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| 百普赛斯(301080)业绩预告 | | 截止日期 | 预测指标 | 业绩变动 | 预测数值(元) | 业绩变动原因 | 预告类型 | 上年同期值(元) | 公告日期 | | 2024-12-31 | 营业收入 | 预计2024年1-12月营业收入:64,500万元至66,000万元,同比上年增长:18.64%至21.4%。 | 6.45亿~6.60亿 | 1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系,实现全球市场全面覆盖,提升发货效率,强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制,有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养,着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才,为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力,截至2024年底,公司业务已拓展至全球近80个国家和地区,赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可,扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后,全年境外常规业务同比增长超过20%。2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略,集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度,公司5,700余种产品成功实现销售及应用,涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品,产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节,包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)等。同时,公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合,例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合,为生物试剂研发领域注入了新的活力,推动了行业的创新与发展。3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物(ADC)领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验,以及大量的实验数据,能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面,公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂,以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面,公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程,比如50多种ADC热门靶点蛋白,以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADC PK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究,加速临床、上市申报进程,公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发超40款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时,公司在苏州建设GMP级别的生产厂房,并于2024年下半年投产,公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来,随着人口老龄化,阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担,神经科学已成为非常重要的研究领域,针对该领域公司已开发出多款产品,包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维(PFFs)、神经因子、神经电生理电极等,可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模,助力神经科学的研究。此外,公司还不断深化在类器官领域的研究,推出了一系列类器官解决方案,涵盖即用型类器官,类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品,类器官培养试剂,类器官分化鉴定抗体,以及类器官技术服务及病理检测服务等,旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程,推动类器官在多个领域的应用与发展。 | 略增 | 5.44亿 | 2025-01-16 | | 2024-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2024年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利:11,000万元至13,000万元,同比上年下降:7.41%至21.65%。 | 1.10亿~1.30亿 | 1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系,实现全球市场全面覆盖,提升发货效率,强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制,有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养,着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才,为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力,截至2024年底,公司业务已拓展至全球近80个国家和地区,赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可,扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后,全年境外常规业务同比增长超过20%。