研究的技术链气单胞菌病。 注册   条,为养殖业的绿色高质量发展提供重要技术支撑,对公司服务水产市场具有重要的社会意义和经济意义。伊维菌素吡喹酮咀嚼片 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于治疗犬线虫感染和绦虫感染。 截止本报告日,产品已获得新兽药证书。 获得产品批文 伊维菌素吡喹酮咀嚼片扩大了抗虫谱,具有体内外同驱的效果,是一种价格低、适口性好的犬用复方驱虫药,可为我国宠物犬的体内外寄生虫感染提供一种有效防治手段。吡丙醚 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,驱虫原料药。 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 取得产品批文 吡丙醚是一种昆虫生长调节剂(IGR),为昆虫保幼激素类似物,可使成年跳蚤失去产卵能力并抑制幼蚤的发育。接触后,通过阻止卵、幼虫和蛹的发育,防止成虫的出现。成年跳蚤接触、摄入后,在卵成熟和产卵前可抑制虫卵的发育,可阻止跳蚤卵和幼虫侵染动物,防止二次感染。吡丙醚兽用原料为瑞普生物自主研发具有自主知识产权的兽用新原料,在兽药上的获批,正式结束了国内兽药无吡丙醚合规原料使用的现状,同时对公司在驱虫产品布局上具有长远意义。非泼罗尼吡丙醚滴剂 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于驱杀犬体表的跳蚤成虫、幼虫、卵和蜱。 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 取得产品批文 非泼罗尼吡丙醚滴剂含有非泼罗尼和吡丙醚两种驱虫活性成份,两种成份在驱虫作用机制上互补:合用的驱虫效果优于其中任一成份单独治疗,且滴剂对宠物主而言给药便利,节约成本,具有很大的临床优势与宠物药经济学优势。该产品的获批丰富了公司驱虫产品矩阵,对公司在驱虫产品布局上具有长远意义。犬细小病毒抗血清 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于紧急预防犬细小病毒病 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》。 获得产品批文 该产品注射后可快速被机体吸收,与病原体结合后能够迅速中和病毒,迅速控制犬细小病毒;同时,诱导机体产生内源性干扰素,促进抗体形成,阻止病毒性细胞的复制,从而起到抗感染抗病毒的作用。本产品的研制成功填补公司宠物产品品规,对公司服务宠物保健市场具有重要的社会意义和经济意义。犬瘟热、细小病毒病、腺病毒病、副流感四联活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防犬瘟热、犬细小病毒病、犬腺病毒病和犬副流感。 截止报告期末,已完成临床试验,正在新兽药注册 获得产品批文 本产品采用国内流行毒株致弱,具有免疫效果好、安全性好、保存稳定等优点,本产品的研制与开发丰富了公司宠物用疫苗结果,以高标准、高质量的产品满足宠主对各类疫病的防疫需求,对公司服务宠物保健市场具有重要的社会意义和经济意义。环孢素内服溶液 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于治疗犬慢性特应性皮炎和猫慢性过敏性皮炎。 截止报告期末,处于农业部评审阶段。 取得产品批文 环孢素内服溶液用于治疗犬慢性特应性皮炎和猫慢性过敏性皮炎,利用自微乳技术将难溶性药物包裹在基质中,与胃肠道接触后自发形成粒径较小的乳滴,提高了难溶性药物的溶解度和生物利用度,加快吸收速度,降低毒副作用。溶液剂型具有剂量可控、给药量精准、犬猫通用等优势,并且兼具抗炎和止痒作用,效果佳、适口性高、使用便捷。该产品上市后将打破进口垄断,能切实提升公司在行业内的整体竞争力。猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防猫鼻气管炎、杯状病毒病和泛白细胞减少症。 截止报告期末,已通过应急评价并获得临时文号;已完成临床试验,正在新兽药注册 获得产品批文 本产品采用国内流行毒株,采用高效浓缩纯化技术和进口佐剂,产品安全、有效。本产品的开发,填补国产猫三联疫苗空白,打破猫用疫苗长期依赖进口的局面,解决较少的获批产品与巨大市场需求市场的矛盾,保障宠物疫苗供给,对公司服务宠物保健市场具有重要的社会意义和经济意义。二氯苯醚菊酯 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,驱虫原料药。 截止本报告期末,产品已获得新兽药证书,处于产品转产研究和产品文号申报阶段。 取得产品批文 二氯苯醚菊酯,属拟除虫菊酯类杀虫杀螨剂,对虱子和螨虫有触杀作用,特别具有驱避蚊虫作用。该原料的研制与新兽药获批填补国内兽用原料药市场的空白。复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号,用于预防和治疗犬体表的蜱、虱子以及跳蚤感染,抑制蚊子叮咬。 截止本报告期末,产品已获得新兽药证书,处于产品转产研究和产品文号申报阶段。 取得产品批文 复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂三种成分联用,在控制体外寄生虫方面具有互补作用。对蚊子驱避、防治蜱虫作用有效期可以长达4周,防治跳蚤有效期持续长达7周,抑制蚤卵发育达12周有效,为我国人宠共患病综合防控提供科技支撑,新一代抗寄生虫产品将为公司带来新的业绩增长点。新兽药孟布酮合成工艺中试优化及工业化应用 取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 截止报告期末,已经取得《新兽药注册证书》和兽药产品批准文号。 获得产品批文 孟布酮是一种利胆剂,具有刺激胃肠道分泌的作用,该新兽药的研制成功在填补了我国没有兽用利胆药的空缺,可解决临床上兽医对于动物的消化不良、食欲不振、便秘腹胀等病症的抗生素滥用情况,利于我国限抗政策的实施。托曲珠利危险工艺微通道技术开发 开发危险工艺安全生产新技术,以技术创新提高安全生产 小试完成,进入中试设备定制研发过程 生产应用 微通道反应技术是国际化工产业转型和我国医药化工产业高质量发展的新方向,可以实现制药现代化,为行业和客户带来潜在利益。微通道加氢技术,能够降低生产风险,提升产品品质,具有绿色、安全、高效、可持续、低能耗的特点。
  5、现金流
  1、经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降2.9%,主要由于支付给职工以及为职工支付的现金增加。
  2、投资活动产生的现金流量净额较上年同期增长87.07%,主要由于本期赎回理财产品及子公司湖南中岸收到腾笼换鸟政府土地补偿款。
  3、筹资活动产生的现金流量净额较上年同期下降463.57%,主要由于本期归还到期银行贷款。
  报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
  五、非主营业务情况
  适用 □不适用
  投资收益 15,150,590.17 2.67% 主要为权益法核算的长期股权投资收益。 否
  公允价值变动损益 61,259,889.12 10.81% 非流动金融资产公允价值变动损益2,693万元,委托理财产生公允价值变动损益3,433万元。 否资产减值 580,187.35 0.10%   否营业外收入 2,958,653.37 0.52% 主要为无法支付的应付款项收入及收到的赞助费。 否营业外支出 1,508,835.97 0.27% 主要为非流动资产报废及捐赠支出等。 否其他收益 28,501,552.84 5.03% 主要为政府补助收入。 否信用减值损失 -28,977,886.50 -5.11% 主要为应收款项按账龄法计提的坏账准备。 否资产处置收益 114,086,414.40 20.13% 主要为子公司湖南中岸腾笼换鸟土地置换政府补偿净收益。 否
  六、资产及负债状况分析
  1、资产构成重大变动情况
  2、以公允价值计量的资产和负债
  适用 □不适用
  3、截至报告期末的资产权利受限情况
  七、投资状况分析
  1、总体情况
  适用 □不适用
  
  2、报告期内获取的重大的股权投资情况
  □适用 不适用
  3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
  □适用 不适用
  4、金融资产投资
  (1) 证券投资情况
  适用 □不适用
  (2) 衍生品投资情况
  □适用 不适用
  公司报告期不存在衍生品投资。
  5、募集资金使用情况
  适用 □不适用
  (1) 募集资金总体使用情况
  适用 □不适用
  (2)
  募集资
  金承诺
  项目情
  况” 16,000
  合计 -- 133,60
  0 132,20
  2.05 6,781.