2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略,集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度,公司5,700余种产品成功实现销售及应用,涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品,产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节,包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)等。同时,公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合,例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合,为生物试剂研发领域注入了新的活力,推动了行业的创新与发展。3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物(ADC)领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验,以及大量的实验数据,能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面,公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂,以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面,公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程,比如50多种ADC热门靶点蛋白,以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADC PK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究,加速临床、上市申报进程,公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发超40款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时,公司在苏州建设GMP级别的生产厂房,并于2024年下半年投产,公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来,随着人口老龄化,阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担,神经科学已成为非常重要的研究领域,针对该领域公司已开发出多款产品,包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维(PFFs)、神经因子、神经电生理电极等,可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模,助力神经科学的研究。此外,公司还不断深化在类器官领域的研究,推出了一系列类器官解决方案,涵盖即用型类器官,类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品,类器官培养试剂,类器官分化鉴定抗体,以及类器官技术服务及病理检测服务等,旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程,推动类器官在多个领域的应用与发展。 | 略减 | 1.40亿 | 2025-01-16 | | 2024-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:12,000万元至14,000万元,同比上年下降:8.85%至21.87%。 | 1.20亿~1.40亿 | 1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系,实现全球市场全面覆盖,提升发货效率,强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制,有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养,着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才,为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力,截至2024年底,公司业务已拓展至全球近80个国家和地区,赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可,扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后,全年境外常规业务同比增长超过20%。2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略,集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度,公司5,700余种产品成功实现销售及应用,涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品,产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节,包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)等。同时,公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合,例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合,为生物试剂研发领域注入了新的活力,推动了行业的创新与发展。