  66 73,937
  募集资金总体使用情况说明                     
  经中国证券监督管理委员会《关于同意天津瑞普生物技术股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔2021〕2974 号),同意公司向特定对象发行股票的注册申请。公司向特定对象发行人民币普通股(A 股)63,984,674股,发行价格为人民币20.88元/股,募集资金总额为人民币1,335,999,993.12元,扣除各项发行费用(不含税)人民币13,979,522.73元后,募集资金净额为人民币1,322,020,470.39元。上述募集资金于2021年10月27日到位,立信会计师事务所(特殊普通合伙)就公司本次向特定对象发行股票募集资金到账事项进行了审验,并出具了《验资报告》(信会师报字[2021]第ZG11889号)。本报告期内使用募集资金 67,816,602.43元。截至2023年12月31日,公司累计使用募集资金 739,379,842.09元,募集资金余额为606,454,138.24元(含尚未置换的金额241,062.36元)。
  (2) 募集资金承诺项目情况
  适用 □不适用
  (3)=
  (2)/(1
  ) 项目达
  到预定
  可使用
  状态日
  期 本报告
  期实现
  的效益 截止报
  告期末
  累计实
  现的效
  益 是否达
  到预计
  效益 项目可
  行性是
  否发生
  重大变
  化
  承诺投资项目                     
  1、研
  究中心
  升级改
  造--
  生物制
  品研究
  院二期 否 7,800 7,800 330.26 1,884.95 24.17%2024年12月31日 不 不适用 否
  2、国
  际标准
  兽药制 否 19,900 19,900 2,772.32 11,058剂自动化工厂建设项目
  3、天
  然植物
  提取产
  业基地
  建设项
  目 否 15,000 15,000 2,386.21 9,395.37 62.64%2023年10月31日 不 不适用 否
  4、华
  南生物
  大规模
  悬浮培
  养车间
  建设项
  大规模
  全悬浮
  连续流
  细胞培
  养高效
  制备动
  物疫苗
  技术项
  目 否 9,900 9,900 575.87 3,222.12 32.55%2024年10月31日 不 不适用 否
  6、中
  岸生物
  改扩建
  7、补
  充流动
  资金及
  偿还银
  行贷款 否 40,000 39,660 0 39,660 100.00%   不 不适用 否承诺投资项目小计 -- 133,600 132,202.05 6,781.66 73,937超募资金投向无合计 -- 133,600 132,202.05 6,781.66 73,937说明未达到计划进度、预计收益使用状态的条件,本年度尚未实现整体联动的经济效益。截至目前,项目正在进行竣工结算等手续办理,实际建设情况与可行性研究报告不存在重大差异。项目剩余未支付的合同款项将根据工程施工合同支付约定及项目竣工工程结算验收进行支付。
  2、天然植物提取产业基地建设项目:截至报告期末,项目已签订工程施工、设备采购及项目配套合同
  11,453.15万元,完成天然植物提取物生产车间、原料库房等项目建设,建设的天然植物提取物前处理生产线、水提生产线、醇提生产线均已安装调试完毕。该项目已竣工,且达到了预定可使用状态的条件,本年度择“不适用”的原因) 尚未实现整体联动的经济效益。截至目前,项目正在进行竣工结算等手续办理,实际建设情况与可行性研究报告不存在重大差异。项目剩余未支付的合同款项将根据工程施工合同支付约定及项目竣工工程结算验收进行支付。
  3、中岸生物改扩建项目:截至报告期末,项目已签订工程施工、设备采购及项目配套合同 21,396.50万
  元,完成活疫苗车间、灭活疫苗车间及各项配套工程建设,建设的细胞培养病毒活疫苗、细菌活疫苗等 4 条生产线于2023年 2 月已通过农业农村部新版兽药 GMP 验收。该项目已竣工,且达到了预定可使用状态的条件,本年度尚未实现整体联动的经济效益。截至目前,项目正在进行竣工结算等手续办理,实际建设情况与可行性研究报告不存在重大差异。项目剩余未支付的合同款项将根据工程施工合同支付约定及项目竣工工程结算验收进行支付。公司于2021年4月21日召开的第四届董事会第二十七次会议审议通过了《关于公司向湖南中岸生物药业有限公司通过增资以及委托贷款方式实施募集资金投资项目的议案》,公司以向特定对象发行股票募集的部分资金向控股子公司湖南中岸生物药业有限公司(以下简称“中岸生物”)增资 8,000万元以及通过委托贷款方式提供不超过 17,000万元的借款用于“中岸生物改扩建项目”的建设。截至报告期末,公司使用募集资金增资中岸生物8,000万元,委托贷款方式提供4,450万元。
  4、超大规模全悬浮连续流细胞培养高效制备动物疫苗技术项目:截至报告期末公司已签订工程施工、设
  备采购及项目配套合同 4,837.13万元,建设完成 2 条全悬浮细胞培养生产线,该项目一期建设已完成。公司基于工艺革新,不断优化设备选型、改进工艺流程,项目后续规划建设正常推进中。
  5、延期项目:公司结合目前募集资金投资项目的实际进展情况,在项目实施主体、实施方式、募集资金
  投资用途及投资规模都不发生变更的情况下,经审慎研究,将“华南生物大规模悬浮培养车间建设项目”达到预定可使用状态的日期调整至2026年12月31日,“研发中心升级改造—生物制品研究院二期项目”达到预定可使用状态的日期调整至2024年12月31日。具体内容详见公司2024年3月30日在巨潮资讯网披露的《关于部分募投项目延期的公告》(公告编号:2024-020)。项目可行性发生重大变化的情况说明 项目可行性未发生重大变化。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 不适用用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 截至2023年12月31日,公司尚未使用的募集资金为606,454,138.24元,其中562,685,388.89元正在进行现金管理,剩余43,768,749.35元存放于募集资金专户,未使用。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 无