3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物(ADC)领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验,以及大量的实验数据,能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面,公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂,以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面,公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程,比如50多种ADC热门靶点蛋白,以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADC PK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究,加速临床、上市申报进程,公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发超40款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时,公司在苏州建设GMP级别的生产厂房,并于2024年下半年投产,公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来,随着人口老龄化,阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担,神经科学已成为非常重要的研究领域,针对该领域公司已开发出多款产品,包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维(PFFs)、神经因子、神经电生理电极等,可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模,助力神经科学的研究。此外,公司还不断深化在类器官领域的研究,推出了一系列类器官解决方案,涵盖即用型类器官,类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品,类器官培养试剂,类器官分化鉴定抗体,以及类器官技术服务及病理检测服务等,旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程,推动类器官在多个领域的应用与发展。 | 略减 | 1.54亿 | 2025-01-16 | | 2022-03-31 | 营业收入 | 预计2022年1-3月营业收入:11,100万元至11,700万元,同比上年增长:24.09%至30.8%。 | 1.11亿~1.17亿 | 1、公司坚持以市场为导向,以满足客户需求为目标,通过加强重点热点产品研发,持续推出贴合市场需求的高质量产品,满足持续增长的重组蛋白等生物试剂的市场需求。通过提升公司管理水平,建立健全营销网络,提升公司综合竞争力,增强盈利能力。在公司全员的共同努力下,预计2022第一季度营业收入11,100万元-11,700万元,同比增长24.09%-30.80%。2、公司预计2022第一季度非新冠病毒防疫相关产品收入为8,900万元-9,200万元,同比增长43.33%-48.16%。公司经过多年在生物医药、健康产业领域的深耕,在技术、研发、产品的生产和质量、品牌等方面形成了核心竞争力,以优质的产品和服务获得了国内外客户的认可,使非新冠相关收入持续高速增长。3、公司预计2022年第一季度新冠病毒防疫相关产品销售收入2,200万元-2,500万元,同比下降8.62%-19.58%。 | 略增 | 8945.23万 | 2022-04-15 | | 2022-03-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2022年1-3月扣除非经常性损益后的净利润盈利:5,000万元至5,600万元,同比上年增长:23.32%至38.12%。 | 5000.00万~5600.00万 | 1、公司坚持以市场为导向,以满足客户需求为目标,通过加强重点热点产品研发,持续推出贴合市场需求的高质量产品,满足持续增长的重组蛋白等生物试剂的市场需求。通过提升公司管理水平,建立健全营销网络,提升公司综合竞争力,增强盈利能力。在公司全员的共同努力下,预计2022第一季度营业收入11,100万元-11,700万元,同比增长24.09%-30.80%。2、公司预计2022第一季度非新冠病毒防疫相关产品收入为8,900万元-9,200万元,同比增长43.33%-48.16%。公司经过多年在生物医药、健康产业领域的深耕,在技术、研发、产品的生产和质量、品牌等方面形成了核心竞争力,以优质的产品和服务获得了国内外客户的认可,使非新冠相关收入持续高速增长。3、公司预计2022年第一季度新冠病毒防疫相关产品销售收入2,200万元-2,500万元,同比下降8.62%-19.58%。 | 略增 | 4054.49万 | 2022-04-15 | | 2022-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:5,000万元至5,600万元,同比上年增长:23.05%至37.81%。 | 5000.00万~5600.00万 | 1、公司坚持以市场为导向,以满足客户需求为目标,通过加强重点热点产品研发,持续推出贴合市场需求的高质量产品,满足持续增长的重组蛋白等生物试剂的市场需求。通过提升公司管理水平,建立健全营销网络,提升公司综合竞争力,增强盈利能力。在公司全员的共同努力下,预计2022第一季度营业收入11,100万元-11,700万元,同比增长24.09%-30.80%。2、公司预计2022第一季度非新冠病毒防疫相关产品收入为8,900万元-9,200万元,同比增长43.33%-48.16%。公司经过多年在生物医药、健康产业领域的深耕,在技术、研发、产品的生产和质量、品牌等方面形成了核心竞争力,以优质的产品和服务获得了国内外客户的认可,使非新冠相关收入持续高速增长。3、公司预计2022年第一季度新冠病毒防疫相关产品销售收入2,200万元-2,500万元,同比下降8.62%-19.58%。 | 略增 | 4063.45万 | 2022-04-15 | | 2021-12-31 | 营业收入 | 预计2021年1-12月营业收入:38,200万元至40,200万元,同比上年增长:55%至63%。 | 3.82亿~4.02亿 | 1、公司抓住抗体药、细胞免疫治疗快速发展机遇,专注并深耕重组蛋白、抗体等关键生物试剂领域,在产品品牌、产品质量、产品种类、规模化生产能力、研发及技术服务能力、供应链管理能力等方面形成较强竞争优势。2021年公司核心产品销售情况持续上涨,带动营业收入规模及盈利水平大幅上升,公司预计2021年营业收入38,200万元-40,200万元,同比增长55%-63%。2、公司预计2021年非新冠病毒防疫相关产品收入为29,500万元-30,500万元,同比增长70%-76%。在研发方面,2021年公司加大研发力度,为满足市场和客户的最新需求,跟随研究热点不断完善产品体系;在产品质量方面,公司严格控制产品质量,为客户提供专业性更强的产品应用支持。通过科研能力的提升、产品质量的提高,公司市场竞争力不断增强,非新冠相关收入持续高速增长。3、公司预计2021年新冠病毒防疫相关产品销售收入8,700万元-9,700万元,同比增长20%-33%。2021年公司加快对新冠病毒突变株的响应速度,在较短时间内开发出高标准、高质量的抗体、抗原及试剂盒等产品,供全球科研及工业客户使用,助力抗击疫情研究。 | 预增 | 2.46亿 | 2022-01-21 | | 2021-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2021年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利:16,300万元至18,000万元,同比上年增长:40%至54%。 | 1.63亿~1.80亿 | 1、公司抓住抗体药、细胞免疫治疗快速发展机遇,专注并深耕重组蛋白、抗体等关键生物试剂领域,在产品品牌、产品质量、产品种类、规模化生产能力、研发及技术服务能力、供应链管理能力等方面形成较强竞争优势。2021年公司核心产品销售情况持续上涨,带动营业收入规模及盈利水平大幅上升,公司预计2021年营业收入38,200万元-40,200万元,同比增长55%-63%。2、公司预计2021年非新冠病毒防疫相关产品收入为29,500万元-30,500万元,同比增长70%-76%。在研发方面,2021年公司加大研发力度,为满足市场和客户的最新需求,跟随研究热点不断完善产品体系;在产品质量方面,公司严格控制产品质量,为客户提供专业性更强的产品应用支持。通过科研能力的提升、产品质量的提高,公司市场竞争力不断增强,非新冠相关收入持续高速增长。3、公司预计2021年新冠病毒防疫相关产品销售收入8,700万元-9,700万元,同比增长20%-33%。2021年公司加快对新冠病毒突变株的响应速度,在较短时间内开发出高标准、高质量的抗体、抗原及试剂盒等产品,供全球科研及工业客户使用,助力抗击疫情研究。 | 预增 | 1.17亿 | 2022-01-21 | | 2021-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:17,000万元至18,700万元,同比上年增长:47%至61%。 | 1.70亿~1.87亿 | 1、公司抓住抗体药、细胞免疫治疗快速发展机遇,专注并深耕重组蛋白、抗体等关键生物试剂领域,在产品品牌、产品质量、产品种类、规模化生产能力、研发及技术服务能力、供应链管理能力等方面形成较强竞争优势。2021年公司核心产品销售情况持续上涨,带动营业收入规模及盈利水平大幅上升,公司预计2021年营业收入38,200万元-40,200万元,同比增长55%-63%。2、公司预计2021年非新冠病毒防疫相关产品收入为29,500万元-30,500万元,同比增长70%-76%。在研发方面,2021年公司加大研发力度,为满足市场和客户的最新需求,跟随研究热点不断完善产品体系;在产品质量方面,公司严格控制产品质量,为客户提供专业性更强的产品应用支持。通过科研能力的提升、产品质量的提高,公司市场竞争力不断增强,非新冠相关收入持续高速增长。3、公司预计2021年新冠病毒防疫相关产品销售收入8,700万元-9,700万元,同比增长20%-33%。2021年公司加快对新冠病毒突变株的响应速度,在较短时间内开发出高标准、高质量的抗体、抗原及试剂盒等产品,供全球科研及工业客户使用,助力抗击疫情研究。 | 预增 | 1.16亿 | 2022-01-21 | | 2021-09-30 | 营业收入 | 预计2021年1-9月营业收入:29,000万元至35,000万元,同比上年增长:69.62%至104.71%。 | 2.90亿~3.50亿 | 2021年,国内疫情基本得到控制,但区域性反弹偶有发生;境外疫情尚未得到全面有效控制,多国陆续发现的病毒变异株更具传染力,甚至可能降低疫苗效力,进一步加大疫情防控难度。同时,新冠疫苗接种后仍存在中和抗体的检测需求,且由于新的变异株不断出现,对于新的疫苗研发及已有疫苗评估、更广谱的新冠药物研发等方面亦存在一定的需求。基于以上情况,公司预计2021年新冠病毒防疫相关产品收入较2020年有所增长,新冠病毒防疫产品收入具有一定持续性,其增长原因具有合理性。 | 预增 | 1.71亿 | 2021-09-24 | | 2021-09-30 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2021年1-9月扣除非经常性损益后的净利润盈利:12,000万元至15,000万元,同比上年增长:52.39%至90.49%。 | 1.20亿~1.50亿 | 2021年,国内疫情基本得到控制,但区域性反弹偶有发生;境外疫情尚未得到全面有效控制,多国陆续发现的病毒变异株更具传染力,甚至可能降低疫苗效力,进一步加大疫情防控难度。同时,新冠疫苗接种后仍存在中和抗体的检测需求,且由于新的变异株不断出现,对于新的疫苗研发及已有疫苗评估、更广谱的新冠药物研发等方面亦存在一定的需求。基于以上情况,公司预计2021年新冠病毒防疫相关产品收入较2020年有所增长,新冠病毒防疫产品收入具有一定持续性,其增长原因具有合理性。 | 预增 | 7874.33万 | 2021-09-24 | | 2021-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2021年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利:12,000万元至15,000万元,同比上年增长:54.3%至92.87%。 | 1.20亿~1.50亿 | 2021年,国内疫情基本得到控制,但区域性反弹偶有发生;境外疫情尚未得到全面有效控制,多国陆续发现的病毒变异株更具传染力,甚至可能降低疫苗效力,进一步加大疫情防控难度。同时,新冠疫苗接种后仍存在中和抗体的检测需求,且由于新的变异株不断出现,对于新的疫苗研发及已有疫苗评估、更广谱的新冠药物研发等方面亦存在一定的需求。基于以上情况,公司预计2021年新冠病毒防疫相关产品收入较2020年有所增长,新冠病毒防疫产品收入具有一定持续性,其增长原因具有合理性。 | 预增 | 7777.31万 | 2021-09-24 | | 2021-03-31 | 营业收入 | 预计2021年1-3月营业收入:8,900万元至9,100万元,同比上年增长:147.41%至152.97%。 | 8900.00万~9100.00万 | 报告期期末至本招股说明书签署日,发行人经营模式、执行的税收政策等未发生重大变化。受生物药行业需求及新冠疫情影响,下游客户对公司产品的需求增加,发行人业务规模持续扩大。 | 预增 | -- | 2021-04-09 | | 2021-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:4,100万元至4,300万元,同比上年增长:240.55%至257.16%。 | 4100.00万~4300.00万 | 报告期期末至本招股说明书签署日,发行人经营模式、执行的税收政策等未发生重大变化。受生物药行业需求及新冠疫情影响,下游客户对公司产品的需求增加,发行人业务规模持续扩大。 | 预增 | -- | 2021-04-09 |
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