  (3) 募集资金变更项目情况
  □适用 不适用
  公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
  八、重大资产和股权出售
  1、出售重大资产情况
  适用 □不适用
  
  交易
  对方 被出
  售资
  产 出售
  日 交易
  价格
  (万
  元) 本期
  初起
  至出
  售日
  该资
  产为
  上市
  公司
  贡献
  的净 出售对
  公司的
  影响
  (注
  3) 资产
  出售
  为上
  市公
  司贡
  献的
  净利
  润占
  净利
  润总 资产
  出售
  定价
  原则 是否
  为关
  联交
  易 与交
  易对
  方的
  关联
  关系
  (适
  用关
  联交
  易情
  形) 所涉
  及的
  资产
  产权
  是否
  已全
  部过
  户 所涉
  及的
  债权
  债务
  是否
  已全
  部转
  移 是否
  按计
  划如
  期实
  施,如未按计划实施,应当 披露日期 披露索引利润(万元)   额的比例           说明原因及公司已采取的措施长沙经济技术开发区投资控股有限公司 湖南中岸位于长沙土地使用权、房屋及机器等资产2023年9月4日 15,89元。 14.65% 依据《房地产估价报告》。 否 不适用 是 是 是2023年09月05日 《关于出售资产的公告》(公告编号:
  2023-
  062)
  
  2、出售重大股权情况
  □适用 不适用
  九、主要控股参股公司分析
  适用 □不适用
  利润为-3,599,484.36元。
  天津蓝瑞电子商务有限公司 投资设立 投资设立后到报告日累计实现净利润0.00元,归属于母公司的净利润为0.00元。主要控股参股公司情况说明:湖南中岸对公司净利润影响达到10%以上,主要由于本报告期收到腾笼换鸟土地置换政府补偿款。
  十、公司控制的结构化主体情况
  □适用 不适用
  十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
  适用 □不适用
  类型 供的资料
  财通证券、广发 《天津瑞普生物技术股
  基金、浙商证 份有限公司投资者关系公司经营情况、研发券、中信建投证 活动记录表》(编号:
  2023年03 费用投入方向、宠物价值在线 电话沟通 机构 券等机构投资 2023-001);披露日期:月31日 业务未来展望及公司者,详见《投资2023年4月4日;披露发展战略等。者关系活动记录 网站:巨潮资讯网表》。 (www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股份有限公司投资者关系猫三联疫苗研发进活动记录表》(编号:
  2023年04 展、公司重点投资方价值在线 其他 其他 线上参会投资者 2023-002);披露日期:月14日 向、研发模式及规模
  2023年4月14日;披等。露网站:巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股兴业证券、天风新设立宠物子公司的 份有限公司投资者关系证券、太平洋证规划、宠物板块新产 活动记录表》(编号:
  2023年04 券、中信证券等进门财经 电话沟通 机构 品推出计划、公司原 2023-003);披露日期:月27日 机构投资者,详料药板块的经营情况2023年4月28日;披见《投资者关系等。 露网站:巨潮资讯网活动记录表》。(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股国海证券、嘉实份有限公司投资者关系基金、大成基 公司经营情况及增活动记录表》(编号:
  2023年08 金、长江证券等 量、公司在宠物方面进门财经 电话沟通 机构 2023-004);披露日期:月26日 机构投资者,详 的产品储备和产品方2023年8月28日;披见《投资者关系 向等。露网站:巨潮资讯网活动记录表》。(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股公司未来三至五年的 份有限公司投资者关系全景网发展目标规划、猫三 活动记录表》(编号:
  2023年09 “投资者其他 其他 线上参会投资者 联疫苗产能及定价、 2023-005);披露日期:月05日 关系互动公司目前大客户占销2023年9月6日;披露平台”售收入比例等。 网站:巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股银河基金、西部份有限公司投资者关系证券、华泰证 公司经营情况、猫三活动记录表》(编号:
  2023年10 券、民生证券等 联疫苗的推进情况、进门财经 电话沟通 机构 2023-006);披露日期:月25日 机构投资者,详 研发费用、畜用板块
  2023年10月26日;披见《投资者关系 业务的情况等。露网站:巨潮资讯网活动记录表》。(www.cninfo.com.cn)《天津瑞普生物技术股深圳证券交易公司的发展理念、研 份有限公司投资者关系所、安信证券、发体系建设和理念、 活动记录表》(编号:
  2023年10 公司会议 证券时报、个人实地调研 其他 研发重点布局领域、 2023-007);披露日期:月27日 室 投资者等,详见营销模式、回购股份2023年10月27日;披《投资者关系活等。 露网站:巨潮资讯网动记录表》。(www.cninfo.com.cn)十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案。
  

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